商品名BREZTRI AEROSPHERE 160/7.2/5.0 micrograms的許可證字號是衛部藥輸字第028183號, 發證日是110.11.11, 監視終止是115.11.11, 許可證持有者是臺灣阿斯特捷利康股份有限公司.
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第028183號 |
| 發證日 | 110.11.11 |
| 商品名 | BREZTRI AEROSPHERE 160/7.2/5.0 micrograms |
| 許可證持有者 | 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 |
| 監視終止 | 115.11.11 |
許可證字號衛部藥輸字第028183號 |
發證日110.11.11 |
商品名BREZTRI AEROSPHERE 160/7.2/5.0 micrograms |
許可證持有者臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 |
監視終止115.11.11 |
必肺暢氣化噴霧劑160/7.2/5.0微克 | 英文品名: BREZTRI AEROSPHERE 160/7.2/5.0 micrograms | 許可證字號: 衛部藥輸字第028183號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
必肺暢氣化噴霧劑160/7.2/5.0微克 | 英文品名: BREZTRI AEROSPHERE 160/7.2/5.0 micrograms | 許可證字號: 衛部藥輸字第028183號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於已接受吸入性皮質類固醇與長效β2作用劑合併治療、或長效β2作用劑與長效蕈毒鹼受體拮抗劑合併治療，而仍控制不佳的中至重度慢性阻塞性肺病 (COPD) 病人的維持治療。 | 劑型: 口腔氣化噴霧劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: glycopyrronium;;BUDESONIDE MICRONIZED;;FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA DUNKERQUE PRODUCTION @ 全部藥品許可證資料集 |
必肺暢氣化噴霧劑160/7.2/5.0微克 | 英文品名: BREZTRI AEROSPHERE 160/7.2/5.0 micrograms | 適應症: 適用於已接受吸入性皮質類固醇與長效β2作用劑合併治療、或長效β2作用劑與長效蕈毒鹼受體拮抗劑合併治療，而仍控制不佳的中至重度慢性阻塞性肺病 (COPD) 病人的維持治療。 | 劑型: 口腔氣化噴霧劑 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE;;glycopyrronium;;BUDESONIDE MICRONIZED | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
formoterol, glycopyrronium bromide and budesonide | 代碼: R03AL11 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028183號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
budesonide | 代碼: R03BA02 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028183號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
glycopyrronium bromide | 代碼: R03BB06 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028183號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
formoterol | 代碼: R03AC13 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028183號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛部藥輸字第028183號 | 成分名稱: BUDESONIDE MICRONIZED | 處方標示: Each dose contains: | 成分代碼: 8406002102 | 含量描述: | 含量單位: MCG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
必肺暢氣化噴霧劑160/7.2/5.0微克英文品名: BREZTRI AEROSPHERE 160/7.2/5.0 micrograms | 許可證字號: 衛部藥輸字第028183號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
必肺暢氣化噴霧劑160/7.2/5.0微克英文品名: BREZTRI AEROSPHERE 160/7.2/5.0 micrograms | 許可證字號: 衛部藥輸字第028183號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於已接受吸入性皮質類固醇與長效β2作用劑合併治療、或長效β2作用劑與長效蕈毒鹼受體拮抗劑合併治療，而仍控制不佳的中至重度慢性阻塞性肺病 (COPD) 病人的維持治療。 | 劑型: 口腔氣化噴霧劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: glycopyrronium;;BUDESONIDE MICRONIZED;;FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA DUNKERQUE PRODUCTION @ 全部藥品許可證資料集 |
必肺暢氣化噴霧劑160/7.2/5.0微克英文品名: BREZTRI AEROSPHERE 160/7.2/5.0 micrograms | 適應症: 適用於已接受吸入性皮質類固醇與長效β2作用劑合併治療、或長效β2作用劑與長效蕈毒鹼受體拮抗劑合併治療，而仍控制不佳的中至重度慢性阻塞性肺病 (COPD) 病人的維持治療。 | 劑型: 口腔氣化噴霧劑 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE;;glycopyrronium;;BUDESONIDE MICRONIZED | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
formoterol, glycopyrronium bromide and budesonide代碼: R03AL11 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028183號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
budesonide代碼: R03BA02 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028183號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
glycopyrronium bromide代碼: R03BB06 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028183號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
formoterol代碼: R03AC13 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028183號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛部藥輸字第028183號成分名稱: BUDESONIDE MICRONIZED | 處方標示: Each dose contains: | 成分代碼: 8406002102 | 含量描述: | 含量單位: MCG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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思樂康膜衣錠300毫克 | 英文品名: SEROQUEL TABLETS 300MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024183號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP @ 全部藥品許可證資料集 |
思樂康膜衣錠300毫克 | 英文品名: SEROQUEL TABLETS 300MG | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
西那吉斯注射液劑100毫克/毫升 | 申請廠商: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130219 | 核准結束日期: 1140305 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字112030064 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
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優吸舒都保定量粉狀吸入劑９微公克／劑量 | 英文品名: OXIS TURBUHALER 9MCG/DOSE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023060號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療可逆性呼吸道阻塞（包括夜間氣喘及預防運動引起的支氣管痙攣）。特別是針對需長期接受經常性支氣管擴張劑治療的患者。這類患者亦須使用經常性且適當劑量的吸入性抗發炎劑（如皮質類固醇及用於兒童的 ＳＯＤＩＵ... | 劑型: 粉狀吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB @ 全部藥品許可證資料集 |
利控鉀⼝服懸液⽤粉劑5克 | 申請廠商: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130709 | 核准結束日期: 1140807 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字113080111 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
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思樂康膜衣錠300毫克英文品名: SEROQUEL TABLETS 300MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024183號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP @ 全部藥品許可證資料集 |
思樂康膜衣錠300毫克英文品名: SEROQUEL TABLETS 300MG | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
西那吉斯注射液劑100毫克/毫升申請廠商: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130219 | 核准結束日期: 1140305 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字112030064 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
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優吸舒都保定量粉狀吸入劑９微公克／劑量英文品名: OXIS TURBUHALER 9MCG/DOSE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023060號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療可逆性呼吸道阻塞（包括夜間氣喘及預防運動引起的支氣管痙攣）。特別是針對需長期接受經常性支氣管擴張劑治療的患者。這類患者亦須使用經常性且適當劑量的吸入性抗發炎劑（如皮質類固醇及用於兒童的 ＳＯＤＩＵ... | 劑型: 粉狀吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB @ 全部藥品許可證資料集 |
利控鉀⼝服懸液⽤粉劑5克申請廠商: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130709 | 核准結束日期: 1140807 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字113080111 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
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| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 臺北市大安區敦化南路2段207號21樓 | 簡劭庭 | 16440975 | 核准設立 |
| 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 登記地址: 臺北市大安區敦化南路2段207號21樓 | 負責人: 簡劭庭 | 統編: 16440975 | 核准設立 |
STEGLUJAN 5/100 mg F.C. Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第027463號 | 發證日: 107.7.30 | 監視終止: 112.7.30 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 |
Glyxambi Film-Coated Tablets 25/5 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027073號 | 發證日: 106.6.23 | 監視終止: 111.6.23 | 許可證持有者: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 |
Takhzyro solution for injection | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000033號 | 發證日: 110.1.28 | 監視終止: 115.1.28 | 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司 |
OPDIVO injection 10 mg/mL | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001013號 | 發證日: 105.3.4 | 監視終止: 110.3.4 | 許可證持有者: 台灣小野藥品工業股份有限公司 |
Exforge HCT Film Coated Tablets 10/160/25 mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025421號 | 發證日: 100.5.19 | 監視終止: 105.5.19 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
"Baxter" RIXUBIS (nonacog gamma) 2000IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000972號 | 發證日: 104.8.5 | 監視終止: 109.8.5 | 許可證持有者: 百特醫療產品股份有限公司 |
Oseni Tablets 25mg/15 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026953號 | 發證日: 105.12.7 | 監視終止: 110.2.2 | 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司 |
Viviant Film-Coated Tablet 20 mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025717號 | 發證日: 101.6.4 | 監視終止: 106.6.4 | 許可證持有者: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
Wakix 4.5 mg film-coated tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第028103號 | 發證日: 110.7.13 | 監視終止: 115.7.13 | 許可證持有者: 信東生技股份有限公司 |
Canesten, vaginal tablet and cream, 500mg+1% | 許可證字號: 衛部藥輸字第026787號 | 發證日: 105.5.25 | 監視終止: 110.5.25 | 許可證持有者: 臺灣拜耳股份有限公司 |
LARTRUVO injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001075號 | 發證日: 107.3.28 | 監視終止: 112.3.28 | 許可證持有者: 台灣禮來股份有限公司 |
Giotrif Film-Coated Tablets 20mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第026031號 | 發證日: 102.5.17 | 監視終止: 107.5.17 | 許可證持有者: 台灣百靈佳殷格股份有限公司 |
Olimel N12E emulsion for infusion | 許可證字號: 衛部藥輸字第028121號 | 發證日: 110.7.20 | 監視終止: 115.7.20 | 許可證持有者: 百特醫療產品股份有限公司 |
Azarga Eye drops suspension | 許可證字號: 衛署藥輸字第025115號 | 發證日: 98.11.24 | 監視終止: 103.11.24 | 許可證持有者: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 |
Rasilamlo 300mg/5mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025702號 | 發證日: 101.5.22 | 監視終止: 106.5.22 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
STEGLUJAN 5/100 mg F.C. Tablets許可證字號: 衛部藥輸字第027463號 | 發證日: 107.7.30 | 監視終止: 112.7.30 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 |
Glyxambi Film-Coated Tablets 25/5 mg許可證字號: 衛部藥輸字第027073號 | 發證日: 106.6.23 | 監視終止: 111.6.23 | 許可證持有者: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 |
Takhzyro solution for injection許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000033號 | 發證日: 110.1.28 | 監視終止: 115.1.28 | 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司 |
OPDIVO injection 10 mg/mL許可證字號: 衛部菌疫輸字第001013號 | 發證日: 105.3.4 | 監視終止: 110.3.4 | 許可證持有者: 台灣小野藥品工業股份有限公司 |
Exforge HCT Film Coated Tablets 10/160/25 mg許可證字號: 衛署藥輸字第025421號 | 發證日: 100.5.19 | 監視終止: 105.5.19 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
"Baxter" RIXUBIS (nonacog gamma) 2000IU許可證字號: 衛部菌疫輸字第000972號 | 發證日: 104.8.5 | 監視終止: 109.8.5 | 許可證持有者: 百特醫療產品股份有限公司 |
Oseni Tablets 25mg/15 mg許可證字號: 衛部藥輸字第026953號 | 發證日: 105.12.7 | 監視終止: 110.2.2 | 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司 |
Viviant Film-Coated Tablet 20 mg許可證字號: 衛署藥輸字第025717號 | 發證日: 101.6.4 | 監視終止: 106.6.4 | 許可證持有者: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
Wakix 4.5 mg film-coated tablets許可證字號: 衛部藥輸字第028103號 | 發證日: 110.7.13 | 監視終止: 115.7.13 | 許可證持有者: 信東生技股份有限公司 |
Canesten, vaginal tablet and cream, 500mg+1%許可證字號: 衛部藥輸字第026787號 | 發證日: 105.5.25 | 監視終止: 110.5.25 | 許可證持有者: 臺灣拜耳股份有限公司 |
LARTRUVO injection許可證字號: 衛部菌疫輸字第001075號 | 發證日: 107.3.28 | 監視終止: 112.3.28 | 許可證持有者: 台灣禮來股份有限公司 |
Giotrif Film-Coated Tablets 20mg許可證字號: 衛署藥輸字第026031號 | 發證日: 102.5.17 | 監視終止: 107.5.17 | 許可證持有者: 台灣百靈佳殷格股份有限公司 |
Olimel N12E emulsion for infusion許可證字號: 衛部藥輸字第028121號 | 發證日: 110.7.20 | 監視終止: 115.7.20 | 許可證持有者: 百特醫療產品股份有限公司 |
Azarga Eye drops suspension許可證字號: 衛署藥輸字第025115號 | 發證日: 98.11.24 | 監視終止: 103.11.24 | 許可證持有者: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 |
Rasilamlo 300mg/5mg Film-Coated Tablets許可證字號: 衛署藥輸字第025702號 | 發證日: 101.5.22 | 監視終止: 106.5.22 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |