TEPMETKO film-coated Tablets 225 mg
- 監視中藥品名單 @ 衛生福利部食品藥物管理署

商品名TEPMETKO film-coated Tablets 225 mg的許可證字號是衛部藥輸字第028152號, 發證日是110.9.8, 監視終止是115.9.8, 許可證持有者是台灣默克股份有限公司.

許可證字號	衛部藥輸字第028152號
發證日	110.9.8
商品名	TEPMETKO film-coated Tablets 225 mg
許可證持有者	台灣默克股份有限公司
監視終止	115.9.8

許可證字號

衛部藥輸字第028152號

發證日

110.9.8

商品名

TEPMETKO film-coated Tablets 225 mg

許可證持有者

台灣默克股份有限公司

監視終止

115.9.8

根據識別碼衛部藥輸字第028152號找到的相關資料

(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部藥輸字第028152號 ...)

德邁特膜衣錠225毫克	英文品名: TEPMETKO film-coated Tablets 225 mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028152號 @ 藥品仿單或外盒資料集
德邁特膜衣錠225毫克	英文品名: TEPMETKO film-coated Tablets 225 mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028152號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 適用於治療帶有導致間質上皮轉化因子外顯子14跳讀式突變(MET exon 14 skipping mutation)的轉移性之非小細胞肺癌(NSCLC)成人病人。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Tepotinib Hydrochloride Hydrate \| 製造商名稱: Merck Healthcare KGaA @ 全部藥品許可證資料集
德邁特膜衣錠225毫克	英文品名: TEPMETKO film-coated Tablets 225 mg \| 適應症: 適用於治療帶有導致間質上皮轉化因子外顯子14跳讀式突變(MET exon 14 skipping mutation)的轉移性之非小細胞肺癌(NSCLC)成人病人。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Tepotinib Hydrochloride Hydrate \| 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司 \| 有效日期: 2026/09/08 @ 未註銷藥品許可證資料集
tepotinib	代碼: L01EX21 \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028152號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
衛部藥輸字第028152號	成分名稱: Tepotinib Hydrochloride Hydrate \| 處方標示: Each film-coated tablet contains: \| 成分代碼: 1013009200 \| 含量描述: (equivalent to 225 mg tepotinib) \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
德邁特膜衣錠225毫克	英文品名: TEPMETKO film-coated Tablets 225 mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028152號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集

德邁特膜衣錠225毫克

英文品名: TEPMETKO film-coated Tablets 225 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028152號

@ 藥品仿單或外盒資料集

@ 全部藥品許可證資料集

德邁特膜衣錠225毫克

@ 未註銷藥品許可證資料集

tepotinib

代碼: L01EX21 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028152號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛部藥輸字第028152號

成分名稱: Tepotinib Hydrochloride Hydrate | 處方標示: Each film-coated tablet contains: | 成分代碼: 1013009200 | 含量描述: (equivalent to 225 mg tepotinib) | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

德邁特膜衣錠225毫克

英文品名: TEPMETKO film-coated Tablets 225 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028152號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

[ 搜尋所有 衛部藥輸字第028152號 ... ]

根據名稱台灣默克找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 台灣默克 ...)

事件議題：英國政府回收Seven Seas 公司產品遭污染戴奧辛事件	更新日期: 2006/09/01 \| 燈號: 綠燈 @ 消費紅綠燈-國際食品資料集
"台灣默克"立比扶注射劑 22 MCG	英文品名: REBIF CIS 22 MICROGRAMS \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001002號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/19 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2025/11/27 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 發生單一臨床症狀(Clinically Isolated Syndrome)疑似多發性硬化症的病患，可延緩其惡化成多發性硬化症。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INTERFERON BETA-1A \| 製造商名稱: MERCK SERONO S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
"台灣默克"立比扶注射劑 44 MCG	英文品名: REBIF CIS 44 MICROGRAMS \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001003號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/19 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2025/11/27 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 發生單一臨床症狀(Clinically Isolated Syndrome)疑似多發性硬化症的病患可延緩其惡化成多發性硬化症。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INTERFERON BETA-1A \| 製造商名稱: MERCK SERONO S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
"台灣默克"立比扶注射劑 66 MCG	英文品名: Rebif CIS solution for injection 66 micrograms \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001004號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/19 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2025/11/27 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 發生單一臨床症狀(Clinically Isolated Syndrome)疑似多發性硬化症的病患可延緩其惡化成多發性硬化症。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INTERFERON BETA-1A \| 製造商名稱: MERCK SERONO S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
"台灣默克"立比扶注射劑 132 MCG	英文品名: Rebif CIS solution for injection 132 micrograms \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001005號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/19 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2025/11/27 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 發生單一臨床症狀(Clinically Isolated Syndrome)疑似多發性硬化症的病患可延緩其惡化成多發性硬化症。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INTERFERON BETA-1A \| 製造商名稱: MERCK SERONO S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
"台灣默克"立比扶注射劑 22 MCG	英文品名: REBIF CIS 22 MICROGRAMS \| 適應症: 發生單一臨床症狀(Clinically Isolated Syndrome)疑似多發性硬化症的病患，可延緩其惡化成多發性硬化症。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 預充填注射針筒裝;;盒裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INTERFERON BETA-1A \| 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司 \| 有效日期: 2025/11/27 @ 未註銷藥品許可證資料集
"台灣默克"立比扶注射劑 44 MCG	英文品名: REBIF CIS 44 MICROGRAMS \| 適應症: 發生單一臨床症狀(Clinically Isolated Syndrome)疑似多發性硬化症的病患可延緩其惡化成多發性硬化症。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 預充填注射針筒裝;;盒裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INTERFERON BETA-1A \| 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司 \| 有效日期: 2025/11/27 @ 未註銷藥品許可證資料集
"台灣默克"立比扶注射劑 66 MCG	英文品名: Rebif CIS solution for injection 66 microgram \| 適應症: 發生單一臨床症狀(Clinically Isolated Syndrome)疑似多發性硬化症的病患可延緩其惡化成多發性硬化症。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;藥匣 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INTERFERON BETA-1A \| 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司 \| 有效日期: 2025/11/27 @ 未註銷藥品許可證資料集

事件議題：英國政府回收Seven Seas 公司產品遭污染戴奧辛事件

更新日期: 2006/09/01 | 燈號: 綠燈

@ 消費紅綠燈-國際食品資料集

[ 搜尋所有 台灣默克 ... ]

台灣默克的黃頁資料

(以下顯示 10 筆)

台灣默克股份有限公司 | 地址: 台中市西區民生路561號6樓之1 | 電話: 04-2378-0316

台灣默克股份有限公司 | 地址: 台北市內湖區堤頂大道二段89號6樓 | 電話: 02-8751-0578

台灣默克股份有限公司 | 地址: 11493 台北市內湖區堤頂大道二段89號6樓 | 電話: 0800-068-222, 02-2162-1111

台灣默克股份有限公司 | 地址: 台南市東區龍山街75號 | 電話: 06-260-8139

台灣默克股份有限公司 | 地址: 台南市東區東門路二段297號12樓 | 電話: 06-275-1800

台灣默克股份有限公司 | 地址: 11493 台北市內湖區堤頂大道二段89號6樓 | 電話: 02-2521-6905

台灣默克股份有限公司 | 地址: 新北市瑞芳區員山子路3號之4，5樓 | 電話: 02-2497-6729

台灣默克股份有限公司 | 地址: 桃園市平鎮區中豐路190號2樓 | 電話: 03-428-7024

台灣默克股份有限公司 | 地址: 桃園市觀音區經建四路38號 | 電話: 03-483-2162

台灣默克股份有限公司 | 地址: 桃園市觀音區經建一路39號 | 電話: 03-483-0194

名稱台灣默克找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有台灣默克)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
台灣默克股份有限公司臺北市內湖區堤頂大道2段89號6樓	李俊隆	23526610	核准設立

台灣默克股份有限公司

登記地址: 臺北市內湖區堤頂大道2段89號6樓 | 負責人: 李俊隆 | 統編: 23526610 | 核准設立

在『監視中藥品名單』資料集內搜尋:

與TEPMETKO film-coated Tablets 225 mg同分類的監視中藥品名單

Mekinist Film-Coated Tablets 2mg	許可證字號: 衛部藥輸字第026818號 \| 發證日: 105.7.5 \| 監視終止: 110.7.5 \| 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司
Bowklean Powder	許可證字號: 衛部藥製字第058792號 \| 發證日: 104.11.10 \| 監視終止: 109.11.10 \| 許可證持有者: 景安興業股份有限公司
Alunbrig film-coated tablets 90mg	許可證字號: 衛部藥輸字第027731號 \| 發證日: 108.8.26 \| 監視終止: 113.8.26 \| 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司
TOBI Podhaler 28mg inhalation powder hard capsules	許可證字號: 衛部罕藥輸字第000029號 \| 發證日: 104.4.21 \| 監視終止: 109.4.21 \| 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司
Nucynta Extended Release Tablets 150mg	許可證字號: 衛部藥輸字第026585號 \| 發證日: 105.1.7 \| 監視終止: 110.1.7 \| 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠
CABOMETYX film-coated tablet 60mg	許可證字號: 衛部藥輸字第027513號 \| 發證日: 107.10.12 \| 監視終止: 112.10.12 \| 許可證持有者: 法商益普生股份有限公司台灣分公司
POMALYST 3mg capsules	許可證字號: 衛部藥輸字第026840號 \| 發證日: 105.7.4 \| 監視終止: 110.7.4 \| 許可證持有者: 賽基有限公司
Soliqua solution for injection 100 units+50μg	許可證字號: 衛部菌疫輸字第001080號 \| 發證日: 107.4.25 \| 監視終止: 112.4.25 \| 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司
KANJINTI Powder for concentrate for solution for infusion 150mg	許可證字號: 衛部菌疫輸字第001110號 \| 發證日: 108.8.21 \| 監視終止: 113.8.21 \| 許可證持有者: 台灣安進藥品有限公司
Fycompa Film-coated Tablets 2mg	許可證字號: 衛部藥輸字第026328號 \| 發證日: 103.8.6 \| 監視終止: 108.8.6 \| 許可證持有者: 衛采製藥股份有限公司
SKYRIZI 75mg/0.83ml Pre-filled syringe	許可證字號: 衛部菌疫輸字第001109號 \| 發證日: 108.9.27 \| 監視終止: 113.9.27 \| 許可證持有者: 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司
Glufast Tablets 10mg	許可證字號: 衛署藥製字第052337號 \| 發證日: 98.12.07 \| 監視終止: 103.12.07 \| 許可證持有者: 友華生技醫藥股份有限公司
Naglazyme (galsulfase) Injection	許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000024號 \| 發證日: 106.4.21 \| 監視終止: 111.4.21 \| 許可證持有者: 香港商吉立亞醫藥有限公司台灣分公司
Nepexto Solution for Injection	許可證字號: 衛部菌疫輸字第001180號 \| 發證日: 110.12.20 \| 監視終止: 115.12.20 \| 許可證持有者: 台灣邁蘭有限公司
Duodart Capsules	許可證字號: 衛署藥輸字第025423號 \| 發證日: 100.08.22 \| 監視終止: 105.08.22 \| 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司

TEPMETKO film-coated Tablets 225 mg - 監視中藥品名單 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可證字號

發證日

商品名

許可證持有者

監視終止

在『監視中藥品名單』資料集內搜尋:

與TEPMETKO film-coated Tablets 225 mg同分類的監視中藥品名單

TEPMETKO film-coated Tablets 225 mg
- 監視中藥品名單 @ 衛生福利部食品藥物管理署