Atorvastatin tab 20mg
- 監視成分藥品執行國內BA/BE/Dissolution試驗清單資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
試驗藥品監視新藥成分Atorvastatin tab 20mg的許可證是衛署藥輸025337, 申請者是台灣諾華, 報告書核准日期是991217, 對照品商品名是Tulip tab 40mg, 對照品製造廠名是Lek, 國別是Slovenia.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 台灣諾華 ...) | 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2012/10/26 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
| 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2010/12/28 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
| 英文品名: “Novartis”Otrivin Sea Water Spray (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010539號 | 有效日期: 2016/07/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "NOVARTIS"COMPAT ENTERAL FEEDING PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014272號 | 有效日期: 2011/04/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 199235,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "NOVARTIS"COMPAT ENTERAL FEEDING PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014272號 | 有效日期: 20110411 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121026 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 199235,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “Novartis”Otrivin Sea Water Spray (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010539號 | 有效日期: 20160705 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180814 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 藥品中文名稱: 諾華癌伏妥錠 5 毫克 | 參考價: 2175.00 | 有效起日: 1020101 | 有效迄日: 1040228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: V000020100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 諾華癌伏妥錠 5 毫克 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: V000020100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
燈號: 黃燈 | 更新日期: 2012/10/26 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
燈號: 黃燈 | 更新日期: 2010/12/28 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
英文品名: “Novartis”Otrivin Sea Water Spray (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010539號 | 有效日期: 2016/07/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "NOVARTIS"COMPAT ENTERAL FEEDING PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014272號 | 有效日期: 2011/04/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 199235,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "NOVARTIS"COMPAT ENTERAL FEEDING PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014272號 | 有效日期: 20110411 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121026 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 199235,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Novartis”Otrivin Sea Water Spray (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010539號 | 有效日期: 20160705 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180814 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
藥品中文名稱: 諾華癌伏妥錠 5 毫克 | 參考價: 2175.00 | 有效起日: 1020101 | 有效迄日: 1040228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: V000020100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 諾華癌伏妥錠 5 毫克 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: V000020100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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台灣諾華股份有限公司 | 地址: 台中市西區公益路367號16樓之A | 電話: 04-2320-4543 |
台灣諾華股份有限公司 | 地址: 台中市西區精誠十六街39號6樓之1 | 電話: 04-2328-6922 |
台灣諾華股份有限公司 | 地址: 台北市仁愛路二段99號11樓醫療營養品事業單位 | 電話: 0800-880-870 |
台灣諾華股份有限公司 | 地址: 台北市中正區仁愛路二段99號12樓 | 電話: 02-2341-6580 |
台灣諾華股份有限公司 | 地址: 台中市精誠十六街39號6樓之1 | 電話: 04-2320-4543 |
台灣諾華股份有限公司 | 地址: 台北市中正區新生南路一段50號6樓606室 | 電話: 02-2392-0866 |
台灣諾華寵物科技有限公司 | 地址: 嘉義縣民雄鄉成功二街58號 | 電話: 05-220-1299 |
台灣諾華股份有限公司 | 地址: 高雄市左營區大順一路91號6樓之6 | 電話: 07-557-0309 |
台灣諾華股份有限公司 | 地址: 高雄市大順一路91號6樓之6 | 電話: 07-556-9196 |
台灣諾華股份有限公司 | 地址: 桃園市中壢區東園二路12號 | 電話: 03-452-5198 |
名稱 台灣諾華 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 台灣諾華)公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
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台灣諾華股份有限公司 臺北市中山區民生東路3段2號8樓 | Stefan Thommen(斯特凡‧湯門) | 01516589 | 核准設立 |
台灣諾華股份有限公司 登記地址: 臺北市中山區民生東路3段2號8樓 | 負責人: Stefan Thommen(斯特凡‧湯門) | 統編: 01516589 | 核准設立 |
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| 許可證: 衛署藥輸024408 | 申請者: 鴻汶 | 報告書核准日期: 950110 | 對照品商品名: Cipram tab 20mg | 對照品製造廠名: H. Lundbeck A/S | 國別: Denmark |
| 許可證: 衛署藥製045188 | 申請者: 達康 | 報告書核准日期: 910924 | 對照品商品名: Klaricid tab 250mg | 對照品製造廠名: Abbott | 國別: UK |
| 許可證: 衛署藥製042280 | 申請者: 景德 | 報告書核准日期: 870519 | 對照品商品名: Deviro tab 800mg | 對照品製造廠名: 景德 | 國別: Taiwan |
| 許可證: 衛署藥製042365 | 申請者: 台灣汎生 | 報告書核准日期: 850626 | 對照品商品名: Rocephin inj 1g | 對照品製造廠名: F.Hoffmann-La Roche | 國別: Switzerland |
| 許可證: 衛部藥製059894 | 申請者: 意欣 | 報告書核准日期: 1050906 | 對照品商品名: Nexium tab 40mg | 對照品製造廠名: AstraZeneca AB | 國別: Sweden |
| 許可證: 衛署藥製042626 | 申請者: 中國化學 | 報告書核准日期: 871021 | 對照品商品名: Clarityne tab 10mg | 對照品製造廠名: Schering-Plough | 國別: Belgium |
| 許可證: 衛署藥製057959 | 申請者: 聯亞 | 報告書核准日期: 1020118 | 對照品商品名: 3TC tab 150mg | 對照品製造廠名: Glaxo | 國別: UK |
| 許可證: 衛署藥製043695 | 申請者: 永勝 | 報告書核准日期: 880907 | 對照品商品名: Zyrtec tab 10mg | 對照品製造廠名: UCB SA Pharma sector | 國別: Belgium |
| 許可證: 衛部藥製058077 | 申請者: 信東 | 報告書核准日期: 1011116 | 對照品商品名: Bisol tab 5mg | 對照品製造廠名: 信東 | 國別: Taiwan |
| 許可證: 衛部藥製058541 | 申請者: 生達 | 報告書核准日期: 1030729 | 對照品商品名: Hepuri tab 0.5mg | 對照品製造廠名: 生達 | 國別: Taiwan |
| 許可證: 衛署藥製048152 | 申請者: 格利 | 報告書核准日期: 911025 | 對照品商品名: Rebetol cap 200mg | 對照品製造廠名: Schering-Plough | 國別: Puerto Rico |
| 許可證: 衛署藥製048176 | 申請者: 永信 | 報告書核准日期: 950725 | 對照品商品名: Sirdalud tab 2mg | 對照品製造廠名: Novartis | 國別: Germany |
| 許可證: 衛部藥製059842 | 申請者: 中國化學 | 報告書核准日期: 1061024 | 對照品商品名: Etocoxii tab 60mg | 對照品製造廠名: 中化 | 國別: Taiwan |
| 許可證: 衛署藥製042459 | 申請者: 生達 | 報告書核准日期: 870701 | 對照品商品名: Noraxin tab 200mg | 對照品製造廠名: 生達 | 國別: Taiwan |
| 許可證: 衛署藥製043896 | 申請者: 永勝 | 報告書核准日期: 890705 | 對照品商品名: Cataflam tab 50mg | 對照品製造廠名: Novartis | 國別: Switzerland |
許可證: 衛署藥輸024408 | 申請者: 鴻汶 | 報告書核准日期: 950110 | 對照品商品名: Cipram tab 20mg | 對照品製造廠名: H. Lundbeck A/S | 國別: Denmark |
許可證: 衛署藥製045188 | 申請者: 達康 | 報告書核准日期: 910924 | 對照品商品名: Klaricid tab 250mg | 對照品製造廠名: Abbott | 國別: UK |
許可證: 衛署藥製042280 | 申請者: 景德 | 報告書核准日期: 870519 | 對照品商品名: Deviro tab 800mg | 對照品製造廠名: 景德 | 國別: Taiwan |
許可證: 衛署藥製042365 | 申請者: 台灣汎生 | 報告書核准日期: 850626 | 對照品商品名: Rocephin inj 1g | 對照品製造廠名: F.Hoffmann-La Roche | 國別: Switzerland |
許可證: 衛部藥製059894 | 申請者: 意欣 | 報告書核准日期: 1050906 | 對照品商品名: Nexium tab 40mg | 對照品製造廠名: AstraZeneca AB | 國別: Sweden |
許可證: 衛署藥製042626 | 申請者: 中國化學 | 報告書核准日期: 871021 | 對照品商品名: Clarityne tab 10mg | 對照品製造廠名: Schering-Plough | 國別: Belgium |
許可證: 衛署藥製057959 | 申請者: 聯亞 | 報告書核准日期: 1020118 | 對照品商品名: 3TC tab 150mg | 對照品製造廠名: Glaxo | 國別: UK |
許可證: 衛署藥製043695 | 申請者: 永勝 | 報告書核准日期: 880907 | 對照品商品名: Zyrtec tab 10mg | 對照品製造廠名: UCB SA Pharma sector | 國別: Belgium |
許可證: 衛部藥製058077 | 申請者: 信東 | 報告書核准日期: 1011116 | 對照品商品名: Bisol tab 5mg | 對照品製造廠名: 信東 | 國別: Taiwan |
許可證: 衛部藥製058541 | 申請者: 生達 | 報告書核准日期: 1030729 | 對照品商品名: Hepuri tab 0.5mg | 對照品製造廠名: 生達 | 國別: Taiwan |
許可證: 衛署藥製048152 | 申請者: 格利 | 報告書核准日期: 911025 | 對照品商品名: Rebetol cap 200mg | 對照品製造廠名: Schering-Plough | 國別: Puerto Rico |
許可證: 衛署藥製048176 | 申請者: 永信 | 報告書核准日期: 950725 | 對照品商品名: Sirdalud tab 2mg | 對照品製造廠名: Novartis | 國別: Germany |
許可證: 衛部藥製059842 | 申請者: 中國化學 | 報告書核准日期: 1061024 | 對照品商品名: Etocoxii tab 60mg | 對照品製造廠名: 中化 | 國別: Taiwan |
許可證: 衛署藥製042459 | 申請者: 生達 | 報告書核准日期: 870701 | 對照品商品名: Noraxin tab 200mg | 對照品製造廠名: 生達 | 國別: Taiwan |
許可證: 衛署藥製043896 | 申請者: 永勝 | 報告書核准日期: 890705 | 對照品商品名: Cataflam tab 50mg | 對照品製造廠名: Novartis | 國別: Switzerland |
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