Remsima Solution for injection
- 監視中藥品名單 @ 衛生福利部食品藥物管理署

商品名Remsima Solution for injection的許可證字號是衛部菌疫輸字第001155號, 發證日是110.6.17, 監視終止是115.6.17, 許可證持有者是台灣賽特瑞恩有限公司.

許可證字號衛部菌疫輸字第001155號
發證日110.6.17
商品名Remsima Solution for injection
許可證持有者台灣賽特瑞恩有限公司
監視終止115.6.17

許可證字號

衛部菌疫輸字第001155號

發證日

110.6.17

商品名

Remsima Solution for injection

許可證持有者

台灣賽特瑞恩有限公司

監視終止

115.6.17

根據識別碼 衛部菌疫輸字第001155號 找到的相關資料

(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部菌疫輸字第001155號 ...)

類希瑪 皮下注射液

英文品名: Remsima Solution for injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001155號

@ 藥品仿單或外盒資料集

類希瑪 皮下注射液

英文品名: Remsima Solution for injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001155號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/17 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1. 類風濕性關節炎:與methotrexate併用,減緩中度到重度活動性疾病病人的徵兆及症狀,抑制結構性損傷的惡化,經HAQ-D1量表評估,可改善日常生活功能。2. 克隆氏症:適用於治療中度至重度活... | 劑型: 皮下注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Infliximab | 製造商名稱: SHL PHARMA LLC.

@ 全部藥品許可證資料集

類希瑪 皮下注射液

英文品名: Remsima Solution for injection | 適應症: 1. 類風濕性關節炎:與methotrexate併用,減緩中度到重度活動性疾病病人的徵兆及症狀,抑制結構性損傷的惡化,經HAQ-D1量表評估,可改善日常生活功能。2. 克隆氏症:適用於治療中度至重度活... | 劑型: 皮下注射劑 | 包裝: 預充填注射針筒裝;;預充填注射針筒裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Infliximab | 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 | 有效日期: 2026/06/17

@ 未註銷藥品許可證資料集

衛部菌疫輸字第001155號

成分名稱: Infliximab | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 9200081100 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

類希瑪 皮下注射液

英文品名: Remsima Solution for injectio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001155號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

infliximab

代碼: L04AB02 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001155號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

類希瑪 皮下注射液

英文品名: Remsima Solution for injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001155號

@ 藥品仿單或外盒資料集

類希瑪 皮下注射液

英文品名: Remsima Solution for injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001155號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/17 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1. 類風濕性關節炎:與methotrexate併用,減緩中度到重度活動性疾病病人的徵兆及症狀,抑制結構性損傷的惡化,經HAQ-D1量表評估,可改善日常生活功能。2. 克隆氏症:適用於治療中度至重度活... | 劑型: 皮下注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Infliximab | 製造商名稱: SHL PHARMA LLC.

@ 全部藥品許可證資料集

類希瑪 皮下注射液

英文品名: Remsima Solution for injection | 適應症: 1. 類風濕性關節炎:與methotrexate併用,減緩中度到重度活動性疾病病人的徵兆及症狀,抑制結構性損傷的惡化,經HAQ-D1量表評估,可改善日常生活功能。2. 克隆氏症:適用於治療中度至重度活... | 劑型: 皮下注射劑 | 包裝: 預充填注射針筒裝;;預充填注射針筒裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Infliximab | 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 | 有效日期: 2026/06/17

@ 未註銷藥品許可證資料集

衛部菌疫輸字第001155號

成分名稱: Infliximab | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 9200081100 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

類希瑪 皮下注射液

英文品名: Remsima Solution for injectio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001155號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

infliximab

代碼: L04AB02 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001155號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

[ 搜尋所有 衛部菌疫輸字第001155號 ... ]

根據名稱 台灣賽特瑞恩 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 台灣賽特瑞恩 ...)

柔速瑞膜衣錠 8 毫克

英文品名: Rozerem Tablets 8 mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025852號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於治療入睡困難型失眠 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RAMELTEON | 製造商名稱: TAKEDA IRELAND LIMITED (TILGC)

@ 全部藥品許可證資料集

柔速瑞膜衣錠 8 毫克

英文品名: Rozerem Tablets 8 mg | 適應症: 用於治療入睡困難型失眠 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RAMELTEON | 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 | 有效日期: 2027/11/12

@ 未註銷藥品許可證資料集

台灣賽特瑞恩有限公司

食品業者登錄字號: A-152422868-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 52422868 | 台北市信義區松仁路97號3樓之1

@ 食品業者登錄資料集

台灣賽特瑞恩有限公司

藥商地址: 台北市信義區松仁路97號3樓之1 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、供應、輸入(均含冷鏈藥品)

@ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集

鈣思健嚼錠

英文品名: CALCICHEW D3 LEMON CHEWABLE TABLET | 有效日期: 1151013 | 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 | 簽審文件編號: DHC0B060170746 | 成分: CALCIUM CARBONATE;;CHOLECALCIFEROL;;DL-ALPHA-TOCOPHEROL;;MEDIUM CHAIN TRIGLYCERIDES;;STARCH SODIUM O...

@ 輸入錠狀膠囊狀食品查驗登記資料集

台灣賽特瑞恩有限公司

統一編號: 52422868 | 電話號碼: 02-23311225 | 臺北市信義區松仁路97號3樓之1

@ 出進口廠商登記資料

台灣賽特瑞恩有限公司

統一編號: 52422868 | 核准日期: 20161031

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

類希瑪

英文品名: Remsima | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001035號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/22 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1、克隆氏症:適用於對傳統治療無效之成人中度至重度活動性克隆氏症,可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解;適用於對傳統治療(包含抗生素、引流與免疫抑制劑)反應不佳之成人活動性瘻管性克隆氏症。2、小兒克隆... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Infliximab | 製造商名稱: CELLTRION INC.

@ 全部藥品許可證資料集

柔速瑞膜衣錠 8 毫克

英文品名: Rozerem Tablets 8 mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025852號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於治療入睡困難型失眠 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RAMELTEON | 製造商名稱: TAKEDA IRELAND LIMITED (TILGC)

@ 全部藥品許可證資料集

柔速瑞膜衣錠 8 毫克

英文品名: Rozerem Tablets 8 mg | 適應症: 用於治療入睡困難型失眠 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RAMELTEON | 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 | 有效日期: 2027/11/12

@ 未註銷藥品許可證資料集

台灣賽特瑞恩有限公司

食品業者登錄字號: A-152422868-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 52422868 | 台北市信義區松仁路97號3樓之1

@ 食品業者登錄資料集

台灣賽特瑞恩有限公司

藥商地址: 台北市信義區松仁路97號3樓之1 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、供應、輸入(均含冷鏈藥品)

@ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集

鈣思健嚼錠

英文品名: CALCICHEW D3 LEMON CHEWABLE TABLET | 有效日期: 1151013 | 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 | 簽審文件編號: DHC0B060170746 | 成分: CALCIUM CARBONATE;;CHOLECALCIFEROL;;DL-ALPHA-TOCOPHEROL;;MEDIUM CHAIN TRIGLYCERIDES;;STARCH SODIUM O...

@ 輸入錠狀膠囊狀食品查驗登記資料集

台灣賽特瑞恩有限公司

統一編號: 52422868 | 電話號碼: 02-23311225 | 臺北市信義區松仁路97號3樓之1

@ 出進口廠商登記資料

台灣賽特瑞恩有限公司

統一編號: 52422868 | 核准日期: 20161031

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

類希瑪

英文品名: Remsima | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001035號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/22 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1、克隆氏症:適用於對傳統治療無效之成人中度至重度活動性克隆氏症,可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解;適用於對傳統治療(包含抗生素、引流與免疫抑制劑)反應不佳之成人活動性瘻管性克隆氏症。2、小兒克隆... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Infliximab | 製造商名稱: CELLTRION INC.

@ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 台灣賽特瑞恩 ... ]

名稱 台灣賽特瑞恩 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 台灣賽特瑞恩)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市信義區松仁路97號3樓之1
李漢基52422868核准設立

登記地址: 臺北市信義區松仁路97號3樓之1 | 負責人: 李漢基 | 統編: 52422868 | 核准設立

在『監視中藥品名單』資料集內搜尋:


與Remsima Solution for injection同分類的監視中藥品名單

ADYNOVATE 1000IU

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001072號 | 發證日: 107.4.9 | 監視終止: 112.4.9 | 許可證持有者: 夏爾生技醫藥股份有限公司

Resolor Film-Coated Tablets 1mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026207號 | 發證日: 102.12.2 | 監視終止: 107.12.2 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司

Chiamin-A Injection

許可證字號: 衛部藥製字第058130號 | 發證日: 102.11.20 | 監視終止: 107.11.20 | 許可證持有者: 壽元化學工業股份有限公司

Xospata film-coated tablets 40 mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027890號 | 發證日: 109.8.7 | 監視終止: 114.8.7 | 許可證持有者: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司

Samsca Tablets 15mg

許可證字號: 衛署藥輸字第025296號 | 發證日: 99.11.23 | 監視終止: 104.11.23 | 許可證持有者: 臺灣大塚製藥股份有限公司

Coveram 5mg / 5mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026653號 | 發證日: 105.3.7 | 監視終止: 110.3.7 | 許可證持有者: 新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司

EMGALITY injection

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001113號 | 發證日: 108.10.4 | 監視終止: 113.10.4 | 許可證持有者: 台灣禮來股份有限公司

Biktarvy Tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第027570號 | 發證日: 108.1.7 | 監視終止: 113.1.7 | 許可證持有者: 香港商吉立亞醫藥有限公司台灣分公司

Empliciti TM (elotuzumab) For Injection

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001021號 | 發證日: 105.7.11 | 監視終止: 110.7.11 | 許可證持有者: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司

Xenazine 25mg

許可證字號: 衛署罕藥輸字第000026號 | 發證日: 102.2.5 | 監視終止: 107.2.5 | 許可證持有者: 吉泰藥品股份有限公司

Kuvan® soluble tablet 100mg

許可證字號: 衛部罕藥輸字第000041號 | 發證日: 106.11.30 | 監視終止: 111.11.30 | 許可證持有者: 吉帝藥品股份有限公司

NINLARO Capsules 3 mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027327號 | 發證日: 107.3.5 | 監視終止: 112.3.5 | 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司

PAINKYL fentanyl (buccal soluble films) 800mcg

許可證字號: 衛署藥輸字第025984號 | 發證日: 102.4.12 | 監視終止: 107.4.12 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠

Rozerem Tablets 8 mg

許可證字號: 衛署藥輸字第025852號 | 發證日: 101.11.12 | 監視終止: 106.11.12 | 許可證持有者: 臺灣武田藥品工業股份有限公司

Vimpat Syrup 10mg/ml

許可證字號: 衛部藥輸字第026892號 | 發證日: 105.8.17 | 監視終止: 108.3.25 | 許可證持有者: 台灣優時比貿易有限公司

ADYNOVATE 1000IU

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001072號 | 發證日: 107.4.9 | 監視終止: 112.4.9 | 許可證持有者: 夏爾生技醫藥股份有限公司

Resolor Film-Coated Tablets 1mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026207號 | 發證日: 102.12.2 | 監視終止: 107.12.2 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司

Chiamin-A Injection

許可證字號: 衛部藥製字第058130號 | 發證日: 102.11.20 | 監視終止: 107.11.20 | 許可證持有者: 壽元化學工業股份有限公司

Xospata film-coated tablets 40 mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027890號 | 發證日: 109.8.7 | 監視終止: 114.8.7 | 許可證持有者: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司

Samsca Tablets 15mg

許可證字號: 衛署藥輸字第025296號 | 發證日: 99.11.23 | 監視終止: 104.11.23 | 許可證持有者: 臺灣大塚製藥股份有限公司

Coveram 5mg / 5mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026653號 | 發證日: 105.3.7 | 監視終止: 110.3.7 | 許可證持有者: 新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司

EMGALITY injection

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001113號 | 發證日: 108.10.4 | 監視終止: 113.10.4 | 許可證持有者: 台灣禮來股份有限公司

Biktarvy Tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第027570號 | 發證日: 108.1.7 | 監視終止: 113.1.7 | 許可證持有者: 香港商吉立亞醫藥有限公司台灣分公司

Empliciti TM (elotuzumab) For Injection

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001021號 | 發證日: 105.7.11 | 監視終止: 110.7.11 | 許可證持有者: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司

Xenazine 25mg

許可證字號: 衛署罕藥輸字第000026號 | 發證日: 102.2.5 | 監視終止: 107.2.5 | 許可證持有者: 吉泰藥品股份有限公司

Kuvan® soluble tablet 100mg

許可證字號: 衛部罕藥輸字第000041號 | 發證日: 106.11.30 | 監視終止: 111.11.30 | 許可證持有者: 吉帝藥品股份有限公司

NINLARO Capsules 3 mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027327號 | 發證日: 107.3.5 | 監視終止: 112.3.5 | 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司

PAINKYL fentanyl (buccal soluble films) 800mcg

許可證字號: 衛署藥輸字第025984號 | 發證日: 102.4.12 | 監視終止: 107.4.12 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠

Rozerem Tablets 8 mg

許可證字號: 衛署藥輸字第025852號 | 發證日: 101.11.12 | 監視終止: 106.11.12 | 許可證持有者: 臺灣武田藥品工業股份有限公司

Vimpat Syrup 10mg/ml

許可證字號: 衛部藥輸字第026892號 | 發證日: 105.8.17 | 監視終止: 108.3.25 | 許可證持有者: 台灣優時比貿易有限公司

 |