商品名STAQUIS Topical Ointment的許可證字號是衛部藥輸字第027999號, 發證日是110.1.14, 監視終止是115.1.14, 許可證持有者是美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司.
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027999號 |
| 發證日 | 110.1.14 |
| 商品名 | STAQUIS Topical Ointment |
| 許可證持有者 | 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 |
| 監視終止 | 115.1.14 |
許可證字號衛部藥輸字第027999號 |
發證日110.1.14 |
商品名STAQUIS Topical Ointment |
許可證持有者美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 |
監視終止115.1.14 |
適健膚外用軟膏 | 英文品名: STAQUIS Topical Ointment | 許可證字號: 衛部藥輸字第027999號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
適健膚外用軟膏 | 英文品名: STAQUIS Topical Ointment | 許可證字號: 衛部藥輸字第027999號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於患有輕度至中度異位性皮膚炎的成人及3個月大以上兒科病人的外用治療 。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: crisaborole | 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
適健膚外用軟膏 | 英文品名: STAQUIS Topical Ointment | 適應症: 適用於患有輕度至中度異位性皮膚炎的成人及3個月大以上兒科病人的外用治療 。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: crisaborole | 申請商名稱: 美商惠氏藥廠（亞洲）股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/01/14 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
crisaborole | 代碼: D11AH06 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027999號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛部藥輸字第027999號 | 成分名稱: crisaborole | 處方標示: EACH G CONTAINS： | 成分代碼: 9250001600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
適健膚外用軟膏 | 英文品名: STAQUIS Topical Ointment | 許可證字號: 衛部藥輸字第027999號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
適健膚外用軟膏英文品名: STAQUIS Topical Ointment | 許可證字號: 衛部藥輸字第027999號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
適健膚外用軟膏英文品名: STAQUIS Topical Ointment | 許可證字號: 衛部藥輸字第027999號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於患有輕度至中度異位性皮膚炎的成人及3個月大以上兒科病人的外用治療 。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: crisaborole | 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
適健膚外用軟膏英文品名: STAQUIS Topical Ointment | 適應症: 適用於患有輕度至中度異位性皮膚炎的成人及3個月大以上兒科病人的外用治療 。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: crisaborole | 申請商名稱: 美商惠氏藥廠（亞洲）股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/01/14 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
crisaborole代碼: D11AH06 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027999號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛部藥輸字第027999號成分名稱: crisaborole | 處方標示: EACH G CONTAINS： | 成分代碼: 9250001600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
適健膚外用軟膏英文品名: STAQUIS Topical Ointment | 許可證字號: 衛部藥輸字第027999號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
[ 搜尋所有 衛部藥輸字第027999號 ... ]
有關美商惠氏藥廠（亞洲）股份有限公司台灣分公司主動回收批號: AIIM/1E (內附稀釋劑批號:AHZW/92)之「特癌適濃縮注射劑Torisel Concentrate and diluent fo... | 燈號: 紅燈 | 更新日期: 2014/10/13 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
美國Wyeth Pharmaceuticals Inc.藥廠主動回收1批Prevnar肺炎鏈球菌十三價結合型疫苗，國內並未輸入該藥廠所回收的藥品 | 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2012/03/01 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
艾速答注射液劑 | 英文品名: ABRILADA, Solution for Injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001157號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/29 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 類風濕性關節炎適用於患有中度至重度類風濕性關節炎，並且曾經對一種或超過一種的 DMARDs 藥物有不適當反應的成人病人，可減輕症狀與徵兆 (包括主要臨床反應和臨床緩解)、抑制結構上損害的惡化。可單獨使... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADALIMUMAB | 製造商名稱: SHL PHARMA LLC. @ 全部藥品許可證資料集 |
艾速答注射液劑 | 英文品名: ABRILADA, Solution for Injection | 適應症: 類風濕性關節炎適用於患有中度至重度類風濕性關節炎，並且曾經對一種或超過一種的 DMARDs 藥物有不適當反應的成人病人，可減輕症狀與徵兆 (包括主要臨床反應和臨床緩解)、抑制結構上損害的惡化。可單獨使... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 包裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ADALIMUMAB | 申請商名稱: 美商惠氏藥廠（亞洲）股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/06/29 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
美國Pfizer Inc.公司主動回收部份批號之Torisel Concentrate and diluent for solution for infusion (Torisel Kit Injec... | 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2013/04/09 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
辛美可錠劑 | 英文品名: SIMECO TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第042383號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或胃灼熱、胃酸過多、消化不良、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 製造商名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
瘤恩斯 注射劑 | 英文品名: Ruxience injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001165號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/30 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 非何杰金氏淋巴瘤 - 用於復發或對化學療法有抗性之低惡度 B-細胞非何杰金氏淋巴瘤。 - 併用CVP化學療法用於未經治療之和緩性（組織型態為濾泡型）B細胞非何杰金氏淋巴瘤的病人。 - 併用CHOP或其... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Rituximab | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM Pharma GmbH & Co.KG @ 全部藥品許可證資料集 |
瘤恩斯 注射劑 | 英文品名: Ruxience injection | 適應症: 非何杰金氏淋巴瘤 - 用於復發或對化學療法有抗性之低惡度 B-細胞非何杰金氏淋巴瘤。 - 併用CVP化學療法用於未經治療之和緩性（組織型態為濾泡型）B細胞非何杰金氏淋巴瘤的病人。 - 併用CHOP或其... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Rituximab | 申請商名稱: 美商惠氏藥廠（亞洲）股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/07/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
有關美商惠氏藥廠（亞洲）股份有限公司台灣分公司主動回收批號: AIIM/1E (內附稀釋劑批號:AHZW/92)之「特癌適濃縮注射劑Torisel Concentrate and diluent fo...燈號: 紅燈 | 更新日期: 2014/10/13 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
美國Wyeth Pharmaceuticals Inc.藥廠主動回收1批Prevnar肺炎鏈球菌十三價結合型疫苗，國內並未輸入該藥廠所回收的藥品燈號: 黃燈 | 更新日期: 2012/03/01 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
艾速答注射液劑英文品名: ABRILADA, Solution for Injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001157號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/29 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 類風濕性關節炎適用於患有中度至重度類風濕性關節炎，並且曾經對一種或超過一種的 DMARDs 藥物有不適當反應的成人病人，可減輕症狀與徵兆 (包括主要臨床反應和臨床緩解)、抑制結構上損害的惡化。可單獨使... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADALIMUMAB | 製造商名稱: SHL PHARMA LLC. @ 全部藥品許可證資料集 |
艾速答注射液劑英文品名: ABRILADA, Solution for Injection | 適應症: 類風濕性關節炎適用於患有中度至重度類風濕性關節炎，並且曾經對一種或超過一種的 DMARDs 藥物有不適當反應的成人病人，可減輕症狀與徵兆 (包括主要臨床反應和臨床緩解)、抑制結構上損害的惡化。可單獨使... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 包裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ADALIMUMAB | 申請商名稱: 美商惠氏藥廠（亞洲）股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/06/29 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
美國Pfizer Inc.公司主動回收部份批號之Torisel Concentrate and diluent for solution for infusion (Torisel Kit Injec...燈號: 黃燈 | 更新日期: 2013/04/09 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
辛美可錠劑英文品名: SIMECO TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第042383號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或胃灼熱、胃酸過多、消化不良、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 製造商名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
瘤恩斯 注射劑英文品名: Ruxience injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001165號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/30 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 非何杰金氏淋巴瘤 - 用於復發或對化學療法有抗性之低惡度 B-細胞非何杰金氏淋巴瘤。 - 併用CVP化學療法用於未經治療之和緩性（組織型態為濾泡型）B細胞非何杰金氏淋巴瘤的病人。 - 併用CHOP或其... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Rituximab | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM Pharma GmbH & Co.KG @ 全部藥品許可證資料集 |
瘤恩斯 注射劑英文品名: Ruxience injection | 適應症: 非何杰金氏淋巴瘤 - 用於復發或對化學療法有抗性之低惡度 B-細胞非何杰金氏淋巴瘤。 - 併用CVP化學療法用於未經治療之和緩性（組織型態為濾泡型）B細胞非何杰金氏淋巴瘤的病人。 - 併用CHOP或其... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Rituximab | 申請商名稱: 美商惠氏藥廠（亞洲）股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/07/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
[ 搜尋所有 美商惠氏藥廠 亞洲 ... ]
| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司 臺北市信義區松仁路100號42、43樓 | 葉素秋 | 23984410 | 核准登記 |
| 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司 登記地址: 臺北市信義區松仁路100號42、43樓 | 負責人: 葉素秋 | 統編: 23984410 | 核准登記 |
SARCLISA concentrate for solution for infusion 20mg/mL | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001147號 | 發證日: 110.1.21 | 監視終止: 115.1.21 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司 |
Dexilant Delayed Release Capsules 60mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025887號 | 發證日: 101.12.28 | 監視終止: 106.12.28 | 許可證持有者: 臺灣武田藥品工業股份有限公司 |
Omnitrope 6.7mg/ml solution for injection | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000896號 | 發證日: 99.03.18 | 監視終止: 104.03.18 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
Pliaglis Cream | 許可證字號: 衛部藥輸字第026445號 | 發證日: 104.1.23 | 監視終止: 109.1.23 | 許可證持有者: 香港商高德美有限公司台灣分公司 |
Vitafusal Solution for Infusion | 許可證字號: 衛署藥輸字第025320號 | 發證日: 100.01.13 | 監視終止: 105.01.13 | 許可證持有者: 和聯藥業股份有限公司 |
Ixifi powder for concentrate for solution for infusion | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001132號 | 發證日: 109.6.1 | 監視終止: 114.6.1 | 許可證持有者: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 |
SKYRIZI 150mg/ml solution for injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001166號 | 發證日: 110.10.7 | 監視終止: 113.9.27 | 許可證持有者: 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 |
Atectura breezhaler 150/160 mcg, inhalation powder hard capsule | 許可證字號: 衛部藥輸字第028050號 | 發證日: 110.5.19 | 監視終止: 115.5.19 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
Plegridy 94mcg solution for injection | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000020號 | 發證日: 106.11.28 | 監視終止: 111.11.28 | 許可證持有者: 台灣優時比貿易有限公司 |
Giotrif Film-Coated Tablets 50mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第026034號 | 發證日: 102.5.17 | 監視終止: 107.5.17 | 許可證持有者: 台灣百靈佳殷格股份有限公司 |
EYBELIS ophthalmic solution 0.002% | 許可證字號: 衛部藥輸字第027906號 | 發證日: 109.7.17 | 監視終止: 114.7.17 | 許可證持有者: 台灣參天製藥股份有限公司 |
Alvosteo 20 micrograms /80 microliters solution for Injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001151號 | 發證日: 110.5.28 | 監視終止: 115.5.28 | 許可證持有者: 美時化學製藥股份有限公司 |
CIBINQO 100mg Film-coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第028234號 | 發證日: 111.1.19 | 監視終止: 116.1.19 | 許可證持有者: 美商惠氏藥廠（亞洲）股份有限公司台灣分公司 |
DIACOMIT (Stiripentol) Hard Capsules 500 mg | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000070號 | 發證日: 110.5.18 | 監視終止: 115.5.18 | 許可證持有者: 科懋生物科技股份有限公司 |
Balversa film-coated tablets 5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027914號 | 發證日: 109.7.10 | 監視終止: 114.7.10 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司 |
SARCLISA concentrate for solution for infusion 20mg/mL許可證字號: 衛部菌疫輸字第001147號 | 發證日: 110.1.21 | 監視終止: 115.1.21 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司 |
Dexilant Delayed Release Capsules 60mg許可證字號: 衛署藥輸字第025887號 | 發證日: 101.12.28 | 監視終止: 106.12.28 | 許可證持有者: 臺灣武田藥品工業股份有限公司 |
Omnitrope 6.7mg/ml solution for injection許可證字號: 衛署菌疫輸字第000896號 | 發證日: 99.03.18 | 監視終止: 104.03.18 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
Pliaglis Cream許可證字號: 衛部藥輸字第026445號 | 發證日: 104.1.23 | 監視終止: 109.1.23 | 許可證持有者: 香港商高德美有限公司台灣分公司 |
Vitafusal Solution for Infusion許可證字號: 衛署藥輸字第025320號 | 發證日: 100.01.13 | 監視終止: 105.01.13 | 許可證持有者: 和聯藥業股份有限公司 |
Ixifi powder for concentrate for solution for infusion許可證字號: 衛部菌疫輸字第001132號 | 發證日: 109.6.1 | 監視終止: 114.6.1 | 許可證持有者: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 |
SKYRIZI 150mg/ml solution for injection許可證字號: 衛部菌疫輸字第001166號 | 發證日: 110.10.7 | 監視終止: 113.9.27 | 許可證持有者: 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 |
Atectura breezhaler 150/160 mcg, inhalation powder hard capsule許可證字號: 衛部藥輸字第028050號 | 發證日: 110.5.19 | 監視終止: 115.5.19 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
Plegridy 94mcg solution for injection許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000020號 | 發證日: 106.11.28 | 監視終止: 111.11.28 | 許可證持有者: 台灣優時比貿易有限公司 |
Giotrif Film-Coated Tablets 50mg許可證字號: 衛署藥輸字第026034號 | 發證日: 102.5.17 | 監視終止: 107.5.17 | 許可證持有者: 台灣百靈佳殷格股份有限公司 |
EYBELIS ophthalmic solution 0.002%許可證字號: 衛部藥輸字第027906號 | 發證日: 109.7.17 | 監視終止: 114.7.17 | 許可證持有者: 台灣參天製藥股份有限公司 |
Alvosteo 20 micrograms /80 microliters solution for Injection許可證字號: 衛部菌疫輸字第001151號 | 發證日: 110.5.28 | 監視終止: 115.5.28 | 許可證持有者: 美時化學製藥股份有限公司 |
CIBINQO 100mg Film-coated Tablets許可證字號: 衛部藥輸字第028234號 | 發證日: 111.1.19 | 監視終止: 116.1.19 | 許可證持有者: 美商惠氏藥廠（亞洲）股份有限公司台灣分公司 |
DIACOMIT (Stiripentol) Hard Capsules 500 mg許可證字號: 衛部罕藥輸字第000070號 | 發證日: 110.5.18 | 監視終止: 115.5.18 | 許可證持有者: 科懋生物科技股份有限公司 |
Balversa film-coated tablets 5mg許可證字號: 衛部藥輸字第027914號 | 發證日: 109.7.10 | 監視終止: 114.7.10 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司 |