Atorvastatin tab 20mg
- 監視成分藥品執行國內BA/BE/Dissolution試驗清單資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
試驗藥品監視新藥成分Atorvastatin tab 20mg的許可證是衛部藥製058517, 申請者是中化裕民, 報告書核准日期是1031009, 對照品商品名是Atoroty tab 40mg, 對照品製造廠名是中國化學, 國別是Taiwan.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 中化裕民 ...) | 英文品名: "CHUNGHWA YUMING" Denture Cleansing Tablet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015151號 | 有效日期: 2020/04/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「不需處方之假牙清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "CHUNGHWA YUMING" Denture Cleansing Tablet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015151號 | 有效日期: 20200424 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「不需處方之假牙清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 07 9 2015 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 中化裕民健康事業股份有限公司/ | 處分機關: | 處分法條: | 違規情節: 其刊登或宣播之廣告內容與原核准廣告內容不符 | 刊播日期: 05 30 2015 12:00AM | 刊播媒體類別: 網路 | 刊播媒體: 中化裕民健康事業股份有限公司 @ 違規藥品廣告資料集 |
| 查處情形: 輔導結案 | 違規廠商名稱或負責人: 中化裕民健康事業股份有限公司/ | 處分機關: 臺北市 | 處分日期: 01 20 2016 12:00AM | 刊播日期: 12 1 2015 12:00AM | 刊播媒體: 中化裕民健康事業股份有限公司 @ 違規食品廣告資料集 |
| 登錄日期: 1090828 | 勞工安全衛生管理員人數: 0 | 勞工安全管理師人數: 0 | 勞工衛生管理師人數: 0 | 甲種勞工安全衛生業務主管人數: 1 | 乙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 | 丙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 @ 安衛單位(人員)備查名冊 |
| 英文品名: Clopidogrel F.C. Tablets 75 mg“C.Y.H.” | 許可證字號: 衛署藥製字第055026號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈硬化事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與aspirin併用降低非ST段上升之急性冠心病(不穩定性心絞痛... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPIDOGREL HYDROGEN SULFATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Clopidogrel F.C. Tablets 75 mg“C.Y.H.” | 適應症: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈硬化事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與aspirin併用降低非ST段上升之急性冠心病(不穩定性心絞痛... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOPIDOGREL HYDROGEN SULFATE | 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Famotidine F.C. Tablets 20mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057791號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、上部消化管出血(消化性潰瘍、急性stress潰瘍、出血性胃炎而引起的)、逆流性食道炎、Zollinger-Ellison症候群。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: "CHUNGHWA YUMING" Denture Cleansing Tablet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015151號 | 有效日期: 2020/04/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「不需處方之假牙清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "CHUNGHWA YUMING" Denture Cleansing Tablet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015151號 | 有效日期: 20200424 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「不需處方之假牙清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 07 9 2015 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 中化裕民健康事業股份有限公司/ | 處分機關: | 處分法條: | 違規情節: 其刊登或宣播之廣告內容與原核准廣告內容不符 | 刊播日期: 05 30 2015 12:00AM | 刊播媒體類別: 網路 | 刊播媒體: 中化裕民健康事業股份有限公司 @ 違規藥品廣告資料集 |
查處情形: 輔導結案 | 違規廠商名稱或負責人: 中化裕民健康事業股份有限公司/ | 處分機關: 臺北市 | 處分日期: 01 20 2016 12:00AM | 刊播日期: 12 1 2015 12:00AM | 刊播媒體: 中化裕民健康事業股份有限公司 @ 違規食品廣告資料集 |
登錄日期: 1090828 | 勞工安全衛生管理員人數: 0 | 勞工安全管理師人數: 0 | 勞工衛生管理師人數: 0 | 甲種勞工安全衛生業務主管人數: 1 | 乙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 | 丙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 @ 安衛單位(人員)備查名冊 |
英文品名: Clopidogrel F.C. Tablets 75 mg“C.Y.H.” | 許可證字號: 衛署藥製字第055026號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈硬化事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與aspirin併用降低非ST段上升之急性冠心病(不穩定性心絞痛... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPIDOGREL HYDROGEN SULFATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Clopidogrel F.C. Tablets 75 mg“C.Y.H.” | 適應症: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈硬化事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與aspirin併用降低非ST段上升之急性冠心病(不穩定性心絞痛... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOPIDOGREL HYDROGEN SULFATE | 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Famotidine F.C. Tablets 20mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057791號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、上部消化管出血(消化性潰瘍、急性stress潰瘍、出血性胃炎而引起的)、逆流性食道炎、Zollinger-Ellison症候群。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 許可證: 衛署藥製057865 | 申請者: 優生 | 報告書核准日期: 1011217 | 對照品商品名: Mopride tab 5 mg | 對照品製造廠名: 臺灣東洋 | 國別: Taiwan |
| 許可證: 衛部藥製059849 | 申請者: 信東 | 報告書核准日期: 1061120 | 對照品商品名: Onlee tab 100mg | 對照品製造廠名: 信東 | 國別: Taiwan |
| 許可證: 衛部藥製060574 | 申請者: 生達 | 報告書核准日期: 1090601 | 對照品商品名: Harnalidge OCAS PR tab 0.4mg | 對照品製造廠名: Astellas Pharma Europe BV | 國別: Netherland |
| 許可證: 衛署藥製049551 | 申請者: 井田 | 報告書核准日期: 970617 | 對照品商品名: Lipanthyl cap 200mg | 對照品製造廠名: Fournier | 國別: France |
| 許可證: 衛部藥製059682 | 申請者: 諾得 | 報告書核准日期: 1050802 | 對照品商品名: Manpower tab 100mg | 對照品製造廠名: 衛達 | 國別: Taiwan |
| 許可證: 衛署藥製046766 | 申請者: 信東 | 報告書核准日期: 930504 | 對照品商品名: Amaryl tab 2mg | 對照品製造廠名: Aventis Dentschland | 國別: Germany |
| 許可證: 衛署藥製056776 | 申請者: 中國化學 | 報告書核准日期: 1000801 | 對照品商品名: Cymbalta cap 30mg | 對照品製造廠名: Eli Lilly | 國別: US |
| 許可證: 衛署藥製047277 | 申請者: 順生 | 報告書核准日期: 940510 | 對照品商品名: Finasteride tab 5mg | 對照品製造廠名: 順生 | 國別: Taiwan |
| 許可證: 衛署藥製050138 | 申請者: 永勝 | 報告書核准日期: 980429 | 對照品商品名: Plendil ER tab 10mg | 對照品製造廠名: AstraZeneca | 國別: Sweden |
| 許可證: 衛署藥製049425 | 申請者: 友華 | 報告書核准日期: 970218 | 對照品商品名: Sonata cap 10mg | 對照品製造廠名: Wyeth-Ayerst | 國別: US |
| 許可證: 衛署藥製039170 | 申請者: 景德 | 報告書核准日期: 840314 | 對照品商品名: Ciproxin tab 250mg | 對照品製造廠名: Bayer | 國別: Germany |
| 許可證: 衛署藥製048994 | 申請者: 瑞士 | 報告書核准日期: 960820 | 對照品商品名: Norvasc tab 5mg | 對照品製造廠名: Pfizer | 國別: Australia |
| 許可證: 衛部藥製059419 | 申請者: 瑞士 | 報告書核准日期: 1050831 | 對照品商品名: Levelin tab 100mg | 對照品製造廠名: 瑞士 | 國別: Taiwan |
| 許可證: 衛署藥製048098 | 申請者: 中國化學 | 報告書核准日期: 950110 | 對照品商品名: Actos tab 30mg | 對照品製造廠名: Takeda | 國別: Japan |
| 許可證: 衛署藥製055950 | 申請者: 壽元 | 報告書核准日期: 1000223 | 對照品商品名: Cozaar tab 50mg | 對照品製造廠名: MSD | 國別: UK |
許可證: 衛署藥製057865 | 申請者: 優生 | 報告書核准日期: 1011217 | 對照品商品名: Mopride tab 5 mg | 對照品製造廠名: 臺灣東洋 | 國別: Taiwan |
許可證: 衛部藥製059849 | 申請者: 信東 | 報告書核准日期: 1061120 | 對照品商品名: Onlee tab 100mg | 對照品製造廠名: 信東 | 國別: Taiwan |
許可證: 衛部藥製060574 | 申請者: 生達 | 報告書核准日期: 1090601 | 對照品商品名: Harnalidge OCAS PR tab 0.4mg | 對照品製造廠名: Astellas Pharma Europe BV | 國別: Netherland |
許可證: 衛署藥製049551 | 申請者: 井田 | 報告書核准日期: 970617 | 對照品商品名: Lipanthyl cap 200mg | 對照品製造廠名: Fournier | 國別: France |
許可證: 衛部藥製059682 | 申請者: 諾得 | 報告書核准日期: 1050802 | 對照品商品名: Manpower tab 100mg | 對照品製造廠名: 衛達 | 國別: Taiwan |
許可證: 衛署藥製046766 | 申請者: 信東 | 報告書核准日期: 930504 | 對照品商品名: Amaryl tab 2mg | 對照品製造廠名: Aventis Dentschland | 國別: Germany |
許可證: 衛署藥製056776 | 申請者: 中國化學 | 報告書核准日期: 1000801 | 對照品商品名: Cymbalta cap 30mg | 對照品製造廠名: Eli Lilly | 國別: US |
許可證: 衛署藥製047277 | 申請者: 順生 | 報告書核准日期: 940510 | 對照品商品名: Finasteride tab 5mg | 對照品製造廠名: 順生 | 國別: Taiwan |
許可證: 衛署藥製050138 | 申請者: 永勝 | 報告書核准日期: 980429 | 對照品商品名: Plendil ER tab 10mg | 對照品製造廠名: AstraZeneca | 國別: Sweden |
許可證: 衛署藥製049425 | 申請者: 友華 | 報告書核准日期: 970218 | 對照品商品名: Sonata cap 10mg | 對照品製造廠名: Wyeth-Ayerst | 國別: US |
許可證: 衛署藥製039170 | 申請者: 景德 | 報告書核准日期: 840314 | 對照品商品名: Ciproxin tab 250mg | 對照品製造廠名: Bayer | 國別: Germany |
許可證: 衛署藥製048994 | 申請者: 瑞士 | 報告書核准日期: 960820 | 對照品商品名: Norvasc tab 5mg | 對照品製造廠名: Pfizer | 國別: Australia |
許可證: 衛部藥製059419 | 申請者: 瑞士 | 報告書核准日期: 1050831 | 對照品商品名: Levelin tab 100mg | 對照品製造廠名: 瑞士 | 國別: Taiwan |
許可證: 衛署藥製048098 | 申請者: 中國化學 | 報告書核准日期: 950110 | 對照品商品名: Actos tab 30mg | 對照品製造廠名: Takeda | 國別: Japan |
許可證: 衛署藥製055950 | 申請者: 壽元 | 報告書核准日期: 1000223 | 對照品商品名: Cozaar tab 50mg | 對照品製造廠名: MSD | 國別: UK |
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