商品名Saxenda solution for injection的許可證字號是衛部菌疫輸字第001140號, 發證日是109.8.18, 監視終止是114.8.18, 許可證持有者是台灣諾和諾德藥品股份有限公司.
| 許可證字號 | 衛部菌疫輸字第001140號 |
| 發證日 | 109.8.18 |
| 商品名 | Saxenda solution for injection |
| 許可證持有者 | 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 |
| 監視終止 | 114.8.18 |
許可證字號衛部菌疫輸字第001140號 |
發證日109.8.18 |
商品名Saxenda solution for injection |
許可證持有者台灣諾和諾德藥品股份有限公司 |
監視終止114.8.18 |
善纖達 注射液 | 英文品名: Saxenda solution for injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001140號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
有關Novo Nordisk Pharmaceuticals Pty Ltd藥品警訊「Fiasp, Saxenda and Ozempic (英文品名及批號如內文)，國內並未輸入該警訊批號產品。 | 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2023/04/07 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
善纖達 注射液 | 英文品名: Saxenda solution for injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001140號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/18 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1. 用於體重控制，做為低熱量飲食及增加體能活動外之輔助療法，適用對象為成人病人且初始身體質量指數(BMI)為•≥30 kg/m²，或•≥27 kg/m²至 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIRAGLUTIDE | 製造商名稱: Novo Nordisk Pharmaceutical Industries, LP. @ 全部藥品許可證資料集 |
善纖達 注射液 | 英文品名: Saxenda solution for injection | 適應症: 1. 用於體重控制，做為低熱量飲食及增加體能活動外之輔助療法，適用對象為成人病人且初始身體質量指數(BMI)為•≥30 kg/m²，或•≥27 kg/m²至 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LIRAGLUTIDE | 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/08/18 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
善纖達 注射液 | 英文品名: Saxenda solution for injectio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001140號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
衛部菌疫輸字第001140號 | 成分名稱: LIRAGLUTIDE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 9200088700 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
liraglutide | 代碼: A10BJ02 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001140號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
善纖達 注射液英文品名: Saxenda solution for injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001140號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
有關Novo Nordisk Pharmaceuticals Pty Ltd藥品警訊「Fiasp, Saxenda and Ozempic (英文品名及批號如內文)，國內並未輸入該警訊批號產品。燈號: 黃燈 | 更新日期: 2023/04/07 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
善纖達 注射液英文品名: Saxenda solution for injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001140號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/18 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1. 用於體重控制，做為低熱量飲食及增加體能活動外之輔助療法，適用對象為成人病人且初始身體質量指數(BMI)為•≥30 kg/m²，或•≥27 kg/m²至 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIRAGLUTIDE | 製造商名稱: Novo Nordisk Pharmaceutical Industries, LP. @ 全部藥品許可證資料集 |
善纖達 注射液英文品名: Saxenda solution for injection | 適應症: 1. 用於體重控制，做為低熱量飲食及增加體能活動外之輔助療法，適用對象為成人病人且初始身體質量指數(BMI)為•≥30 kg/m²，或•≥27 kg/m²至 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LIRAGLUTIDE | 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/08/18 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
善纖達 注射液英文品名: Saxenda solution for injectio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001140號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
衛部菌疫輸字第001140號成分名稱: LIRAGLUTIDE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 9200088700 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
liraglutide代碼: A10BJ02 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001140號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
[ 搜尋所有 衛部菌疫輸字第001140號 ... ]
有關Novo Nordisk Pharmaceuticals Pty Ltd主動回收藥品「NovoRapid FlexPen」、「NovoMix 30 Penfill and Fiasp FlexTo... | 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2021/11/16 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
有關Novo Nordisk Pharmaceuticals Pty Ltd主動回收藥品「NovoMix 30 Penfill 3mL」及「NovoRapid FlexPen insulin aspa... | 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2022/02/14 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
有關Novo Nordisk Pharmaceuticals Pty Ltd藥品警訊「NovoSeven RT (eptacog alfa (activated) (bhk)) 1mg and 2 m... | 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2024/08/02 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
有關Novo Nordisk主動回收藥品「Levemir®, Tresiba®, Fiasp®, Novolog® and Xultophy® Product Samples」(批號：詳如內文)，國內... | 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2021/05/12 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
有關Novo Nordisk Limited藥品警訊「NovoRapid® FlexTouch® 100 units/ml solution for injection in pre-filled p... | 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2022/07/25 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
諾和第九因子注射劑500IU,諾和第九因子注射劑1000IU,諾和第九因子注射劑2000IU | 申請廠商: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130219 | 核准結束日期: 1140226 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字113020160 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
諾德欣注射劑10毫克 /1.5毫升 | 英文品名: Norditropin FlexPro 10mg/1.5ml | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000677號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/01 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 兒童：(1) 因生長激素不足 (growth hormone deficiency, GHD) 所造成的生長遲緩。(2) 因透納氏症候群 (Turner syndrome)（性腺發育不全女童）所造成的... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SOMATROPIN | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S @ 全部藥品許可證資料集 |
諾德欣注射劑10毫克 /1.5毫升 | 英文品名: Norditropin FlexPro 10mg/1.5ml | 適應症: 兒童：(1) 因生長激素不足 (growth hormone deficiency, GHD) 所造成的生長遲緩。(2) 因透納氏症候群 (Turner syndrome)（性腺發育不全女童）所造成的... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SOMATROPIN | 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
有關Novo Nordisk Pharmaceuticals Pty Ltd主動回收藥品「NovoRapid FlexPen」、「NovoMix 30 Penfill and Fiasp FlexTo...燈號: 黃燈 | 更新日期: 2021/11/16 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
有關Novo Nordisk Pharmaceuticals Pty Ltd主動回收藥品「NovoMix 30 Penfill 3mL」及「NovoRapid FlexPen insulin aspa...燈號: 黃燈 | 更新日期: 2022/02/14 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
有關Novo Nordisk Pharmaceuticals Pty Ltd藥品警訊「NovoSeven RT (eptacog alfa (activated) (bhk)) 1mg and 2 m...燈號: 黃燈 | 更新日期: 2024/08/02 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
有關Novo Nordisk主動回收藥品「Levemir®, Tresiba®, Fiasp®, Novolog® and Xultophy® Product Samples」(批號：詳如內文)，國內...燈號: 黃燈 | 更新日期: 2021/05/12 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
有關Novo Nordisk Limited藥品警訊「NovoRapid® FlexTouch® 100 units/ml solution for injection in pre-filled p...燈號: 黃燈 | 更新日期: 2022/07/25 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
諾和第九因子注射劑500IU,諾和第九因子注射劑1000IU,諾和第九因子注射劑2000IU申請廠商: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130219 | 核准結束日期: 1140226 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字113020160 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
諾德欣注射劑10毫克 /1.5毫升英文品名: Norditropin FlexPro 10mg/1.5ml | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000677號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/01 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 兒童：(1) 因生長激素不足 (growth hormone deficiency, GHD) 所造成的生長遲緩。(2) 因透納氏症候群 (Turner syndrome)（性腺發育不全女童）所造成的... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SOMATROPIN | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S @ 全部藥品許可證資料集 |
諾德欣注射劑10毫克 /1.5毫升英文品名: Norditropin FlexPro 10mg/1.5ml | 適應症: 兒童：(1) 因生長激素不足 (growth hormone deficiency, GHD) 所造成的生長遲緩。(2) 因透納氏症候群 (Turner syndrome)（性腺發育不全女童）所造成的... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SOMATROPIN | 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
[ 搜尋所有 台灣諾和諾德藥品 ... ]
台灣諾和諾德藥品股份有限公司 | 地址: 台北市大安區敦化南路二段216號7樓 | 電話: 02-2377-2566 |
台灣諾和諾德藥品股份有限公司 | 地址: 高雄市三民區重慶街335巷13號 | 電話: 07-311-8988 |
| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 臺北市大安區敦化南路2段207號10樓 | DANIEL MUUSMANN BOHSEN | 23528693 | 核准設立 |
| 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 登記地址: 臺北市大安區敦化南路2段207號10樓 | 負責人: DANIEL MUUSMANN BOHSEN | 統編: 23528693 | 核准設立 |
Rybelsus Tablets 7mg | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001170號 | 發證日: 110.8.13 | 監視終止: 115.8.13 | 許可證持有者: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 |
Revolade film-coated tablets 50mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025273號 | 發證日: 99.10.05 | 監視終止: 104.10.05 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 |
NEO-VITA White Plus | 許可證字號: 衛部藥輸字第027185號 | 發證日: 107.2.2 | 監視終止: 112.2.2 | 許可證持有者: 台灣立馬製藥工業股份有限公司 |
Remicade powder for concentrate for solution for infusion | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000980號 | 發證日: 104.9.1 | 監視終止: 109.9.1 | 許可證持有者: 台田藥品股份有限公司 |
ABILIFY MAINTENA (aripiprazole) for extended-release injectable suspension, 400mg/Vial | 許可證字號: 衛部藥輸字第026986號 | 發證日: 106.2.14 | 監視終止: 111.2.14 | 許可證持有者: 台灣大塚製藥股份有限公司 |
Omnaris Nasal Spray 50mcg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025204號 | 發證日: 99.06.08 | 監視終止: 104.06.08 | 許可證持有者: 和聯藥業股份有限公司 |
Esmya 5mg tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026312號 | 發證日: 103.7.24 | 監視終止: 108.7.24 | 許可證持有者: 友華生技醫藥股份有限公司 |
Flutiform 250/10mcg per actuation Pressurised, Inhalation, Suspension | 許可證字號: 衛部藥輸字第026344號 | 發證日: 103.10.2 | 監視終止: 108.10.2 | 許可證持有者: 台灣萌蒂藥品有限公司 |
OTEZLA Film-coated Tablets 10mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027209號 | 發證日: 106.9.20 | 監視終止: 111.9.20 | 許可證持有者: 賽基有限公司 |
Giotrif Film-Coated Tablets 30mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第026032號 | 發證日: 102.5.17 | 監視終止: 107.5.17 | 許可證持有者: 台灣百靈佳殷格股份有限公司 |
Cimzia 200 mg/ml solution for injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001024號 | 發證日: 105.10.9 | 監視終止: 110.10.9 | 許可證持有者: 台灣優時比貿易有限公司 |
Xtandi Soft Capsules 40mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026634號 | 發證日: 104.12.7 | 監視終止: 109.12.7 | 許可證持有者: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 |
PAINKYL fentanyl (buccal soluble films) 600mcg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025983號 | 發證日: 102.4.12 | 監視終止: 107.4.12 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 |
SYSTANE Hydration Lubricant Eye Drops | 許可證字號: 衛部藥輸字第027112號 | 發證日: 106.7.29 | 監視終止: 111.7.29 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
Duovir-N | 許可證字號: 衛署藥輸字第025556號 | 發證日: 101.01.06 | 監視終止: 106.01.06 | 許可證持有者: 微確藥品有限公司 |
Rybelsus Tablets 7mg許可證字號: 衛部菌疫輸字第001170號 | 發證日: 110.8.13 | 監視終止: 115.8.13 | 許可證持有者: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 |
Revolade film-coated tablets 50mg許可證字號: 衛署藥輸字第025273號 | 發證日: 99.10.05 | 監視終止: 104.10.05 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 |
NEO-VITA White Plus許可證字號: 衛部藥輸字第027185號 | 發證日: 107.2.2 | 監視終止: 112.2.2 | 許可證持有者: 台灣立馬製藥工業股份有限公司 |
Remicade powder for concentrate for solution for infusion許可證字號: 衛部菌疫輸字第000980號 | 發證日: 104.9.1 | 監視終止: 109.9.1 | 許可證持有者: 台田藥品股份有限公司 |
ABILIFY MAINTENA (aripiprazole) for extended-release injectable suspension, 400mg/Vial許可證字號: 衛部藥輸字第026986號 | 發證日: 106.2.14 | 監視終止: 111.2.14 | 許可證持有者: 台灣大塚製藥股份有限公司 |
Omnaris Nasal Spray 50mcg許可證字號: 衛署藥輸字第025204號 | 發證日: 99.06.08 | 監視終止: 104.06.08 | 許可證持有者: 和聯藥業股份有限公司 |
Esmya 5mg tablets許可證字號: 衛部藥輸字第026312號 | 發證日: 103.7.24 | 監視終止: 108.7.24 | 許可證持有者: 友華生技醫藥股份有限公司 |
Flutiform 250/10mcg per actuation Pressurised, Inhalation, Suspension許可證字號: 衛部藥輸字第026344號 | 發證日: 103.10.2 | 監視終止: 108.10.2 | 許可證持有者: 台灣萌蒂藥品有限公司 |
OTEZLA Film-coated Tablets 10mg許可證字號: 衛部藥輸字第027209號 | 發證日: 106.9.20 | 監視終止: 111.9.20 | 許可證持有者: 賽基有限公司 |
Giotrif Film-Coated Tablets 30mg許可證字號: 衛署藥輸字第026032號 | 發證日: 102.5.17 | 監視終止: 107.5.17 | 許可證持有者: 台灣百靈佳殷格股份有限公司 |
Cimzia 200 mg/ml solution for injection許可證字號: 衛部菌疫輸字第001024號 | 發證日: 105.10.9 | 監視終止: 110.10.9 | 許可證持有者: 台灣優時比貿易有限公司 |
Xtandi Soft Capsules 40mg許可證字號: 衛部藥輸字第026634號 | 發證日: 104.12.7 | 監視終止: 109.12.7 | 許可證持有者: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 |
PAINKYL fentanyl (buccal soluble films) 600mcg許可證字號: 衛署藥輸字第025983號 | 發證日: 102.4.12 | 監視終止: 107.4.12 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 |
SYSTANE Hydration Lubricant Eye Drops許可證字號: 衛部藥輸字第027112號 | 發證日: 106.7.29 | 監視終止: 111.7.29 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
Duovir-N許可證字號: 衛署藥輸字第025556號 | 發證日: 101.01.06 | 監視終止: 106.01.06 | 許可證持有者: 微確藥品有限公司 |