商品名Qinlock Tablet 50mg的許可證字號是衛部藥輸字第028106號, 發證日是110.7.26, 監視終止是115.7.26, 許可證持有者是運和生技有限公司.
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第028106號 |
| 發證日 | 110.7.26 |
| 商品名 | Qinlock Tablet 50mg |
| 許可證持有者 | 運和生技有限公司 |
| 監視終止 | 115.7.26 |
許可證字號衛部藥輸字第028106號 |
發證日110.7.26 |
商品名Qinlock Tablet 50mg |
許可證持有者運和生技有限公司 |
監視終止115.7.26 |
期樂錠 50毫克 | 英文品名: Qinlock Tablet 50mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028106號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
期樂錠 50毫克 | 英文品名: Qinlock Tablet 50mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028106號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於治療已接受3種或以上激酶抑制劑(包括imatinib)治療的晚期胃腸道基質瘤(GIST)成人病人。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ripretinib | 製造商名稱: AndersonBrecon Inc @ 全部藥品許可證資料集 |
期樂錠 50毫克 | 英文品名: Qinlock Tablet 50mg | 適應症: 適用於治療已接受3種或以上激酶抑制劑(包括imatinib)治療的晚期胃腸道基質瘤(GIST)成人病人。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: ripretinib | 申請商名稱: 再鼎台灣醫藥有限公司 | 有效日期: 2026/07/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
ripretinib | 代碼: L01EX19 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028106號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛部藥輸字第028106號 | 成分名稱: ripretinib | 處方標示: 每錠含: | 成分代碼: 1013008900 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
期樂錠 50毫克 | 英文品名: Qinlock Tablet 50mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028106號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
期樂錠 50毫克英文品名: Qinlock Tablet 50mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028106號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
期樂錠 50毫克英文品名: Qinlock Tablet 50mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028106號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於治療已接受3種或以上激酶抑制劑(包括imatinib)治療的晚期胃腸道基質瘤(GIST)成人病人。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ripretinib | 製造商名稱: AndersonBrecon Inc @ 全部藥品許可證資料集 |
期樂錠 50毫克英文品名: Qinlock Tablet 50mg | 適應症: 適用於治療已接受3種或以上激酶抑制劑(包括imatinib)治療的晚期胃腸道基質瘤(GIST)成人病人。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: ripretinib | 申請商名稱: 再鼎台灣醫藥有限公司 | 有效日期: 2026/07/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
ripretinib代碼: L01EX19 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028106號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛部藥輸字第028106號成分名稱: ripretinib | 處方標示: 每錠含: | 成分代碼: 1013008900 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
期樂錠 50毫克英文品名: Qinlock Tablet 50mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028106號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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瑞維安口服液 | 英文品名: RAVICTI Oral Liquid | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000095號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2034/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本品用於不能藉由限制蛋白質的攝入和/或單純補充氨基酸控制的尿素循環代謝異常（Urea Cycle Disorders；UCDs）病人的長期輔助治療，包括carbamoyl phosphate synt... | 劑型: 口服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Glycerol Phenylbutyate | 製造商名稱: UNIMEDIC AB @ 全部藥品許可證資料集 |
瑞維安口服液 | 英文品名: RAVICTI Oral Liquid | 適應症: 本品用於不能藉由限制蛋白質的攝入和/或單純補充氨基酸控制的尿素循環代謝異常（Urea Cycle Disorders；UCDs）病人的長期輔助治療，包括carbamoyl phosphate synt... | 劑型: 口服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Glycerol Phenylbutyate | 申請商名稱: 運和生技有限公司 | 有效日期: 2034/01/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
健經脈注射溶液2毫升 | 英文品名: Milgamma N, solution for injection 2mL | 許可證字號: 衛部藥輸字第026884號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2021/08/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素B1、B6、B12缺乏引起的神經系統疾病 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;CYANOCOBALAMIN | 製造商名稱: SOLUPHARM PHARMAZEUTISCHE ERZEUGNISSE GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
健經脈注射溶液2毫升 | 英文品名: Milgamma N, solution for injection 2mL | 適應症: 維生素B1、B6、B12缺乏引起的神經系統疾病 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;; CYANOCOBALAMIN | 申請商名稱: 運和生技有限公司 | 有效日期: 2021/08/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
運和生技有限公司 | 統一編號: 53325581 | 電話號碼: 02-23123360 | 臺北市中正區重慶南路1段57號9樓之10 @ 出進口廠商登記資料 |
運和生技有限公司 | 食品業者登錄字號: A-153325581-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 53325581 | 台北市中正區重慶南路1段57號9樓之10 @ 食品業者登錄資料集 |
普勝騰膜衣錠62.5毫克 | 英文品名: pms-Bosentan tablets 62.5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026766號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2021/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療因先天性心臟病續發WHO Class III肺動脈高血壓患者。說明：伴隨先天性Systemic-to-pulmonary shunts與Eisenmenger physiology。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BOSENTAN MONOHYDRATE | 製造商名稱: PENDOPHARM, DIVISION OF PHARMASCIENCE INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
"弗馬塞斯"普勝騰膜衣錠62.5毫克 | 英文品名: pms-Bosentan 62.5mg tablets | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000043號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/29 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2022/05/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性肺動脈高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BOSENTAN MONOHYDRATE | 製造商名稱: PENDOPHARM, DIVISION OF PHARMASCIENCE INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
瑞維安口服液英文品名: RAVICTI Oral Liquid | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000095號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2034/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本品用於不能藉由限制蛋白質的攝入和/或單純補充氨基酸控制的尿素循環代謝異常（Urea Cycle Disorders；UCDs）病人的長期輔助治療，包括carbamoyl phosphate synt... | 劑型: 口服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Glycerol Phenylbutyate | 製造商名稱: UNIMEDIC AB @ 全部藥品許可證資料集 |
瑞維安口服液英文品名: RAVICTI Oral Liquid | 適應症: 本品用於不能藉由限制蛋白質的攝入和/或單純補充氨基酸控制的尿素循環代謝異常（Urea Cycle Disorders；UCDs）病人的長期輔助治療，包括carbamoyl phosphate synt... | 劑型: 口服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Glycerol Phenylbutyate | 申請商名稱: 運和生技有限公司 | 有效日期: 2034/01/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
健經脈注射溶液2毫升英文品名: Milgamma N, solution for injection 2mL | 許可證字號: 衛部藥輸字第026884號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2021/08/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素B1、B6、B12缺乏引起的神經系統疾病 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;CYANOCOBALAMIN | 製造商名稱: SOLUPHARM PHARMAZEUTISCHE ERZEUGNISSE GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
健經脈注射溶液2毫升英文品名: Milgamma N, solution for injection 2mL | 適應症: 維生素B1、B6、B12缺乏引起的神經系統疾病 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;; CYANOCOBALAMIN | 申請商名稱: 運和生技有限公司 | 有效日期: 2021/08/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
運和生技有限公司統一編號: 53325581 | 電話號碼: 02-23123360 | 臺北市中正區重慶南路1段57號9樓之10 @ 出進口廠商登記資料 |
運和生技有限公司食品業者登錄字號: A-153325581-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 53325581 | 台北市中正區重慶南路1段57號9樓之10 @ 食品業者登錄資料集 |
普勝騰膜衣錠62.5毫克英文品名: pms-Bosentan tablets 62.5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026766號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2021/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療因先天性心臟病續發WHO Class III肺動脈高血壓患者。說明：伴隨先天性Systemic-to-pulmonary shunts與Eisenmenger physiology。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BOSENTAN MONOHYDRATE | 製造商名稱: PENDOPHARM, DIVISION OF PHARMASCIENCE INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
"弗馬塞斯"普勝騰膜衣錠62.5毫克英文品名: pms-Bosentan 62.5mg tablets | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000043號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/29 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2022/05/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性肺動脈高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BOSENTAN MONOHYDRATE | 製造商名稱: PENDOPHARM, DIVISION OF PHARMASCIENCE INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
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Twynsta Tablets 40/10mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025445號 | 發證日: 100.09.14 | 監視終止: 105.09.14 | 許可證持有者: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司 |
NEXVIAZYME 10 mg/mL Powder for Concentrate for Solution for Infusion | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000037號 | 發證日: 111.3.3 | 監視終止: 116.3.3 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司 |
Xigduo XR Extended-Release Tablets 10mg/1000mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027117號 | 發證日: 106.6.9 | 監視終止: 111.6.9 | 許可證持有者: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 |
EVRYSDI Powder for Oral Solution 0.75 mg/mL | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000075號 | 發證日: 110.11.30 | 監視終止: 115.11.30 | 許可證持有者: 羅氏大藥廠股份有限公司 |
Xarelto film-coated tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025129號 | 發證日: 98.12.16 | 監視終止: 103.12.16 | 許可證持有者: 台灣拜耳股份有限公司 |
Cholbam 250mg | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000054號 | 發證日: 107.6.6 | 監視終止: 112.6.6 | 許可證持有者: 吉帝藥品股份有限公司 |
Varithena (Polidocanol injectable foam) | 許可證字號: 衛部藥輸字第027413號 | 發證日: 107.8.23 | 監視終止: 112.8.23 | 許可證持有者: 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
REXULTI® (brexpiprazole) tablets 3 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027367號 | 發證日: 107.3.27 | 監視終止: 112.3.27 | 許可證持有者: 台灣大塚製藥股份有限公司 |
OxyContin Controlled-Release Tablets 15 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026433號 | 發證日: 104.1.15 | 監視終止: 109.1.15 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 |
STEGLATRO 5mg F.C. Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第027458號 | 發證日: 107.7.16 | 監視終止: 112.7.16 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 |
Thallium Chloride-TI201 Injection | 許可證字號: 衛部藥輸字第026351號 | 發證日: 103.7.18 | 監視終止: 108.7.18 | 許可證持有者: 元新儀器有限公司 |
EDARBI Tablets 80mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025755號 | 發證日: 101.11.19 | 監視終止: 106.11.19 | 許可證持有者: 臺灣武田藥品工業股份有限公司 |
Nucynta Tablets 50mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026588號 | 發證日: 104.12.17 | 監視終止: 109.12.17 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 |
Inovelon Film-coated Tablets 100 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026776號 | 發證日: 105.6.1 | 監視終止: 110.6.1 | 許可證持有者: 衛采製藥股份有限公司 |
Zinforo 600 mg powder for concentrate for solution for infusion | 許可證字號: 衛部藥輸字第026611號 | 發證日: 104.12.11 | 監視終止: 111.10.1 | 許可證持有者: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
Twynsta Tablets 40/10mg許可證字號: 衛署藥輸字第025445號 | 發證日: 100.09.14 | 監視終止: 105.09.14 | 許可證持有者: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司 |
NEXVIAZYME 10 mg/mL Powder for Concentrate for Solution for Infusion許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000037號 | 發證日: 111.3.3 | 監視終止: 116.3.3 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司 |
Xigduo XR Extended-Release Tablets 10mg/1000mg許可證字號: 衛部藥輸字第027117號 | 發證日: 106.6.9 | 監視終止: 111.6.9 | 許可證持有者: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 |
EVRYSDI Powder for Oral Solution 0.75 mg/mL許可證字號: 衛部罕藥輸字第000075號 | 發證日: 110.11.30 | 監視終止: 115.11.30 | 許可證持有者: 羅氏大藥廠股份有限公司 |
Xarelto film-coated tablets 10mg許可證字號: 衛署藥輸字第025129號 | 發證日: 98.12.16 | 監視終止: 103.12.16 | 許可證持有者: 台灣拜耳股份有限公司 |
Cholbam 250mg許可證字號: 衛部罕藥輸字第000054號 | 發證日: 107.6.6 | 監視終止: 112.6.6 | 許可證持有者: 吉帝藥品股份有限公司 |
Varithena (Polidocanol injectable foam)許可證字號: 衛部藥輸字第027413號 | 發證日: 107.8.23 | 監視終止: 112.8.23 | 許可證持有者: 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
REXULTI® (brexpiprazole) tablets 3 mg許可證字號: 衛部藥輸字第027367號 | 發證日: 107.3.27 | 監視終止: 112.3.27 | 許可證持有者: 台灣大塚製藥股份有限公司 |
OxyContin Controlled-Release Tablets 15 mg許可證字號: 衛部藥輸字第026433號 | 發證日: 104.1.15 | 監視終止: 109.1.15 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 |
STEGLATRO 5mg F.C. Tablets許可證字號: 衛部藥輸字第027458號 | 發證日: 107.7.16 | 監視終止: 112.7.16 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 |
Thallium Chloride-TI201 Injection許可證字號: 衛部藥輸字第026351號 | 發證日: 103.7.18 | 監視終止: 108.7.18 | 許可證持有者: 元新儀器有限公司 |
EDARBI Tablets 80mg許可證字號: 衛署藥輸字第025755號 | 發證日: 101.11.19 | 監視終止: 106.11.19 | 許可證持有者: 臺灣武田藥品工業股份有限公司 |
Nucynta Tablets 50mg許可證字號: 衛部藥輸字第026588號 | 發證日: 104.12.17 | 監視終止: 109.12.17 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 |
Inovelon Film-coated Tablets 100 mg許可證字號: 衛部藥輸字第026776號 | 發證日: 105.6.1 | 監視終止: 110.6.1 | 許可證持有者: 衛采製藥股份有限公司 |
Zinforo 600 mg powder for concentrate for solution for infusion許可證字號: 衛部藥輸字第026611號 | 發證日: 104.12.11 | 監視終止: 111.10.1 | 許可證持有者: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |