商品名NEW AMMELTZ TOKO TOKO EX的許可證字號是衛部藥輸字第028017號, 發證日是110.1.19, 監視終止是115.1.19, 許可證持有者是台灣小林藥業股份有限公司.
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第028017號 |
| 發證日 | 110.1.19 |
| 商品名 | NEW AMMELTZ TOKO TOKO EX |
| 許可證持有者 | 台灣小林藥業股份有限公司 |
| 監視終止 | 115.1.19 |
許可證字號衛部藥輸字第028017號 |
發證日110.1.19 |
商品名NEW AMMELTZ TOKO TOKO EX |
許可證持有者台灣小林藥業股份有限公司 |
監視終止115.1.19 |
安摩樂祛痛液劑 | 英文品名: NEW AMMELTZ YOKO YOKO EX | 許可證字號: 衛部藥輸字第028017號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
安摩樂祛痛液劑 | 英文品名: NEW AMMELTZ YOKO YOKO EX | 許可證字號: 衛部藥輸字第028017號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肩頸疼痛、腰痛、關節痛、肌肉酸痛、瘀青、扭傷。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE;;DICLOFENAC SODIUM;;L-MENTHOL ;;4-HYDROXY-3-METHOXYBENZYL NONYLIC ACID AMIDE;;NIC... | 製造商名稱: SENDAI KOBAYASHI PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
安摩樂祛痛液劑 | 英文品名: NEW AMMELTZ YOKO YOKO EX | 適應症: 肩頸疼痛、腰痛、關節痛、肌肉酸痛、瘀青、扭傷。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NICOTINIC ACID BENZYL ESTER (BENZYL NICOTINATE);;DICLOFENAC SODIUM;;L-MENTHOL ;;TOCOPHEROL ACETATE;;... | 申請商名稱: 台灣小林藥業股份有限公司 | 有效日期: 2026/01/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛部藥輸字第028017號 | 成分名稱: DICLOFENAC SODIUM | 處方標示: 產品每公克中含有: | 成分代碼: 2808400410 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第028017號 | 成分名稱: L-MENTHOL | 處方標示: 產品每公克中含有: | 成分代碼: 8408000302 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第028017號 | 成分名稱: TOCOPHEROL ACETATE | 處方標示: 產品每公克中含有: | 成分代碼: 8820000200 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第028017號 | 成分名稱: 4-HYDROXY-3-METHOXYBENZYL NONYLIC ACID AMIDE | 處方標示: 產品每公克中含有: | 成分代碼: 9901023500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第028017號 | 成分名稱: NICOTINIC ACID BENZYL ESTER (BENZYL NICOTINATE) | 處方標示: 產品每公克中含有: | 成分代碼: 2412002600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
安摩樂祛痛液劑英文品名: NEW AMMELTZ YOKO YOKO EX | 許可證字號: 衛部藥輸字第028017號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
安摩樂祛痛液劑英文品名: NEW AMMELTZ YOKO YOKO EX | 許可證字號: 衛部藥輸字第028017號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肩頸疼痛、腰痛、關節痛、肌肉酸痛、瘀青、扭傷。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE;;DICLOFENAC SODIUM;;L-MENTHOL ;;4-HYDROXY-3-METHOXYBENZYL NONYLIC ACID AMIDE;;NIC... | 製造商名稱: SENDAI KOBAYASHI PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
安摩樂祛痛液劑英文品名: NEW AMMELTZ YOKO YOKO EX | 適應症: 肩頸疼痛、腰痛、關節痛、肌肉酸痛、瘀青、扭傷。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NICOTINIC ACID BENZYL ESTER (BENZYL NICOTINATE);;DICLOFENAC SODIUM;;L-MENTHOL ;;TOCOPHEROL ACETATE;;... | 申請商名稱: 台灣小林藥業股份有限公司 | 有效日期: 2026/01/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛部藥輸字第028017號成分名稱: DICLOFENAC SODIUM | 處方標示: 產品每公克中含有: | 成分代碼: 2808400410 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第028017號成分名稱: L-MENTHOL | 處方標示: 產品每公克中含有: | 成分代碼: 8408000302 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第028017號成分名稱: TOCOPHEROL ACETATE | 處方標示: 產品每公克中含有: | 成分代碼: 8820000200 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第028017號成分名稱: 4-HYDROXY-3-METHOXYBENZYL NONYLIC ACID AMIDE | 處方標示: 產品每公克中含有: | 成分代碼: 9901023500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第028017號成分名稱: NICOTINIC ACID BENZYL ESTER (BENZYL NICOTINATE) | 處方標示: 產品每公克中含有: | 成分代碼: 2412002600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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小林製藥維他命B群錠 | 查處情形: 輔導結案 | 違規廠商名稱或負責人: 台灣小林藥業股份有限公司/秋田浩司 | 處分機關: | 處分日期: 05 21 2018 12:00AM | 刊播日期: 04 26 2018 12:00AM | 刊播媒體: 台灣小林藥業股份有限公司 @ 違規食品廣告資料集 |
小林製藥維他命B群錠 | 查處情形: 輔導結案 | 違規廠商名稱或負責人: 台灣小林藥業股份有限公司/秋O浩司 | 處分機關: | 處分日期: 05 21 2018 12:00AM | 刊播日期: 04 26 2018 12:00AM | 刊播媒體: 台灣小林藥業股份有限公司 @ 違規食品廣告資料集 |
“小林藥業”肢體裝具 (未滅菌) | 英文品名: “KOBAYASHI PHARMACEUTICAL”Limb orthosis(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004522號 | 有效日期: 2018/02/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/04 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 台灣小林藥業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“小林藥業”肢體裝具 (未滅菌) | 英文品名: “KOBAYASHI PHARMACEUTICAL”Limb orthosis(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004522號 | 有效日期: 20180220 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191104 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣小林藥業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"小林藥業" 舒爽冷敷貼 (未滅菌) | 英文品名: "KOBAYASHI PHARMACEUTICAL" COOLING GEL SHEET FOR LEG (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011878號 | 有效日期: 2017/06/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/04 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣小林藥業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"小林藥業" 關節醫療用護具 (未滅菌) | 英文品名: "KOBAYASHI PHARMACEUTICAL" AMMELTZ Supporter (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011879號 | 有效日期: 2022/06/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣小林藥業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“小林藥業” 女性溫熱貼 (未滅菌) | 英文品名: “KOBAYASHI PHARMACEUTICAL” LADY WARMER HEAT PAD (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001736號 | 有效日期: 2017/08/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/04 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用可丟棄式的冷熱敷包(O.5710)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 台灣小林藥業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"小林藥業" 關節醫療用護具 (未滅菌) | 英文品名: "KOBAYASHI PHARMACEUTICAL" AMMELTZ Supporter (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002845號 | 有效日期: 2021/08/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 台灣小林藥業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
小林製藥維他命B群錠查處情形: 輔導結案 | 違規廠商名稱或負責人: 台灣小林藥業股份有限公司/秋田浩司 | 處分機關: | 處分日期: 05 21 2018 12:00AM | 刊播日期: 04 26 2018 12:00AM | 刊播媒體: 台灣小林藥業股份有限公司 @ 違規食品廣告資料集 |
小林製藥維他命B群錠查處情形: 輔導結案 | 違規廠商名稱或負責人: 台灣小林藥業股份有限公司/秋O浩司 | 處分機關: | 處分日期: 05 21 2018 12:00AM | 刊播日期: 04 26 2018 12:00AM | 刊播媒體: 台灣小林藥業股份有限公司 @ 違規食品廣告資料集 |
“小林藥業”肢體裝具 (未滅菌)英文品名: “KOBAYASHI PHARMACEUTICAL”Limb orthosis(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004522號 | 有效日期: 2018/02/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/04 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 台灣小林藥業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“小林藥業”肢體裝具 (未滅菌)英文品名: “KOBAYASHI PHARMACEUTICAL”Limb orthosis(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004522號 | 有效日期: 20180220 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191104 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣小林藥業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"小林藥業" 舒爽冷敷貼 (未滅菌)英文品名: "KOBAYASHI PHARMACEUTICAL" COOLING GEL SHEET FOR LEG (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011878號 | 有效日期: 2017/06/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/04 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣小林藥業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"小林藥業" 關節醫療用護具 (未滅菌)英文品名: "KOBAYASHI PHARMACEUTICAL" AMMELTZ Supporter (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011879號 | 有效日期: 2022/06/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣小林藥業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“小林藥業” 女性溫熱貼 (未滅菌)英文品名: “KOBAYASHI PHARMACEUTICAL” LADY WARMER HEAT PAD (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001736號 | 有效日期: 2017/08/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/04 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用可丟棄式的冷熱敷包(O.5710)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 台灣小林藥業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"小林藥業" 關節醫療用護具 (未滅菌)英文品名: "KOBAYASHI PHARMACEUTICAL" AMMELTZ Supporter (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002845號 | 有效日期: 2021/08/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 台灣小林藥業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 台灣小林藥業股份有限公司 臺北市中正區衡陽路51號11樓之4 | 豊田賀一 | 53558286 | 核准設立 |
| 台灣小林藥業股份有限公司 登記地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓之4 | 負責人: 豊田賀一 | 統編: 53558286 | 核准設立 |
Dexilant Delayed Release Capsules 60mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025887號 | 發證日: 101.12.28 | 監視終止: 106.12.28 | 許可證持有者: 臺灣武田藥品工業股份有限公司 |
Omnitrope 6.7mg/ml solution for injection | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000896號 | 發證日: 99.03.18 | 監視終止: 104.03.18 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
Pliaglis Cream | 許可證字號: 衛部藥輸字第026445號 | 發證日: 104.1.23 | 監視終止: 109.1.23 | 許可證持有者: 香港商高德美有限公司台灣分公司 |
Vitafusal Solution for Infusion | 許可證字號: 衛署藥輸字第025320號 | 發證日: 100.01.13 | 監視終止: 105.01.13 | 許可證持有者: 和聯藥業股份有限公司 |
Ixifi powder for concentrate for solution for infusion | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001132號 | 發證日: 109.6.1 | 監視終止: 114.6.1 | 許可證持有者: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 |
SKYRIZI 150mg/ml solution for injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001166號 | 發證日: 110.10.7 | 監視終止: 113.9.27 | 許可證持有者: 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 |
Atectura breezhaler 150/160 mcg, inhalation powder hard capsule | 許可證字號: 衛部藥輸字第028050號 | 發證日: 110.5.19 | 監視終止: 115.5.19 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
Plegridy 94mcg solution for injection | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000020號 | 發證日: 106.11.28 | 監視終止: 111.11.28 | 許可證持有者: 台灣優時比貿易有限公司 |
Giotrif Film-Coated Tablets 50mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第026034號 | 發證日: 102.5.17 | 監視終止: 107.5.17 | 許可證持有者: 台灣百靈佳殷格股份有限公司 |
EYBELIS ophthalmic solution 0.002% | 許可證字號: 衛部藥輸字第027906號 | 發證日: 109.7.17 | 監視終止: 114.7.17 | 許可證持有者: 台灣參天製藥股份有限公司 |
Alvosteo 20 micrograms /80 microliters solution for Injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001151號 | 發證日: 110.5.28 | 監視終止: 115.5.28 | 許可證持有者: 美時化學製藥股份有限公司 |
CIBINQO 100mg Film-coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第028234號 | 發證日: 111.1.19 | 監視終止: 116.1.19 | 許可證持有者: 美商惠氏藥廠（亞洲）股份有限公司台灣分公司 |
DIACOMIT (Stiripentol) Hard Capsules 500 mg | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000070號 | 發證日: 110.5.18 | 監視終止: 115.5.18 | 許可證持有者: 科懋生物科技股份有限公司 |
Balversa film-coated tablets 5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027914號 | 發證日: 109.7.10 | 監視終止: 114.7.10 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司 |
Xofluza Tablets 20mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027693號 | 發證日: 108.6.24 | 監視終止: 113.6.24 | 許可證持有者: 台灣塩野義製藥股份有限公司 |
Dexilant Delayed Release Capsules 60mg許可證字號: 衛署藥輸字第025887號 | 發證日: 101.12.28 | 監視終止: 106.12.28 | 許可證持有者: 臺灣武田藥品工業股份有限公司 |
Omnitrope 6.7mg/ml solution for injection許可證字號: 衛署菌疫輸字第000896號 | 發證日: 99.03.18 | 監視終止: 104.03.18 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
Pliaglis Cream許可證字號: 衛部藥輸字第026445號 | 發證日: 104.1.23 | 監視終止: 109.1.23 | 許可證持有者: 香港商高德美有限公司台灣分公司 |
Vitafusal Solution for Infusion許可證字號: 衛署藥輸字第025320號 | 發證日: 100.01.13 | 監視終止: 105.01.13 | 許可證持有者: 和聯藥業股份有限公司 |
Ixifi powder for concentrate for solution for infusion許可證字號: 衛部菌疫輸字第001132號 | 發證日: 109.6.1 | 監視終止: 114.6.1 | 許可證持有者: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 |
SKYRIZI 150mg/ml solution for injection許可證字號: 衛部菌疫輸字第001166號 | 發證日: 110.10.7 | 監視終止: 113.9.27 | 許可證持有者: 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 |
Atectura breezhaler 150/160 mcg, inhalation powder hard capsule許可證字號: 衛部藥輸字第028050號 | 發證日: 110.5.19 | 監視終止: 115.5.19 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
Plegridy 94mcg solution for injection許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000020號 | 發證日: 106.11.28 | 監視終止: 111.11.28 | 許可證持有者: 台灣優時比貿易有限公司 |
Giotrif Film-Coated Tablets 50mg許可證字號: 衛署藥輸字第026034號 | 發證日: 102.5.17 | 監視終止: 107.5.17 | 許可證持有者: 台灣百靈佳殷格股份有限公司 |
EYBELIS ophthalmic solution 0.002%許可證字號: 衛部藥輸字第027906號 | 發證日: 109.7.17 | 監視終止: 114.7.17 | 許可證持有者: 台灣參天製藥股份有限公司 |
Alvosteo 20 micrograms /80 microliters solution for Injection許可證字號: 衛部菌疫輸字第001151號 | 發證日: 110.5.28 | 監視終止: 115.5.28 | 許可證持有者: 美時化學製藥股份有限公司 |
CIBINQO 100mg Film-coated Tablets許可證字號: 衛部藥輸字第028234號 | 發證日: 111.1.19 | 監視終止: 116.1.19 | 許可證持有者: 美商惠氏藥廠（亞洲）股份有限公司台灣分公司 |
DIACOMIT (Stiripentol) Hard Capsules 500 mg許可證字號: 衛部罕藥輸字第000070號 | 發證日: 110.5.18 | 監視終止: 115.5.18 | 許可證持有者: 科懋生物科技股份有限公司 |
Balversa film-coated tablets 5mg許可證字號: 衛部藥輸字第027914號 | 發證日: 109.7.10 | 監視終止: 114.7.10 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司 |
Xofluza Tablets 20mg許可證字號: 衛部藥輸字第027693號 | 發證日: 108.6.24 | 監視終止: 113.6.24 | 許可證持有者: 台灣塩野義製藥股份有限公司 |