Dissolution試驗清單資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

試驗藥品監視新藥成分Ceftriaxone inj 1g的許可證是衛署藥製042365, 申請者是台灣汎生, 報告書核准日期是850626, 對照品商品名是Rocephin inj 1g, 對照品製造廠名是F.Hoffmann-La Roche, 國別是Switzerland.

試驗藥品監視新藥成分	Ceftriaxone inj 1g
申請者	台灣汎生
許可證	衛署藥製042365
報告書BA	(空)
報告書BE	Y
報告書Dis	(空)
報告書核准日期	850626
對照品商品名	Rocephin inj 1g
對照品製造廠名	F.Hoffmann-La Roche
國別	Switzerland

試驗藥品監視新藥成分

Ceftriaxone inj 1g

申請者

台灣汎生

許可證

衛署藥製042365

報告書BA

(空)

報告書BE

報告書Dis

(空)

報告書核准日期

850626

對照品商品名

Rocephin inj 1g

對照品製造廠名

F.Hoffmann-La Roche

國別

Switzerland

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"台灣汎生"汎力黴素膠囊500毫克	英文品名: PARAFLEX CAPSULES 500MG "PANBIOTIC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第005445號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性菌及革蘭陰性菌所引起之呼吸器感染症、泌尿器感染、皮膚軟組織感染症、耳鼻感染症、眼感染症、細菌性心內膜炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEPHALEXIN \| 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司 @ 全部藥品許可證資料集
"台灣汎生"汎力黴素膠囊250毫克	英文品名: PARAFLEX CAPSULES 250MG "PANBIOTIC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第005446號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性菌及革蘭氏陰性菌所引起之呼吸器感染症、泌尿器感染症、皮膚軟組織感染症、耳鼻感染症、眼感染症、細菌性心內膜炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEPHALEXIN;;CEPHALEXIN;;CEPHALEXIN \| 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司 @ 全部藥品許可證資料集
"台灣汎生"汎力黴素膠囊500毫克	英文品名: PARAFLEX CAPSULES 500MG "PANBIOTIC" \| 適應症: 革蘭氏陽性菌及革蘭陰性菌所引起之呼吸器感染症、泌尿器感染、皮膚軟組織感染症、耳鼻感染症、眼感染症、細菌性心內膜炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CEPHALEXIN \| 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司 \| 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集
"台灣汎生"汎力黴素膠囊250毫克	英文品名: PARAFLEX CAPSULES 250MG "PANBIOTIC" \| 適應症: 革蘭氏陽性菌及革蘭氏陰性菌所引起之呼吸器感染症、泌尿器感染症、皮膚軟組織感染症、耳鼻感染症、眼感染症、細菌性心內膜炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CEPHALEXIN;;CEPHALEXIN;;CEPHALEXIN \| 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司 \| 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集
"汎生"力卡因注射液、"汎生"宜克毒注射液、"汎生"福明注射液25公絲/公撮、"汎生"痛沒注射液20公絲/公撮、舒復靜脈注射劑(西華耑隆)	許可證字號: 衛署藥製字第03954號、衛署藥製字第19793號、衛署藥製字第26380號、衛署藥製字第036768號、衛署藥製字第038615號 \| 許可證持有者: 台灣汎生製藥廠股份有限公司 \| 日期: 2013/10/14 \| 文號: 部授食字第1021150864號函 @ 回收藥品資料集
“台灣汎生”安嗽錠２０毫克（伊普拉辛隆）	英文品名: ANTUSIVON TABLETS 20MG (EPRAZINONE) "PANBIOTIC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025837號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰、支氣管氣喘 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: EPRAZINONE HCL \| 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"台灣汎生" 得康膠囊１０毫克（匹洛卡）	英文品名: TECON CAPSULES 10MG (PIROXICAM) "PANBIOTIC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025201號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 類風濕關節炎、骨關節炎（關節痛、退化性關節炎）僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIROXICAM \| 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"台灣汎生"平痙錠５毫克（菲諾特洛）	英文品名: TENOBEC TABLETS 5MG (FENOTEROL) "PANBIOTIC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025054號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 早產、擴張和排出期之難產 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FENOTEROL HYDROBROMIDE \| 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

"汎生"力卡因注射液、"汎生"宜克毒注射液、"汎生"福明注射液25公絲/公撮、"汎生"痛沒注射液20公絲/公撮、舒復靜脈注射劑(西華耑隆)

許可證字號: 衛署藥製字第03954號、衛署藥製字第19793號、衛署藥製字第26380號、衛署藥製字第036768號、衛署藥製字第038615號 | 許可證持有者: 台灣汎生製藥廠股份有限公司 | 日期: 2013/10/14 | 文號: 部授食字第1021150864號函

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“台灣汎生”安嗽錠２０毫克（伊普拉辛隆）

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"台灣汎生" 得康膠囊１０毫克（匹洛卡）

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"台灣汎生"平痙錠５毫克（菲諾特洛）

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台灣汎生的黃頁資料

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台灣汎生旅行社股份有限公司 | 地址: 高雄市三民區延慶街147號 | 電話: 07-382-1686

台灣汎生製藥廠股份有限公司 | 地址: 高雄市鳥松區大同路5號之1 | 電話: 07-731-7861

台灣汎生製藥股份有限公司 | 地址: 高雄市鳥松區大同路5號之1 | 電話: 07-731-4709

名稱台灣汎生找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
台灣汎生旅行社股份有限公司高雄市三民區延慶街147號		86446945	解散 (文號: 2000-12-20 建二公字第17522000號)

台灣汎生旅行社股份有限公司

登記地址: 高雄市三民區延慶街147號 | 統編: 86446945 | 解散 (文號: 2000-12-20 建二公字第17522000號)

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Quetiapine tab 25mg	許可證: 衛部藥製058812 \| 申請者: 健喬信元 \| 報告書核准日期: 1040609 \| 對照品商品名: Seroquel tab 25mg \| 對照品製造廠名: AstraZeneca UK Limited \| 國別: UK
Ciprofloxacin tab 500mg	許可證: 衛署藥製045201 \| 申請者: 壽元 \| 報告書核准日期: 911018 \| 對照品商品名: Cipro tab 500mg \| 對照品製造廠名: Bayer \| 國別: US
Enalapril tab 20mg	許可證: 衛署藥製039414 \| 申請者: 信東 \| 報告書核准日期: 841011 \| 對照品商品名: Vastec tab 20mg \| 對照品製造廠名: MSD \| 國別: US
Pantoprazole tab 40mg	許可證: 衛署藥製048190 \| 申請者: 優生 \| 報告書核准日期: 950815 \| 對照品商品名: Pantoloc tab 40mg \| 對照品製造廠名: Altana \| 國別: Germany
Cefuroxime Axetil tab 250mg	許可證: 衛署藥製045671 \| 申請者: 永信 \| 報告書核准日期: 920630 \| 對照品商品名: Zinnat tab 250mg \| 對照品製造廠名: Glaxo \| 國別: UK
Fexofenadine tab 60mg	許可證: 衛署藥製055954 \| 申請者: 生達 \| 報告書核准日期: 1000125 \| 對照品商品名: Allegra tab 60mg \| 對照品製造廠名: Sanofi-Aventis \| 國別: US
Bupropion ER tab 150mg	許可證: 衛署藥製057963 \| 申請者: 安成 \| 報告書核准日期: 1020530 \| 對照品商品名: Wellbutrin XL ER tab 150mg \| 對照品製造廠名: Biovail \| 國別: Canada
Ampicillin/ Sulbactam inj 1g/0.5g	許可證: 衛署藥製046544 \| 申請者: 永信 \| 報告書核准日期: 930917 \| 對照品商品名: Unasyn inj 1.5gm \| 對照品製造廠名: Pfizer \| 國別: Italy
Citalopram tab 20mg	許可證: 衛署藥製046237 \| 申請者: 十全 \| 報告書核准日期: 930120 \| 對照品商品名: Cipram tab 20mg \| 對照品製造廠名: H. Lundbeck A/S \| 國別: Denmark
Nateglinide tab 60mg	許可證: 衛署藥製047129 \| 申請者: 生達 \| 報告書核准日期: 931008 \| 對照品商品名: Starlix tab 60mg \| 對照品製造廠名: Novartis \| 國別: Italy
Tizanidine tab 2mg	許可證: 衛署藥製046447 \| 申請者: 政德 \| 報告書核准日期: 930716 \| 對照品商品名: Sirdalud tab 2mg \| 對照品製造廠名: Novartis \| 國別: Germany
Tadalafil tab 20mg	許可證: 衛部藥製060950 \| 申請者: 中化 \| 報告書核准日期: 1091022 \| 對照品商品名: Cialis tab 20mg \| 對照品製造廠名: Lilly Del Caribe Inc. \| 國別: Pureto Rico
Ambroxol tab 30mg	許可證: 衛署藥製032524 \| 申請者: 優生 \| 報告書核准日期: 930211 \| 對照品商品名: Mucosolvan tab 30mg \| 對照品製造廠名: Boehringer Ingelheim \| 國別: Taiwan
Doxazosin mesylate XL tab 4mg	許可證: 衛署藥製057929 \| 申請者: 旭能 \| 報告書核准日期: 1020425 \| 對照品商品名: Doxaben XL tab 4mg \| 對照品製造廠名: Pfizer Pharmaceuticals LLC \| 國別: Puerto Rico
Donepezil tab 10mg	許可證: 衛署藥製050273 \| 申請者: 瑩碩 \| 報告書核准日期: 980717 \| 對照品商品名: Aricept tab 10mg \| 對照品製造廠名: 衛采 \| 國別: Taiwan

Ceftriaxone inj 1g - 監視成分藥品執行國內BA/BE/Dissolution試驗清單資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

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Ceftriaxone inj 1g
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