台灣諾華 @ 政府開放資料
台灣諾華 - 搜尋結果總共有 5999 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
“諾華”歐治鼻生理海水鼻用噴霧器 (未滅菌) | 英文品名: “Novartis”Otrivin Sea Water Spray (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010539號 | 有效日期: 2016/07/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"諾華"餵食機 | 英文品名: "NOVARTIS"COMPAT ENTERAL FEEDING PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014272號 | 有效日期: 2011/04/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 199235,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"諾華"餵食機 | 英文品名: "NOVARTIS"COMPAT ENTERAL FEEDING PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014272號 | 有效日期: 20110411 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121026 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 199235,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“諾華”歐治鼻生理海水鼻用噴霧器 (未滅菌) | 英文品名: “Novartis”Otrivin Sea Water Spray (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010539號 | 有效日期: 20160705 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180814 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
AFINITOR 5 MG TABLETS | 藥品中文名稱: 諾華癌伏妥錠 5 毫克 | 參考價: 2175.00 | 有效起日: 1020101 | 有效迄日: 1040228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: V000020100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
AFINITOR 5 MG TABLETS | 藥品中文名稱: 諾華癌伏妥錠 5 毫克 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: V000020100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
AFINITOR 2.5 MG TABLETS | 藥品中文名稱: 諾華癌伏妥錠 2.5 毫克 | 參考價: 1208.00 | 有效起日: 1020101 | 有效迄日: 1040228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: V000021100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
AFINITOR 2.5 MG TABLETS | 藥品中文名稱: 諾華癌伏妥錠 2.5 毫克 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: V000021100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
"諾華"樂喜達 注射劑 | 英文品名: "Novartis" Luxturna concentrate and solvent for solution for injectio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001209號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/19 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 適用於因雙對偶基因RPE65突變、但臨床診斷不屬於萊伯氏先天性黑矇症(Leber congenital amaurosis，LCA)之遺傳性視網膜失養症(inherited retinal dystr... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: voretigene neparvovec | 製造商名稱: SPARK THERAPEUTICS, INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
"諾華"樂喜達 注射劑 | 英文品名: "Novartis" Luxturna concentrate and solvent for solution for injectio | 適應症: 適用於因雙對偶基因RPE65突變、但臨床診斷不屬於萊伯氏先天性黑矇症(Leber congenital amaurosis，LCA)之遺傳性視網膜失養症(inherited retinal dystr... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: voretigene neparvovec | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
台灣諾華股份有限公司 | 登錄日期: 1110322 | 勞工安全衛生管理員人數: 0 | 勞工安全管理師人數: 0 | 勞工衛生管理師人數: 1 | 甲種勞工安全衛生業務主管人數: 1 | 乙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 | 丙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 @ 安衛單位(人員)備查名冊 |
台灣諾華股份有限公司 | 登錄日期: 1110322 | 勞工安全衛生管理員人數: 0 | 勞工安全管理師人數: 0 | 勞工衛生管理師人數: 1 | 甲種勞工安全衛生業務主管人數: 0 | 乙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 | 丙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 @ 安衛單位(人員)備查名冊 |
TENORMIN F.C. TABLET 100MG (ATENOLOL) | 藥品中文名稱: 天諾敏膜衣錠１００公絲（阿廷諾） | 參考價: 15.71 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0851031 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: A036197100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
TENORMIN F.C. TABLET 100MG (ATENOLOL) | 藥品中文名稱: 天諾敏膜衣錠１００公絲（阿廷諾） | 參考價: 14.45 | 有效起日: 0851101 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: A036197100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
TENORMIN F.C. TABLET 100MG (ATENOLOL) | 藥品中文名稱: 天諾敏膜衣錠１００公絲（阿廷諾） | 參考價: 10.40 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0901231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: A036197100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
TENORMIN F.C. TABLET 100MG (ATENOLOL) | 藥品中文名稱: 天諾敏膜衣錠１００公絲（阿廷諾） | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0910101 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: A036197100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
諾鈣C發泡錠(CALCIUM + VIT.C ORANGE EFT) | 進口商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 產地: 法國 | 原因: 甜味劑含量不符規定 | 進口商地址: 台北市仁愛路二段99號3樓、11樓、12樓、13樓 | 貨品分類號列: 2106.90.99.90.3 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出甜味劑糖精1.7 g/kg | 法規限量標準: 依據「食品添加物使用範圍及限量暨規格標準」，甜味劑以糖精計用量為1.2 g/kg，本案不符合食品安全衛生管理法第18條規定。 | 製造廠或出口商名稱: FAMAR SA. | 牌名: NOVARTIS | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2014/10/21 @ 不符合食品資訊資料集 |
理諾特"山德士"膜衣錠600毫克 | 英文品名: Linezolid Sandoz 600mg Film-Coated Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第027228號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/08/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療由下列感受性菌株感染的患者：Vancomycin抗藥性的Enterococcus faecium感染，包括併發菌血症的病例。醫院感染的肺炎，由Staphylococcus aureus（對meth... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LINEZOLID | 製造商名稱: S.C. SANDOZ S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
諾快寧膜衣錠 1000毫克 | 英文品名: Curam 1000mg Film-coated tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第024808號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLAVULANATE POTASSIUM;;AMOXICILLIN (AS TRIHYDATE) | 製造商名稱: SANDOZ GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
諾快寧 膜衣錠 | 英文品名: CURAM FILM-COATED TABLETS 625MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022650號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其它具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE);;CLAVULANIC ACID (AS POTASSIUM) | 製造商名稱: SANDOZ GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
“諾華”歐治鼻生理海水鼻用噴霧器 (未滅菌)英文品名: “Novartis”Otrivin Sea Water Spray (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010539號 | 有效日期: 2016/07/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"諾華"餵食機英文品名: "NOVARTIS"COMPAT ENTERAL FEEDING PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014272號 | 有效日期: 2011/04/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 199235,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"諾華"餵食機英文品名: "NOVARTIS"COMPAT ENTERAL FEEDING PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014272號 | 有效日期: 20110411 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121026 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 199235,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“諾華”歐治鼻生理海水鼻用噴霧器 (未滅菌)英文品名: “Novartis”Otrivin Sea Water Spray (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010539號 | 有效日期: 20160705 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180814 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
AFINITOR 5 MG TABLETS藥品中文名稱: 諾華癌伏妥錠 5 毫克 | 參考價: 2175.00 | 有效起日: 1020101 | 有效迄日: 1040228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: V000020100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
AFINITOR 5 MG TABLETS藥品中文名稱: 諾華癌伏妥錠 5 毫克 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: V000020100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
AFINITOR 2.5 MG TABLETS藥品中文名稱: 諾華癌伏妥錠 2.5 毫克 | 參考價: 1208.00 | 有效起日: 1020101 | 有效迄日: 1040228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: V000021100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
AFINITOR 2.5 MG TABLETS藥品中文名稱: 諾華癌伏妥錠 2.5 毫克 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: V000021100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
"諾華"樂喜達 注射劑英文品名: "Novartis" Luxturna concentrate and solvent for solution for injectio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001209號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/19 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 適用於因雙對偶基因RPE65突變、但臨床診斷不屬於萊伯氏先天性黑矇症(Leber congenital amaurosis，LCA)之遺傳性視網膜失養症(inherited retinal dystr... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: voretigene neparvovec | 製造商名稱: SPARK THERAPEUTICS, INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
"諾華"樂喜達 注射劑英文品名: "Novartis" Luxturna concentrate and solvent for solution for injectio | 適應症: 適用於因雙對偶基因RPE65突變、但臨床診斷不屬於萊伯氏先天性黑矇症(Leber congenital amaurosis，LCA)之遺傳性視網膜失養症(inherited retinal dystr... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: voretigene neparvovec | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
台灣諾華股份有限公司登錄日期: 1110322 | 勞工安全衛生管理員人數: 0 | 勞工安全管理師人數: 0 | 勞工衛生管理師人數: 1 | 甲種勞工安全衛生業務主管人數: 1 | 乙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 | 丙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 @ 安衛單位(人員)備查名冊 |
台灣諾華股份有限公司登錄日期: 1110322 | 勞工安全衛生管理員人數: 0 | 勞工安全管理師人數: 0 | 勞工衛生管理師人數: 1 | 甲種勞工安全衛生業務主管人數: 0 | 乙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 | 丙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 @ 安衛單位(人員)備查名冊 |
TENORMIN F.C. TABLET 100MG (ATENOLOL)藥品中文名稱: 天諾敏膜衣錠１００公絲（阿廷諾） | 參考價: 15.71 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0851031 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: A036197100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
TENORMIN F.C. TABLET 100MG (ATENOLOL)藥品中文名稱: 天諾敏膜衣錠１００公絲（阿廷諾） | 參考價: 14.45 | 有效起日: 0851101 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: A036197100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
TENORMIN F.C. TABLET 100MG (ATENOLOL)藥品中文名稱: 天諾敏膜衣錠１００公絲（阿廷諾） | 參考價: 10.40 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0901231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: A036197100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
TENORMIN F.C. TABLET 100MG (ATENOLOL)藥品中文名稱: 天諾敏膜衣錠１００公絲（阿廷諾） | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0910101 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: A036197100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
諾鈣C發泡錠(CALCIUM + VIT.C ORANGE EFT)進口商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 產地: 法國 | 原因: 甜味劑含量不符規定 | 進口商地址: 台北市仁愛路二段99號3樓、11樓、12樓、13樓 | 貨品分類號列: 2106.90.99.90.3 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出甜味劑糖精1.7 g/kg | 法規限量標準: 依據「食品添加物使用範圍及限量暨規格標準」，甜味劑以糖精計用量為1.2 g/kg，本案不符合食品安全衛生管理法第18條規定。 | 製造廠或出口商名稱: FAMAR SA. | 牌名: NOVARTIS | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2014/10/21 @ 不符合食品資訊資料集 |
理諾特"山德士"膜衣錠600毫克英文品名: Linezolid Sandoz 600mg Film-Coated Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第027228號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/08/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療由下列感受性菌株感染的患者：Vancomycin抗藥性的Enterococcus faecium感染，包括併發菌血症的病例。醫院感染的肺炎，由Staphylococcus aureus（對meth... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LINEZOLID | 製造商名稱: S.C. SANDOZ S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
諾快寧膜衣錠 1000毫克英文品名: Curam 1000mg Film-coated tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第024808號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLAVULANATE POTASSIUM;;AMOXICILLIN (AS TRIHYDATE) | 製造商名稱: SANDOZ GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
諾快寧 膜衣錠英文品名: CURAM FILM-COATED TABLETS 625MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022650號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其它具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE);;CLAVULANIC ACID (AS POTASSIUM) | 製造商名稱: SANDOZ GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |