ABRILADA, Solution for Injection
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商品名ABRILADA, Solution for Injection的許可證字號是衛部菌疫輸字第001157號, 發證日是110.6.29, 監視終止是115.6.29, 許可證持有者是美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司.

許可證字號	衛部菌疫輸字第001157號
發證日	110.6.29
商品名	ABRILADA, Solution for Injection
許可證持有者	美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司
監視終止	115.6.29

許可證字號

衛部菌疫輸字第001157號

發證日

110.6.29

商品名

ABRILADA, Solution for Injection

許可證持有者

美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司

監視終止

115.6.29

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艾速答注射液劑	英文品名: ABRILADA, Solution for Injection \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001157號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/06/29 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 類風濕性關節炎適用於患有中度至重度類風濕性關節炎，並且曾經對一種或超過一種的 DMARDs 藥物有不適當反應的成人病人，可減輕症狀與徵兆 (包括主要臨床反應和臨床緩解)、抑制結構上損害的惡化。可單獨使... \| 劑型: 注射液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ADALIMUMAB \| 製造商名稱: SHL PHARMA LLC. @ 全部藥品許可證資料集
艾速答注射液劑	英文品名: ABRILADA, Solution for Injection \| 適應症: 類風濕性關節炎適用於患有中度至重度類風濕性關節炎，並且曾經對一種或超過一種的 DMARDs 藥物有不適當反應的成人病人，可減輕症狀與徵兆 (包括主要臨床反應和臨床緩解)、抑制結構上損害的惡化。可單獨使... \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 包裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ADALIMUMAB \| 申請商名稱: 美商惠氏藥廠（亞洲）股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2026/06/29 @ 未註銷藥品許可證資料集
衛部菌疫輸字第001157號	成分名稱: ADALIMUMAB \| 處方標示: Each syrige or pen (0.8ml) contains: \| 成分代碼: 9200094700 \| 含量描述: \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
艾速答注射液劑	英文品名: ABRILADA, Solution for Injectio \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001157號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集
adalimumab	代碼: L04AB04 \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001157號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
艾速答注射液劑	英文品名: ABRILADA, Solution for Injection \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001157號 @ 藥品仿單或外盒資料集

艾速答注射液劑

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艾速答注射液劑

@ 未註銷藥品許可證資料集

衛部菌疫輸字第001157號

成分名稱: ADALIMUMAB | 處方標示: Each syrige or pen (0.8ml) contains: | 成分代碼: 9200094700 | 含量描述: | 含量單位: MG

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艾速答注射液劑

英文品名: ABRILADA, Solution for Injectio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001157號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

adalimumab

代碼: L04AB04 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001157號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

艾速答注射液劑

英文品名: ABRILADA, Solution for Injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001157號

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瘤恩斯注射劑	英文品名: Ruxience injection \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001165號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/30 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 非何杰金氏淋巴瘤 - 用於復發或對化學療法有抗性之低惡度 B-細胞非何杰金氏淋巴瘤。 - 併用CVP化學療法用於未經治療之和緩性（組織型態為濾泡型）B細胞非何杰金氏淋巴瘤的病人。 - 併用CHOP或其... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Rituximab \| 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM Pharma GmbH & Co.KG @ 全部藥品許可證資料集
瘤恩斯注射劑	英文品名: Ruxience injection \| 適應症: 非何杰金氏淋巴瘤 - 用於復發或對化學療法有抗性之低惡度 B-細胞非何杰金氏淋巴瘤。 - 併用CVP化學療法用於未經治療之和緩性（組織型態為濾泡型）B細胞非何杰金氏淋巴瘤的病人。 - 併用CHOP或其... \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Rituximab \| 申請商名稱: 美商惠氏藥廠（亞洲）股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2026/07/30 @ 未註銷藥品許可證資料集

有關美商惠氏藥廠（亞洲）股份有限公司台灣分公司主動回收批號: AIIM/1E (內附稀釋劑批號:AHZW/92)之「特癌適濃縮注射劑Torisel Concentrate and diluent fo...

燈號: 紅燈 | 更新日期: 2014/10/13

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美國Wyeth Pharmaceuticals Inc.藥廠主動回收1批Prevnar肺炎鏈球菌十三價結合型疫苗，國內並未輸入該藥廠所回收的藥品

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2012/03/01

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名稱美商惠氏藥廠亞洲找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司臺北市信義區松仁路100號42、43樓	葉素秋	23984410	核准登記

美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司

登記地址: 臺北市信義區松仁路100號42、43樓 | 負責人: 葉素秋 | 統編: 23984410 | 核准登記

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Priligy film-coated tablet 30mg	許可證字號: 衛署藥輸字第025417號 \| 發證日: 100.05.13 \| 監視終止: 105.05.13 \| 許可證持有者: 嬌生股份有限公司
Striverdi Respimat 2.5 microgram Solution for Inhalation	許可證字號: 衛部藥輸字第026292號 \| 發證日: 103.5.5 \| 監視終止: 108.05.05 \| 許可證持有者: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司
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Priftin 150mg film-coated tablets	許可證字號: 衛部藥輸字第027203號 \| 發證日: 106.7.28 \| 監視終止: 111.7.28 \| 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司
Tasigna Capsules 50mg	許可證字號: 衛部藥輸字第027647號 \| 發證日: 108.4.30 \| 監視終止: 113.4.30 \| 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司
STEGLUJAN 5/100 mg F.C. Tablets	許可證字號: 衛部藥輸字第027463號 \| 發證日: 107.7.30 \| 監視終止: 112.7.30 \| 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司
Glyxambi Film-Coated Tablets 25/5 mg	許可證字號: 衛部藥輸字第027073號 \| 發證日: 106.6.23 \| 監視終止: 111.6.23 \| 許可證持有者: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司
Takhzyro solution for injection	許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000033號 \| 發證日: 110.1.28 \| 監視終止: 115.1.28 \| 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司
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Exforge HCT Film Coated Tablets 10/160/25 mg	許可證字號: 衛署藥輸字第025421號 \| 發證日: 100.5.19 \| 監視終止: 105.5.19 \| 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司
"Baxter" RIXUBIS (nonacog gamma) 2000IU	許可證字號: 衛部菌疫輸字第000972號 \| 發證日: 104.8.5 \| 監視終止: 109.8.5 \| 許可證持有者: 百特醫療產品股份有限公司

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