Neuronox Injection
- 監視中藥品名單 @ 衛生福利部食品藥物管理署

商品名Neuronox Injection的許可證字號是衛部菌疫輸字第001152號, 發證日是110.4.29, 監視終止是115.4.29, 許可證持有者是台灣美德妥股份有限公司.

許可證字號衛部菌疫輸字第001152號
發證日110.4.29
商品名Neuronox Injection
許可證持有者台灣美德妥股份有限公司
監視終止115.4.29

許可證字號

衛部菌疫輸字第001152號

發證日

110.4.29

商品名

Neuronox Injection

許可證持有者

台灣美德妥股份有限公司

監視終止

115.4.29

根據識別碼 衛部菌疫輸字第001152號 找到的相關資料

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優力柔注射劑

英文品名: Neuronox Injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001152號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/29 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 暫時改善因皺眉肌及(或)鼻眉肌活動造成的中度至重度皺眉紋外觀。 | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Clostridium Botulinum Toxin Type A Complex;;Clostridium Botulinum Toxin Type A Complex | 製造商名稱: MEDYTOX INC.

@ 全部藥品許可證資料集

優力柔注射劑

英文品名: Neuronox Injection | 適應症: 暫時改善因皺眉肌及(或)鼻眉肌活動造成的中度至重度皺眉紋外觀。 | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Clostridium Botulinum Toxin Type A Complex;;Clostridium Botulinum Toxin Type A Complex | 申請商名稱: 台灣美德妥股份有限公司 | 有效日期: 2026/04/29

@ 未註銷藥品許可證資料集

botulinum toxin

代碼: M03AX01 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001152號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛部菌疫輸字第001152號

成分名稱: Clostridium Botulinum Toxin Type A Complex | 處方標示: Each Vial Contains: | 成分代碼: 1220003100 | 含量描述: | 含量單位: U (UNIT)

@ 藥品詳細處方成分資料集

優力柔注射劑

英文品名: Neuronox Injectio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001152號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

優力柔注射劑

英文品名: Neuronox Injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001152號

@ 藥品仿單或外盒資料集

優力柔注射劑

英文品名: Neuronox Injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001152號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/29 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 暫時改善因皺眉肌及(或)鼻眉肌活動造成的中度至重度皺眉紋外觀。 | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Clostridium Botulinum Toxin Type A Complex;;Clostridium Botulinum Toxin Type A Complex | 製造商名稱: MEDYTOX INC.

@ 全部藥品許可證資料集

優力柔注射劑

英文品名: Neuronox Injection | 適應症: 暫時改善因皺眉肌及(或)鼻眉肌活動造成的中度至重度皺眉紋外觀。 | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Clostridium Botulinum Toxin Type A Complex;;Clostridium Botulinum Toxin Type A Complex | 申請商名稱: 台灣美德妥股份有限公司 | 有效日期: 2026/04/29

@ 未註銷藥品許可證資料集

botulinum toxin

代碼: M03AX01 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001152號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛部菌疫輸字第001152號

成分名稱: Clostridium Botulinum Toxin Type A Complex | 處方標示: Each Vial Contains: | 成分代碼: 1220003100 | 含量描述: | 含量單位: U (UNIT)

@ 藥品詳細處方成分資料集

優力柔注射劑

英文品名: Neuronox Injectio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001152號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

優力柔注射劑

英文品名: Neuronox Injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001152號

@ 藥品仿單或外盒資料集

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“美德妥”優美施豐潤(含利多卡因)

英文品名: “Medytox” Neuramis Volume Lidocaine | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033914號 | 有效日期: 2025/09/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品可用於矯正中臉(前內側臉頰、顴骨下方區域、顴骨周圍)的凹陷。注射位置為骨膜上方(Upper periostea) 或皮下(Subcutaneous)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原109.10.19核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣美德妥股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“美德妥”優美施豐潤(含利多卡因)

英文品名: “Medytox” Neuramis Volume Lidocaine | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033914號 | 有效日期: 20250901 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品可用於矯正中臉(前內側臉頰、顴骨下方區域、顴骨周圍)的凹陷。注射位置為骨膜上方(Upper periostea) 或皮下(Subcutaneous)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原109.10.19核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣美德妥股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“美德妥”優美施優潤(含利多卡因)

英文品名: “Medytox” Neuramis Deep Lidocaine | 許可證字號: 衛部醫器輸字第037033號 | 有效日期: 2029/02/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣美德妥股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

台灣美德妥股份有限公司

統一編號: 24723152 | 電話號碼: 02-22217320 | 新北市中和區中正路880號14樓之3

@ 出進口廠商登記資料

台灣美德妥股份有限公司

食品業者登錄字號: F-124723152-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 24723152 | 新北市中和區中正路880號14樓之3

@ 食品業者登錄資料集

台灣美德妥股份有限公司

藥商地址: 新北市中和區中正路880號14樓之3 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、供應、輸入(均含冷鏈藥品)

@ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集

台灣美德妥股份有限公司

統一編號: 24723152 | 核准日期: 20150112

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

“美德妥”優美施豐潤(含利多卡因)

英文品名: “Medytox” Neuramis Volume Lidocaine | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033914號 | 有效日期: 2025/09/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品可用於矯正中臉(前內側臉頰、顴骨下方區域、顴骨周圍)的凹陷。注射位置為骨膜上方(Upper periostea) 或皮下(Subcutaneous)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原109.10.19核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣美德妥股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“美德妥”優美施豐潤(含利多卡因)

英文品名: “Medytox” Neuramis Volume Lidocaine | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033914號 | 有效日期: 20250901 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品可用於矯正中臉(前內側臉頰、顴骨下方區域、顴骨周圍)的凹陷。注射位置為骨膜上方(Upper periostea) 或皮下(Subcutaneous)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原109.10.19核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣美德妥股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“美德妥”優美施優潤(含利多卡因)

英文品名: “Medytox” Neuramis Deep Lidocaine | 許可證字號: 衛部醫器輸字第037033號 | 有效日期: 2029/02/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣美德妥股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

台灣美德妥股份有限公司

統一編號: 24723152 | 電話號碼: 02-22217320 | 新北市中和區中正路880號14樓之3

@ 出進口廠商登記資料

台灣美德妥股份有限公司

食品業者登錄字號: F-124723152-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 24723152 | 新北市中和區中正路880號14樓之3

@ 食品業者登錄資料集

台灣美德妥股份有限公司

藥商地址: 新北市中和區中正路880號14樓之3 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、供應、輸入(均含冷鏈藥品)

@ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集

台灣美德妥股份有限公司

統一編號: 24723152 | 核准日期: 20150112

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

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名稱 台灣美德妥 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市中和區中正路880號14樓之3
丁賢壕(HYUN HO JUNG)24723152核准設立

登記地址: 新北市中和區中正路880號14樓之3 | 負責人: 丁賢壕(HYUN HO JUNG) | 統編: 24723152 | 核准設立

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與Neuronox Injection同分類的監視中藥品名單

Polivy

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001123號 | 發證日: 109.3.30 | 監視終止: 114.3.30 | 許可證持有者: 羅氏大藥廠股份有限公司

DIACOMIT 500 mg powder for oral suspension in sachet

許可證字號: 衛部罕藥輸字第000068號 | 發證日: 110.5.18 | 監視終止: 115.5.18 | 許可證持有者: 科懋生物科技股份有限公司

ZEPATIER (elbasvir and grazoprevir) Tablet

許可證字號: 衛部藥輸字第026972號 | 發證日: 105.12.9 | 監視終止: 110.12.9 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司

Enoxolone Gingival Paste

許可證字號: 衛部藥製字第058073號 | 發證日: 102.9.5 | 監視終止: 107.9.5. | 許可證持有者: 博存貿易有限公司

Trelegy Ellipta 184/55/22 mcg Inhalation Powder

許可證字號: 衛部藥輸字第028240號 | 發證日: 111.2.7 | 監視終止: 116.2.7 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司

SEGLUROMET 7.5/500mg F.C. Tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第027456號 | 發證日: 107.7.23 | 監視終止: 112.7.23 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司

Jurnista Prolonged-Release Tablets 32mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026849號 | 發證日: 105.6.17 | 監視終止: 107.5.23 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠

FluLaval

許可證字號: 衛署菌疫輸字第000917號 | 發證日: 100.3.22 | 監視終止: 105.3.22 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司

Runesda-S F. C. Tablets 3 mg

許可證字號: 衛署藥製字第057349號 | 發證日: 101.8.30 | 監視終止: 106.8.30 | 許可證持有者: 瑩碩生技醫藥股份有限公司

ENTRESTO® 200mg film-coated tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第026671號 | 發證日: 104.12.8 | 監視終止: 109.12.8 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

Twynsta Tablets 40/10mg

許可證字號: 衛署藥輸字第025445號 | 發證日: 100.09.14 | 監視終止: 105.09.14 | 許可證持有者: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司

NEXVIAZYME 10 mg/mL Powder for Concentrate for Solution for Infusion

許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000037號 | 發證日: 111.3.3 | 監視終止: 116.3.3 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司

Xigduo XR Extended-Release Tablets 10mg/1000mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027117號 | 發證日: 106.6.9 | 監視終止: 111.6.9 | 許可證持有者: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司

EVRYSDI Powder for Oral Solution 0.75 mg/mL

許可證字號: 衛部罕藥輸字第000075號 | 發證日: 110.11.30 | 監視終止: 115.11.30 | 許可證持有者: 羅氏大藥廠股份有限公司

Xarelto film-coated tablets 10mg

許可證字號: 衛署藥輸字第025129號 | 發證日: 98.12.16 | 監視終止: 103.12.16 | 許可證持有者: 台灣拜耳股份有限公司

Polivy

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001123號 | 發證日: 109.3.30 | 監視終止: 114.3.30 | 許可證持有者: 羅氏大藥廠股份有限公司

DIACOMIT 500 mg powder for oral suspension in sachet

許可證字號: 衛部罕藥輸字第000068號 | 發證日: 110.5.18 | 監視終止: 115.5.18 | 許可證持有者: 科懋生物科技股份有限公司

ZEPATIER (elbasvir and grazoprevir) Tablet

許可證字號: 衛部藥輸字第026972號 | 發證日: 105.12.9 | 監視終止: 110.12.9 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司

Enoxolone Gingival Paste

許可證字號: 衛部藥製字第058073號 | 發證日: 102.9.5 | 監視終止: 107.9.5. | 許可證持有者: 博存貿易有限公司

Trelegy Ellipta 184/55/22 mcg Inhalation Powder

許可證字號: 衛部藥輸字第028240號 | 發證日: 111.2.7 | 監視終止: 116.2.7 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司

SEGLUROMET 7.5/500mg F.C. Tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第027456號 | 發證日: 107.7.23 | 監視終止: 112.7.23 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司

Jurnista Prolonged-Release Tablets 32mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026849號 | 發證日: 105.6.17 | 監視終止: 107.5.23 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠

FluLaval

許可證字號: 衛署菌疫輸字第000917號 | 發證日: 100.3.22 | 監視終止: 105.3.22 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司

Runesda-S F. C. Tablets 3 mg

許可證字號: 衛署藥製字第057349號 | 發證日: 101.8.30 | 監視終止: 106.8.30 | 許可證持有者: 瑩碩生技醫藥股份有限公司

ENTRESTO® 200mg film-coated tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第026671號 | 發證日: 104.12.8 | 監視終止: 109.12.8 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

Twynsta Tablets 40/10mg

許可證字號: 衛署藥輸字第025445號 | 發證日: 100.09.14 | 監視終止: 105.09.14 | 許可證持有者: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司

NEXVIAZYME 10 mg/mL Powder for Concentrate for Solution for Infusion

許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000037號 | 發證日: 111.3.3 | 監視終止: 116.3.3 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司

Xigduo XR Extended-Release Tablets 10mg/1000mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027117號 | 發證日: 106.6.9 | 監視終止: 111.6.9 | 許可證持有者: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司

EVRYSDI Powder for Oral Solution 0.75 mg/mL

許可證字號: 衛部罕藥輸字第000075號 | 發證日: 110.11.30 | 監視終止: 115.11.30 | 許可證持有者: 羅氏大藥廠股份有限公司

Xarelto film-coated tablets 10mg

許可證字號: 衛署藥輸字第025129號 | 發證日: 98.12.16 | 監視終止: 103.12.16 | 許可證持有者: 台灣拜耳股份有限公司

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