商品名SHINSEI COLD GOLD GRANULES的許可證字號是衛部藥輸字第028248號, 發證日是111.2.8, 監視終止是116.2.8, 許可證持有者是秉新藥業股份有限公司.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部藥輸字第028248號 ...) | 英文品名: SHINSEI COLD GOLD GRANULES | 許可證字號: 衛部藥輸字第028248號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痠痛)。 | 劑型: 顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NOSCAPINE;;BISBENTIAMINE (THIAMINE O-BENZOYL DISULFIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHE... | 製造商名稱: SHINSEI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO., LTD. TAKATORI FACTORY @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SHINSEI COLD GOLD GRANULES | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痠痛)。 | 劑型: 顆粒劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RIBOFLAVIN BUTYRATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;NOSCAPINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHEN... | 申請商名稱: 秉新藥業股份有限公司 | 有效日期: 2027/02/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: Each pack (1.5g) contains: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: Each pack (1.5g) contains: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: NOSCAPINE | 處方標示: Each pack (1.5g) contains: | 成分代碼: 4800002400 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: Each pack (1.5g) contains: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: Each pack (1.5g) contains: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: Each pack (1.5g) contains: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: SHINSEI COLD GOLD GRANULES | 許可證字號: 衛部藥輸字第028248號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痠痛)。 | 劑型: 顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NOSCAPINE;;BISBENTIAMINE (THIAMINE O-BENZOYL DISULFIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHE... | 製造商名稱: SHINSEI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO., LTD. TAKATORI FACTORY @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SHINSEI COLD GOLD GRANULES | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痠痛)。 | 劑型: 顆粒劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RIBOFLAVIN BUTYRATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;NOSCAPINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHEN... | 申請商名稱: 秉新藥業股份有限公司 | 有效日期: 2027/02/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: Each pack (1.5g) contains: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: Each pack (1.5g) contains: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: NOSCAPINE | 處方標示: Each pack (1.5g) contains: | 成分代碼: 4800002400 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: Each pack (1.5g) contains: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: Each pack (1.5g) contains: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: Each pack (1.5g) contains: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 秉新藥業 ...) | 英文品名: Ibuprofen 400mg F.C. Tablets "BINSHING" | 許可證字號: 衛部藥製字第060949號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (僅用於成人)解熱、下列疾患及症狀之消炎、鎮痛:慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Ibuprofen F.C. Tablets 600mg "BINSHING" | 許可證字號: 衛部藥製字第060975號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、消炎、鎮痛(風濕痛、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、腰背痛)。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Ibuprofen 400mg F.C. Tablets "BINSHING" | 適應症: (僅用於成人)解熱、下列疾患及症狀之消炎、鎮痛:慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 秉新藥業股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Ibuprofen F.C. Tablets 600mg "BINSHING" | 適應症: 解熱、消炎、鎮痛(風濕痛、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、腰背痛)。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 秉新藥業股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: POLYASE POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第026999號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIASTASE BIO-;;NEWLASE;;LIPASE | 製造商名稱: 躍欣生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: AMINOL TABLETS A "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第026300號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/09/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱敢、胃酸過多,消化不良 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFONIC ACID );;DEHYDROCHOLIC ACID;;SODIUM ... | 製造商名稱: 躍欣生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: POLYASE POWDER | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 散劑 | 包裝: 瓶裝;;罐裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIASTASE BIO-;;LIPASE;;NEWLASE | 申請商名稱: 秉新藥業股份有限公司 | 有效日期: 2019/03/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: AMINOL TABLETS A "P.J." | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱敢、胃酸過多,消化不良 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;GLYCYRRHIZA EXT... | 申請商名稱: 秉新藥業股份有限公司 | 有效日期: 2018/09/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Ibuprofen 400mg F.C. Tablets "BINSHING" | 許可證字號: 衛部藥製字第060949號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (僅用於成人)解熱、下列疾患及症狀之消炎、鎮痛:慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Ibuprofen F.C. Tablets 600mg "BINSHING" | 許可證字號: 衛部藥製字第060975號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、消炎、鎮痛(風濕痛、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、腰背痛)。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Ibuprofen 400mg F.C. Tablets "BINSHING" | 適應症: (僅用於成人)解熱、下列疾患及症狀之消炎、鎮痛:慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 秉新藥業股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Ibuprofen F.C. Tablets 600mg "BINSHING" | 適應症: 解熱、消炎、鎮痛(風濕痛、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、腰背痛)。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 秉新藥業股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: POLYASE POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第026999號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIASTASE BIO-;;NEWLASE;;LIPASE | 製造商名稱: 躍欣生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: AMINOL TABLETS A "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第026300號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/09/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱敢、胃酸過多,消化不良 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFONIC ACID );;DEHYDROCHOLIC ACID;;SODIUM ... | 製造商名稱: 躍欣生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: POLYASE POWDER | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 散劑 | 包裝: 瓶裝;;罐裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIASTASE BIO-;;LIPASE;;NEWLASE | 申請商名稱: 秉新藥業股份有限公司 | 有效日期: 2019/03/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: AMINOL TABLETS A "P.J." | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱敢、胃酸過多,消化不良 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;GLYCYRRHIZA EXT... | 申請商名稱: 秉新藥業股份有限公司 | 有效日期: 2018/09/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
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名稱 秉新藥業 找到的公司登記或商業登記
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秉新藥業股份有限公司 臺北市信義區忠孝東路5段429號4樓 | 洪楠棠 | 28466231 | 核准設立 |
秉新藥業股份有限公司 登記地址: 臺北市信義區忠孝東路5段429號4樓 | 負責人: 洪楠棠 | 統編: 28466231 | 核准設立 |
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| 許可證字號: 衛部藥輸字第026708號 | 發證日: 105.3.1 | 監視終止: 110.3.1 | 許可證持有者: 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 |
| 許可證字號: 衛部藥製第058222號 | 發證日: 103.4.3 | 監視終止: 104.7.16 | 許可證持有者: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第028108號 | 發證日: 110.7.5 | 監視終止: 115.7.5 | 許可證持有者: 台灣拜耳股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001128號 | 發證日: 109.4.24 | 監視終止: 114.4.24 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000022號 | 發證日: 106.4.11 | 監視終止: 111.4.11 | 許可證持有者: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000982號 | 發證日: 104.9.23 | 監視終止: 109.8.10 | 許可證持有者: 臺灣禮來股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027438號 | 發證日: 107.5.18 | 監視終止: 112.5.18 | 許可證持有者: 愛可泰隆醫藥技術有限公司 |
| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001070號 | 發證日: 107.3.19 | 監視終止: 112.3.19 | 許可證持有者: 艾科索有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026996號 | 發證日: 106.2.3 | 監視終止: 111.2.3 | 許可證持有者: 禾利行股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027640號 | 發證日: 108.5.14 | 監視終止: 113.5.14 | 許可證持有者: 台灣禮來股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000997號 | 發證日: 105.3.7 | 監視終止: 110.3.7 | 許可證持有者: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000032號 | 發證日: 109.9.21 | 監視終止: 114.9.21 | 許可證持有者: 台灣協和麒麟股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000073號 | 發證日: 110.8.2 | 監視終止: 115.8.2 | 許可證持有者: 科懋生物科技股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000910號 | 發證日: 100.01.12 | 監視終止: 105.01.12 | 許可證持有者: 英商壯生和壯生(香港)股份有限公司臺灣分公司 |
| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001030號 | 發證日: 105.8.25 | 監視終止: 110.8.16 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026708號 | 發證日: 105.3.1 | 監視終止: 110.3.1 | 許可證持有者: 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 |
許可證字號: 衛部藥製第058222號 | 發證日: 103.4.3 | 監視終止: 104.7.16 | 許可證持有者: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第028108號 | 發證日: 110.7.5 | 監視終止: 115.7.5 | 許可證持有者: 台灣拜耳股份有限公司 |
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001128號 | 發證日: 109.4.24 | 監視終止: 114.4.24 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000022號 | 發證日: 106.4.11 | 監視終止: 111.4.11 | 許可證持有者: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
許可證字號: 衛部菌疫輸字第000982號 | 發證日: 104.9.23 | 監視終止: 109.8.10 | 許可證持有者: 臺灣禮來股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027438號 | 發證日: 107.5.18 | 監視終止: 112.5.18 | 許可證持有者: 愛可泰隆醫藥技術有限公司 |
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001070號 | 發證日: 107.3.19 | 監視終止: 112.3.19 | 許可證持有者: 艾科索有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026996號 | 發證日: 106.2.3 | 監視終止: 111.2.3 | 許可證持有者: 禾利行股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027640號 | 發證日: 108.5.14 | 監視終止: 113.5.14 | 許可證持有者: 台灣禮來股份有限公司 |
許可證字號: 衛部菌疫輸字第000997號 | 發證日: 105.3.7 | 監視終止: 110.3.7 | 許可證持有者: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 |
許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000032號 | 發證日: 109.9.21 | 監視終止: 114.9.21 | 許可證持有者: 台灣協和麒麟股份有限公司 |
許可證字號: 衛部罕藥輸字第000073號 | 發證日: 110.8.2 | 監視終止: 115.8.2 | 許可證持有者: 科懋生物科技股份有限公司 |
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000910號 | 發證日: 100.01.12 | 監視終止: 105.01.12 | 許可證持有者: 英商壯生和壯生(香港)股份有限公司臺灣分公司 |
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001030號 | 發證日: 105.8.25 | 監視終止: 110.8.16 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司 |
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