寶利康散
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中文品名寶利康散的英文品名是POLYASE POWDER, 許可證字號是衛署藥製字第026999號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2023/07/05, 註銷理由是許可證已逾有效期, 有效日期是2019/03/26, 許可證種類是製　劑, 適應症是幫助消化, 劑型是散劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是DIASTASE BIO-;;LIPASE;;NEWLASE, 製造商名稱是躍欣生技醫藥股份有限公司.

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許可證字號衛署藥製字第026999號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/05
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2019/03/26
發證日期1983/03/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102699908
中文品名寶利康散
英文品名POLYASE POWDER
適應症幫助消化
劑型散劑
包裝瓶裝;;罐裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIASTASE BIO-;;LIPASE;;NEWLASE
申請商名稱秉新藥業股份有限公司
申請商地址台北市信義區忠孝東路5段429號4樓
申請商統一編號28466231
製造商名稱躍欣生技醫藥股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉光復路10號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/11
用法用量成人一日3次一次1.5GM，12歲以上適用成人劑量。6歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2。3歲以上未滿6歲適用成人劑量之1/4。3歲以下之嬰幼兒，請醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼瓶裝;;罐裝

許可證字號

衛署藥製字第026999號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2023/07/05

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2019/03/26

發證日期

1983/03/26

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00102699908

中文品名

寶利康散

英文品名

POLYASE POWDER

適應症

幫助消化

劑型

散劑

包裝

瓶裝;;罐裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

DIASTASE BIO-;;LIPASE;;NEWLASE

申請商名稱

秉新藥業股份有限公司

申請商地址

台北市信義區忠孝東路5段429號4樓

申請商統一編號

28466231

製造商名稱

躍欣生技醫藥股份有限公司

製造廠廠址

新竹縣湖口鄉光復路10號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2024/03/11

用法用量

成人一日3次一次1.5GM，12歲以上適用成人劑量。6歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2。3歲以上未滿6歲適用成人劑量之1/4。3歲以下之嬰幼兒，請醫師診治，不宜自行使用。

包裝與國際條碼

瓶裝;;罐裝

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台北市信義區忠孝東路5段429號4樓

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出進口廠商登記資料 資料集的 寶利康散 相關資料

@ 寶利康散 於 出進口廠商登記資料

統一編號28466231
原始登記日期20070418
核發日期20210813
廠商中文名稱秉新藥業股份有限公司
廠商英文名稱BIN SHING PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址臺北市信義區忠孝東路5段429號4樓
英文營業地址4 F., No. 429, Sec. 5, Zhongxiao E. Rd., Xinyi Dist., Taipei City 11061, Taiwan (R.O.C.)
代表人洪O棠
電話號碼02-27622552
傳真號碼02-27670073
進口資格有
出口資格有
統一編號: 28466231
原始登記日期: 20070418
核發日期: 20210813
廠商中文名稱: 秉新藥業股份有限公司
廠商英文名稱: BIN SHING PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市信義區忠孝東路5段429號4樓
英文營業地址: 4 F., No. 429, Sec. 5, Zhongxiao E. Rd., Xinyi Dist., Taipei City 11061, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 洪O棠
電話號碼: 02-27622552
傳真號碼: 02-27670073
進口資格: 有
出口資格: 有

醫療器材許可證資料集 資料集的 寶利康散 相關資料

(以下顯示 12 筆)

@ 寶利康散 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸壹字第007626號
註銷狀態已註銷
註銷日期2017/01/09
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/04/07
發證日期2009/04/07
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400762605
中文品名“福樂美”假牙清潔錠 (未滅菌)
英文品名“Foramen”Denture Cleansing Tablets (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3520 不需處方之假牙清潔劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱秉新藥業股份有限公司
申請商地址台北市信義區忠孝東路5段429號4樓
申請商統一編號28466231
製造商名稱FORAMEN S.L.
製造廠廠址POL. IND. DE GUARNIZO GUARNIZO-CANTABRIA, SPAIN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2017/10/18
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007626號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2017/01/09
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/04/07
發證日期: 2009/04/07
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400762605
中文品名: “福樂美”假牙清潔錠 (未滅菌)
英文品名: “Foramen”Denture Cleansing Tablets (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3520 不需處方之假牙清潔劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 秉新藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區忠孝東路5段429號4樓
申請商統一編號: 28466231
製造商名稱: FORAMEN S.L.
製造廠廠址: POL. IND. DE GUARNIZO GUARNIZO-CANTABRIA, SPAIN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 2017/10/18
製造許可登錄編號: (空)

@ 寶利康散 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸壹字第007626號
註銷狀態已註銷
註銷日期20170109
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20140407
發證日期20090407
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400762605
中文品名“福樂美”假牙清潔錠 (未滅菌)
英文品名“Foramen”Denture Cleansing Tablets (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3520 不需處方之假牙清潔劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱秉新藥業股份有限公司
申請商地址台北市信義區忠孝東路5段429號4樓
申請商統一編號28466231
製造商名稱FORAMEN S.L.
製造廠廠址POL. IND. DE GUARNIZO GUARNIZO-CANTABRIA, SPAIN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期20171018
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007626號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20170109
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20140407
發證日期: 20090407
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400762605
中文品名: “福樂美”假牙清潔錠 (未滅菌)
英文品名: “Foramen”Denture Cleansing Tablets (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3520 不需處方之假牙清潔劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 秉新藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區忠孝東路5段429號4樓
申請商統一編號: 28466231
製造商名稱: FORAMEN S.L.
製造廠廠址: POL. IND. DE GUARNIZO GUARNIZO-CANTABRIA, SPAIN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 20171018
製造許可登錄編號: (空)

@ 寶利康散 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸壹字第007665號
註銷狀態已註銷
註銷日期2017/01/09
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/04/27
發證日期2009/04/27
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400766502
中文品名“福樂美”假牙黏著劑 (未滅菌)
英文品名“Foramen”Denture Adhesive (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3490 胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱秉新藥業股份有限公司
申請商地址台北市信義區忠孝東路5段429號4樓
申請商統一編號28466231
製造商名稱FORAMEN S.L.
製造廠廠址POL. IND. DE GUARNIZO GUARNIZO-CANTABRIA, SPAIN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2017/10/18
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007665號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2017/01/09
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/04/27
發證日期: 2009/04/27
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400766502
中文品名: “福樂美”假牙黏著劑 (未滅菌)
英文品名: “Foramen”Denture Adhesive (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3490 胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 秉新藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區忠孝東路5段429號4樓
申請商統一編號: 28466231
製造商名稱: FORAMEN S.L.
製造廠廠址: POL. IND. DE GUARNIZO GUARNIZO-CANTABRIA, SPAIN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 2017/10/18
製造許可登錄編號: (空)

@ 寶利康散 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸壹字第007665號
註銷狀態已註銷
註銷日期20170109
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20140427
發證日期20090427
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400766502
中文品名“福樂美”假牙黏著劑 (未滅菌)
英文品名“Foramen”Denture Adhesive (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3490 胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱秉新藥業股份有限公司
申請商地址台北市信義區忠孝東路5段429號4樓
申請商統一編號28466231
製造商名稱FORAMEN S.L.
製造廠廠址POL. IND. DE GUARNIZO GUARNIZO-CANTABRIA, SPAIN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期20171018
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007665號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20170109
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20140427
發證日期: 20090427
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400766502
中文品名: “福樂美”假牙黏著劑 (未滅菌)
英文品名: “Foramen”Denture Adhesive (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3490 胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 秉新藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區忠孝東路5段429號4樓
申請商統一編號: 28466231
製造商名稱: FORAMEN S.L.
製造廠廠址: POL. IND. DE GUARNIZO GUARNIZO-CANTABRIA, SPAIN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 20171018
製造許可登錄編號: (空)

@ 寶利康散 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸壹字第007954號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/07/15
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2019/08/03
發證日期2009/08/03
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400795409
中文品名“雪弗來”假牙黏著劑 (未滅菌)
英文品名“Sheffield”Denture Adhesive Cream (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3490 胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱秉新藥業股份有限公司
申請商地址台北市信義區忠孝東路5段429號4樓
申請商統一編號28466231
製造商名稱SHEFFIELD LABORATORIES
製造廠廠址170 BORAD STREET, NEW LONDON, CT 06320 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2022/11/22
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007954號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/07/15
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2019/08/03
發證日期: 2009/08/03
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400795409
中文品名: “雪弗來”假牙黏著劑 (未滅菌)
英文品名: “Sheffield”Denture Adhesive Cream (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3490 胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 秉新藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區忠孝東路5段429號4樓
申請商統一編號: 28466231
製造商名稱: SHEFFIELD LABORATORIES
製造廠廠址: 170 BORAD STREET, NEW LONDON, CT 06320 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2022/11/22
製造許可登錄編號: (空)

@ 寶利康散 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸壹字第007954號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20190803
發證日期20090803
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400795409
中文品名“雪弗來”假牙黏著劑 (未滅菌)
英文品名“Sheffield”Denture Adhesive Cream (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑(F.3490)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3490 胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱秉新藥業股份有限公司
申請商地址台北市信義區忠孝東路5段429號4樓
申請商統一編號28466231
製造商名稱SHEFFIELD LABORATORIES
製造廠廠址170 BORAD STREET, NEW LONDON, CT 06320 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20140605
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007954號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20190803
發證日期: 20090803
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400795409
中文品名: “雪弗來”假牙黏著劑 (未滅菌)
英文品名: “Sheffield”Denture Adhesive Cream (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑(F.3490)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3490 胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 秉新藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區忠孝東路5段429號4樓
申請商統一編號: 28466231
製造商名稱: SHEFFIELD LABORATORIES
製造廠廠址: 170 BORAD STREET, NEW LONDON, CT 06320 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20140605
製造許可登錄編號: (空)

@ 寶利康散 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸壹字第008536號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/08/14
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2015/02/12
發證日期2010/02/12
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400853609
中文品名百樂潔假牙清潔錠 (未滅菌)
英文品名Bioclean Denture Cleansing Tablets (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3520 不需處方之假牙清潔劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱秉新藥業股份有限公司
申請商地址台北市信義區忠孝東路5段429號4樓
申請商統一編號28466231
製造商名稱HELAGO-PHARMA GMBH
製造廠廠址RHEINALLEE, 11-D-53173 BONN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2018/09/20
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008536號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/08/14
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2015/02/12
發證日期: 2010/02/12
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400853609
中文品名: 百樂潔假牙清潔錠 (未滅菌)
英文品名: Bioclean Denture Cleansing Tablets (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3520 不需處方之假牙清潔劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 秉新藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區忠孝東路5段429號4樓
申請商統一編號: 28466231
製造商名稱: HELAGO-PHARMA GMBH
製造廠廠址: RHEINALLEE, 11-D-53173 BONN, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2018/09/20
製造許可登錄編號: (空)

@ 寶利康散 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸壹字第008536號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180814
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20150212
發證日期20100212
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400853609
中文品名百樂潔假牙清潔錠 (未滅菌)
英文品名Bioclean Denture Cleansing Tablets (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3520 不需處方之假牙清潔劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱秉新藥業股份有限公司
申請商地址台北市信義區忠孝東路5段429號4樓
申請商統一編號28466231
製造商名稱HELAGO-PHARMA GMBH
製造廠廠址RHEINALLEE, 11-D-53173 BONN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20180920
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008536號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180814
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20150212
發證日期: 20100212
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400853609
中文品名: 百樂潔假牙清潔錠 (未滅菌)
英文品名: Bioclean Denture Cleansing Tablets (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3520 不需處方之假牙清潔劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 秉新藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區忠孝東路5段429號4樓
申請商統一編號: 28466231
製造商名稱: HELAGO-PHARMA GMBH
製造廠廠址: RHEINALLEE, 11-D-53173 BONN, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20180920
製造許可登錄編號: (空)

@ 寶利康散 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛署醫器輸字第014227號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/23
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/04/03
發證日期2006/04/03
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00601422701
中文品名慕思蒙衛生套
英文品名MAXIMUM CONDOM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一L 婦產科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格DOTTED(12個/72盒)，ORDINARY(12個/72盒)，CONTOUR(12個/72盒)，THIN(12個/72盒)，WRINKLED(12個/72盒)，CONTOUR WRINKLED & DOTTED(12個/72盒)，以下空白
限制項目輸　入
申請商名稱秉新藥業股份有限公司
申請商地址台北市信義區忠孝東路5段429號4樓
申請商統一編號28466231
製造商名稱DONGKUK TRADING CO., LTD.
製造廠廠址316-7, NAKSEO-RI, NAESEO-MYUN, SANGJU-CITY, KYUNGBUK, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2012/12/04
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第014227號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/23
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/04/03
發證日期: 2006/04/03
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00601422701
中文品名: 慕思蒙衛生套
英文品名: MAXIMUM CONDOM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: L 婦產科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: DOTTED(12個/72盒)，ORDINARY(12個/72盒)，CONTOUR(12個/72盒)，THIN(12個/72盒)，WRINKLED(12個/72盒)，CONTOUR WRINKLED & DOTTED(12個/72盒)，以下空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 秉新藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區忠孝東路5段429號4樓
申請商統一編號: 28466231
製造商名稱: DONGKUK TRADING CO., LTD.
製造廠廠址: 316-7, NAKSEO-RI, NAESEO-MYUN, SANGJU-CITY, KYUNGBUK, KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2012/12/04
製造許可登錄編號: (空)

@ 寶利康散 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛署醫器輸字第014227號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121123
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20110403
發證日期20060403
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00601422701
中文品名慕思蒙衛生套
英文品名MAXIMUM CONDOM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一L 婦產科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格DOTTED(12個/72盒)，ORDINARY(12個/72盒)，CONTOUR(12個/72盒)，THIN(12個/72盒)，WRINKLED(12個/72盒)，CONTOUR WRINKLED & DOTTED(12個/72盒)，以下空白
限制項目輸　入
申請商名稱秉新藥業股份有限公司
申請商地址台北市信義區忠孝東路5段429號4樓
申請商統一編號28466231
製造商名稱DONGKUK TRADING CO., LTD.
製造廠廠址316-7, NAKSEO-RI, NAESEO-MYUN, SANGJU-CITY, KYUNGBUK, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期20121204
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第014227號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121123
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20110403
發證日期: 20060403
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00601422701
中文品名: 慕思蒙衛生套
英文品名: MAXIMUM CONDOM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: L 婦產科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: DOTTED(12個/72盒)，ORDINARY(12個/72盒)，CONTOUR(12個/72盒)，THIN(12個/72盒)，WRINKLED(12個/72盒)，CONTOUR WRINKLED & DOTTED(12個/72盒)，以下空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 秉新藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區忠孝東路5段429號4樓
申請商統一編號: 28466231
製造商名稱: DONGKUK TRADING CO., LTD.
製造廠廠址: 316-7, NAKSEO-RI, NAESEO-MYUN, SANGJU-CITY, KYUNGBUK, KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 20121204
製造許可登錄編號: (空)

@ 寶利康散 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛部醫器輸壹字第018541號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/11/23
發證日期2017/11/23
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401854101
中文品名"雪弗來"假牙黏著劑(未滅菌)
英文品名"Sheffield" Denture Adhesive Cream (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑(F.3490)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3490 胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱秉新藥業股份有限公司
申請商地址台北市信義區忠孝東路5段429號4樓
申請商統一編號28466231
製造商名稱SHEFFIELD PHARMACEUTICALS
製造廠廠址170 BORAD STREET, NEW LONDON, CT 06320 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2017/12/07
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018541號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/11/23
發證日期: 2017/11/23
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401854101
中文品名: "雪弗來"假牙黏著劑(未滅菌)
英文品名: "Sheffield" Denture Adhesive Cream (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑(F.3490)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3490 胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 秉新藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區忠孝東路5段429號4樓
申請商統一編號: 28466231
製造商名稱: SHEFFIELD PHARMACEUTICALS
製造廠廠址: 170 BORAD STREET, NEW LONDON, CT 06320 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2017/12/07
製造許可登錄編號: (空)

@ 寶利康散 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛部醫器輸壹字第018541號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20221123
發證日期20171123
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401854101
中文品名"雪弗來"假牙黏著劑(未滅菌)
英文品名"Sheffield" Denture Adhesive Cream (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑(F.3490)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3490 胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱秉新藥業股份有限公司
申請商地址台北市信義區忠孝東路5段429號4樓
申請商統一編號28466231
製造商名稱SHEFFIELD PHARMACEUTICALS
製造廠廠址170 BORAD STREET, NEW LONDON, CT 06320 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20171207
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018541號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20221123
發證日期: 20171123
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401854101
中文品名: "雪弗來"假牙黏著劑(未滅菌)
英文品名: "Sheffield" Denture Adhesive Cream (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑(F.3490)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3490 胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 秉新藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區忠孝東路5段429號4樓
申請商統一編號: 28466231
製造商名稱: SHEFFIELD PHARMACEUTICALS
製造廠廠址: 170 BORAD STREET, NEW LONDON, CT 06320 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20171207
製造許可登錄編號: (空)

全部藥品許可證資料集 資料集的 寶利康散 相關資料

(以下顯示 14 筆)

@ 寶利康散 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛部藥製字第060975號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/08/17
發證日期2021/08/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106097507
中文品名"秉新"亦舒炎膜衣錠600毫克
英文品名Ibuprofen F.C. Tablets 600mg "BINSHING"
適應症解熱、消炎、鎮痛（風濕痛、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、腰背痛）。
劑型膜衣錠
包裝ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IBUPROFEN
申請商名稱秉新藥業股份有限公司
申請商地址台北市信義區忠孝東路5段429號4樓
申請商統一編號28466231
製造商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/01/19
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第060975號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/08/17
發證日期: 2021/08/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106097507
中文品名: "秉新"亦舒炎膜衣錠600毫克
英文品名: Ibuprofen F.C. Tablets 600mg "BINSHING"
適應症: 解熱、消炎、鎮痛（風濕痛、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、腰背痛）。
劑型: 膜衣錠
包裝: ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IBUPROFEN
申請商名稱: 秉新藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區忠孝東路5段429號4樓
申請商統一編號: 28466231
製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/01/19
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝

@ 寶利康散 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第041919號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/02/12
發證日期1998/02/12
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104191900
中文品名復甘膽錠100毫克
英文品名Tebonin TABLETS 100MG(URSODESOXYCHOLIC ACID)
適應症膽固醇系膽結石之溶解、原發性膽道肝硬化(primary biliary cirrhosis, PBC)之肝功能改善。
劑型錠劑
包裝瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述URSODEOXYCHOLIC ACID
申請商名稱秉新藥業股份有限公司
申請商地址台北市信義區忠孝東路5段429號4樓
申請商統一編號28466231
製造商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/11/21
用法用量成人每天劑量為13-15 mg/kg，分2-4次服用。
包裝與國際條碼瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第041919號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/02/12
發證日期: 1998/02/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104191900
中文品名: 復甘膽錠100毫克
英文品名: Tebonin TABLETS 100MG(URSODESOXYCHOLIC ACID)
適應症: 膽固醇系膽結石之溶解、原發性膽道肝硬化(primary biliary cirrhosis, PBC)之肝功能改善。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: URSODEOXYCHOLIC ACID
申請商名稱: 秉新藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區忠孝東路5段429號4樓
申請商統一編號: 28466231
製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/11/21
用法用量: 成人每天劑量為13-15 mg/kg，分2-4次服用。
包裝與國際條碼: 瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 寶利康散 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第021806號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/07/16
發證日期1997/07/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202180602
中文品名勝維達膠囊
英文品名SHIGMABITAN COMBINATION CAPSULES B25
適應症維他命Ｂ１、Ｂ６、Ｂ１２缺乏症。
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BENFOTIAMIN (BENZOYLTHIAMINE MONOPHOSPHATE)(BIOTAMIN);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱秉新藥業股份有限公司
申請商地址台北市信義區忠孝東路5段429號4樓
申請商統一編號28466231
製造商名稱TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY)
製造廠廠址TAIHEIDAI 34-2 SHOO-CHO KATSUTA-GUN OKAYAMA JAPANSHINBASHI-CHO,KADOMA CITY,OSAKA,JAPAN
製造廠公司地址SHINBASHI-CHO,KADOMA CITY,OSAKA,JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2017/09/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第021806號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/07/16
發證日期: 1997/07/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202180602
中文品名: 勝維達膠囊
英文品名: SHIGMABITAN COMBINATION CAPSULES B25
適應症: 維他命Ｂ１、Ｂ６、Ｂ１２缺乏症。
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BENFOTIAMIN (BENZOYLTHIAMINE MONOPHOSPHATE)(BIOTAMIN);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱: 秉新藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區忠孝東路5段429號4樓
申請商統一編號: 28466231
製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY)
製造廠廠址: TAIHEIDAI 34-2 SHOO-CHO KATSUTA-GUN OKAYAMA JAPANSHINBASHI-CHO,KADOMA CITY,OSAKA,JAPAN
製造廠公司地址: SHINBASHI-CHO,KADOMA CITY,OSAKA,JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2017/09/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 寶利康散 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第015374號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/09/16
發證日期2009/02/19
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201537400
中文品名"東和" 克雷滿汀錠
英文品名MARSTHINE TABLETS 1mg
適應症暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏性所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLEMASTINE FUMARATE
申請商名稱秉新藥業股份有限公司
申請商地址台北市信義區忠孝東路5段429號4樓
申請商統一編號28466231
製造商名稱TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. OKAYAMA PLANT
製造廠廠址34-2, TAIHEIDAI, SHOO-CHO, KATSUTA-GUN, OKAYAMA, JAPAN
製造廠公司地址2-11, SHINBASHI-CHO,KADOMA CITY,OSAKA,JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2019/01/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第015374號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/09/16
發證日期: 2009/02/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201537400
中文品名: "東和" 克雷滿汀錠
英文品名: MARSTHINE TABLETS 1mg
適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏性所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLEMASTINE FUMARATE
申請商名稱: 秉新藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區忠孝東路5段429號4樓
申請商統一編號: 28466231
製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. OKAYAMA PLANT
製造廠廠址: 34-2, TAIHEIDAI, SHOO-CHO, KATSUTA-GUN, OKAYAMA, JAPAN
製造廠公司地址: 2-11, SHINBASHI-CHO,KADOMA CITY,OSAKA,JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2019/01/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 寶利康散 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第024263號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/01/03
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2010/06/27
發證日期2005/06/27
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202426305
中文品名膚利可軟膏 0.12%
英文品名LURICUL VG OINT. 0.12%
適應症過敏或發炎性皮膚炎(如濕疹、皮膚搔癢症、皮膚炎、乾癬)。
劑型軟膏劑
包裝玻璃瓶裝;;軟管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BETAMETHASONE VALERATE;;GENTAMICIN SULFATE
申請商名稱秉新藥業股份有限公司
申請商地址台北市信義區忠孝東路5段429號4樓
申請商統一編號28466231
製造商名稱TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY)
製造廠廠址TAIHEIDAI 34-2 SHOO-CHO KATSUTA-GUN OKAYAMA CITY,OSAKA,JAPAN
製造廠公司地址JAPANSHINBASHI-CHO,KADOMA
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2013/01/03
用法用量詳如仿單
包裝與國際條碼玻璃瓶裝;;軟管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024263號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/01/03
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2010/06/27
發證日期: 2005/06/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202426305
中文品名: 膚利可軟膏 0.12%
英文品名: LURICUL VG OINT. 0.12%
適應症: 過敏或發炎性皮膚炎(如濕疹、皮膚搔癢症、皮膚炎、乾癬)。
劑型: 軟膏劑
包裝: 玻璃瓶裝;;軟管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BETAMETHASONE VALERATE;;GENTAMICIN SULFATE
申請商名稱: 秉新藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區忠孝東路5段429號4樓
申請商統一編號: 28466231
製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY)
製造廠廠址: TAIHEIDAI 34-2 SHOO-CHO KATSUTA-GUN OKAYAMA CITY,OSAKA,JAPAN
製造廠公司地址: JAPANSHINBASHI-CHO,KADOMA
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2013/01/03
用法用量: 詳如仿單
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝;;軟管裝

@ 寶利康散 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第016069號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/06/01
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/04/13
發證日期1987/10/14
許可證種類製　劑
舊證字號02011106
通關簽審文件編號DHA00201606900
中文品名鈷福寧膠囊
英文品名COBAMAMIDE CAPSULES "TOWA"
適應症惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述COBAMAMIDE
申請商名稱秉新藥業股份有限公司
申請商地址台北市信義區忠孝東路5段429號4樓
申請商統一編號28466231
製造商名稱TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY)
製造廠廠址TAIHEIDAI 34-2 SHOO-CHO KATSUTA-GUN OKAYAMA JAPANSHINBASHI-CHO,KADOMA CITY,OSAKA,JAPAN
製造廠公司地址SHINBASHI-CHO,KADOMA CITY,OSAKA,JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2016/06/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016069號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/06/01
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/04/13
發證日期: 1987/10/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02011106
通關簽審文件編號: DHA00201606900
中文品名: 鈷福寧膠囊
英文品名: COBAMAMIDE CAPSULES "TOWA"
適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: COBAMAMIDE
申請商名稱: 秉新藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區忠孝東路5段429號4樓
申請商統一編號: 28466231
製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY)
製造廠廠址: TAIHEIDAI 34-2 SHOO-CHO KATSUTA-GUN OKAYAMA JAPANSHINBASHI-CHO,KADOMA CITY,OSAKA,JAPAN
製造廠公司地址: SHINBASHI-CHO,KADOMA CITY,OSAKA,JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2016/06/01
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 寶利康散 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第045225號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/05
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2017/11/12
發證日期2002/11/12
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104522500
中文品名康群賜肝寧膠囊１５０公絲
英文品名CANGENE SYHKANGNING CAPSULES 150MG (SILYMARIN)
適應症慢性肝病之佐藥。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT
申請商名稱秉新藥業股份有限公司
申請商地址台北市信義區忠孝東路5段429號4樓
申請商統一編號28466231
製造商名稱信東生技股份有限公司
製造廠廠址桃園市豐林里介壽路２２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第045225號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/05
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2017/11/12
發證日期: 2002/11/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104522500
中文品名: 康群賜肝寧膠囊１５０公絲
英文品名: CANGENE SYHKANGNING CAPSULES 150MG (SILYMARIN)
適應症: 慢性肝病之佐藥。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT
申請商名稱: 秉新藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區忠孝東路5段429號4樓
申請商統一編號: 28466231
製造商名稱: 信東生技股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市豐林里介壽路２２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 寶利康散 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛部藥製字第060949號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/08/03
發證日期2021/08/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106094906
中文品名秉新得舒炎膜衣錠400毫克
英文品名Ibuprofen 400mg F.C. Tablets "BINSHING"
適應症（僅用於成人）解熱、下列疾患及症狀之消炎、鎮痛：慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。
劑型膜衣錠
包裝ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IBUPROFEN
申請商名稱秉新藥業股份有限公司
申請商地址台北市信義區忠孝東路5段429號4樓
申請商統一編號28466231
製造商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/10/05
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第060949號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/08/03
發證日期: 2021/08/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106094906
中文品名: 秉新得舒炎膜衣錠400毫克
英文品名: Ibuprofen 400mg F.C. Tablets "BINSHING"
適應症: （僅用於成人）解熱、下列疾患及症狀之消炎、鎮痛：慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。
劑型: 膜衣錠
包裝: ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IBUPROFEN
申請商名稱: 秉新藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區忠孝東路5段429號4樓
申請商統一編號: 28466231
製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/10/05
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝

@ 寶利康散 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛部藥輸字第028248號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/02/08
發證日期2022/02/08
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202824809
中文品名新生安康綜合感冒顆粒
英文品名SHINSEI COLD GOLD GRANULES
適應症緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痠痛)。
劑型顆粒劑
包裝鋁箔袋盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NOSCAPINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFEINE ANHYDROUS;;BISBENTIAMINE (THIAMINE O-BENZOYL DISULFIDE);;RIBOFLAVIN BUTYRATE
申請商名稱秉新藥業股份有限公司
申請商地址台北市信義區忠孝東路5段429號4樓
申請商統一編號28466231
製造商名稱SHINSEI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO., LTD. TAKATORI FACTORY
製造廠廠址313-1, SHIMIZUTANI TAKATORI-CHO, TAKAICHI-GUN, NARA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/05/06
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔袋盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第028248號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/02/08
發證日期: 2022/02/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202824809
中文品名: 新生安康綜合感冒顆粒
英文品名: SHINSEI COLD GOLD GRANULES
適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痠痛)。
劑型: 顆粒劑
包裝: 鋁箔袋盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NOSCAPINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFEINE ANHYDROUS;;BISBENTIAMINE (THIAMINE O-BENZOYL DISULFIDE);;RIBOFLAVIN BUTYRATE
申請商名稱: 秉新藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區忠孝東路5段429號4樓
申請商統一編號: 28466231
製造商名稱: SHINSEI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO., LTD. TAKATORI FACTORY
製造廠廠址: 313-1, SHIMIZUTANI TAKATORI-CHO, TAKAICHI-GUN, NARA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/05/06
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔袋盒裝

@ 寶利康散 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥輸字第016846號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/09/16
發證日期2015/01/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201684607
中文品名明鈷療寧糖衣錠５００微毫克
英文品名MECOBALAMIN TABLETS 500 "Towa"
適應症末梢性神經障害。
劑型糖衣錠
包裝PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MECOBALAMIN
申請商名稱秉新藥業股份有限公司
申請商地址台北市信義區忠孝東路5段429號4樓
申請商統一編號28466231
製造商名稱TOWA PHARMACEUTICAL CO.,LTD. OSAKA plant
製造廠廠址3-8,MATSUO-CHO, KADOMA CITY, OSAKA prefecture, JAPAN
製造廠公司地址2-11 SHINBASHI-CHO,KADOMA CITY,OSAKA,JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2023/12/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016846號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/09/16
發證日期: 2015/01/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201684607
中文品名: 明鈷療寧糖衣錠５００微毫克
英文品名: MECOBALAMIN TABLETS 500 "Towa"
適應症: 末梢性神經障害。
劑型: 糖衣錠
包裝: PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MECOBALAMIN
申請商名稱: 秉新藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區忠孝東路5段429號4樓
申請商統一編號: 28466231
製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO.,LTD. OSAKA plant
製造廠廠址: 3-8,MATSUO-CHO, KADOMA CITY, OSAKA prefecture, JAPAN
製造廠公司地址: 2-11 SHINBASHI-CHO,KADOMA CITY,OSAKA,JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2023/12/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝

@ 寶利康散 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥輸字第014339號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/21
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2019/09/20
發證日期1985/09/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201433906
中文品名亞樂錠
英文品名ALLOPURINOL TABLETS 100mg "TOWA"
適應症痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALLOPURINOL
申請商名稱秉新藥業股份有限公司
申請商地址台北市信義區忠孝東路5段429號4樓
申請商統一編號28466231
製造商名稱TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY)
製造廠廠址TAIHEIDAI 34-2 SHOO-CHO KATSUTA-GUN OKAYAMA JAPANSHINBASHI-CHO,KADOMA CITY,OSAKA,JAPAN
製造廠公司地址SHINBASHI-CHO,KADOMA CITY,OSAKA,JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/06/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第014339號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/21
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2019/09/20
發證日期: 1985/09/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201433906
中文品名: 亞樂錠
英文品名: ALLOPURINOL TABLETS 100mg "TOWA"
適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALLOPURINOL
申請商名稱: 秉新藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區忠孝東路5段429號4樓
申請商統一編號: 28466231
製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY)
製造廠廠址: TAIHEIDAI 34-2 SHOO-CHO KATSUTA-GUN OKAYAMA JAPANSHINBASHI-CHO,KADOMA CITY,OSAKA,JAPAN
製造廠公司地址: SHINBASHI-CHO,KADOMA CITY,OSAKA,JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/06/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 寶利康散 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第026300號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/05
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2018/09/25
發證日期1982/09/25
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00102630004
中文品名安胃樂錠
英文品名AMINOL TABLETS A "P.J."
適應症緩解胃部不適或灼熱敢、胃酸過多，消化不良
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;ALUMINUM SILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;DEHYDROCHOLIC ACID;;SCOPOLIA EXTRACT;;TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFONIC ACID );;SODIUM COPPER CHLOROPHYLLIN
申請商名稱秉新藥業股份有限公司
申請商地址台北市信義區忠孝東路5段429號4樓
申請商統一編號28466231
製造商名稱躍欣生技醫藥股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉光復路10號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/11
用法用量一日2~3次，成人一次4錠。15~8歲2錠，7~5歲1錠。
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第026300號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/05
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2018/09/25
發證日期: 1982/09/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00102630004
中文品名: 安胃樂錠
英文品名: AMINOL TABLETS A "P.J."
適應症: 緩解胃部不適或灼熱敢、胃酸過多，消化不良
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;ALUMINUM SILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;DEHYDROCHOLIC ACID;;SCOPOLIA EXTRACT;;TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFONIC ACID );;SODIUM COPPER CHLOROPHYLLIN
申請商名稱: 秉新藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區忠孝東路5段429號4樓
申請商統一編號: 28466231
製造商名稱: 躍欣生技醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉光復路10號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/11
用法用量: 一日2~3次，成人一次4錠。15~8歲2錠，7~5歲1錠。
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 寶利康散 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥輸字第024748號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/06/01
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2012/11/28
發證日期2007/11/28
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202474803
中文品名好舒通凝膠
英文品名HOSOIDON Gel
適應症鈍物創傷後之血腫，淺層性靜脈炎之局部治療。
劑型外用凝膠劑
包裝鋁管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE)
申請商名稱秉新藥業股份有限公司
申請商地址台北市信義區忠孝東路5段429號4樓
申請商統一編號28466231
製造商名稱TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD., OKAYAMA PLANT
製造廠廠址34-2, TAIHEIDAI, SHOOH-CHO, KATSUTA-GUN, OKAYAMA PREFECTURE, JAPAN
製造廠公司地址SHINBASHI-CHO, 2-11, KADOMA, OSAKA 571-8580, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2016/06/01
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼鋁管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024748號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/06/01
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2012/11/28
發證日期: 2007/11/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202474803
中文品名: 好舒通凝膠
英文品名: HOSOIDON Gel
適應症: 鈍物創傷後之血腫，淺層性靜脈炎之局部治療。
劑型: 外用凝膠劑
包裝: 鋁管裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE)
申請商名稱: 秉新藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區忠孝東路5段429號4樓
申請商統一編號: 28466231
製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD., OKAYAMA PLANT
製造廠廠址: 34-2, TAIHEIDAI, SHOOH-CHO, KATSUTA-GUN, OKAYAMA PREFECTURE, JAPAN
製造廠公司地址: SHINBASHI-CHO, 2-11, KADOMA, OSAKA 571-8580, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2016/06/01
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 鋁管裝

@ 寶利康散 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥輸字第014731號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/06/01
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2010/01/07
發證日期1986/01/07
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201473106
中文品名速寧乳膏
英文品名SOLUNIM CREAM
適應症濕疹、皮膚炎群（進行性指掌角皮症、皮膚炎）癢疹群（蕁麻疹樣苔癬、固定蕁麻疹等）乾癬、掌蹠、膿？症
劑型乳膏劑
包裝軟管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FLUOCINONIDE
申請商名稱秉新藥業股份有限公司
申請商地址台北市信義區忠孝東路5段429號4樓
申請商統一編號28466231
製造商名稱TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY)
製造廠廠址TAIHEIDAI 34-2 SHOO-CHO KATSUTA-GUN OKAYAMA JAPANSHINBASHI-CHO,KADOMA CITY,OSAKA,JAPAN
製造廠公司地址SHINBASHI-CHO,KADOMA CITY,OSAKA,JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2016/06/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第014731號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/06/01
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2010/01/07
發證日期: 1986/01/07
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201473106
中文品名: 速寧乳膏
英文品名: SOLUNIM CREAM
適應症: 濕疹、皮膚炎群（進行性指掌角皮症、皮膚炎）癢疹群（蕁麻疹樣苔癬、固定蕁麻疹等）乾癬、掌蹠、膿？症
劑型: 乳膏劑
包裝: 軟管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FLUOCINONIDE
申請商名稱: 秉新藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區忠孝東路5段429號4樓
申請商統一編號: 28466231
製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY)
製造廠廠址: TAIHEIDAI 34-2 SHOO-CHO KATSUTA-GUN OKAYAMA JAPANSHINBASHI-CHO,KADOMA CITY,OSAKA,JAPAN
製造廠公司地址: SHINBASHI-CHO,KADOMA CITY,OSAKA,JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2016/06/01
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝

食品業者登錄資料集 資料集的 寶利康散 相關資料

(以下顯示 3 筆)

@ 寶利康散 於 食品業者登錄資料集 - 1

公司或商業登記名稱秉新藥業股份有限公司
公司統一編號28466231
業者地址台北市信義區忠孝東路5段429號4樓
食品業者登錄字號A-128466231-00000-0
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 秉新藥業股份有限公司
公司統一編號: 28466231
業者地址: 台北市信義區忠孝東路5段429號4樓
食品業者登錄字號: A-128466231-00000-0
登錄項目: 公司/商業登記

@ 寶利康散 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱秉新藥業股份有限公司
公司統一編號28466231
業者地址桃園市龜山區萬壽路一段492-19號5樓
食品業者登錄字號H-128466231-00001-8
登錄項目工廠/製造場所
公司或商業登記名稱: 秉新藥業股份有限公司
公司統一編號: 28466231
業者地址: 桃園市龜山區萬壽路一段492-19號5樓
食品業者登錄字號: H-128466231-00001-8
登錄項目: 工廠/製造場所

@ 寶利康散 於 食品業者登錄資料集 - 3

公司或商業登記名稱秉新藥業股份有限公司
公司統一編號28466231
業者地址桃園市龜山區萬壽路二段492之19號5樓
食品業者登錄字號H-128466231-00002-9
登錄項目販售場所
公司或商業登記名稱: 秉新藥業股份有限公司
公司統一編號: 28466231
業者地址: 桃園市龜山區萬壽路二段492之19號5樓
食品業者登錄字號: H-128466231-00002-9
登錄項目: 販售場所

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 寶利康散 相關資料

(以下顯示 11 筆)

@ 寶利康散 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛部藥製字第060975號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/08/17
發證日期2021/08/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106097507
中文品名"秉新"亦舒炎膜衣錠600毫克
英文品名Ibuprofen F.C. Tablets 600mg "BINSHING"
適應症解熱、消炎、鎮痛（風濕痛、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、腰背痛）。
劑型膜衣錠
包裝ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IBUPROFEN
申請商名稱秉新藥業股份有限公司
申請商地址台北市信義區忠孝東路5段429號4樓
申請商統一編號28466231
製造商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/01/19
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第060975號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/08/17
發證日期: 2021/08/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106097507
中文品名: "秉新"亦舒炎膜衣錠600毫克
英文品名: Ibuprofen F.C. Tablets 600mg "BINSHING"
適應症: 解熱、消炎、鎮痛（風濕痛、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、腰背痛）。
劑型: 膜衣錠
包裝: ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IBUPROFEN
申請商名稱: 秉新藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區忠孝東路5段429號4樓
申請商統一編號: 28466231
製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/01/19
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝

@ 寶利康散 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第041919號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/02/12
發證日期1998/02/12
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104191900
中文品名復甘膽錠100毫克
英文品名Tebonin TABLETS 100MG(URSODESOXYCHOLIC ACID)
適應症膽固醇系膽結石之溶解、原發性膽道肝硬化(primary biliary cirrhosis, PBC)之肝功能改善。
劑型錠劑
包裝瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述URSODEOXYCHOLIC ACID
申請商名稱秉新藥業股份有限公司
申請商地址台北市信義區忠孝東路5段429號4樓
申請商統一編號28466231
製造商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/11/21
用法用量成人每天劑量為13-15 mg/kg，分2-4次服用。
包裝與國際條碼瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第041919號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/02/12
發證日期: 1998/02/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104191900
中文品名: 復甘膽錠100毫克
英文品名: Tebonin TABLETS 100MG(URSODESOXYCHOLIC ACID)
適應症: 膽固醇系膽結石之溶解、原發性膽道肝硬化(primary biliary cirrhosis, PBC)之肝功能改善。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: URSODEOXYCHOLIC ACID
申請商名稱: 秉新藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區忠孝東路5段429號4樓
申請商統一編號: 28466231
製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/11/21
用法用量: 成人每天劑量為13-15 mg/kg，分2-4次服用。
包裝與國際條碼: 瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 寶利康散 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第021806號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/07/16
發證日期1997/07/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202180602
中文品名勝維達膠囊
英文品名SHIGMABITAN COMBINATION CAPSULES B25
適應症維他命Ｂ１、Ｂ６、Ｂ１２缺乏症。
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BENFOTIAMIN (BENZOYLTHIAMINE MONOPHOSPHATE)(BIOTAMIN);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱秉新藥業股份有限公司
申請商地址台北市信義區忠孝東路5段429號4樓
申請商統一編號28466231
製造商名稱TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY)
製造廠廠址TAIHEIDAI 34-2 SHOO-CHO KATSUTA-GUN OKAYAMA JAPANSHINBASHI-CHO,KADOMA CITY,OSAKA,JAPAN
製造廠公司地址SHINBASHI-CHO,KADOMA CITY,OSAKA,JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2017/09/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝::4987155225099,
許可證字號: 衛署藥輸字第021806號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/07/16
發證日期: 1997/07/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202180602
中文品名: 勝維達膠囊
英文品名: SHIGMABITAN COMBINATION CAPSULES B25
適應症: 維他命Ｂ１、Ｂ６、Ｂ１２缺乏症。
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BENFOTIAMIN (BENZOYLTHIAMINE MONOPHOSPHATE)(BIOTAMIN);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱: 秉新藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區忠孝東路5段429號4樓
申請商統一編號: 28466231
製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY)
製造廠廠址: TAIHEIDAI 34-2 SHOO-CHO KATSUTA-GUN OKAYAMA JAPANSHINBASHI-CHO,KADOMA CITY,OSAKA,JAPAN
製造廠公司地址: SHINBASHI-CHO,KADOMA CITY,OSAKA,JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2017/09/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝::4987155225099,

@ 寶利康散 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第015374號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/09/16
發證日期2009/02/19
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201537400
中文品名"東和" 克雷滿汀錠
英文品名MARSTHINE TABLETS 1mg
適應症暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏性所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLEMASTINE FUMARATE
申請商名稱秉新藥業股份有限公司
申請商地址台北市信義區忠孝東路5段429號4樓
申請商統一編號28466231
製造商名稱TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. OKAYAMA PLANT
製造廠廠址34-2, TAIHEIDAI, SHOO-CHO, KATSUTA-GUN, OKAYAMA, JAPAN
製造廠公司地址2-11, SHINBASHI-CHO,KADOMA CITY,OSAKA,JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2019/01/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝::4987155076097,
許可證字號: 衛署藥輸字第015374號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/09/16
發證日期: 2009/02/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201537400
中文品名: "東和" 克雷滿汀錠
英文品名: MARSTHINE TABLETS 1mg
適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏性所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLEMASTINE FUMARATE
申請商名稱: 秉新藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區忠孝東路5段429號4樓
申請商統一編號: 28466231
製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. OKAYAMA PLANT
製造廠廠址: 34-2, TAIHEIDAI, SHOO-CHO, KATSUTA-GUN, OKAYAMA, JAPAN
製造廠公司地址: 2-11, SHINBASHI-CHO,KADOMA CITY,OSAKA,JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2019/01/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝::4987155076097,

@ 寶利康散 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第045225號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2017/11/12
發證日期2002/11/12
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104522500
中文品名康群賜肝寧膠囊１５０公絲
英文品名CANGENE SYHKANGNING CAPSULES 150MG (SILYMARIN)
適應症慢性肝病之佐藥。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT
申請商名稱秉新藥業股份有限公司
申請商地址台北市信義區忠孝東路5段429號4樓
申請商統一編號28466231
製造商名稱信東生技股份有限公司
製造廠廠址桃園市豐林里介壽路２２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2014/04/03
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4712207900613,4712207900613,;;鋁箔盒裝::4712207900613,4712207900613,
許可證字號: 衛署藥製字第045225號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2017/11/12
發證日期: 2002/11/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104522500
中文品名: 康群賜肝寧膠囊１５０公絲
英文品名: CANGENE SYHKANGNING CAPSULES 150MG (SILYMARIN)
適應症: 慢性肝病之佐藥。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT
申請商名稱: 秉新藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區忠孝東路5段429號4樓
申請商統一編號: 28466231
製造商名稱: 信東生技股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市豐林里介壽路２２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2014/04/03
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4712207900613,4712207900613,;;鋁箔盒裝::4712207900613,4712207900613,

@ 寶利康散 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛部藥製字第060949號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/08/03
發證日期2021/08/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106094906
中文品名秉新得舒炎膜衣錠400毫克
英文品名Ibuprofen 400mg F.C. Tablets "BINSHING"
適應症（僅用於成人）解熱、下列疾患及症狀之消炎、鎮痛：慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。
劑型膜衣錠
包裝ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IBUPROFEN
申請商名稱秉新藥業股份有限公司
申請商地址台北市信義區忠孝東路5段429號4樓
申請商統一編號28466231
製造商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/10/05
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第060949號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/08/03
發證日期: 2021/08/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106094906
中文品名: 秉新得舒炎膜衣錠400毫克
英文品名: Ibuprofen 400mg F.C. Tablets "BINSHING"
適應症: （僅用於成人）解熱、下列疾患及症狀之消炎、鎮痛：慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。
劑型: 膜衣錠
包裝: ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IBUPROFEN
申請商名稱: 秉新藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區忠孝東路5段429號4樓
申請商統一編號: 28466231
製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/10/05
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝

@ 寶利康散 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛部藥輸字第028248號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/02/08
發證日期2022/02/08
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202824809
中文品名新生安康綜合感冒顆粒
英文品名SHINSEI COLD GOLD GRANULES
適應症緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痠痛)。
劑型顆粒劑
包裝鋁箔袋盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NOSCAPINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFEINE ANHYDROUS;;BISBENTIAMINE (THIAMINE O-BENZOYL DISULFIDE);;RIBOFLAVIN BUTYRATE
申請商名稱秉新藥業股份有限公司
申請商地址台北市信義區忠孝東路5段429號4樓
申請商統一編號28466231
製造商名稱SHINSEI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO., LTD. TAKATORI FACTORY
製造廠廠址313-1, SHIMIZUTANI TAKATORI-CHO, TAKAICHI-GUN, NARA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/05/06
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔袋盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第028248號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/02/08
發證日期: 2022/02/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202824809
中文品名: 新生安康綜合感冒顆粒
英文品名: SHINSEI COLD GOLD GRANULES
適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痠痛)。
劑型: 顆粒劑
包裝: 鋁箔袋盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NOSCAPINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFEINE ANHYDROUS;;BISBENTIAMINE (THIAMINE O-BENZOYL DISULFIDE);;RIBOFLAVIN BUTYRATE
申請商名稱: 秉新藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區忠孝東路5段429號4樓
申請商統一編號: 28466231
製造商名稱: SHINSEI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO., LTD. TAKATORI FACTORY
製造廠廠址: 313-1, SHIMIZUTANI TAKATORI-CHO, TAKAICHI-GUN, NARA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/05/06
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔袋盒裝

@ 寶利康散 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第016846號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/09/16
發證日期2015/01/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201684607
中文品名明鈷療寧糖衣錠５００微毫克
英文品名MECOBALAMIN TABLETS 500 "Towa"
適應症末梢性神經障害。
劑型糖衣錠
包裝PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MECOBALAMIN
申請商名稱秉新藥業股份有限公司
申請商地址台北市信義區忠孝東路5段429號4樓
申請商統一編號28466231
製造商名稱TOWA PHARMACEUTICAL CO.,LTD. OSAKA plant
製造廠廠址3-8,MATSUO-CHO, KADOMA CITY, OSAKA prefecture, JAPAN
製造廠公司地址2-11 SHINBASHI-CHO,KADOMA CITY,OSAKA,JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2023/12/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝::4987155207088,
許可證字號: 衛署藥輸字第016846號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/09/16
發證日期: 2015/01/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201684607
中文品名: 明鈷療寧糖衣錠５００微毫克
英文品名: MECOBALAMIN TABLETS 500 "Towa"
適應症: 末梢性神經障害。
劑型: 糖衣錠
包裝: PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MECOBALAMIN
申請商名稱: 秉新藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區忠孝東路5段429號4樓
申請商統一編號: 28466231
製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO.,LTD. OSAKA plant
製造廠廠址: 3-8,MATSUO-CHO, KADOMA CITY, OSAKA prefecture, JAPAN
製造廠公司地址: 2-11 SHINBASHI-CHO,KADOMA CITY,OSAKA,JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2023/12/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝::4987155207088,

@ 寶利康散 於 未註銷藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥輸字第014339號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/09/20
發證日期1985/09/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201433906
中文品名亞樂錠
英文品名ALLOPURINOL TABLETS 100mg "TOWA"
適應症痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALLOPURINOL
申請商名稱秉新藥業股份有限公司
申請商地址台北市信義區忠孝東路5段429號4樓
申請商統一編號28466231
製造商名稱TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY)
製造廠廠址TAIHEIDAI 34-2 SHOO-CHO KATSUTA-GUN OKAYAMA JAPANSHINBASHI-CHO,KADOMA CITY,OSAKA,JAPAN
製造廠公司地址SHINBASHI-CHO,KADOMA CITY,OSAKA,JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2014/09/26
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第014339號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/09/20
發證日期: 1985/09/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201433906
中文品名: 亞樂錠
英文品名: ALLOPURINOL TABLETS 100mg "TOWA"
適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALLOPURINOL
申請商名稱: 秉新藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區忠孝東路5段429號4樓
申請商統一編號: 28466231
製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY)
製造廠廠址: TAIHEIDAI 34-2 SHOO-CHO KATSUTA-GUN OKAYAMA JAPANSHINBASHI-CHO,KADOMA CITY,OSAKA,JAPAN
製造廠公司地址: SHINBASHI-CHO,KADOMA CITY,OSAKA,JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2014/09/26
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 寶利康散 於 未註銷藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第026300號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2018/09/25
發證日期1982/09/25
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00102630004
中文品名安胃樂錠
英文品名AMINOL TABLETS A "P.J."
適應症緩解胃部不適或灼熱敢、胃酸過多，消化不良
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;ALUMINUM SILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;DEHYDROCHOLIC ACID;;SCOPOLIA EXTRACT;;TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFONIC ACID );;SODIUM COPPER CHLOROPHYLLIN
申請商名稱秉新藥業股份有限公司
申請商地址台北市信義區忠孝東路5段429號4樓
申請商統一編號28466231
製造商名稱躍欣生技醫藥股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉光復路10號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/02/13
用法用量一日2~3次，成人一次4錠。15~8歲2錠，7~5歲1錠。
包裝與國際條碼瓶裝::,,
許可證字號: 衛署藥製字第026300號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2018/09/25
發證日期: 1982/09/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00102630004
中文品名: 安胃樂錠
英文品名: AMINOL TABLETS A "P.J."
適應症: 緩解胃部不適或灼熱敢、胃酸過多，消化不良
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;ALUMINUM SILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;DEHYDROCHOLIC ACID;;SCOPOLIA EXTRACT;;TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFONIC ACID );;SODIUM COPPER CHLOROPHYLLIN
申請商名稱: 秉新藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區忠孝東路5段429號4樓
申請商統一編號: 28466231
製造商名稱: 躍欣生技醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉光復路10號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/02/13
用法用量: 一日2~3次，成人一次4錠。15~8歲2錠，7~5歲1錠。
包裝與國際條碼: 瓶裝::,,

@ 寶利康散 於 未註銷藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第026999號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/03/26
發證日期1983/03/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102699908
中文品名寶利康散
英文品名POLYASE POWDER
適應症幫助消化
劑型散劑
包裝瓶裝;;罐裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIASTASE BIO-;;LIPASE;;NEWLASE
申請商名稱秉新藥業股份有限公司
申請商地址台北市信義區忠孝東路5段429號4樓
申請商統一編號28466231
製造商名稱躍欣生技醫藥股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉光復路10號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/02/13
用法用量成人一日3次一次1.5GM，12歲以上適用成人劑量。6歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2。3歲以上未滿6歲適用成人劑量之1/4。3歲以下之嬰幼兒，請醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼瓶裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第026999號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/03/26
發證日期: 1983/03/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102699908
中文品名: 寶利康散
英文品名: POLYASE POWDER
適應症: 幫助消化
劑型: 散劑
包裝: 瓶裝;;罐裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIASTASE BIO-;;LIPASE;;NEWLASE
申請商名稱: 秉新藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區忠孝東路5段429號4樓
申請商統一編號: 28466231
製造商名稱: 躍欣生技醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉光復路10號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/02/13
用法用量: 成人一日3次一次1.5GM，12歲以上適用成人劑量。6歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2。3歲以上未滿6歲適用成人劑量之1/4。3歲以下之嬰幼兒，請醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 瓶裝;;罐裝

特定用途化粧品許可證資料集 資料集的 寶利康散 相關資料

(以下顯示 3 筆)

@ 寶利康散 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署粧輸字第008332號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/19
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/05/16
發證日期2002/05/16
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800833202
中文品名德林克敏嫩美潔膚乳
英文品名DERMACLIN CLEANSER EMULSION
用途去角質、預防皮膚乾燥粗糙、抗菌保濕滋潤潔肌膚。
劑型乳劑
包裝瓶裝
化粧品類別洗面霜（乳）
主成分略述SALICYLIC ACID;;TRICLOSAN (EQ TO IRGASAN DP-300) (EQ TO TRICHLOROHYDROXYDIPHENYL ETHER)
限制項目輸　入
申請商名稱秉新藥業股份有限公司
申請商地址台北市信義區忠孝東路5段429號4樓
申請商統一編號28466231
製造商名稱KENWINN PRODUCTS LTD.
製造廠廠址RIVERSIDE INDUSTRIA PARK RICHMOND, B.C. CANADA V7A 5H5
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期2012/11/21
許可證字號: 衛署粧輸字第008332號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/19
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/05/16
發證日期: 2002/05/16
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800833202
中文品名: 德林克敏嫩美潔膚乳
英文品名: DERMACLIN CLEANSER EMULSION
用途: 去角質、預防皮膚乾燥粗糙、抗菌保濕滋潤潔肌膚。
劑型: 乳劑
包裝: 瓶裝
化粧品類別: 洗面霜（乳）
主成分略述: SALICYLIC ACID;;TRICLOSAN (EQ TO IRGASAN DP-300) (EQ TO TRICHLOROHYDROXYDIPHENYL ETHER)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 秉新藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區忠孝東路5段429號4樓
申請商統一編號: 28466231
製造商名稱: KENWINN PRODUCTS LTD.
製造廠廠址: RIVERSIDE INDUSTRIA PARK RICHMOND, B.C. CANADA V7A 5H5
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CA
製程: (空)
異動日期: 2012/11/21

@ 寶利康散 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 2

許可證字號衛部粧製字第007891號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/06/30
發證日期2018/02/09
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號(空)
中文品名康護得深層潔膚乳
英文品名COMFORT CLEANSING EMULSION
用途軟化角質，預防面皰。
劑型乳劑
包裝瓶裝附外盒
化粧品類別洗面霜（乳）
主成分略述SALICYLIC ACID
限制項目國　產
申請商名稱秉新藥業股份有限公司
申請商地址台北市信義區忠孝東路5段429號4樓
申請商統一編號28466231
製造商名稱台灣法儂化粧品工廠有限公司萬興廠
製造廠廠址台中市大肚區沙田路3段245巷58之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/12/27
許可證字號: 衛部粧製字第007891號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/06/30
發證日期: 2018/02/09
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 康護得深層潔膚乳
英文品名: COMFORT CLEANSING EMULSION
用途: 軟化角質，預防面皰。
劑型: 乳劑
包裝: 瓶裝附外盒
化粧品類別: 洗面霜（乳）
主成分略述: SALICYLIC ACID
限制項目: 國　產
申請商名稱: 秉新藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區忠孝東路5段429號4樓
申請商統一編號: 28466231
製造商名稱: 台灣法儂化粧品工廠有限公司萬興廠
製造廠廠址: 台中市大肚區沙田路3段245巷58之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/12/27

@ 寶利康散 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署粧製字第005799號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/08/14
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2016/03/23
發證日期2011/03/23
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00700579905
中文品名德林克明嫩美潔膚乳、百樂潔潔膚乳、康護得潔膚乳
英文品名DermaClin CLEANSER EMULSION, BioClean CLEANSER EMULSION, COMFORT CLEANSER EMULSION
用途軟化角質、面皰預防。
劑型乳劑
包裝瓶裝附外盒
化粧品類別皮膚柔軟劑
主成分略述SALICYLIC ACID
限制項目國　產
申請商名稱秉新藥業股份有限公司
申請商地址台北市信義區忠孝東路5段429號4樓
申請商統一編號28466231
製造商名稱台灣法儂化粧品工廠有限公司
製造廠廠址台中市大肚區新興里新興街39號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/12/28
許可證字號: 衛署粧製字第005799號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/08/14
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2016/03/23
發證日期: 2011/03/23
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00700579905
中文品名: 德林克明嫩美潔膚乳、百樂潔潔膚乳、康護得潔膚乳
英文品名: DermaClin CLEANSER EMULSION, BioClean CLEANSER EMULSION, COMFORT CLEANSER EMULSION
用途: 軟化角質、面皰預防。
劑型: 乳劑
包裝: 瓶裝附外盒
化粧品類別: 皮膚柔軟劑
主成分略述: SALICYLIC ACID
限制項目: 國　產
申請商名稱: 秉新藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區忠孝東路5段429號4樓
申請商統一編號: 28466231
製造商名稱: 台灣法儂化粧品工廠有限公司
製造廠廠址: 台中市大肚區新興里新興街39號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/12/28

根據識別碼 28466231 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 28466231 ...)

# 28466231 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號28466231
原始登記日期20070418
核發日期20210813
廠商中文名稱秉新藥業股份有限公司
廠商英文名稱BIN SHING PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址臺北市信義區忠孝東路5段429號4樓
英文營業地址4 F., No. 429, Sec. 5, Zhongxiao E. Rd., Xinyi Dist., Taipei City 11061, Taiwan (R.O.C.)
代表人洪O棠
電話號碼02-27622552
傳真號碼02-27670073
進口資格有
出口資格有
統一編號: 28466231
原始登記日期: 20070418
核發日期: 20210813
廠商中文名稱: 秉新藥業股份有限公司
廠商英文名稱: BIN SHING PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市信義區忠孝東路5段429號4樓
英文營業地址: 4 F., No. 429, Sec. 5, Zhongxiao E. Rd., Xinyi Dist., Taipei City 11061, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 洪O棠
電話號碼: 02-27622552
傳真號碼: 02-27670073
進口資格: 有
出口資格: 有

# 28466231 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱秉新藥業股份有限公司
公司統一編號28466231
業者地址台北市信義區忠孝東路5段429號4樓
食品業者登錄字號A-128466231-00000-0
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 秉新藥業股份有限公司
公司統一編號: 28466231
業者地址: 台北市信義區忠孝東路5段429號4樓
食品業者登錄字號: A-128466231-00000-0
登錄項目: 公司/商業登記

# 28466231 於 食品業者登錄資料集 - 3

公司或商業登記名稱秉新藥業股份有限公司
公司統一編號28466231
業者地址桃園市龜山區萬壽路一段492-19號5樓
食品業者登錄字號H-128466231-00001-8
登錄項目工廠/製造場所
公司或商業登記名稱: 秉新藥業股份有限公司
公司統一編號: 28466231
業者地址: 桃園市龜山區萬壽路一段492-19號5樓
食品業者登錄字號: H-128466231-00001-8
登錄項目: 工廠/製造場所

# 28466231 於 食品業者登錄資料集 - 4

公司或商業登記名稱秉新藥業股份有限公司
公司統一編號28466231
業者地址桃園市龜山區萬壽路二段492之19號5樓
食品業者登錄字號H-128466231-00002-9
登錄項目販售場所
公司或商業登記名稱: 秉新藥業股份有限公司
公司統一編號: 28466231
業者地址: 桃園市龜山區萬壽路二段492之19號5樓
食品業者登錄字號: H-128466231-00002-9
登錄項目: 販售場所

# 28466231 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第014339號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/21
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2019/09/20
發證日期1985/09/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201433906
中文品名亞樂錠
英文品名ALLOPURINOL TABLETS 100mg "TOWA"
適應症痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALLOPURINOL
申請商名稱秉新藥業股份有限公司
申請商地址台北市信義區忠孝東路5段429號4樓
申請商統一編號28466231
製造商名稱TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY)
製造廠廠址TAIHEIDAI 34-2 SHOO-CHO KATSUTA-GUN OKAYAMA JAPANSHINBASHI-CHO,KADOMA CITY,OSAKA,JAPAN
製造廠公司地址SHINBASHI-CHO,KADOMA CITY,OSAKA,JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/06/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第014339號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/21
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2019/09/20
發證日期: 1985/09/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201433906
中文品名: 亞樂錠
英文品名: ALLOPURINOL TABLETS 100mg "TOWA"
適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALLOPURINOL
申請商名稱: 秉新藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區忠孝東路5段429號4樓
申請商統一編號: 28466231
製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY)
製造廠廠址: TAIHEIDAI 34-2 SHOO-CHO KATSUTA-GUN OKAYAMA JAPANSHINBASHI-CHO,KADOMA CITY,OSAKA,JAPAN
製造廠公司地址: SHINBASHI-CHO,KADOMA CITY,OSAKA,JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/06/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 28466231 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第026300號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/05
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2018/09/25
發證日期1982/09/25
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00102630004
中文品名安胃樂錠
英文品名AMINOL TABLETS A "P.J."
適應症緩解胃部不適或灼熱敢、胃酸過多，消化不良
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;ALUMINUM SILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;DEHYDROCHOLIC ACID;;SCOPOLIA EXTRACT;;TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFONIC ACID );;SODIUM COPPER CHLOROPHYLLIN
申請商名稱秉新藥業股份有限公司
申請商地址台北市信義區忠孝東路5段429號4樓
申請商統一編號28466231
製造商名稱躍欣生技醫藥股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉光復路10號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/11
用法用量一日2~3次，成人一次4錠。15~8歲2錠，7~5歲1錠。
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第026300號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/05
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2018/09/25
發證日期: 1982/09/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00102630004
中文品名: 安胃樂錠
英文品名: AMINOL TABLETS A "P.J."
適應症: 緩解胃部不適或灼熱敢、胃酸過多，消化不良
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;ALUMINUM SILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;DEHYDROCHOLIC ACID;;SCOPOLIA EXTRACT;;TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFONIC ACID );;SODIUM COPPER CHLOROPHYLLIN
申請商名稱: 秉新藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區忠孝東路5段429號4樓
申請商統一編號: 28466231
製造商名稱: 躍欣生技醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉光復路10號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/11
用法用量: 一日2~3次，成人一次4錠。15~8歲2錠，7~5歲1錠。
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 28466231 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第021806號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/07/16
發證日期1997/07/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202180602
中文品名勝維達膠囊
英文品名SHIGMABITAN COMBINATION CAPSULES B25
適應症維他命Ｂ１、Ｂ６、Ｂ１２缺乏症。
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BENFOTIAMIN (BENZOYLTHIAMINE MONOPHOSPHATE)(BIOTAMIN);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱秉新藥業股份有限公司
申請商地址台北市信義區忠孝東路5段429號4樓
申請商統一編號28466231
製造商名稱TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY)
製造廠廠址TAIHEIDAI 34-2 SHOO-CHO KATSUTA-GUN OKAYAMA JAPANSHINBASHI-CHO,KADOMA CITY,OSAKA,JAPAN
製造廠公司地址SHINBASHI-CHO,KADOMA CITY,OSAKA,JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2017/09/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第021806號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/07/16
發證日期: 1997/07/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202180602
中文品名: 勝維達膠囊
英文品名: SHIGMABITAN COMBINATION CAPSULES B25
適應症: 維他命Ｂ１、Ｂ６、Ｂ１２缺乏症。
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BENFOTIAMIN (BENZOYLTHIAMINE MONOPHOSPHATE)(BIOTAMIN);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱: 秉新藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區忠孝東路5段429號4樓
申請商統一編號: 28466231
製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY)
製造廠廠址: TAIHEIDAI 34-2 SHOO-CHO KATSUTA-GUN OKAYAMA JAPANSHINBASHI-CHO,KADOMA CITY,OSAKA,JAPAN
製造廠公司地址: SHINBASHI-CHO,KADOMA CITY,OSAKA,JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2017/09/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 28466231 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第024748號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/06/01
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2012/11/28
發證日期2007/11/28
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202474803
中文品名好舒通凝膠
英文品名HOSOIDON Gel
適應症鈍物創傷後之血腫，淺層性靜脈炎之局部治療。
劑型外用凝膠劑
包裝鋁管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE)
申請商名稱秉新藥業股份有限公司
申請商地址台北市信義區忠孝東路5段429號4樓
申請商統一編號28466231
製造商名稱TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD., OKAYAMA PLANT
製造廠廠址34-2, TAIHEIDAI, SHOOH-CHO, KATSUTA-GUN, OKAYAMA PREFECTURE, JAPAN
製造廠公司地址SHINBASHI-CHO, 2-11, KADOMA, OSAKA 571-8580, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2016/06/01
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼鋁管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024748號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/06/01
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2012/11/28
發證日期: 2007/11/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202474803
中文品名: 好舒通凝膠
英文品名: HOSOIDON Gel
適應症: 鈍物創傷後之血腫，淺層性靜脈炎之局部治療。
劑型: 外用凝膠劑
包裝: 鋁管裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE)
申請商名稱: 秉新藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區忠孝東路5段429號4樓
申請商統一編號: 28466231
製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD., OKAYAMA PLANT
製造廠廠址: 34-2, TAIHEIDAI, SHOOH-CHO, KATSUTA-GUN, OKAYAMA PREFECTURE, JAPAN
製造廠公司地址: SHINBASHI-CHO, 2-11, KADOMA, OSAKA 571-8580, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2016/06/01
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 鋁管裝
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# 秉新藥業 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛部藥製字第060949號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/08/03
發證日期2021/08/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106094906
中文品名秉新得舒炎膜衣錠400毫克
英文品名Ibuprofen 400mg F.C. Tablets "BINSHING"
適應症（僅用於成人）解熱、下列疾患及症狀之消炎、鎮痛：慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。
劑型膜衣錠
包裝ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IBUPROFEN
申請商名稱秉新藥業股份有限公司
申請商地址台北市信義區忠孝東路5段429號4樓
申請商統一編號28466231
製造商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/10/05
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第060949號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/08/03
發證日期: 2021/08/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106094906
中文品名: 秉新得舒炎膜衣錠400毫克
英文品名: Ibuprofen 400mg F.C. Tablets "BINSHING"
適應症: （僅用於成人）解熱、下列疾患及症狀之消炎、鎮痛：慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。
劑型: 膜衣錠
包裝: ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IBUPROFEN
申請商名稱: 秉新藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區忠孝東路5段429號4樓
申請商統一編號: 28466231
製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/10/05
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝

# 秉新藥業 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛部藥製字第060949號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/08/03
發證日期2021/08/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106094906
中文品名秉新得舒炎膜衣錠400毫克
英文品名Ibuprofen 400mg F.C. Tablets "BINSHING"
適應症（僅用於成人）解熱、下列疾患及症狀之消炎、鎮痛：慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。
劑型膜衣錠
包裝ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IBUPROFEN
申請商名稱秉新藥業股份有限公司
申請商地址台北市信義區忠孝東路5段429號4樓
申請商統一編號28466231
製造商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/10/05
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第060949號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/08/03
發證日期: 2021/08/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106094906
中文品名: 秉新得舒炎膜衣錠400毫克
英文品名: Ibuprofen 400mg F.C. Tablets "BINSHING"
適應症: （僅用於成人）解熱、下列疾患及症狀之消炎、鎮痛：慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。
劑型: 膜衣錠
包裝: ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IBUPROFEN
申請商名稱: 秉新藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區忠孝東路5段429號4樓
申請商統一編號: 28466231
製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/10/05
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝

# 秉新藥業 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛部藥製字第060975號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/08/17
發證日期2021/08/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106097507
中文品名"秉新"亦舒炎膜衣錠600毫克
英文品名Ibuprofen F.C. Tablets 600mg "BINSHING"
適應症解熱、消炎、鎮痛（風濕痛、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、腰背痛）。
劑型膜衣錠
包裝ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IBUPROFEN
申請商名稱秉新藥業股份有限公司
申請商地址台北市信義區忠孝東路5段429號4樓
申請商統一編號28466231
製造商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/01/19
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第060975號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/08/17
發證日期: 2021/08/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106097507
中文品名: "秉新"亦舒炎膜衣錠600毫克
英文品名: Ibuprofen F.C. Tablets 600mg "BINSHING"
適應症: 解熱、消炎、鎮痛（風濕痛、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、腰背痛）。
劑型: 膜衣錠
包裝: ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IBUPROFEN
申請商名稱: 秉新藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區忠孝東路5段429號4樓
申請商統一編號: 28466231
製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/01/19
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝

# 秉新藥業 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛部藥製字第060975號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/08/17
發證日期2021/08/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106097507
中文品名"秉新"亦舒炎膜衣錠600毫克
英文品名Ibuprofen F.C. Tablets 600mg "BINSHING"
適應症解熱、消炎、鎮痛（風濕痛、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、腰背痛）。
劑型膜衣錠
包裝ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IBUPROFEN
申請商名稱秉新藥業股份有限公司
申請商地址台北市信義區忠孝東路5段429號4樓
申請商統一編號28466231
製造商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/01/19
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第060975號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/08/17
發證日期: 2021/08/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106097507
中文品名: "秉新"亦舒炎膜衣錠600毫克
英文品名: Ibuprofen F.C. Tablets 600mg "BINSHING"
適應症: 解熱、消炎、鎮痛（風濕痛、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、腰背痛）。
劑型: 膜衣錠
包裝: ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IBUPROFEN
申請商名稱: 秉新藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區忠孝東路5段429號4樓
申請商統一編號: 28466231
製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/01/19
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝

# 秉新藥業 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第026999號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/03/26
發證日期1983/03/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102699908
中文品名寶利康散
英文品名POLYASE POWDER
適應症幫助消化
劑型散劑
包裝瓶裝;;罐裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIASTASE BIO-;;LIPASE;;NEWLASE
申請商名稱秉新藥業股份有限公司
申請商地址台北市信義區忠孝東路5段429號4樓
申請商統一編號28466231
製造商名稱躍欣生技醫藥股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉光復路10號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/02/13
用法用量成人一日3次一次1.5GM，12歲以上適用成人劑量。6歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2。3歲以上未滿6歲適用成人劑量之1/4。3歲以下之嬰幼兒，請醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼瓶裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第026999號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/03/26
發證日期: 1983/03/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102699908
中文品名: 寶利康散
英文品名: POLYASE POWDER
適應症: 幫助消化
劑型: 散劑
包裝: 瓶裝;;罐裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIASTASE BIO-;;LIPASE;;NEWLASE
申請商名稱: 秉新藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區忠孝東路5段429號4樓
申請商統一編號: 28466231
製造商名稱: 躍欣生技醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉光復路10號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/02/13
用法用量: 成人一日3次一次1.5GM，12歲以上適用成人劑量。6歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2。3歲以上未滿6歲適用成人劑量之1/4。3歲以下之嬰幼兒，請醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 瓶裝;;罐裝

# 秉新藥業 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第026300號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2018/09/25
發證日期1982/09/25
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00102630004
中文品名安胃樂錠
英文品名AMINOL TABLETS A "P.J."
適應症緩解胃部不適或灼熱敢、胃酸過多，消化不良
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;ALUMINUM SILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;DEHYDROCHOLIC ACID;;SCOPOLIA EXTRACT;;TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFONIC ACID );;SODIUM COPPER CHLOROPHYLLIN
申請商名稱秉新藥業股份有限公司
申請商地址台北市信義區忠孝東路5段429號4樓
申請商統一編號28466231
製造商名稱躍欣生技醫藥股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉光復路10號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/02/13
用法用量一日2~3次，成人一次4錠。15~8歲2錠，7~5歲1錠。
包裝與國際條碼瓶裝::,,
許可證字號: 衛署藥製字第026300號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2018/09/25
發證日期: 1982/09/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00102630004
中文品名: 安胃樂錠
英文品名: AMINOL TABLETS A "P.J."
適應症: 緩解胃部不適或灼熱敢、胃酸過多，消化不良
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;ALUMINUM SILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;DEHYDROCHOLIC ACID;;SCOPOLIA EXTRACT;;TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFONIC ACID );;SODIUM COPPER CHLOROPHYLLIN
申請商名稱: 秉新藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區忠孝東路5段429號4樓
申請商統一編號: 28466231
製造商名稱: 躍欣生技醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉光復路10號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/02/13
用法用量: 一日2~3次，成人一次4錠。15~8歲2錠，7~5歲1錠。
包裝與國際條碼: 瓶裝::,,

# 秉新藥業 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛部藥輸字第028248號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/02/08
發證日期2022/02/08
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202824809
中文品名新生安康綜合感冒顆粒
英文品名SHINSEI COLD GOLD GRANULES
適應症緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痠痛)。
劑型顆粒劑
包裝鋁箔袋盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NOSCAPINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFEINE ANHYDROUS;;BISBENTIAMINE (THIAMINE O-BENZOYL DISULFIDE);;RIBOFLAVIN BUTYRATE
申請商名稱秉新藥業股份有限公司
申請商地址台北市信義區忠孝東路5段429號4樓
申請商統一編號28466231
製造商名稱SHINSEI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO., LTD. TAKATORI FACTORY
製造廠廠址313-1, SHIMIZUTANI TAKATORI-CHO, TAKAICHI-GUN, NARA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/05/06
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔袋盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第028248號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/02/08
發證日期: 2022/02/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202824809
中文品名: 新生安康綜合感冒顆粒
英文品名: SHINSEI COLD GOLD GRANULES
適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痠痛)。
劑型: 顆粒劑
包裝: 鋁箔袋盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NOSCAPINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFEINE ANHYDROUS;;BISBENTIAMINE (THIAMINE O-BENZOYL DISULFIDE);;RIBOFLAVIN BUTYRATE
申請商名稱: 秉新藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區忠孝東路5段429號4樓
申請商統一編號: 28466231
製造商名稱: SHINSEI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO., LTD. TAKATORI FACTORY
製造廠廠址: 313-1, SHIMIZUTANI TAKATORI-CHO, TAKAICHI-GUN, NARA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/05/06
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔袋盒裝
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康群賜肝寧膠囊１５０公絲

英文品名: CANGENE SYHKANGNING CAPSULES 150MG (SILYMARIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第045225號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/11/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性肝病之佐藥。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

康群賜肝寧膠囊１５０公絲

英文品名: CANGENE SYHKANGNING CAPSULES 150MG (SILYMARIN) | 適應症: 慢性肝病之佐藥。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT | 申請商名稱: 秉新藥業股份有限公司 | 有效日期: 2017/11/12

@ 未註銷藥品許可證資料集

康護得深層潔膚乳

英文品名: COMFORT CLEANSING EMULSION | 用途: 軟化角質，預防面皰。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝附外盒 | 化粧品類別: 洗面霜（乳） | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 秉新藥業股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

@ 特定用途化粧品許可證資料集

德林克明嫩美潔膚乳、百樂潔潔膚乳、康護得潔膚乳

英文品名: DermaClin CLEANSER EMULSION, BioClean CLEANSER EMULSION, COMFORT CLEANSER EMULSION | 用途: 軟化角質、面皰預防。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝附外盒 | 化粧品類別: 皮膚柔軟劑 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 秉新藥業股份有限公司 | 有效日期: 2016/03/23

@ 特定用途化粧品許可證資料集

"東和" 克雷滿汀錠

英文品名: MARSTHINE TABLETS 1mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第015374號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/09/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏性所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLEMASTINE FUMARATE | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. OKAYAMA PLANT

@ 全部藥品許可證資料集

"東和" 克雷滿汀錠

英文品名: MARSTHINE TABLETS 1mg | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏性所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLEMASTINE FUMARATE | 申請商名稱: 秉新藥業股份有限公司 | 有效日期: 2023/09/16

@ 未註銷藥品許可證資料集

康群賜肝寧膠囊１５０公絲

英文品名: CANGENE SYHKANGNING CAPSULES 150MG (SILYMARIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第045225號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/11/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性肝病之佐藥。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

康群賜肝寧膠囊１５０公絲

英文品名: CANGENE SYHKANGNING CAPSULES 150MG (SILYMARIN) | 適應症: 慢性肝病之佐藥。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT | 申請商名稱: 秉新藥業股份有限公司 | 有效日期: 2017/11/12

@ 未註銷藥品許可證資料集

康護得深層潔膚乳

英文品名: COMFORT CLEANSING EMULSION | 用途: 軟化角質，預防面皰。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝附外盒 | 化粧品類別: 洗面霜（乳） | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 秉新藥業股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

@ 特定用途化粧品許可證資料集

德林克明嫩美潔膚乳、百樂潔潔膚乳、康護得潔膚乳

英文品名: DermaClin CLEANSER EMULSION, BioClean CLEANSER EMULSION, COMFORT CLEANSER EMULSION | 用途: 軟化角質、面皰預防。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝附外盒 | 化粧品類別: 皮膚柔軟劑 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 秉新藥業股份有限公司 | 有效日期: 2016/03/23

@ 特定用途化粧品許可證資料集

"東和" 克雷滿汀錠

英文品名: MARSTHINE TABLETS 1mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第015374號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/09/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏性所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLEMASTINE FUMARATE | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. OKAYAMA PLANT

@ 全部藥品許可證資料集

"東和" 克雷滿汀錠

英文品名: MARSTHINE TABLETS 1mg | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏性所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLEMASTINE FUMARATE | 申請商名稱: 秉新藥業股份有限公司 | 有效日期: 2023/09/16

@ 未註銷藥品許可證資料集
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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市信義區忠孝東路5段429號4樓		洪楠棠28466231核准設立

登記地址: 臺北市信義區忠孝東路5段429號4樓 | 負責人: 洪楠棠 | 統編: 28466231 | 核准設立

與寶利康散同分類的全部藥品許可證資料集

服百朗膠囊

英文品名: FLOPROPIONE CAPSULES "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第010269號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2013/07/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮痙（膽道運動障礙、膽石症、膽囊炎、膽囊切除後遺症、胰臟炎、尿道結石等伴隨之腹部痙攣疼痛） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLOPROPIONE | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司

炎福糖衣錠

英文品名: IBUPROFEN S.C. TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010270號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/04/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、手術及外傷後之消炎、鎮痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN;;RIBOFLAVIN (VIT B2) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

特得樂膠囊２５０公絲

英文品名: TETRALOW CAPSULES 250MG "CHIU PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第010277號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/24 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (PHOSPHATE) | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

"大豐" 感冒糖漿

英文品名: ANTICOLD SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第028979號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIA... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

磺胺甲多唑兒

英文品名: SULPHAMETHOXAZOLE B.P "SIRIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020448號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制菌劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: SIRIS LTD.

安入眠錠０．１２５公絲

英文品名: ANDORMYL 0.125MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020449號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/07/26 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/05/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 不眠症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAZOLAM | 製造商名稱: PATHEON YM INC.

希可淨粉

英文品名: CICATRIN POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第020450號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BACITRACIN ZINC | 製造商名稱: GLAXO WELLCOME OPERATIONS,UK.

希可淨乳膏

英文品名: CICATRIN CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第020451號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BACITRACIN ZINC | 製造商名稱: GLAXO WELLCOME OPERATIONS,UK.

達利全錠25毫克

英文品名: DILATREND TABLETS 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020452號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓、鬱血性心臟衰竭。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARVEDILOL | 製造商名稱: Delpharm Milano S.r.l.

可利新注射劑

英文品名: GLYPRESSIN 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020453號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/26 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠地址變更 | 有效日期: 1999/05/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 出血性食道靜脈曲張。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: FERRING GMBH

鼻舒鼻用懸液劑100MCG/DOSE

英文品名: BECLOMET NASAL AQUA 100 MCG/DOSE NASAL SPRAY | 許可證字號: 衛署藥輸字第020454號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 季節性過敏性鼻炎、常年性過敏性鼻炎。 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE | 製造商名稱: ORION CORPORATION ORION PHARMA, KUOPIO PLANT

扭易化敏注射液

英文品名: NEUPHAGEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第005486號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/04/28 | 註銷理由: 療效不確實 | 有效日期: 1990/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性支氣管炎、氣喘、藥物及食物中毒、關節痛、關節炎、神經痛、腰痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;CYSTEINE L- HCL (EQ TO L-CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;GLYCINE (E... | 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD.

望賜康顆粒

英文品名: MUSCALM GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第005487號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下記疾患引起的痙性麻痺：腦性麻痺ＳＭＯＮ痙性脊髓麻痺、腦卒中後遺症、筋萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD.

望賜康愛斯錠

英文品名: MUSCALM S TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005488號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/05/23 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/01/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下記疾患引起的痙性麻痺：腦卒中後遺症、腦性麻痺ＳＭＯＮ、痙性脊髓麻痺、筋萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD.

自體松５公絲注射液

英文品名: SELFTISON INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005489號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/01/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕、關節炎、變形性關節炎、外傷休克、急性、續發性副腎機能不全、膠原病、血清病、腎臟症候群、氣喘、濕疹、過敏性鼻炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE (SODIUM METASULFOBENZOATE) | 製造商名稱: SHOWA YAKUHIN KAKO CO. LTD.

服百朗膠囊

英文品名: FLOPROPIONE CAPSULES "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第010269號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2013/07/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮痙（膽道運動障礙、膽石症、膽囊炎、膽囊切除後遺症、胰臟炎、尿道結石等伴隨之腹部痙攣疼痛） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLOPROPIONE | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司

炎福糖衣錠

英文品名: IBUPROFEN S.C. TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010270號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/04/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、手術及外傷後之消炎、鎮痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN;;RIBOFLAVIN (VIT B2) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

特得樂膠囊２５０公絲

英文品名: TETRALOW CAPSULES 250MG "CHIU PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第010277號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/24 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (PHOSPHATE) | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

"大豐" 感冒糖漿

英文品名: ANTICOLD SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第028979號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIA... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

磺胺甲多唑兒

英文品名: SULPHAMETHOXAZOLE B.P "SIRIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020448號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制菌劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: SIRIS LTD.

安入眠錠０．１２５公絲

英文品名: ANDORMYL 0.125MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020449號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/07/26 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/05/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 不眠症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAZOLAM | 製造商名稱: PATHEON YM INC.

希可淨粉

英文品名: CICATRIN POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第020450號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BACITRACIN ZINC | 製造商名稱: GLAXO WELLCOME OPERATIONS,UK.

希可淨乳膏

英文品名: CICATRIN CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第020451號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BACITRACIN ZINC | 製造商名稱: GLAXO WELLCOME OPERATIONS,UK.

達利全錠25毫克

英文品名: DILATREND TABLETS 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020452號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓、鬱血性心臟衰竭。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARVEDILOL | 製造商名稱: Delpharm Milano S.r.l.

可利新注射劑

英文品名: GLYPRESSIN 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020453號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/26 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠地址變更 | 有效日期: 1999/05/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 出血性食道靜脈曲張。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: FERRING GMBH

鼻舒鼻用懸液劑100MCG/DOSE

英文品名: BECLOMET NASAL AQUA 100 MCG/DOSE NASAL SPRAY | 許可證字號: 衛署藥輸字第020454號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 季節性過敏性鼻炎、常年性過敏性鼻炎。 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE | 製造商名稱: ORION CORPORATION ORION PHARMA, KUOPIO PLANT

扭易化敏注射液

英文品名: NEUPHAGEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第005486號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/04/28 | 註銷理由: 療效不確實 | 有效日期: 1990/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性支氣管炎、氣喘、藥物及食物中毒、關節痛、關節炎、神經痛、腰痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;CYSTEINE L- HCL (EQ TO L-CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;GLYCINE (E... | 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD.

望賜康顆粒

英文品名: MUSCALM GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第005487號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下記疾患引起的痙性麻痺：腦性麻痺ＳＭＯＮ痙性脊髓麻痺、腦卒中後遺症、筋萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD.

望賜康愛斯錠

英文品名: MUSCALM S TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005488號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/05/23 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/01/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下記疾患引起的痙性麻痺：腦卒中後遺症、腦性麻痺ＳＭＯＮ、痙性脊髓麻痺、筋萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD.

自體松５公絲注射液

英文品名: SELFTISON INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005489號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/01/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕、關節炎、變形性關節炎、外傷休克、急性、續發性副腎機能不全、膠原病、血清病、腎臟症候群、氣喘、濕疹、過敏性鼻炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE (SODIUM METASULFOBENZOATE) | 製造商名稱: SHOWA YAKUHIN KAKO CO. LTD.

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