脂瑞妥錠10/20毫克
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中文品名脂瑞妥錠10/20毫克的英文品名是Cretrol Tab. 10/20 mg, 許可證字號是衛部藥輸字第028182號, 有效日期是2026/12/14, 許可證種類是製　劑, 適應症是原發性高膽固醇血症, 劑型是著衣錠, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是EZETIMIBE;;ROSUVASTATIN CALCIUM, 製造商名稱是AJU PHARM CO., LTD..

許可證字號	衛部藥輸字第028182號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2026/12/14
發證日期	2021/12/14
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA05202818205
中文品名	脂瑞妥錠10/20毫克
英文品名	Cretrol Tab. 10/20 mg
適應症	原發性高膽固醇血症
劑型	著衣錠
包裝	鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	EZETIMIBE;;ROSUVASTATIN CALCIUM
申請商名稱	東生華製藥股份有限公司
申請商地址	台北市南港區園區街3之1號3樓之1
申請商統一編號	53093421
製造商名稱	AJU PHARM CO., LTD.
製造廠廠址	23 SANDAN-RO 121 BEON-GIL, PYEONGTAEK-SI, GYEONGGI-DO, REPUBLIC OF KOREA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	KR
製程	(空)
異動日期	2024/08/28
用法用量	詳見仿單
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛部藥輸字第028182號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2026/12/14

發證日期

2021/12/14

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA05202818205

中文品名

脂瑞妥錠10/20毫克

英文品名

Cretrol Tab. 10/20 mg

適應症

原發性高膽固醇血症

劑型

著衣錠

包裝

鋁箔盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

EZETIMIBE;;ROSUVASTATIN CALCIUM

申請商名稱

東生華製藥股份有限公司

申請商地址

台北市南港區園區街3之1號3樓之1

申請商統一編號

53093421

製造商名稱

AJU PHARM CO., LTD.

製造廠廠址

23 SANDAN-RO 121 BEON-GIL, PYEONGTAEK-SI, GYEONGGI-DO, REPUBLIC OF KOREA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2024/08/28

用法用量

詳見仿單

包裝與國際條碼

(空)

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陳瑞薰	職稱: 獨立董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 東生華製藥股份有限公司 \| 統一編號: 53093421
周德宇	職稱: 獨立董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 東生華製藥股份有限公司 \| 統一編號: 53093421
周康記	職稱: 董事 \| 持有股份數: 21687177 \| 所代表法人: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 \| 東生華製藥股份有限公司 \| 統一編號: 53093421
CARL HSIAO(蕭家斌)	職稱: 董事 \| 持有股份數: 21687177 \| 所代表法人: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 \| 東生華製藥股份有限公司 \| 統一編號: 53093421
林全	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 21687177 \| 所代表法人: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 \| 東生華製藥股份有限公司 \| 統一編號: 53093421
吳秀明	職稱: 獨立董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 東生華製藥股份有限公司 \| 統一編號: 53093421
黃耀斌	職稱: 獨立董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 東生華製藥股份有限公司 \| 統一編號: 53093421
賴允亮	職稱: 獨立董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 東生華製藥股份有限公司 \| 統一編號: 53093421
吳永良	職稱: 董事 \| 持有股份數: 21687177 \| 所代表法人: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 \| 東生華製藥股份有限公司 \| 統一編號: 53093421

陳瑞薰

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 東生華製藥股份有限公司 | 統一編號: 53093421

周德宇

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 東生華製藥股份有限公司 | 統一編號: 53093421

周康記

職稱: 董事 | 持有股份數: 21687177 | 所代表法人: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 東生華製藥股份有限公司 | 統一編號: 53093421

CARL HSIAO(蕭家斌)

職稱: 董事 | 持有股份數: 21687177 | 所代表法人: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 東生華製藥股份有限公司 | 統一編號: 53093421

林全

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吳秀明

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黃耀斌

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 東生華製藥股份有限公司 | 統一編號: 53093421

賴允亮

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 東生華製藥股份有限公司 | 統一編號: 53093421

吳永良

職稱: 董事 | 持有股份數: 21687177 | 所代表法人: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 東生華製藥股份有限公司 | 統一編號: 53093421

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東生華製藥股份有限公司

統一編號: 53093421 | 電話號碼: 02-26558525 | 臺北市南港區園區街3之1號3樓之1

東生華製藥股份有限公司

統一編號: 53093421 | 電話號碼: 02-26558525 | 臺北市南港區園區街3之1號3樓之1

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律諾膜衣錠 150 毫克	英文品名: Rhynorm Film Coated Tablets 150 mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第050210號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/06/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心室性心搏過速，上心室性心搏過速，W-P-W症候群。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROPAFENONE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠
摩舒肝清膠囊	英文品名: Ribarin Capsules \| 許可證字號: 衛署藥製字第048027號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/06/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 與PEGINTERFERON α 或 α -INTERFERON併用治療：1.曾經使用 α -INTERFERON單一療法治療後又復發的慢性C型肝炎。2.首次接受治療的慢性C型肝炎。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RIBAVIRIN \| 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠
樂夠效緩釋錠４００毫克	英文品名: LACOXA SR TABLETS 400MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第045725號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎。 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ETODOLAC \| 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠
勞寧止痛膠囊２００毫克（艾特多雷克）	英文品名: LONINE CAPSULES 200MG (ETODOLAC) \| 許可證字號: 衛署藥製字第032327號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 類風濕性關節炎，骨關節炎，止痛。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ETODOLAC \| 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠
柔股轉凍晶靜脈注射劑4毫克	英文品名: Zoledra lyophilized powder for solution for I.V. infusion 4mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059399號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/12/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 與標準癌症治療併用，適用於多發性骨髓瘤及固體腫瘤併有骨骼轉移之病人。用於攝護腺癌病人之骨骼轉移時，應至少接受過一種荷爾蒙治療而仍持續惡化者。治療惡性腫瘤之高血鈣併發症(HCM)。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ZOLEDRONIC ACID MONOHYDRATE \| 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠
寧佳特錠１００毫克（吾膽利喜）	英文品名: LIGAT TABLETS 100MG (URSODEOXYCHOLIC ACID) \| 許可證字號: 衛署藥製字第033890號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/04/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膽固醇系膽結石之溶解、原發性膽道肝硬化(primary biliary cirrhosis, PBC)之肝功能改善 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: URSODEOXYCHOLIC ACID \| 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠
諾瑞心寧持續性藥效錠 500毫克	英文品名: Rancad Extended Release Tablets 500mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027827號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療穩定心絞痛(stable angina)：已使用第一線心絞痛藥(如β受體阻斷劑及/或鈣離子阻斷劑)未能適當控制或無法耐受第一線心絞痛用藥的穩定心絞痛(stable angina)病人，ranola... \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Ranolazine \| 製造商名稱: LUPIN LIMITED
百事隆錠５毫克（鹽酸布匹隆）	英文品名: BUSRON TABLETS 5MG(BUSPIRONE HYDROCHLORIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第041523號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/08/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BUSPIRONE HCL \| 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠
利血達膜衣錠100毫克(梯可比定)	英文品名: LICODIN F.C. TABLET 100MG (TICLOPIDINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第031596號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/06/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 適用於曾發生完成性栓塞型中風（ＣＯＭＰＬＥＴＥＤ　ＴＨＲＯＭＢＯＴＩＣＳＴＲＯＫＥ）及有中風前兆（ＳＴＲＯＫＥ　ＰＲＥＣＵＲＳＯＲＳ），且不適於使用ＡＳＰＩＲＩＮ之患者 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TICLOPIDINE HCL \| 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠
理脂膜衣錠500/20 毫克	英文品名: Linicor F.C.T. 500/20mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057216號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血脂症，且適合同時使用 Niacin 及 lovastatin 治療者。患者在接受 Linicor 治療之前應採用標準之低膽固醇飲食療法，並且在 Linicor 治療期間仍應持續進行這種飲食療法。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LOVASTATIN;;NIACIN \| 製造商名稱: SPECTRUM CHEMICALS & LABORATORY PRODUCTS
暢優咀嚼錠５００毫克（聚碳芬鈣）	英文品名: FENK CHEWABLE TABLETS 500MG(CALCIUM POLYCARBOPHIL) \| 許可證字號: 衛署藥製字第036680號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解輕微或中度急性腹瀉。 \| 劑型: 咀嚼錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: POLYCARBOPHIL CALCIUM \| 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠
利卡巴林膠囊	英文品名: RIKAPARIN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第007976號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRANEXAMIC ACID \| 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠
愛速脈錠２０毫克（伊速必得）	英文品名: ISORMOL TABLET 20MG (ISOSORBIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第031168號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防狹心症之發作 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ISOSORBIDE 5-MONONITRATE \| 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠
寧佳特膠囊３００毫克（去氧熊膽酸）	英文品名: LIGAT CAPSULES 300MG (URSODEOXYCHOLIC ACID) \| 許可證字號: 衛署藥製字第042238號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膽固醇系膽結石之溶解、原發性膽道肝硬化(primary biliary cirrhosis, PBC)之肝功能改善。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: URSODEOXYCHOLIC ACID \| 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠
諾瑞心寧持續性藥效錠 1000毫克	英文品名: Rancad Extended Release Tablets 1000mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027828號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療穩定心絞痛(stable angina)：已使用第一線心絞痛藥(如β受體阻斷劑及/或鈣離子阻斷劑)未能適當控制或無法耐受第一線心絞痛用藥的穩定心絞痛(stable angina)病人，ranola... \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Ranolazine \| 製造商名稱: LUPIN LIMITED
紓心膠囊	英文品名: Sotrel Capsules \| 許可證字號: 衛署藥製字第056647號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療高血壓，此複方藥品不適合用於起始治療 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE;;AMLODIPINE BESYLATE \| 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
愛舒可羅持續性膜衣錠６０毫克	英文品名: REGROW SUSTAINED RELEASE F.C. TABLET 60MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第042687號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳。 \| 劑型: 持續性膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠
利血達膜衣錠２５０毫克（梯可比定）	英文品名: LICODIN F.C.Tablet 250MG (TICLOPIDINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第033091號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/10/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 適用於曾發生完成性栓塞型中風（ＣＯＭＰＬＥＴＥＤ　ＴＨＲＯＭＢＯＴＩＣＳＴＲＯＫＥ）及有中風前兆（ＳＴＲＯＫＥ　ＰＲＥＣＵＲＳＯＲＳ），且不適於使用ＡＳＰＩＲＩＮ之患者 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TICLOPIDINE HCL \| 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠
胎安注射液１０毫克/毫升（鹽酸立特林）	英文品名: FETODRIN INJECTION 10MG/ML (RITODRINE HYDROCHLORIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035804號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/10/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防早產、流產。惟僅適用於可密切監測心血管不良反應相關症狀與檢驗數值之住院懷孕婦女。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: RITODRINE HCL \| 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠

律諾膜衣錠 150 毫克

摩舒肝清膠囊

樂夠效緩釋錠４００毫克

勞寧止痛膠囊２００毫克（艾特多雷克）

柔股轉凍晶靜脈注射劑4毫克

寧佳特錠１００毫克（吾膽利喜）

諾瑞心寧持續性藥效錠 500毫克

百事隆錠５毫克（鹽酸布匹隆）

利血達膜衣錠100毫克(梯可比定)

理脂膜衣錠500/20 毫克

暢優咀嚼錠５００毫克（聚碳芬鈣）

利卡巴林膠囊

愛速脈錠２０毫克（伊速必得）

寧佳特膠囊３００毫克（去氧熊膽酸）

諾瑞心寧持續性藥效錠 1000毫克

紓心膠囊

愛舒可羅持續性膜衣錠６０毫克

利血達膜衣錠２５０毫克（梯可比定）

胎安注射液１０毫克/毫升（鹽酸立特林）

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東生華製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: A-153093421-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 53093421 | 台北市南港區園區街3之1號3樓之1

東生華製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: A-153093421-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 53093421 | 台北市南港區園區街3之1號3樓之1

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律諾膜衣錠 150 毫克	英文品名: Rhynorm Film Coated Tablets 150 mg \| 適應症: 心室性心搏過速，上心室性心搏過速，W-P-W症候群。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PROPAFENONE HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 東生華製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/06/24
摩舒肝清膠囊	英文品名: Ribarin Capsules \| 適應症: 與PEGINTERFERON α 或 α -INTERFERON併用治療：1.曾經使用 α -INTERFERON單一療法治療後又復發的慢性C型肝炎。2.首次接受治療的慢性C型肝炎。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: RIBAVIRIN \| 申請商名稱: 東生華製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/06/20
脂瑞妥錠10/20毫克	英文品名: Cretrol Tab. 10/20 mg \| 適應症: 原發性高膽固醇血症 \| 劑型: 著衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: EZETIMIBE;;ROSUVASTATIN CALCIUM \| 申請商名稱: 東生華製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/12/14
樂夠效緩釋錠４００毫克	英文品名: LACOXA SR TABLETS 400MG \| 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎。 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ETODOLAC \| 申請商名稱: 東生華製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/08/28
勞寧止痛膠囊２００毫克（艾特多雷克）	英文品名: LONINE CAPSULES 200MG (ETODOLAC) \| 適應症: 類風濕性關節炎，骨關節炎，止痛。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ETODOLAC \| 申請商名稱: 東生華製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/03/21
柔股轉凍晶靜脈注射劑4毫克	英文品名: Zoledra lyophilized powder for solution for I.V. infusion 4mg \| 適應症: 與標準癌症治療併用，適用於多發性骨髓瘤及固體腫瘤併有骨骼轉移之病人。用於攝護腺癌病人之骨骼轉移時，應至少接受過一種荷爾蒙治療而仍持續惡化者。治療惡性腫瘤之高血鈣併發症(HCM)。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 小瓶裝;;盒裝;;玻璃小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ZOLEDRONIC ACID MONOHYDRATE \| 申請商名稱: 東生華製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/12/14
寧佳特錠１００毫克（吾膽利喜）	英文品名: LIGAT TABLETS 100MG (URSODEOXYCHOLIC ACID) \| 適應症: 膽固醇系膽結石之溶解、原發性膽道肝硬化(primary biliary cirrhosis, PBC)之肝功能改善 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: URSODEOXYCHOLIC ACID \| 申請商名稱: 東生華製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/04/08
諾瑞心寧持續性藥效錠 500毫克	英文品名: Rancad Extended Release Tablets 500mg \| 適應症: 治療穩定心絞痛(stable angina)：已使用第一線心絞痛藥(如β受體阻斷劑及/或鈣離子阻斷劑)未能適當控制或無法耐受第一線心絞痛用藥的穩定心絞痛(stable angina)病人，ranola... \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 包裝: PVC/ACLAR-AL 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Ranolazine \| 申請商名稱: 東生華製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/03/16
百事隆錠５毫克（鹽酸布匹隆）	英文品名: BUSRON TABLETS 5MG(BUSPIRONE HYDROCHLORIDE) \| 適應症: 焦慮狀態。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔袋盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BUSPIRONE HCL \| 申請商名稱: 東生華製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/08/28
利血達膜衣錠100毫克(梯可比定)	英文品名: LICODIN F.C. TABLET 100MG (TICLOPIDINE) \| 適應症: 適用於曾發生完成性栓塞型中風（ＣＯＭＰＬＥＴＥＤ　ＴＨＲＯＭＢＯＴＩＣＳＴＲＯＫＥ）及有中風前兆（ＳＴＲＯＫＥ　ＰＲＥＣＵＲＳＯＲＳ），且不適於使用ＡＳＰＩＲＩＮ之患者 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TICLOPIDINE HCL \| 申請商名稱: 東生華製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/06/16
理脂膜衣錠500/20 毫克	英文品名: Linicor F.C.T. 500/20mg \| 適應症: 高血脂症，且適合同時使用 Niacin 及 lovastatin 治療者。患者在接受 Linicor 治療之前應採用標準之低膽固醇飲食療法，並且在 Linicor 治療期間仍應持續進行這種飲食療法。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LOVASTATIN;;NIACIN \| 申請商名稱: 東生華製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/05/15
暢優咀嚼錠５００毫克（聚碳芬鈣）	英文品名: FENK CHEWABLE TABLETS 500MG(CALCIUM POLYCARBOPHIL) \| 適應症: 緩解輕微或中度急性腹瀉。 \| 劑型: 咀嚼錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: POLYCARBOPHIL CALCIUM \| 申請商名稱: 東生華製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/08/25
利卡巴林膠囊	英文品名: RIKAPARIN CAPSULES \| 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TRANEXAMIC ACID \| 申請商名稱: 東生華製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
愛速脈錠２０毫克（伊速必得）	英文品名: ISORMOL TABLET 20MG (ISOSORBIDE) \| 適應症: 預防狹心症之發作 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: PTP包裝;;玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ISOSORBIDE 5-MONONITRATE \| 申請商名稱: 東生華製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/12/21
寧佳特膠囊３００毫克（去氧熊膽酸）	英文品名: LIGAT CAPSULES 300MG (URSODEOXYCHOLIC ACID) \| 適應症: 膽固醇系膽結石之溶解、原發性膽道肝硬化(primary biliary cirrhosis, PBC)之肝功能改善。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: URSODEOXYCHOLIC ACID \| 申請商名稱: 東生華製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/11
諾瑞心寧持續性藥效錠 1000毫克	英文品名: Rancad Extended Release Tablets 1000mg \| 適應症: 治療穩定心絞痛(stable angina)：已使用第一線心絞痛藥(如β受體阻斷劑及/或鈣離子阻斷劑)未能適當控制或無法耐受第一線心絞痛用藥的穩定心絞痛(stable angina)病人，ranola... \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 包裝: PVC/ACLAR-AL 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Ranolazine \| 申請商名稱: 東生華製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/03/16
紓心膠囊	英文品名: Sotrel Capsules \| 適應症: 治療高血壓，此複方藥品不適合用於起始治療 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: ALU-ALU/ALU-FOIL鋁箔盒裝;;PVC-PVDC/ALU-FOIL鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE;;AMLODIPINE BESYLATE \| 申請商名稱: 東生華製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/07/21
愛舒可羅持續性膜衣錠６０毫克	英文品名: REGROW SUSTAINED RELEASE F.C. TABLET 60MG \| 適應症: 鎮咳。 \| 劑型: 持續性膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR \| 申請商名稱: 東生華製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/11/24
利血達膜衣錠２５０毫克（梯可比定）	英文品名: LICODIN F.C.Tablet 250MG (TICLOPIDINE) \| 適應症: 適用於曾發生完成性栓塞型中風（ＣＯＭＰＬＥＴＥＤ　ＴＨＲＯＭＢＯＴＩＣＳＴＲＯＫＥ）及有中風前兆（ＳＴＲＯＫＥ　ＰＲＥＣＵＲＳＯＲＳ），且不適於使用ＡＳＰＩＲＩＮ之患者 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TICLOPIDINE HCL \| 申請商名稱: 東生華製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/10/06
胎安注射液１０毫克/毫升（鹽酸立特林）	英文品名: FETODRIN INJECTION 10MG/ML (RITODRINE HYDROCHLORIDE) \| 適應症: 預防早產、流產。惟僅適用於可密切監測心血管不良反應相關症狀與檢驗數值之住院懷孕婦女。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 小瓶 \| 藥品類別: \| 主成分略述: RITODRINE HCL \| 申請商名稱: 東生華製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/10/13

律諾膜衣錠 150 毫克

摩舒肝清膠囊

脂瑞妥錠10/20毫克

樂夠效緩釋錠４００毫克

勞寧止痛膠囊２００毫克（艾特多雷克）

柔股轉凍晶靜脈注射劑4毫克

寧佳特錠１００毫克（吾膽利喜）

諾瑞心寧持續性藥效錠 500毫克

百事隆錠５毫克（鹽酸布匹隆）

利血達膜衣錠100毫克(梯可比定)

理脂膜衣錠500/20 毫克

暢優咀嚼錠５００毫克（聚碳芬鈣）

利卡巴林膠囊

愛速脈錠２０毫克（伊速必得）

寧佳特膠囊３００毫克（去氧熊膽酸）

諾瑞心寧持續性藥效錠 1000毫克

紓心膠囊

愛舒可羅持續性膜衣錠６０毫克

利血達膜衣錠２５０毫克（梯可比定）

胎安注射液１０毫克/毫升（鹽酸立特林）

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東生華製藥股份有限公司	統編: 53093421 \| 公司地址: 115臺北市南港區園區街3之1號3樓之1 @ 臺北市南港軟體工業園區廠商資料名錄
得多注射液５０毫克/毫升(妥美度)	英文品名: TADOL INJECTION 50MG/ML (TRAMADOL HYDROCHLORIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第036780號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/09/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嚴重之急慢性疼痛。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TRAMADOL HCL \| 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 @ 全部藥品許可證資料集
諾壓錠	英文品名: AMTREL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第046742號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/12/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療高血壓，此複方藥品不適合用於起始治療。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE;;AMLODIPINE BESYLATE \| 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 @ 全部藥品許可證資料集
胃斯妥持效膠囊	英文品名: GASTRO-TIMELETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019538號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/07/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2022/10/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防嘔吐，逆流性消化性食道炎，糖尿病引起之胃腸蠕動異常 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL MONOHYDRATE \| 製造商名稱: TEMMLER PHARMA GMBH @ 全部藥品許可證資料集

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偉聯科技股份有限公司	總機電話: 02-26558080 \| 公司代號: 9912 \| 產業別: 25 \| 營利事業統一編號: 20792640 \| 住址: 台北市南港區園區街3之1號五樓之1 \| 董事長: 皮華中 \| 成立日期: 19780518 \| 出表日期: 1130920 @ 上市公司基本資料
阿雷彼阿慶注射液	英文品名: ALEVIATIN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第045701號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/01/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 大發作型癲癇之控制、預防及治療神經外科手術所引起之癲癇發作。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PHENYTOIN (EQ TO DIPHENYLHYDANTOIN) \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集
阿雷彼阿慶注射液	英文品名: ALEVIATIN INJECTION \| 適應症: 大發作型癲癇之控制、預防及治療神經外科手術所引起之癲癇發作。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;安瓿 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PHENYTOIN (EQ TO DIPHENYLHYDANTOIN) \| 申請商名稱: 東生華製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/01/08 @ 未註銷藥品許可證資料集
愛博第凍晶注射劑	英文品名: Alprosm Lyophilized Powder for Injection \| 許可證字號: 衛部藥製字第060202號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 一、動脈內或大靜脈內點滴注射：周邊動脈阻塞疾病症狀改善。二、靜脈內投與：血行再建術後之血流維持。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ALPROSTADIL ALPHA-CYCLODEXTRIN CLATHRATE \| 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
愛博第凍晶注射劑	英文品名: Alprosm Lyophilized Powder for Injection \| 適應症: 一、動脈內或大靜脈內點滴注射：周邊動脈阻塞疾病症狀改善。二、靜脈內投與：血行再建術後之血流維持。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALPROSTADIL ALPHA-CYCLODEXTRIN CLATHRATE \| 申請商名稱: 東生華製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/11/20 @ 未註銷藥品許可證資料集

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東生華製藥股份有限公司 | 地址: 桃園市中壢區中華路一段838號 | 電話: 03-452-0688

東生華製藥股份有限公司 | 地址: 台北市松山區民權東路三段170號4樓 | 電話: 02-2546-2840

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東生華製藥股份有限公司臺北市南港區園區街3之1號3樓之1	林全	53093421	核准設立

東生華製藥股份有限公司

登記地址: 臺北市南港區園區街3之1號3樓之1 | 負責人: 林全 | 統編: 53093421 | 核准設立

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與脂瑞妥錠10/20毫克同分類的全部藥品許可證資料集

"永豐" 亞博注射液５毫克/毫升（咪唑尼達）	英文品名: ATROZYL INJECTION 5MG/ML (METRONIDAZOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第028962號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2028/06/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染及對ＣＬＩＮＤＡＭＹＣＩＮ　ＣＨＬＯＲＡＭＰＨＥＮＩＣＯＬ　ＰＥＮＩＣＩＬＬＩＮ具抗藥性之易脆桿菌（ＢＡＣＴＥＲＯＩＤＥＳ　ＦＲＡＧＩＬＩ... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠
噴立明眼藥水	英文品名: EYE MIST OPHTHALMIC SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第028963號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/09/10 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 1987/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼睛疲勞、結膜炎、角膜炎、眼瞼緣炎、淚囊炎、麥粒腫、紫外線或其他光線引起之眼炎 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PANTHENOL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHLOROBUTANOL (TRICHLORISOBUTYLIC ALC... \| 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
美碘液１０％（普威隆碘）	英文品名: MEI DIM SOLUTION 10%(POVIDONE IODINE)"C.M." \| 許可證字號: 衛署藥製字第028964號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/06/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 傷口消毒。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: POVIDONE-IODINE \| 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
速達膠囊３００公絲（芬布芬）	英文品名: SUTA CAPSULES 300MG (FENBUFEN)"C.M." \| 許可證字號: 衛署藥製字第028965號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/06/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 骨關節炎、風溼性關節炎、類風溼性關節炎、急性痛風關節炎、關節強直性脊椎炎、手術後及外傷性疼痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FENBUFEN \| 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
力保美達口服液	英文品名: LIPOVITAN D ORAL LIQUID \| 許可證字號: 衛署藥製字第028969號 \| 註銷狀態: 已廢止 \| 註銷日期: 2015/11/23 \| 註銷理由: 查廠未獲通過 \| 有效日期: 2018/06/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: INOSITOL (MESO-INOSITOL);;THIAMINE NITRATE;;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;NIACINAMIDE... \| 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠
克風邪感冒膠囊	英文品名: ANTICOLD CAPSULE "C.J." \| 許可證字號: 衛署藥製字第028975號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/05/18 \| 註銷理由: 委託製造 \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喉痛、咳嗽、發熱、頭痛、關節痛、肌肉痛）之緩解 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CAFFEINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ASCORBIC ACID (VIT C);;SALICYLAMIDE;;DL-METHYLEPHEDRINE... \| 製造商名稱: 救人實業股份有限公司化學製藥廠
袪風寧膠囊	英文品名: NEO-FLU CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第028976號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
"人生 "傷風膠囊	英文品名: COLD CAPSULES "JEN SHENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第028978號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/03/07 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛） \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE... \| 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
"安星"嘉康錠	英文品名: CHIAKANG TABLETS "ASTAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016298號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 關節痛、肌肉痛、顏面神經痙攣、神經痛、關節周圍炎、肌肉痙攣強直、疼痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORZOXAZONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
“華興”普樂匹膠囊	英文品名: PHLOROPROPIOPHENONE CAPSULES“H.S.” \| 許可證字號: 衛署藥製字第016299號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肝、膽道疾患（膽道運動障礙、膽石症、膽囊炎、膽管炎、膽囊剔出後遺症及胰藏疾患（胰臟炎）之鎮痙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Phloropropiophenone \| 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司
人工洗腎液	英文品名: ARTIFICIAL KIDNEY WASHING SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第016300號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性腎疾患、急性腎不全、中毒性腎疾患、急性藥物中毒、慢性腎疾患之急劇性惡化症 \| 劑型: 灌洗劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXTROSE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM ACETATE;;SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司
葡萄鈣錠	英文品名: PUTOCALCIUM TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第016301號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/10/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鈣及磷之補給、妊娠婦、授乳婦、乳幼兒、發育不良、虛弱體質、慢性消耗性疾患之補給劑、鈣質缺乏性疾患之補助劑。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;PANTOTHENATE... \| 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司
"大安"西華樂林注射劑500毫克	英文品名: CEFAZOLIN INJECTION 500MG "TAH-AN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016302號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/21 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;CEFAZOLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
滴可舒眼藥水	英文品名: DECASON EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥製字第016303號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 表層角膜炎、深部角膜炎、結膜炎、角膜損傷、虹彩炎、虹膜睫狀體炎、復發性瞼緣潰瘍 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠
德維達注射液	英文品名: TRIBITA INJECTION "T.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016304號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/12/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經炎、神經痛、關節痛、末梢神經麻痺、腳氣及腳氣樣症狀、皮膚炎、貧血 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN;;THIAMINE DISULFIDE;;PYRIDOXINE HCL \| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司