商品名Remodulin Injection for infusion 5.0mg/ml的許可證字號是衛部罕藥輸字第000073號, 發證日是110.8.2, 監視終止是115.8.2, 許可證持有者是科懋生物科技股份有限公司.
| 許可證字號 | 衛部罕藥輸字第000073號 |
| 發證日 | 110.8.2 |
| 商品名 | Remodulin Injection for infusion 5.0mg/ml |
| 許可證持有者 | 科懋生物科技股份有限公司 |
| 監視終止 | 115.8.2 |
許可證字號衛部罕藥輸字第000073號 |
發證日110.8.2 |
商品名Remodulin Injection for infusion 5.0mg/ml |
許可證持有者科懋生物科技股份有限公司 |
監視終止115.8.2 |
勵脈展素注射劑5.0毫克/毫升 | 英文品名: Remodulin Injection for infusion 5.0mg/ml | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000073號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2031/08/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 特發性或遺傳性肺動脈高壓(WHO functional class III 及IV) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Treprostinil | 製造商名稱: UNITED THERAPEUTICS CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
勵脈展素注射劑5.0毫克/毫升 | 英文品名: Remodulin Injection for infusion 5.0mg/ml | 適應症: 特發性或遺傳性肺動脈高壓(WHO functional class III 及IV) | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Treprostinil | 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2031/08/02 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
treprostinil | 代碼: B01AC21 | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000073號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛部罕藥輸字第000073號 | 成分名稱: Treprostinil | 處方標示: Quantities per ml: | 成分代碼: 2012600600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
勵脈展素注射劑5.0毫克/毫升 | 英文品名: Remodulin Injection for infusion 5.0mg/ml | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000073號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
勵脈展素注射劑5.0毫克/毫升 | 英文品名: Remodulin Injection for infusion 5.0mg/ml | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000073號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
勵脈展素注射劑5.0毫克/毫升英文品名: Remodulin Injection for infusion 5.0mg/ml | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000073號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2031/08/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 特發性或遺傳性肺動脈高壓(WHO functional class III 及IV) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Treprostinil | 製造商名稱: UNITED THERAPEUTICS CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
勵脈展素注射劑5.0毫克/毫升英文品名: Remodulin Injection for infusion 5.0mg/ml | 適應症: 特發性或遺傳性肺動脈高壓(WHO functional class III 及IV) | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Treprostinil | 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2031/08/02 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
treprostinil代碼: B01AC21 | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000073號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛部罕藥輸字第000073號成分名稱: Treprostinil | 處方標示: Quantities per ml: | 成分代碼: 2012600600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
勵脈展素注射劑5.0毫克/毫升英文品名: Remodulin Injection for infusion 5.0mg/ml | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000073號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
勵脈展素注射劑5.0毫克/毫升英文品名: Remodulin Injection for infusion 5.0mg/ml | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000073號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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科懋生物科技股份有限公司 | 地址: 台北市南港區園區街3號14樓之1，C室 | 電話: 02-2655-7568 |
| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 科懋生物科技股份有限公司 臺北市南港區忠孝東路7段508號5樓 | 陳澤民 | 23024594 | 核准設立 |
| 科懋生物科技股份有限公司 登記地址: 臺北市南港區忠孝東路7段508號5樓 | 負責人: 陳澤民 | 統編: 23024594 | 核准設立 |
Empliciti TM (elotuzumab) For Injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001021號 | 發證日: 105.7.11 | 監視終止: 110.7.11 | 許可證持有者: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
Xenazine 25mg | 許可證字號: 衛署罕藥輸字第000026號 | 發證日: 102.2.5 | 監視終止: 107.2.5 | 許可證持有者: 吉泰藥品股份有限公司 |
Kuvan® soluble tablet 100mg | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000041號 | 發證日: 106.11.30 | 監視終止: 111.11.30 | 許可證持有者: 吉帝藥品股份有限公司 |
NINLARO Capsules 3 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027327號 | 發證日: 107.3.5 | 監視終止: 112.3.5 | 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司 |
PAINKYL fentanyl (buccal soluble films) 800mcg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025984號 | 發證日: 102.4.12 | 監視終止: 107.4.12 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 |
Rozerem Tablets 8 mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025852號 | 發證日: 101.11.12 | 監視終止: 106.11.12 | 許可證持有者: 臺灣武田藥品工業股份有限公司 |
Vimpat Syrup 10mg/ml | 許可證字號: 衛部藥輸字第026892號 | 發證日: 105.8.17 | 監視終止: 108.3.25 | 許可證持有者: 台灣優時比貿易有限公司 |
VITRAKVI 25mg capsule | 許可證字號: 衛部藥輸字第027747號 | 發證日: 108.12.3 | 監視終止: 113.12.3 | 許可證持有者: 台灣拜耳股份有限公司 |
LYXUMIA solution for injection 10ug/0.2mL | 許可證字號: 衛部藥輸字第027048號 | 發證日: 106.3.21 | 監視終止: 111.3.21 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司 |
OXAROL injection 2.5μg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027425號 | 發證日: 107.5.17 | 監視終止: 112.5.17 | 許可證持有者: 台灣中外製藥股份有限公司 |
MVASI Solution for Injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001117號 | 發證日: 108.12.17 | 監視終止: 113.12.17 | 許可證持有者: 台灣安進藥品有限公司 |
Rydapt 25mg soft capsule | 許可證字號: 衛部藥輸字第027426號 | 發證日: 107.4.27 | 監視終止: 112.4.27 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
REGPARA TABLETS 75MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第025140號 | 發證日: 99.01.29 | 監視終止: 104.01.29 | 許可證持有者: 台灣協和醱酵麒麟股份有限公司 |
LUMAKRAS Film-coated Tablets 120 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028291號 | 發證日: 111.5.3 | 監視終止: 116.5.3 | 許可證持有者: 台灣安進藥品有限公司 |
Refixia powder and solvent for solution for injection 500 IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001129號 | 發證日: 109.5.21 | 監視終止: 114.5.21 | 許可證持有者: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 |
Empliciti TM (elotuzumab) For Injection許可證字號: 衛部菌疫輸字第001021號 | 發證日: 105.7.11 | 監視終止: 110.7.11 | 許可證持有者: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
Xenazine 25mg許可證字號: 衛署罕藥輸字第000026號 | 發證日: 102.2.5 | 監視終止: 107.2.5 | 許可證持有者: 吉泰藥品股份有限公司 |
Kuvan® soluble tablet 100mg許可證字號: 衛部罕藥輸字第000041號 | 發證日: 106.11.30 | 監視終止: 111.11.30 | 許可證持有者: 吉帝藥品股份有限公司 |
NINLARO Capsules 3 mg許可證字號: 衛部藥輸字第027327號 | 發證日: 107.3.5 | 監視終止: 112.3.5 | 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司 |
PAINKYL fentanyl (buccal soluble films) 800mcg許可證字號: 衛署藥輸字第025984號 | 發證日: 102.4.12 | 監視終止: 107.4.12 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 |
Rozerem Tablets 8 mg許可證字號: 衛署藥輸字第025852號 | 發證日: 101.11.12 | 監視終止: 106.11.12 | 許可證持有者: 臺灣武田藥品工業股份有限公司 |
Vimpat Syrup 10mg/ml許可證字號: 衛部藥輸字第026892號 | 發證日: 105.8.17 | 監視終止: 108.3.25 | 許可證持有者: 台灣優時比貿易有限公司 |
VITRAKVI 25mg capsule許可證字號: 衛部藥輸字第027747號 | 發證日: 108.12.3 | 監視終止: 113.12.3 | 許可證持有者: 台灣拜耳股份有限公司 |
LYXUMIA solution for injection 10ug/0.2mL許可證字號: 衛部藥輸字第027048號 | 發證日: 106.3.21 | 監視終止: 111.3.21 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司 |
OXAROL injection 2.5μg許可證字號: 衛部藥輸字第027425號 | 發證日: 107.5.17 | 監視終止: 112.5.17 | 許可證持有者: 台灣中外製藥股份有限公司 |
MVASI Solution for Injection許可證字號: 衛部菌疫輸字第001117號 | 發證日: 108.12.17 | 監視終止: 113.12.17 | 許可證持有者: 台灣安進藥品有限公司 |
Rydapt 25mg soft capsule許可證字號: 衛部藥輸字第027426號 | 發證日: 107.4.27 | 監視終止: 112.4.27 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
REGPARA TABLETS 75MG許可證字號: 衛署藥輸字第025140號 | 發證日: 99.01.29 | 監視終止: 104.01.29 | 許可證持有者: 台灣協和醱酵麒麟股份有限公司 |
LUMAKRAS Film-coated Tablets 120 mg許可證字號: 衛部藥輸字第028291號 | 發證日: 111.5.3 | 監視終止: 116.5.3 | 許可證持有者: 台灣安進藥品有限公司 |
Refixia powder and solvent for solution for injection 500 IU許可證字號: 衛部菌疫輸字第001129號 | 發證日: 109.5.21 | 監視終止: 114.5.21 | 許可證持有者: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 |