Cretrol Tab. 10/20 mg
- 監視中藥品名單 @ 衛生福利部食品藥物管理署

商品名Cretrol Tab. 10/20 mg的許可證字號是衛部藥輸字第028182號, 發證日是110.12.14, 監視終止是115.12.14, 許可證持有者是東生華製藥股份有限公司.

許可證字號	衛部藥輸字第028182號
發證日	110.12.14
商品名	Cretrol Tab. 10/20 mg
許可證持有者	東生華製藥股份有限公司
監視終止	115.12.14

許可證字號

衛部藥輸字第028182號

發證日

110.12.14

商品名

Cretrol Tab. 10/20 mg

許可證持有者

東生華製藥股份有限公司

監視終止

115.12.14

根據識別碼衛部藥輸字第028182號找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部藥輸字第028182號 ...)

脂瑞妥錠10/20毫克	英文品名: Cretrol Tab. 10/20 mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028182號 @ 藥品仿單或外盒資料集
脂瑞妥錠10/20毫克	英文品名: Cretrol Tab. 10/20 mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028182號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/12/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 原發性高膽固醇血症 \| 劑型: 著衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM;;EZETIMIBE \| 製造商名稱: AJU PHARM CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集
脂瑞妥錠10/20毫克	英文品名: Cretrol Tab. 10/20 mg \| 適應症: 原發性高膽固醇血症 \| 劑型: 著衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: EZETIMIBE;;ROSUVASTATIN CALCIUM \| 申請商名稱: 東生華製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/12/14 @ 未註銷藥品許可證資料集
rosuvastatin and ezetimibe	代碼: C10BA06 \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028182號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
rosuvastatin	代碼: C10AA07 \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028182號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
ezetimibe	代碼: C10AX09 \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028182號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
衛部藥輸字第028182號	成分名稱: ROSUVASTATIN CALCIUM \| 處方標示: Each tablet contains: \| 成分代碼: 2406003210 \| 含量描述: (EQ 20 mg ROSUVASTATIN) \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛部藥輸字第028182號	成分名稱: EZETIMIBE \| 處方標示: Each tablet contains: \| 成分代碼: 9200095600 \| 含量描述: \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集

脂瑞妥錠10/20毫克

英文品名: Cretrol Tab. 10/20 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028182號

@ 藥品仿單或外盒資料集

@ 全部藥品許可證資料集

脂瑞妥錠10/20毫克

@ 未註銷藥品許可證資料集

rosuvastatin and ezetimibe

代碼: C10BA06 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028182號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

rosuvastatin

代碼: C10AA07 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028182號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

ezetimibe

代碼: C10AX09 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028182號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛部藥輸字第028182號

成分名稱: ROSUVASTATIN CALCIUM | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2406003210 | 含量描述: (EQ 20 mg ROSUVASTATIN) | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部藥輸字第028182號

成分名稱: EZETIMIBE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200095600 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

[ 搜尋所有 衛部藥輸字第028182號 ... ]

根據名稱東生華製藥找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 東生華製藥 ...)

暢優咀嚼錠５００毫克（聚碳芬鈣）	英文品名: FENK CHEWABLE TABLETS 500MG(CALCIUM POLYCARBOPHIL) \| 許可證字號: 衛署藥製字第036680號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解輕微或中度急性腹瀉。 \| 劑型: 咀嚼錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: POLYCARBOPHIL CALCIUM \| 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 @ 全部藥品許可證資料集
利血達膜衣錠２５０毫克（梯可比定）	英文品名: LICODIN F.C.Tablet 250MG (TICLOPIDINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第033091號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/10/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 適用於曾發生完成性栓塞型中風（ＣＯＭＰＬＥＴＥＤ　ＴＨＲＯＭＢＯＴＩＣＳＴＲＯＫＥ）及有中風前兆（ＳＴＲＯＫＥ　ＰＲＥＣＵＲＳＯＲＳ），且不適於使用ＡＳＰＩＲＩＮ之患者 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TICLOPIDINE HCL \| 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 @ 全部藥品許可證資料集
利血達膜衣錠100毫克(梯可比定)	英文品名: LICODIN F.C. TABLET 100MG (TICLOPIDINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第031596號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/06/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 適用於曾發生完成性栓塞型中風（ＣＯＭＰＬＥＴＥＤ　ＴＨＲＯＭＢＯＴＩＣＳＴＲＯＫＥ）及有中風前兆（ＳＴＲＯＫＥ　ＰＲＥＣＵＲＳＯＲＳ），且不適於使用ＡＳＰＩＲＩＮ之患者 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TICLOPIDINE HCL \| 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 @ 全部藥品許可證資料集
利血達膜衣錠２５０毫克（梯可比定）	英文品名: LICODIN F.C.Tablet 250MG (TICLOPIDINE) \| 適應症: 適用於曾發生完成性栓塞型中風（ＣＯＭＰＬＥＴＥＤ　ＴＨＲＯＭＢＯＴＩＣＳＴＲＯＫＥ）及有中風前兆（ＳＴＲＯＫＥ　ＰＲＥＣＵＲＳＯＲＳ），且不適於使用ＡＳＰＩＲＩＮ之患者 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TICLOPIDINE HCL \| 申請商名稱: 東生華製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/10/06 @ 未註銷藥品許可證資料集
利血達膜衣錠100毫克(梯可比定)	英文品名: LICODIN F.C. TABLET 100MG (TICLOPIDINE) \| 適應症: 適用於曾發生完成性栓塞型中風（ＣＯＭＰＬＥＴＥＤ　ＴＨＲＯＭＢＯＴＩＣＳＴＲＯＫＥ）及有中風前兆（ＳＴＲＯＫＥ　ＰＲＥＣＵＲＳＯＲＳ），且不適於使用ＡＳＰＩＲＩＮ之患者 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TICLOPIDINE HCL \| 申請商名稱: 東生華製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/06/16 @ 未註銷藥品許可證資料集
胃斯妥持效膠囊	英文品名: GASTRO-TIMELETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019538號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/07/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2022/10/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防嘔吐，逆流性消化性食道炎，糖尿病引起之胃腸蠕動異常 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL MONOHYDRATE \| 製造商名稱: TEMMLER PHARMA GMBH @ 全部藥品許可證資料集
胃斯妥持效膠囊	英文品名: GASTRO-TIMELETS \| 適應症: 預防嘔吐，逆流性消化性食道炎，糖尿病引起之胃腸蠕動異常 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL MONOHYDRATE \| 申請商名稱: 東生華製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2022/10/13 @ 未註銷藥品許可證資料集
得多注射液５０毫克/毫升(妥美度)	英文品名: TADOL INJECTION 50MG/ML (TRAMADOL HYDROCHLORIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第036780號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/09/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嚴重之急慢性疼痛。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TRAMADOL HCL \| 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 @ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 東生華製藥 ... ]

東生華製藥的黃頁資料

(以下顯示 2 筆)

東生華製藥股份有限公司 | 地址: 桃園市中壢區中華路一段838號 | 電話: 03-452-0688

東生華製藥股份有限公司 | 地址: 台北市松山區民權東路三段170號4樓 | 電話: 02-2546-2840

名稱東生華製藥找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有東生華製藥)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
東生華製藥股份有限公司臺北市南港區園區街3之1號3樓之1	林全	53093421	核准設立

東生華製藥股份有限公司

登記地址: 臺北市南港區園區街3之1號3樓之1 | 負責人: 林全 | 統編: 53093421 | 核准設立

在『監視中藥品名單』資料集內搜尋:

與Cretrol Tab. 10/20 mg同分類的監視中藥品名單

Nucynta Tablets 75mg	許可證字號: 衛部藥輸字第026589號 \| 發證日: 104.12.17 \| 監視終止: 109.12.17 \| 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠
Volulyte 6% Solution for Infusion	許可證字號: 衛署藥輸字第025091號 \| 發證日: 98.09.18 \| 監視終止: 103.09.18 \| 許可證持有者: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司
AXUMIN Injection	許可證字號: 衛部藥製字第R00039號 \| 發證日: 109.7.22 \| 監視終止: 114.7.22 \| 許可證持有者: 臺灣新吉美碩股份有限公司
NEW AMMELTZ TOKO TOKO EX	許可證字號: 衛部藥輸字第028017號 \| 發證日: 110.1.19 \| 監視終止: 115.1.19 \| 許可證持有者: 台灣小林藥業股份有限公司
NovoThirteen 2500IU	許可證字號: 衛部菌疫輸字第001049號 \| 發證日: 106.6.27 \| 監視終止: 111.6.27 \| 許可證持有者: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司
TS-1 CAPSULES 20MG	許可證字號: 衛署藥輸字第025243號 \| 發證日: 99.08.05 \| 監視終止: 104.08.05 \| 許可證持有者: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司
Imojev	許可證字號: 衛部菌疫輸字第000967號 \| 發證日: 105.4.28 \| 監視終止: 110.4.28 \| 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司
Jivi 1000 IU	許可證字號: 衛部菌疫輸字第001121號 \| 發證日: 109.2.3 \| 監視終止: 114.2.3 \| 許可證持有者: 台灣拜耳股份有限公司
Hoggar Night Tablets	許可證字號: 衛部藥輸字第026927號 \| 發證日: 105.12.30 \| 監視終止: 110.12.30 \| 許可證持有者: 康百佳實業有限公司
POMALYST 4mg capsules	許可證字號: 衛部藥輸字第026839號 \| 發證日: 105.7.4 \| 監視終止: 110.7.4 \| 許可證持有者: 賽基有限公司
Gliolan Powder for Oral Solution	許可證字號: 衛署藥輸字第025524號 \| 發證日: 101.04.20 \| 監視終止: 106.04.20 \| 許可證持有者: 百博生技有限公司
Femoston Conti 0.5mg/2.5mg Film-coated Tablets	許可證字號: 衛部藥輸字第027240號 \| 發證日: 106.11.9 \| 監視終止: 111.11.9 \| 許可證持有者: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
Afinitor 10mg Tablets	許可證字號: 衛署藥輸字第025166號 \| 發證日: 99.04.01 \| 監視終止: 104.04.01 \| 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司
SOVALDI 400mg film-coated tablets	許可證字號: 衛部藥輸字第026592號 \| 發證日: 104.9.16 \| 監視終止: 109.9.16 \| 許可證持有者: 香港商吉立亞醫藥有限公司台灣分公司
Eloctate Powder for Injection 3000IU	許可證字號: 衛部菌疫輸字第001032號 \| 發證日: 105.8.25 \| 監視終止: 110.8.16 \| 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司

Cretrol Tab. 10/20 mg - 監視中藥品名單 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可證字號

發證日

商品名

許可證持有者

監視終止

在『監視中藥品名單』資料集內搜尋:

與Cretrol Tab. 10/20 mg同分類的監視中藥品名單

Cretrol Tab. 10/20 mg
- 監視中藥品名單 @ 衛生福利部食品藥物管理署