商品名INTRAROSA Pessary的許可證字號是衛部藥輸字第028205號, 發證日是110.12.27, 監視終止是115.12.27, 許可證持有者是台灣李氏藥業有限公司.
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第028205號 |
| 發證日 | 110.12.27 |
| 商品名 | INTRAROSA Pessary |
| 許可證持有者 | 台灣李氏藥業有限公司 |
| 監視終止 | 115.12.27 |
許可證字號衛部藥輸字第028205號 |
發證日110.12.27 |
商品名INTRAROSA Pessary |
許可證持有者台灣李氏藥業有限公司 |
監視終止115.12.27 |
茵若颯陰道栓劑 | 英文品名: INTRAROSA Pessary | 許可證字號: 衛部藥輸字第028205號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
茵若颯陰道栓劑 | 英文品名: INTRAROSA Pessary | 許可證字號: 衛部藥輸字第028205號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於治療停經後之外陰陰道萎縮。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEHYDROEPIANDROSTERONE SODIUM (SODIUM PRASTERONE) | 製造商名稱: ENDOCEUTICS INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
茵若颯陰道栓劑 | 英文品名: INTRAROSA Pessary | 適應症: 適用於治療停經後之外陰陰道萎縮。 | 劑型: 栓劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEHYDROEPIANDROSTERONE SODIUM (SODIUM PRASTERONE) | 申請商名稱: 台灣李氏藥業有限公司 | 有效日期: 2026/12/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
prasterone | 代碼: G03XX01 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028205號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛部藥輸字第028205號 | 成分名稱: DEHYDROEPIANDROSTERONE SODIUM (SODIUM PRASTERONE) | 處方標示: Each pessary contains: | 成分代碼: 6808000510 | 含量描述: Prasterone | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
茵若颯陰道栓劑 | 英文品名: INTRAROSA Pessary | 許可證字號: 衛部藥輸字第028205號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
茵若颯陰道栓劑英文品名: INTRAROSA Pessary | 許可證字號: 衛部藥輸字第028205號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
茵若颯陰道栓劑英文品名: INTRAROSA Pessary | 許可證字號: 衛部藥輸字第028205號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於治療停經後之外陰陰道萎縮。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEHYDROEPIANDROSTERONE SODIUM (SODIUM PRASTERONE) | 製造商名稱: ENDOCEUTICS INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
茵若颯陰道栓劑英文品名: INTRAROSA Pessary | 適應症: 適用於治療停經後之外陰陰道萎縮。 | 劑型: 栓劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEHYDROEPIANDROSTERONE SODIUM (SODIUM PRASTERONE) | 申請商名稱: 台灣李氏藥業有限公司 | 有效日期: 2026/12/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
prasterone代碼: G03XX01 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028205號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛部藥輸字第028205號成分名稱: DEHYDROEPIANDROSTERONE SODIUM (SODIUM PRASTERONE) | 處方標示: Each pessary contains: | 成分代碼: 6808000510 | 含量描述: Prasterone | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
茵若颯陰道栓劑英文品名: INTRAROSA Pessary | 許可證字號: 衛部藥輸字第028205號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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李小羿 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: 香港商李氏大藥廠(香港)有限公司 | 台灣李氏藥業有限公司 | 統一編號: 50905038 @ 董監事資料集 |
李氏醋酸亮丙瑞林持續性藥效肌肉注射劑3.75毫克 | 英文品名: Lutrate Depot 3.75 mg powder and solvent for prolonged-release suspension for injection | 許可證字號: 衛部藥輸字第028339號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於局部晚期或轉移性前列腺癌的緩解性(palliative)治療。 | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LEUPRORELIN ACETATE | 製造商名稱: ARAGOGAMMA, SL. @ 全部藥品許可證資料集 |
李氏醋酸亮丙瑞林持續性藥效肌肉注射劑22.5毫克 | 英文品名: Lutrate Depot 22.5 mg powder and solvent for prolonged-release suspension for injection | 許可證字號: 衛部藥輸字第028340號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於局部晚期或轉移性前列腺癌的緩解性(palliative)治療。 | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LEUPRORELIN ACETATE | 製造商名稱: ARAGOGAMMA, SL. @ 全部藥品許可證資料集 |
李氏醋酸亮丙瑞林持續性藥效肌肉注射劑3.75毫克 | 英文品名: Lutrate Depot 3.75 mg powder and solvent for prolonged-release suspension for injection | 適應症: 適用於局部晚期或轉移性前列腺癌的緩解性(palliative)治療。 | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 包裝: 紙盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LEUPRORELIN ACETATE | 申請商名稱: 台灣李氏藥業有限公司 | 有效日期: 2027/08/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
李氏醋酸亮丙瑞林持續性藥效肌肉注射劑22.5毫克 | 英文品名: Lutrate Depot 22.5 mg powder and solvent for prolonged-release suspension for injection | 適應症: 適用於局部晚期或轉移性前列腺癌的緩解性(palliative)治療。 | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 包裝: 紙盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LEUPRORELIN ACETATE | 申請商名稱: 台灣李氏藥業有限公司 | 有效日期: 2027/08/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
LUTRATE DEPOT 3.75 MG POWDER AND SOLVENT FOR PROLONGED-RELEASE SUSPENSION FOR INJECTION | 藥品中文名稱: 李氏醋酸亮丙瑞林持續性藥效肌肉注射劑3.75毫克 | 參考價: 3807.00 | 有效起日: 1120201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 3.7500 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 製造廠名稱: 台灣李氏藥業有限公司 | 藥品代號: BC283392AA @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
LUTRATE DEPOT 22.5 MG POWDER AND SOLVENT FOR PROLONGED-RELEASE SUSPENSION FOR INJECTION | 藥品中文名稱: 李氏醋酸亮丙瑞林持續性藥效肌肉注射劑22.5毫克 | 參考價: 8601.00 | 有效起日: 1120201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 22.5000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 製造廠名稱: 台灣李氏藥業有限公司 | 藥品代號: BC283402FQ @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
LUTRATE DEPOT 3.75 MG POWDER AND SOLVENT FOR PROLONGED-RELEASE SUSPENSION FOR INJECTION | 藥品中文名稱: 李氏醋酸亮丙瑞林持續性藥效肌肉注射劑3.75毫克 | 參考價: 3807.00 | 有效起日: 1120201 | 有效迄日: 1120331 | 規格量: 3.7500 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 製造廠名稱: 台灣李氏藥業有限公司 | 藥品代號: BC283392AA @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
李小羿職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: 香港商李氏大藥廠(香港)有限公司 | 台灣李氏藥業有限公司 | 統一編號: 50905038 @ 董監事資料集 |
李氏醋酸亮丙瑞林持續性藥效肌肉注射劑3.75毫克英文品名: Lutrate Depot 3.75 mg powder and solvent for prolonged-release suspension for injection | 許可證字號: 衛部藥輸字第028339號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於局部晚期或轉移性前列腺癌的緩解性(palliative)治療。 | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LEUPRORELIN ACETATE | 製造商名稱: ARAGOGAMMA, SL. @ 全部藥品許可證資料集 |
李氏醋酸亮丙瑞林持續性藥效肌肉注射劑22.5毫克英文品名: Lutrate Depot 22.5 mg powder and solvent for prolonged-release suspension for injection | 許可證字號: 衛部藥輸字第028340號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於局部晚期或轉移性前列腺癌的緩解性(palliative)治療。 | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LEUPRORELIN ACETATE | 製造商名稱: ARAGOGAMMA, SL. @ 全部藥品許可證資料集 |
李氏醋酸亮丙瑞林持續性藥效肌肉注射劑3.75毫克英文品名: Lutrate Depot 3.75 mg powder and solvent for prolonged-release suspension for injection | 適應症: 適用於局部晚期或轉移性前列腺癌的緩解性(palliative)治療。 | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 包裝: 紙盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LEUPRORELIN ACETATE | 申請商名稱: 台灣李氏藥業有限公司 | 有效日期: 2027/08/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
李氏醋酸亮丙瑞林持續性藥效肌肉注射劑22.5毫克英文品名: Lutrate Depot 22.5 mg powder and solvent for prolonged-release suspension for injection | 適應症: 適用於局部晚期或轉移性前列腺癌的緩解性(palliative)治療。 | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 包裝: 紙盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LEUPRORELIN ACETATE | 申請商名稱: 台灣李氏藥業有限公司 | 有效日期: 2027/08/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
LUTRATE DEPOT 3.75 MG POWDER AND SOLVENT FOR PROLONGED-RELEASE SUSPENSION FOR INJECTION藥品中文名稱: 李氏醋酸亮丙瑞林持續性藥效肌肉注射劑3.75毫克 | 參考價: 3807.00 | 有效起日: 1120201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 3.7500 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 製造廠名稱: 台灣李氏藥業有限公司 | 藥品代號: BC283392AA @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
LUTRATE DEPOT 22.5 MG POWDER AND SOLVENT FOR PROLONGED-RELEASE SUSPENSION FOR INJECTION藥品中文名稱: 李氏醋酸亮丙瑞林持續性藥效肌肉注射劑22.5毫克 | 參考價: 8601.00 | 有效起日: 1120201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 22.5000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 製造廠名稱: 台灣李氏藥業有限公司 | 藥品代號: BC283402FQ @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
LUTRATE DEPOT 3.75 MG POWDER AND SOLVENT FOR PROLONGED-RELEASE SUSPENSION FOR INJECTION藥品中文名稱: 李氏醋酸亮丙瑞林持續性藥效肌肉注射劑3.75毫克 | 參考價: 3807.00 | 有效起日: 1120201 | 有效迄日: 1120331 | 規格量: 3.7500 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 製造廠名稱: 台灣李氏藥業有限公司 | 藥品代號: BC283392AA @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 台灣李氏藥業有限公司 臺北市信義區松仁路36號11樓 | 李小羿 | 50905038 | 核准設立 |
| 台灣李氏藥業有限公司 登記地址: 臺北市信義區松仁路36號11樓 | 負責人: 李小羿 | 統編: 50905038 | 核准設立 |
Nepexto Solution for Injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001180號 | 發證日: 110.12.20 | 監視終止: 115.12.20 | 許可證持有者: 台灣邁蘭有限公司 |
Duodart Capsules | 許可證字號: 衛署藥輸字第025423號 | 發證日: 100.08.22 | 監視終止: 105.08.22 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 |
Yondelis powder for concentrate for solution for infusion 1mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027370號 | 發證日: 107.1.9 | 監視終止: 112.1.9 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司 |
Kyprolis for injection | 許可證字號: 衛部藥輸字第027068號 | 發證日: 106.4.13 | 監視終止: 111.4.13 | 許可證持有者: 台灣安進藥品有限公司 |
Eylea afibercept (rch) 40 mg/mL solution for intravitreal injection vial | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000936號 | 發證日: 101.12.28 | 監視終止: 106.12.28 | 許可證持有者: 臺灣拜耳股份有限公司 |
Vocinti Film-Coated Tablets 10mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027622號 | 發證日: 108.8.12 | 監視終止: 113.8.12 | 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司 |
Gilenya hard capsules 0.25mg | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000059號 | 發證日: 108.8.29 | 監視終止: 113.8.29 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
Twynsta Tablets 80/10mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025447號 | 發證日: 100.09.14 | 監視終止: 105.09.14 | 許可證持有者: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司 |
3M DuraPrep Surgical Solution | 許可證字號: 衛署藥輸字第024980號 | 發證日: 98.02.24 | 監視終止: 103.02.24 | 許可證持有者: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 |
VIRUTAMIN VC-2000 GRANULE | 許可證字號: 衛部藥輸字第028238號 | 發證日: 111.1.25 | 監視終止: 116.1.25 | 許可證持有者: 優德貿易有限公司 |
EMGALITY injection 100mg/mL | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001141號 | 發證日: 109.9.28 | 監視終止: 114.9.28 | 許可證持有者: 台灣禮來股份有限公司 |
ALGLUTOL 333 mg Delayed-Release Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第028115號 | 發證日: 110.7.9 | 監視終止: 115.7.9 | 許可證持有者: 美時化學製藥股份有限公司 |
VIRUTAMIN C TABLET | 許可證字號: 衛部藥輸字第026235號 | 發證日: 103.1.9 | 監視終止: 108.1.9 | 許可證持有者: 德優貿易有限公司 |
Priligy film-coated tablet 30mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025417號 | 發證日: 100.05.13 | 監視終止: 105.05.13 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司 |
Striverdi Respimat 2.5 microgram Solution for Inhalation | 許可證字號: 衛部藥輸字第026292號 | 發證日: 103.5.5 | 監視終止: 108.05.05 | 許可證持有者: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 |
Nepexto Solution for Injection許可證字號: 衛部菌疫輸字第001180號 | 發證日: 110.12.20 | 監視終止: 115.12.20 | 許可證持有者: 台灣邁蘭有限公司 |
Duodart Capsules許可證字號: 衛署藥輸字第025423號 | 發證日: 100.08.22 | 監視終止: 105.08.22 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 |
Yondelis powder for concentrate for solution for infusion 1mg許可證字號: 衛部藥輸字第027370號 | 發證日: 107.1.9 | 監視終止: 112.1.9 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司 |
Kyprolis for injection許可證字號: 衛部藥輸字第027068號 | 發證日: 106.4.13 | 監視終止: 111.4.13 | 許可證持有者: 台灣安進藥品有限公司 |
Eylea afibercept (rch) 40 mg/mL solution for intravitreal injection vial許可證字號: 衛署菌疫輸字第000936號 | 發證日: 101.12.28 | 監視終止: 106.12.28 | 許可證持有者: 臺灣拜耳股份有限公司 |
Vocinti Film-Coated Tablets 10mg許可證字號: 衛部藥輸字第027622號 | 發證日: 108.8.12 | 監視終止: 113.8.12 | 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司 |
Gilenya hard capsules 0.25mg許可證字號: 衛部罕藥輸字第000059號 | 發證日: 108.8.29 | 監視終止: 113.8.29 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
Twynsta Tablets 80/10mg許可證字號: 衛署藥輸字第025447號 | 發證日: 100.09.14 | 監視終止: 105.09.14 | 許可證持有者: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司 |
3M DuraPrep Surgical Solution許可證字號: 衛署藥輸字第024980號 | 發證日: 98.02.24 | 監視終止: 103.02.24 | 許可證持有者: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 |
VIRUTAMIN VC-2000 GRANULE許可證字號: 衛部藥輸字第028238號 | 發證日: 111.1.25 | 監視終止: 116.1.25 | 許可證持有者: 優德貿易有限公司 |
EMGALITY injection 100mg/mL許可證字號: 衛部菌疫輸字第001141號 | 發證日: 109.9.28 | 監視終止: 114.9.28 | 許可證持有者: 台灣禮來股份有限公司 |
ALGLUTOL 333 mg Delayed-Release Tablets許可證字號: 衛部藥輸字第028115號 | 發證日: 110.7.9 | 監視終止: 115.7.9 | 許可證持有者: 美時化學製藥股份有限公司 |
VIRUTAMIN C TABLET許可證字號: 衛部藥輸字第026235號 | 發證日: 103.1.9 | 監視終止: 108.1.9 | 許可證持有者: 德優貿易有限公司 |
Priligy film-coated tablet 30mg許可證字號: 衛署藥輸字第025417號 | 發證日: 100.05.13 | 監視終止: 105.05.13 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司 |
Striverdi Respimat 2.5 microgram Solution for Inhalation許可證字號: 衛部藥輸字第026292號 | 發證日: 103.5.5 | 監視終止: 108.05.05 | 許可證持有者: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 |