DIACOMIT 250 mg powder for oral suspension in sachet
- 監視中藥品名單 @ 衛生福利部食品藥物管理署

商品名DIACOMIT 250 mg powder for oral suspension in sachet的許可證字號是衛部罕藥輸字第000069號, 發證日是110.5.18, 監視終止是115.5.18, 許可證持有者是科懋生物科技股份有限公司.

許可證字號衛部罕藥輸字第000069號
發證日110.5.18
商品名DIACOMIT 250 mg powder for oral suspension in sachet
許可證持有者科懋生物科技股份有限公司
監視終止115.5.18

許可證字號

衛部罕藥輸字第000069號

發證日

110.5.18

商品名

DIACOMIT 250 mg powder for oral suspension in sachet

許可證持有者

科懋生物科技股份有限公司

監視終止

115.5.18

根據識別碼 衛部罕藥輸字第000069號 找到的相關資料

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戴克癲口服懸液粉劑250毫克

英文品名: Diacomit 250mg powder for oral suspension in sachet | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000069號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2031/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於嬰兒期嚴重肌痙攣性癲癇(SEMI, Dravet's syndrome)病人,僅服用clobazam及valproate無法充分控制癲癇發作時,併用Diacomit作為輔助治療難治的全身性強直陣攣... | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Stiripentol | 製造商名稱: BIOCODEX

@ 全部藥品許可證資料集

戴克癲口服懸液粉劑250毫克

英文品名: Diacomit 250mg powder for oral suspension in sachet | 適應症: 用於嬰兒期嚴重肌痙攣性癲癇(SEMI, Dravet's syndrome)病人,僅服用clobazam及valproate無法充分控制癲癇發作時,併用Diacomit作為輔助治療難治的全身性強直陣攣... | 劑型: 粉劑 | 包裝: PE鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Stiripentol | 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2031/05/18

@ 未註銷藥品許可證資料集

衛部罕藥輸字第000069號

成分名稱: Stiripentol | 處方標示: Each sachet contains: | 成分代碼: 2803017000 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

戴克癲口服懸液粉劑250毫克

英文品名: Diacomit 250mg powder for oral suspension in sachet | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000069號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

stiripentol

代碼: N03AX17 | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000069號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

戴克癲口服懸液粉劑250毫克

英文品名: Diacomit 250mg powder for oral suspension in sachet | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000069號

@ 藥品仿單或外盒資料集

戴克癲口服懸液粉劑250毫克

英文品名: Diacomit 250mg powder for oral suspension in sachet | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000069號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2031/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於嬰兒期嚴重肌痙攣性癲癇(SEMI, Dravet's syndrome)病人,僅服用clobazam及valproate無法充分控制癲癇發作時,併用Diacomit作為輔助治療難治的全身性強直陣攣... | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Stiripentol | 製造商名稱: BIOCODEX

@ 全部藥品許可證資料集

戴克癲口服懸液粉劑250毫克

英文品名: Diacomit 250mg powder for oral suspension in sachet | 適應症: 用於嬰兒期嚴重肌痙攣性癲癇(SEMI, Dravet's syndrome)病人,僅服用clobazam及valproate無法充分控制癲癇發作時,併用Diacomit作為輔助治療難治的全身性強直陣攣... | 劑型: 粉劑 | 包裝: PE鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Stiripentol | 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2031/05/18

@ 未註銷藥品許可證資料集

衛部罕藥輸字第000069號

成分名稱: Stiripentol | 處方標示: Each sachet contains: | 成分代碼: 2803017000 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

戴克癲口服懸液粉劑250毫克

英文品名: Diacomit 250mg powder for oral suspension in sachet | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000069號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

stiripentol

代碼: N03AX17 | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000069號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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戴克癲口服懸液粉劑250毫克

英文品名: Diacomit 250mg powder for oral suspension in sachet | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000069號

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科懋生物科技股份有限公司

總機電話: (02)2655-7568 | 公司代號: 6496 | 產業別: 22 | 營利事業統一編號: 23024594 | 住址: 台北市南港區忠孝東路七段508號5樓 | 董事長: 陳澤民 | 成立日期: 19880721 | 出表日期: 1131008

@ 上櫃公司基本資料

科懋安脂活菌膠囊

英文品名: AB-LIFE | 有效日期: 1130829 | 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 | 簽審文件編號: DHC0A360406762 | 成分: MALTODEXTRIN;;LACTOBACILLUS PLANTARUM;;SILICON DIOXIDE;;HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE;;TITANIUM DIOX...

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科懋愛必賜活菌膠囊

英文品名: I 3.1 | 有效日期: 1131209 | 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 | 簽審文件編號: DHC0A360626610 | 成分: MALTODEXTRIN;;PROPRIETARY PROBIOTICS BLEND;;SILICON DIOXIDE;;MAGNESIUM STEARATE;;HYDROXYPROPYL METHY...

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@ 上櫃公司基本資料

科懋安脂活菌膠囊

英文品名: AB-LIFE | 有效日期: 1130829 | 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 | 簽審文件編號: DHC0A360406762 | 成分: MALTODEXTRIN;;LACTOBACILLUS PLANTARUM;;SILICON DIOXIDE;;HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE;;TITANIUM DIOX...

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英文品名: I 3.1 | 有效日期: 1131209 | 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 | 簽審文件編號: DHC0A360626610 | 成分: MALTODEXTRIN;;PROPRIETARY PROBIOTICS BLEND;;SILICON DIOXIDE;;MAGNESIUM STEARATE;;HYDROXYPROPYL METHY...

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科懋生物科技的黃頁資料

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科懋生物科技股份有限公司 | 地址: 台北市南港區園區街3號14樓之1,C室 | 電話: 02-2655-7568

名稱 科懋生物科技 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市南港區忠孝東路7段508號5樓
陳澤民23024594核准設立

登記地址: 臺北市南港區忠孝東路7段508號5樓 | 負責人: 陳澤民 | 統編: 23024594 | 核准設立

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與DIACOMIT 250 mg powder for oral suspension in sachet同分類的監視中藥品名單

Jardiance Duo 12.5/1000mg Film-Coated Tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第027040號 | 發證日: 106.5.22 | 監視終止: 111.5.22 | 許可證持有者: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司

ADYNOVATE 2000IU

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JULUCA film coated tablets

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Jardiance 25mg Film-Coated Tablets

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Xeomin Powder for Solution for Injection 100 LD50 Units

許可證字號: 衛部菌疫輸字第000994號 | 發證日: 105.2.23 | 監視終止: 110.2.23 | 許可證持有者: 新加坡商莫氏亞太有限公司台灣分公司

VaxigripTetra

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001036號 | 發證日: 105.12.8 | 監視終止: 110.12.8 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司

FIMERINA COOL

許可證字號: 衛部藥輸字第027169號 | 發證日: 106.10.5 | 監視終止: 111.10.5 | 許可證持有者: 大法貿易股份有限公司

Adempas film-coated tablets 0.5mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026410號 | 發證日: 104.1.9 | 監視終止: 109.1.9 | 許可證持有者: 臺灣拜耳股份有限公司

Ilaris 150mg Power for Solution for Injection

許可證字號: 衛署菌疫輸字第000905號 | 發證日: 99.11.15 | 監視終止: 104.11.15 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

APONE Auto-Injector

許可證字號: 衛部藥製字第059020號 | 發證日: 108.10.3 | 監視終止: 113.10.3 | 許可證持有者: 榮民製藥股份有限公司

CAPRELSA Film-coated Tablets 100mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026645號 | 發證日: 106.9.18 | 監視終止: 111.8.14 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司

BRILINTA Film-coated Tablets 90 mg

許可證字號: 衛署藥輸字第025691號 | 發證日: 101.05.11 | 監視終止: 106.05.11 | 許可證持有者: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司

Betmiga Prolonged-release Tablets 25mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026217號 | 發證日: 103.3.18 | 監視終止: 108.3.18 | 許可證持有者: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司

Aminomix Peripheral Solution for Infusion

許可證字號: 衛部藥輸字第027780號 | 發證日: 109.2.5 | 監視終止: 114.2.5 | 許可證持有者: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司

LYXUMIA solution for injection 20ug/0.2mL

許可證字號: 衛部藥輸字第027049號 | 發證日: 106.3.21 | 監視終止: 111.3.21 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司

Jardiance Duo 12.5/1000mg Film-Coated Tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第027040號 | 發證日: 106.5.22 | 監視終止: 111.5.22 | 許可證持有者: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司

ADYNOVATE 2000IU

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001073號 | 發證日: 107.4.9 | 監視終止: 112.4.9 | 許可證持有者: 夏爾生技醫藥股份有限公司

JULUCA film coated tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第027514號 | 發證日: 107.10.25 | 監視終止: 112.10.25 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司

Jardiance 25mg Film-Coated Tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第026405號 | 發證日: 103.10.23 | 監視終止: 108.10.23 | 許可證持有者: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司

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許可證字號: 衛部菌疫輸字第000994號 | 發證日: 105.2.23 | 監視終止: 110.2.23 | 許可證持有者: 新加坡商莫氏亞太有限公司台灣分公司

VaxigripTetra

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001036號 | 發證日: 105.12.8 | 監視終止: 110.12.8 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司

FIMERINA COOL

許可證字號: 衛部藥輸字第027169號 | 發證日: 106.10.5 | 監視終止: 111.10.5 | 許可證持有者: 大法貿易股份有限公司

Adempas film-coated tablets 0.5mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026410號 | 發證日: 104.1.9 | 監視終止: 109.1.9 | 許可證持有者: 臺灣拜耳股份有限公司

Ilaris 150mg Power for Solution for Injection

許可證字號: 衛署菌疫輸字第000905號 | 發證日: 99.11.15 | 監視終止: 104.11.15 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

APONE Auto-Injector

許可證字號: 衛部藥製字第059020號 | 發證日: 108.10.3 | 監視終止: 113.10.3 | 許可證持有者: 榮民製藥股份有限公司

CAPRELSA Film-coated Tablets 100mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026645號 | 發證日: 106.9.18 | 監視終止: 111.8.14 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司

BRILINTA Film-coated Tablets 90 mg

許可證字號: 衛署藥輸字第025691號 | 發證日: 101.05.11 | 監視終止: 106.05.11 | 許可證持有者: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司

Betmiga Prolonged-release Tablets 25mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026217號 | 發證日: 103.3.18 | 監視終止: 108.3.18 | 許可證持有者: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司

Aminomix Peripheral Solution for Infusion

許可證字號: 衛部藥輸字第027780號 | 發證日: 109.2.5 | 監視終止: 114.2.5 | 許可證持有者: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司

LYXUMIA solution for injection 20ug/0.2mL

許可證字號: 衛部藥輸字第027049號 | 發證日: 106.3.21 | 監視終止: 111.3.21 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司

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