"台灣汎生"汎力黴素膠囊500毫克
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中文品名"台灣汎生"汎力黴素膠囊500毫克的英文品名是PARAFLEX CAPSULES 500MG "PANBIOTIC", 適應症是革蘭氏陽性菌及革蘭陰性菌所引起之呼吸器感染症、泌尿器感染、皮膚軟組織感染症、耳鼻感染症、眼感染症、細菌性心內膜炎, 劑型是膠囊劑, 包裝是塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是CEPHALEXIN, 申請商名稱是臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司, 有效日期是2028/05/25.

#"台灣汎生"汎力黴素膠囊500毫克的地圖

許可證字號衛署藥製字第005445號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1974/12/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100544500
中文品名"台灣汎生"汎力黴素膠囊500毫克
英文品名PARAFLEX CAPSULES 500MG "PANBIOTIC"
適應症革蘭氏陽性菌及革蘭陰性菌所引起之呼吸器感染症、泌尿器感染、皮膚軟組織感染症、耳鼻感染症、眼感染症、細菌性心內膜炎
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEPHALEXIN
申請商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
申請商地址屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號
申請商統一編號27680509
製造商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
製造廠廠址屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/08/14
用法用量成人劑量一日1-4克，分次服用。 對於輕微單純尿道感染、鏈球菌咽炎-扁桃腺炎、皮膚和軟組織感染，使用劑量通常為每6小時250毫克或每12小時500毫克。 對於較嚴重的感染或由感受性較低的細菌引起的感染，則需服用較高的劑量。若一日劑量超過4克，則應考慮使用適量的頭孢子菌素類抗生素注射劑為宜。【兒童】通常一日劑量為每公斤體重25-100毫克，分次服用。對於1歲以上鏈球菌性咽喉炎-扁桃腺炎、輕微的泌尿道感染的兒童患者，每日劑量可分兩次服用(每隔12小時口服ㄧ次)。 治療中耳炎的臨床研究顯示，每日需要的劑量為每公斤體重75-100毫克，分4次服用。治療β-溶血性鏈球菌之感染，應至少持續服用Cephalexin治療劑量10日。【老年人】參考成人劑量。但老年人可能有腎功能不全的問題，且Cephalexin主要經由腎臟排除，建議監測老年人之腎功能並謹慎給藥。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4716243120813,;;PTP 鋁箔盒裝::4716243120813,

許可證字號

衛署藥製字第005445號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2028/05/25

發證日期

1974/12/26

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00100544500

中文品名

"台灣汎生"汎力黴素膠囊500毫克

英文品名

PARAFLEX CAPSULES 500MG "PANBIOTIC"

適應症

革蘭氏陽性菌及革蘭陰性菌所引起之呼吸器感染症、泌尿器感染、皮膚軟組織感染症、耳鼻感染症、眼感染症、細菌性心內膜炎

劑型

膠囊劑

包裝

塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CEPHALEXIN

申請商名稱

臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司

申請商地址

屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號

申請商統一編號

27680509

製造商名稱

臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司

製造廠廠址

屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2023/08/14

用法用量

成人劑量一日1-4克，分次服用。 對於輕微單純尿道感染、鏈球菌咽炎-扁桃腺炎、皮膚和軟組織感染，使用劑量通常為每6小時250毫克或每12小時500毫克。 對於較嚴重的感染或由感受性較低的細菌引起的感染，則需服用較高的劑量。若一日劑量超過4克，則應考慮使用適量的頭孢子菌素類抗生素注射劑為宜。【兒童】通常一日劑量為每公斤體重25-100毫克，分次服用。對於1歲以上鏈球菌性咽喉炎-扁桃腺炎、輕微的泌尿道感染的兒童患者，每日劑量可分兩次服用(每隔12小時口服ㄧ次)。 治療中耳炎的臨床研究顯示，每日需要的劑量為每公斤體重75-100毫克，分4次服用。治療β-溶血性鏈球菌之感染，應至少持續服用Cephalexin治療劑量10日。【老年人】參考成人劑量。但老年人可能有腎功能不全的問題，且Cephalexin主要經由腎臟排除，建議監測老年人之腎功能並謹慎給藥。

包裝與國際條碼

塑膠瓶裝::4716243120813,;;PTP 鋁箔盒裝::4716243120813,

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出進口廠商登記資料 資料集的 "台灣汎生"汎力黴素膠囊500毫克 相關資料

@ "台灣汎生"汎力黴素膠囊500毫克 於 出進口廠商登記資料

統一編號27680509
原始登記日期20121016
核發日期20220111
廠商中文名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
廠商英文名稱PANBIOTIC LABORATORIES CO., LTD. PABP BRANCH
中文營業地址屏東縣長治鄉德和村園東一街12號
英文營業地址NO.12, YUANDONG 1ST ST., CHANGZHI TOWNSHIP, PINGTUNG COUNTY 90846, TAIWAN (R.O.C.)
代表人蔡O吉
電話號碼08-7624668
傳真號碼08-7624689
進口資格有
出口資格有
統一編號: 27680509
原始登記日期: 20121016
核發日期: 20220111
廠商中文名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
廠商英文名稱: PANBIOTIC LABORATORIES CO., LTD. PABP BRANCH
中文營業地址: 屏東縣長治鄉德和村園東一街12號
英文營業地址: NO.12, YUANDONG 1ST ST., CHANGZHI TOWNSHIP, PINGTUNG COUNTY 90846, TAIWAN (R.O.C.)
代表人: 蔡O吉
電話號碼: 08-7624668
傳真號碼: 08-7624689
進口資格: 有
出口資格: 有

全部藥品許可證資料集 資料集的 "台灣汎生"汎力黴素膠囊500毫克 相關資料

(以下顯示 11 筆)

@ "台灣汎生"汎力黴素膠囊500毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第005446號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1974/12/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100544602
中文品名"台灣汎生"汎力黴素膠囊250毫克
英文品名PARAFLEX CAPSULES 250MG "PANBIOTIC"
適應症革蘭氏陽性菌及革蘭氏陰性菌所引起之呼吸器感染症、泌尿器感染症、皮膚軟組織感染症、耳鼻感染症、眼感染症、細菌性心內膜炎
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEPHALEXIN;;CEPHALEXIN;;CEPHALEXIN
申請商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
申請商地址屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號
申請商統一編號27680509
製造商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
製造廠廠址屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/11/07
用法用量成人劑量一日1-4克，分次服用。對於輕微單純尿道感染、鏈球菌咽炎-扁桃腺炎、皮膚和軟組織感染，使用劑量通常為每6小時250毫克或每12小時500毫克。對於較嚴重的感染或由感受性較低的細菌引起的感染，則需服用較高的劑量。若一日劑量超過4克，則應考慮使用適量的頭孢子菌素類抗生素注射劑為宜。【兒童】通常一日劑量為每公斤體重25-100毫克，分次服用。對於1歲以上鏈球菌性咽喉炎-扁桃腺炎、輕微的泌尿道感染的兒童患者，每日劑量可分兩次服用(每隔12小時口服ㄧ次)。治療中耳炎的臨床研究顯示，每日需要的劑量為每公斤體重75-100毫克，分4次服用。治療β-溶血性鏈球菌之感染，應至少持續服用Cephalexin治療劑量10日。【老年人】參考成人劑量。但老年人可能有腎功能不全的問題，且Cephalexin主要經由腎臟排除，建議監測老年人之腎功能並謹慎給藥。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第005446號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1974/12/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100544602
中文品名: "台灣汎生"汎力黴素膠囊250毫克
英文品名: PARAFLEX CAPSULES 250MG "PANBIOTIC"
適應症: 革蘭氏陽性菌及革蘭氏陰性菌所引起之呼吸器感染症、泌尿器感染症、皮膚軟組織感染症、耳鼻感染症、眼感染症、細菌性心內膜炎
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CEPHALEXIN;;CEPHALEXIN;;CEPHALEXIN
申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
申請商地址: 屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號
申請商統一編號: 27680509
製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
製造廠廠址: 屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/11/07
用法用量: 成人劑量一日1-4克，分次服用。對於輕微單純尿道感染、鏈球菌咽炎-扁桃腺炎、皮膚和軟組織感染，使用劑量通常為每6小時250毫克或每12小時500毫克。對於較嚴重的感染或由感受性較低的細菌引起的感染，則需服用較高的劑量。若一日劑量超過4克，則應考慮使用適量的頭孢子菌素類抗生素注射劑為宜。【兒童】通常一日劑量為每公斤體重25-100毫克，分次服用。對於1歲以上鏈球菌性咽喉炎-扁桃腺炎、輕微的泌尿道感染的兒童患者，每日劑量可分兩次服用(每隔12小時口服ㄧ次)。治療中耳炎的臨床研究顯示，每日需要的劑量為每公斤體重75-100毫克，分4次服用。治療β-溶血性鏈球菌之感染，應至少持續服用Cephalexin治療劑量10日。【老年人】參考成人劑量。但老年人可能有腎功能不全的問題，且Cephalexin主要經由腎臟排除，建議監測老年人之腎功能並謹慎給藥。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

@ "台灣汎生"汎力黴素膠囊500毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛部藥製字第060208號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/11/27
發證日期2018/11/27
許可證種類製　劑
舊證字號01034153
通關簽審文件編號DHY05106020803
中文品名"汎生"速復利膠囊500毫克 (西華定)
英文品名Sefree Capsules 500mg (Cephradine) "Panbiotic"
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型膠囊劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEPHRADINE MONOHYDRATE
申請商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
申請商地址屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號
申請商統一編號27680509
製造商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
製造廠廠址屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/12/07
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第060208號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/11/27
發證日期: 2018/11/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01034153
通關簽審文件編號: DHY05106020803
中文品名: "汎生"速復利膠囊500毫克 (西華定)
英文品名: Sefree Capsules 500mg (Cephradine) "Panbiotic"
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型: 膠囊劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CEPHRADINE MONOHYDRATE
申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
申請商地址: 屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號
申請商統一編號: 27680509
製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
製造廠廠址: 屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/12/07
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ "台灣汎生"汎力黴素膠囊500毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第048387號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/11/15
發證日期2006/11/15
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104838702
中文品名"汎生" 汎欣黴素顆粒500毫克
英文品名Panlexin granules 500mg "Panbiotic"
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型顆粒劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEPHALEXIN MONOHYDRATE
申請商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
申請商地址屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號
申請商統一編號27680509
製造商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
製造廠廠址屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/09/02
用法用量通常成人每日1-4gm(potency)，每6小時服用一次，每次250mg-1gm(potency)，兒童以25-50mg/Kg/day，每六小時服用一次，視年齡、症狀適宜增減之。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第048387號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/11/15
發證日期: 2006/11/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104838702
中文品名: "汎生" 汎欣黴素顆粒500毫克
英文品名: Panlexin granules 500mg "Panbiotic"
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型: 顆粒劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CEPHALEXIN MONOHYDRATE
申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
申請商地址: 屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號
申請商統一編號: 27680509
製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
製造廠廠址: 屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/09/02
用法用量: 通常成人每日1-4gm(potency)，每6小時服用一次，每次250mg-1gm(potency)，兒童以25-50mg/Kg/day，每六小時服用一次，視年齡、症狀適宜增減之。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ "台灣汎生"汎力黴素膠囊500毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第049340號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/03/24
發證日期2008/03/24
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104934004
中文品名“汎生”汎菌平靜脈乾粉注射劑
英文品名Funjapin Powder for IV Injection“Panbiotic”
適應症對Cefepime具感受性之細菌性感染症。
劑型乾粉注射劑
包裝小瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEFEPIME (AS HYDROCHLORIDE)
申請商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
申請商地址屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號
申請商統一編號27680509
製造商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
製造廠廠址屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/18
用法用量詳如仿單。
包裝與國際條碼小瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第049340號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/03/24
發證日期: 2008/03/24
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104934004
中文品名: “汎生”汎菌平靜脈乾粉注射劑
英文品名: Funjapin Powder for IV Injection“Panbiotic”
適應症: 對Cefepime具感受性之細菌性感染症。
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 小瓶裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CEFEPIME (AS HYDROCHLORIDE)
申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
申請商地址: 屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號
申請商統一編號: 27680509
製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
製造廠廠址: 屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/18
用法用量: 詳如仿單。
包裝與國際條碼: 小瓶裝;;盒裝

@ "台灣汎生"汎力黴素膠囊500毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第043655號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/04/08
發證日期2000/04/08
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104365502
中文品名"汎生" 施保叮　懸液用顆粒２５０毫克/5毫升
英文品名PODIN FOR ORAL SUSPENSION 250MG/5ML "PANBIOTIC"
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型懸液用顆粒劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEPHRADINE (MONOHYDRATE)
申請商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
申請商地址屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號
申請商統一編號27680509
製造商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
製造廠廠址屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/09/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第043655號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/04/08
發證日期: 2000/04/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104365502
中文品名: "汎生" 施保叮　懸液用顆粒２５０毫克/5毫升
英文品名: PODIN FOR ORAL SUSPENSION 250MG/5ML "PANBIOTIC"
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型: 懸液用顆粒劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CEPHRADINE (MONOHYDRATE)
申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
申請商地址: 屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號
申請商統一編號: 27680509
製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
製造廠廠址: 屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/09/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ "台灣汎生"汎力黴素膠囊500毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第042365號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/06/22
發證日期1998/06/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104236501
中文品名"汎生" 舒復肌肉注射劑（西華耑隆）
英文品名CEFIN FOR IM INJECTION "PANBIOTIC" (CEFTRIAXONE)
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型乾粉注射劑
包裝小瓶;;安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEFTRIAXONE (DISODIUM 3.5H2O);;CEFTRIAXONE (DISODIUM 3.5H2O);;CEFTRIAXONE (DISODIUM 3.5H2O)
申請商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
申請商地址屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號
申請商統一編號27680509
製造商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
製造廠廠址屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/08/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶;;安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第042365號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/06/22
發證日期: 1998/06/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104236501
中文品名: "汎生" 舒復肌肉注射劑（西華耑隆）
英文品名: CEFIN FOR IM INJECTION "PANBIOTIC" (CEFTRIAXONE)
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 小瓶;;安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CEFTRIAXONE (DISODIUM 3.5H2O);;CEFTRIAXONE (DISODIUM 3.5H2O);;CEFTRIAXONE (DISODIUM 3.5H2O)
申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
申請商地址: 屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號
申請商統一編號: 27680509
製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
製造廠廠址: 屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/08/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶;;安瓿

@ "台灣汎生"汎力黴素膠囊500毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第005445號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1974/12/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100544500
中文品名"台灣汎生"汎力黴素膠囊500毫克
英文品名PARAFLEX CAPSULES 500MG "PANBIOTIC"
適應症革蘭氏陽性菌及革蘭陰性菌所引起之呼吸器感染症、泌尿器感染、皮膚軟組織感染症、耳鼻感染症、眼感染症、細菌性心內膜炎
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEPHALEXIN
申請商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
申請商地址屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號
申請商統一編號27680509
製造商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
製造廠廠址屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/08/14
用法用量成人劑量一日1-4克，分次服用。 對於輕微單純尿道感染、鏈球菌咽炎-扁桃腺炎、皮膚和軟組織感染，使用劑量通常為每6小時250毫克或每12小時500毫克。 對於較嚴重的感染或由感受性較低的細菌引起的感染，則需服用較高的劑量。若一日劑量超過4克，則應考慮使用適量的頭孢子菌素類抗生素注射劑為宜。【兒童】通常一日劑量為每公斤體重25-100毫克，分次服用。對於1歲以上鏈球菌性咽喉炎-扁桃腺炎、輕微的泌尿道感染的兒童患者，每日劑量可分兩次服用(每隔12小時口服ㄧ次)。 治療中耳炎的臨床研究顯示，每日需要的劑量為每公斤體重75-100毫克，分4次服用。治療β-溶血性鏈球菌之感染，應至少持續服用Cephalexin治療劑量10日。【老年人】參考成人劑量。但老年人可能有腎功能不全的問題，且Cephalexin主要經由腎臟排除，建議監測老年人之腎功能並謹慎給藥。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第005445號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1974/12/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100544500
中文品名: "台灣汎生"汎力黴素膠囊500毫克
英文品名: PARAFLEX CAPSULES 500MG "PANBIOTIC"
適應症: 革蘭氏陽性菌及革蘭陰性菌所引起之呼吸器感染症、泌尿器感染、皮膚軟組織感染症、耳鼻感染症、眼感染症、細菌性心內膜炎
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CEPHALEXIN
申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
申請商地址: 屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號
申請商統一編號: 27680509
製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
製造廠廠址: 屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/08/14
用法用量: 成人劑量一日1-4克，分次服用。 對於輕微單純尿道感染、鏈球菌咽炎-扁桃腺炎、皮膚和軟組織感染，使用劑量通常為每6小時250毫克或每12小時500毫克。 對於較嚴重的感染或由感受性較低的細菌引起的感染，則需服用較高的劑量。若一日劑量超過4克，則應考慮使用適量的頭孢子菌素類抗生素注射劑為宜。【兒童】通常一日劑量為每公斤體重25-100毫克，分次服用。對於1歲以上鏈球菌性咽喉炎-扁桃腺炎、輕微的泌尿道感染的兒童患者，每日劑量可分兩次服用(每隔12小時口服ㄧ次)。 治療中耳炎的臨床研究顯示，每日需要的劑量為每公斤體重75-100毫克，分4次服用。治療β-溶血性鏈球菌之感染，應至少持續服用Cephalexin治療劑量10日。【老年人】參考成人劑量。但老年人可能有腎功能不全的問題，且Cephalexin主要經由腎臟排除，建議監測老年人之腎功能並謹慎給藥。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

@ "台灣汎生"汎力黴素膠囊500毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第042714號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/12/17
發證日期1998/12/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104271400
中文品名速華林注射劑（頭孢若林納）〝汎生〞
英文品名CEFAZO INJECTION (CEFAZOLIN SODIUM) "PANBIOTIC"
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其它具有感受性細菌引起之感染症。
劑型乾粉注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEFAZOLIN (SODIUM)
申請商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
申請商地址屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號
申請商統一編號27680509
製造商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
製造廠廠址屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/10/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥製字第042714號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/12/17
發證日期: 1998/12/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104271400
中文品名: 速華林注射劑（頭孢若林納）〝汎生〞
英文品名: CEFAZO INJECTION (CEFAZOLIN SODIUM) "PANBIOTIC"
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其它具有感受性細菌引起之感染症。
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM)
申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
申請商地址: 屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號
申請商統一編號: 27680509
製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
製造廠廠址: 屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/10/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ "台灣汎生"汎力黴素膠囊500毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第055423號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/10/22
發證日期2010/10/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105542307
中文品名“汎生”福締恩靜脈乾粉注射劑
英文品名Fortiean powder for I.V. Injection“Panbiotic”
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型乾粉注射劑
包裝玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEFOTIAM (2HCL);;CEFOTIAM (2HCL);;CEFOTIAM (2HCL)
申請商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
申請商地址屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號
申請商統一編號27680509
製造商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
製造廠廠址屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/09/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃小瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第055423號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/10/22
發證日期: 2010/10/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105542307
中文品名: “汎生”福締恩靜脈乾粉注射劑
英文品名: Fortiean powder for I.V. Injection“Panbiotic”
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CEFOTIAM (2HCL);;CEFOTIAM (2HCL);;CEFOTIAM (2HCL)
申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
申請商地址: 屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號
申請商統一編號: 27680509
製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
製造廠廠址: 屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/09/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃小瓶裝;;盒裝

@ "台灣汎生"汎力黴素膠囊500毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第048397號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/11/22
發證日期2006/11/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104839702
中文品名"汎生" 克諾利膠囊250毫克
英文品名Kerloli Capsules 250mg "Panbiotic"
適應症葡萄球菌，甲、乙種溶血性鏈球菌，肺炎雙球菌，大腸桿菌，奇異變形桿菌，克雷白氏肺炎桿菌，嗜血桿菌等病原菌所引起的感染症。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEFACLOR
申請商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
申請商地址屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號
申請商統一編號27680509
製造商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
製造廠廠址屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/09/02
用法用量如仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第048397號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/11/22
發證日期: 2006/11/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104839702
中文品名: "汎生" 克諾利膠囊250毫克
英文品名: Kerloli Capsules 250mg "Panbiotic"
適應症: 葡萄球菌，甲、乙種溶血性鏈球菌，肺炎雙球菌，大腸桿菌，奇異變形桿菌，克雷白氏肺炎桿菌，嗜血桿菌等病原菌所引起的感染症。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CEFACLOR
申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
申請商地址: 屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號
申請商統一編號: 27680509
製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
製造廠廠址: 屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/09/02
用法用量: 如仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

@ "台灣汎生"汎力黴素膠囊500毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛部藥製字第059758號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/09/04
發證日期2017/09/04
許可證種類製　劑
舊證字號01040084
通關簽審文件編號DHY05105975802
中文品名"汎生"速復利膠囊250毫克(西華定)
英文品名Sefree Capsules 250mg "Panbiotic" (Cephradine)
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型膠囊劑
包裝塑膠罐裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEPHRADINE MONOHYDRATE
申請商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
申請商地址屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號
申請商統一編號27680509
製造商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
製造廠廠址屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/08/09
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠罐裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第059758號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/09/04
發證日期: 2017/09/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01040084
通關簽審文件編號: DHY05105975802
中文品名: "汎生"速復利膠囊250毫克(西華定)
英文品名: Sefree Capsules 250mg "Panbiotic" (Cephradine)
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠罐裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CEPHRADINE MONOHYDRATE
申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
申請商地址: 屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號
申請商統一編號: 27680509
製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
製造廠廠址: 屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/08/09
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠罐裝;;鋁箔盒裝

食品業者登錄資料集 資料集的 "台灣汎生"汎力黴素膠囊500毫克 相關資料

@ "台灣汎生"汎力黴素膠囊500毫克 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
公司統一編號27680509
業者地址屏東縣長治鄉園東一街12號
食品業者登錄字號T-127680509-00000-4
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
公司統一編號: 27680509
業者地址: 屏東縣長治鄉園東一街12號
食品業者登錄字號: T-127680509-00000-4
登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 "台灣汎生"汎力黴素膠囊500毫克 相關資料

(以下顯示 10 筆)

@ "台灣汎生"汎力黴素膠囊500毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第005446號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1974/12/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100544602
中文品名"台灣汎生"汎力黴素膠囊250毫克
英文品名PARAFLEX CAPSULES 250MG "PANBIOTIC"
適應症革蘭氏陽性菌及革蘭氏陰性菌所引起之呼吸器感染症、泌尿器感染症、皮膚軟組織感染症、耳鼻感染症、眼感染症、細菌性心內膜炎
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEPHALEXIN;;CEPHALEXIN;;CEPHALEXIN
申請商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
申請商地址屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號
申請商統一編號27680509
製造商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
製造廠廠址屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/11/07
用法用量成人劑量一日1-4克，分次服用。對於輕微單純尿道感染、鏈球菌咽炎-扁桃腺炎、皮膚和軟組織感染，使用劑量通常為每6小時250毫克或每12小時500毫克。對於較嚴重的感染或由感受性較低的細菌引起的感染，則需服用較高的劑量。若一日劑量超過4克，則應考慮使用適量的頭孢子菌素類抗生素注射劑為宜。【兒童】通常一日劑量為每公斤體重25-100毫克，分次服用。對於1歲以上鏈球菌性咽喉炎-扁桃腺炎、輕微的泌尿道感染的兒童患者，每日劑量可分兩次服用(每隔12小時口服ㄧ次)。治療中耳炎的臨床研究顯示，每日需要的劑量為每公斤體重75-100毫克，分4次服用。治療β-溶血性鏈球菌之感染，應至少持續服用Cephalexin治療劑量10日。【老年人】參考成人劑量。但老年人可能有腎功能不全的問題，且Cephalexin主要經由腎臟排除，建議監測老年人之腎功能並謹慎給藥。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4716243120905,;;PTP 鋁箔盒裝::4716243120905,
許可證字號: 衛署藥製字第005446號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1974/12/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100544602
中文品名: "台灣汎生"汎力黴素膠囊250毫克
英文品名: PARAFLEX CAPSULES 250MG "PANBIOTIC"
適應症: 革蘭氏陽性菌及革蘭氏陰性菌所引起之呼吸器感染症、泌尿器感染症、皮膚軟組織感染症、耳鼻感染症、眼感染症、細菌性心內膜炎
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CEPHALEXIN;;CEPHALEXIN;;CEPHALEXIN
申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
申請商地址: 屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號
申請商統一編號: 27680509
製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
製造廠廠址: 屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/11/07
用法用量: 成人劑量一日1-4克，分次服用。對於輕微單純尿道感染、鏈球菌咽炎-扁桃腺炎、皮膚和軟組織感染，使用劑量通常為每6小時250毫克或每12小時500毫克。對於較嚴重的感染或由感受性較低的細菌引起的感染，則需服用較高的劑量。若一日劑量超過4克，則應考慮使用適量的頭孢子菌素類抗生素注射劑為宜。【兒童】通常一日劑量為每公斤體重25-100毫克，分次服用。對於1歲以上鏈球菌性咽喉炎-扁桃腺炎、輕微的泌尿道感染的兒童患者，每日劑量可分兩次服用(每隔12小時口服ㄧ次)。治療中耳炎的臨床研究顯示，每日需要的劑量為每公斤體重75-100毫克，分4次服用。治療β-溶血性鏈球菌之感染，應至少持續服用Cephalexin治療劑量10日。【老年人】參考成人劑量。但老年人可能有腎功能不全的問題，且Cephalexin主要經由腎臟排除，建議監測老年人之腎功能並謹慎給藥。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4716243120905,;;PTP 鋁箔盒裝::4716243120905,

@ "台灣汎生"汎力黴素膠囊500毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛部藥製字第060208號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/11/27
發證日期2018/11/27
許可證種類製　劑
舊證字號01034153
通關簽審文件編號DHY05106020803
中文品名"汎生"速復利膠囊500毫克 (西華定)
英文品名Sefree Capsules 500mg (Cephradine) "Panbiotic"
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型膠囊劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEPHRADINE MONOHYDRATE
申請商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
申請商地址屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號
申請商統一編號27680509
製造商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
製造廠廠址屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/12/07
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第060208號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/11/27
發證日期: 2018/11/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01034153
通關簽審文件編號: DHY05106020803
中文品名: "汎生"速復利膠囊500毫克 (西華定)
英文品名: Sefree Capsules 500mg (Cephradine) "Panbiotic"
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型: 膠囊劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CEPHRADINE MONOHYDRATE
申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
申請商地址: 屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號
申請商統一編號: 27680509
製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
製造廠廠址: 屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/12/07
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ "台灣汎生"汎力黴素膠囊500毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第048387號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/11/15
發證日期2006/11/15
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104838702
中文品名"汎生" 汎欣黴素顆粒500毫克
英文品名Panlexin granules 500mg "Panbiotic"
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型顆粒劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEPHALEXIN MONOHYDRATE
申請商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
申請商地址屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號
申請商統一編號27680509
製造商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
製造廠廠址屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/09/02
用法用量通常成人每日1-4gm(potency)，每6小時服用一次，每次250mg-1gm(potency)，兒童以25-50mg/Kg/day，每六小時服用一次，視年齡、症狀適宜增減之。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4716243170108,
許可證字號: 衛署藥製字第048387號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/11/15
發證日期: 2006/11/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104838702
中文品名: "汎生" 汎欣黴素顆粒500毫克
英文品名: Panlexin granules 500mg "Panbiotic"
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型: 顆粒劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CEPHALEXIN MONOHYDRATE
申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
申請商地址: 屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號
申請商統一編號: 27680509
製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
製造廠廠址: 屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/09/02
用法用量: 通常成人每日1-4gm(potency)，每6小時服用一次，每次250mg-1gm(potency)，兒童以25-50mg/Kg/day，每六小時服用一次，視年齡、症狀適宜增減之。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4716243170108,

@ "台灣汎生"汎力黴素膠囊500毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第049340號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/03/24
發證日期2008/03/24
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104934004
中文品名“汎生”汎菌平靜脈乾粉注射劑
英文品名Funjapin Powder for IV Injection“Panbiotic”
適應症對Cefepime具感受性之細菌性感染症。
劑型乾粉注射劑
包裝小瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEFEPIME (AS HYDROCHLORIDE)
申請商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
申請商地址屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號
申請商統一編號27680509
製造商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
製造廠廠址屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/18
用法用量詳如仿單。
包裝與國際條碼小瓶裝::4716243131245,;;盒裝::4716243131245,
許可證字號: 衛署藥製字第049340號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/03/24
發證日期: 2008/03/24
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104934004
中文品名: “汎生”汎菌平靜脈乾粉注射劑
英文品名: Funjapin Powder for IV Injection“Panbiotic”
適應症: 對Cefepime具感受性之細菌性感染症。
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 小瓶裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CEFEPIME (AS HYDROCHLORIDE)
申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
申請商地址: 屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號
申請商統一編號: 27680509
製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
製造廠廠址: 屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/18
用法用量: 詳如仿單。
包裝與國際條碼: 小瓶裝::4716243131245,;;盒裝::4716243131245,

@ "台灣汎生"汎力黴素膠囊500毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第043655號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/04/08
發證日期2000/04/08
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104365502
中文品名"汎生" 施保叮　懸液用顆粒２５０毫克/5毫升
英文品名PODIN FOR ORAL SUSPENSION 250MG/5ML "PANBIOTIC"
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型懸液用顆粒劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEPHRADINE (MONOHYDRATE)
申請商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
申請商地址屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號
申請商統一編號27680509
製造商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
製造廠廠址屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/09/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第043655號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/04/08
發證日期: 2000/04/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104365502
中文品名: "汎生" 施保叮　懸液用顆粒２５０毫克/5毫升
英文品名: PODIN FOR ORAL SUSPENSION 250MG/5ML "PANBIOTIC"
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型: 懸液用顆粒劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CEPHRADINE (MONOHYDRATE)
申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
申請商地址: 屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號
申請商統一編號: 27680509
製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
製造廠廠址: 屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/09/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ "台灣汎生"汎力黴素膠囊500毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第042365號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/06/22
發證日期1998/06/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104236501
中文品名"汎生" 舒復肌肉注射劑（西華耑隆）
英文品名CEFIN FOR IM INJECTION "PANBIOTIC" (CEFTRIAXONE)
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型乾粉注射劑
包裝小瓶;;安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEFTRIAXONE (DISODIUM 3.5H2O);;CEFTRIAXONE (DISODIUM 3.5H2O);;CEFTRIAXONE (DISODIUM 3.5H2O)
申請商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
申請商地址屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號
申請商統一編號27680509
製造商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
製造廠廠址屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/08/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶;;安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第042365號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/06/22
發證日期: 1998/06/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104236501
中文品名: "汎生" 舒復肌肉注射劑（西華耑隆）
英文品名: CEFIN FOR IM INJECTION "PANBIOTIC" (CEFTRIAXONE)
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 小瓶;;安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CEFTRIAXONE (DISODIUM 3.5H2O);;CEFTRIAXONE (DISODIUM 3.5H2O);;CEFTRIAXONE (DISODIUM 3.5H2O)
申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
申請商地址: 屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號
申請商統一編號: 27680509
製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
製造廠廠址: 屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/08/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶;;安瓿

@ "台灣汎生"汎力黴素膠囊500毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第042714號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/12/17
發證日期1998/12/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104271400
中文品名速華林注射劑（頭孢若林納）〝汎生〞
英文品名CEFAZO INJECTION (CEFAZOLIN SODIUM) "PANBIOTIC"
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其它具有感受性細菌引起之感染症。
劑型乾粉注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEFAZOLIN (SODIUM)
申請商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
申請商地址屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號
申請商統一編號27680509
製造商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
製造廠廠址屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/10/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶::4716243112214,
許可證字號: 衛署藥製字第042714號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/12/17
發證日期: 1998/12/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104271400
中文品名: 速華林注射劑（頭孢若林納）〝汎生〞
英文品名: CEFAZO INJECTION (CEFAZOLIN SODIUM) "PANBIOTIC"
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其它具有感受性細菌引起之感染症。
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM)
申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
申請商地址: 屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號
申請商統一編號: 27680509
製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
製造廠廠址: 屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/10/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶::4716243112214,

@ "台灣汎生"汎力黴素膠囊500毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第055423號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/10/22
發證日期2010/10/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105542307
中文品名“汎生”福締恩靜脈乾粉注射劑
英文品名Fortiean powder for I.V. Injection“Panbiotic”
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型乾粉注射劑
包裝玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEFOTIAM (2HCL);;CEFOTIAM (2HCL);;CEFOTIAM (2HCL)
申請商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
申請商地址屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號
申請商統一編號27680509
製造商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
製造廠廠址屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/09/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃小瓶裝::4716243113730,;;盒裝::4716243113730,
許可證字號: 衛署藥製字第055423號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/10/22
發證日期: 2010/10/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105542307
中文品名: “汎生”福締恩靜脈乾粉注射劑
英文品名: Fortiean powder for I.V. Injection“Panbiotic”
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CEFOTIAM (2HCL);;CEFOTIAM (2HCL);;CEFOTIAM (2HCL)
申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
申請商地址: 屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號
申請商統一編號: 27680509
製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
製造廠廠址: 屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/09/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃小瓶裝::4716243113730,;;盒裝::4716243113730,

@ "台灣汎生"汎力黴素膠囊500毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第048397號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/11/22
發證日期2006/11/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104839702
中文品名"汎生" 克諾利膠囊250毫克
英文品名Kerloli Capsules 250mg "Panbiotic"
適應症葡萄球菌，甲、乙種溶血性鏈球菌，肺炎雙球菌，大腸桿菌，奇異變形桿菌，克雷白氏肺炎桿菌，嗜血桿菌等病原菌所引起的感染症。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEFACLOR
申請商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
申請商地址屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號
申請商統一編號27680509
製造商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
製造廠廠址屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/09/02
用法用量如仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4716243232004,;;PTP 鋁箔盒裝::4716243232004,
許可證字號: 衛署藥製字第048397號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/11/22
發證日期: 2006/11/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104839702
中文品名: "汎生" 克諾利膠囊250毫克
英文品名: Kerloli Capsules 250mg "Panbiotic"
適應症: 葡萄球菌，甲、乙種溶血性鏈球菌，肺炎雙球菌，大腸桿菌，奇異變形桿菌，克雷白氏肺炎桿菌，嗜血桿菌等病原菌所引起的感染症。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CEFACLOR
申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
申請商地址: 屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號
申請商統一編號: 27680509
製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
製造廠廠址: 屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/09/02
用法用量: 如仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4716243232004,;;PTP 鋁箔盒裝::4716243232004,

@ "台灣汎生"汎力黴素膠囊500毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛部藥製字第059758號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/09/04
發證日期2017/09/04
許可證種類製　劑
舊證字號01040084
通關簽審文件編號DHY05105975802
中文品名"汎生"速復利膠囊250毫克(西華定)
英文品名Sefree Capsules 250mg "Panbiotic" (Cephradine)
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型膠囊劑
包裝塑膠罐裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEPHRADINE MONOHYDRATE
申請商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
申請商地址屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號
申請商統一編號27680509
製造商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
製造廠廠址屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/08/09
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠罐裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第059758號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/09/04
發證日期: 2017/09/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01040084
通關簽審文件編號: DHY05105975802
中文品名: "汎生"速復利膠囊250毫克(西華定)
英文品名: Sefree Capsules 250mg "Panbiotic" (Cephradine)
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠罐裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CEPHRADINE MONOHYDRATE
申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
申請商地址: 屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號
申請商統一編號: 27680509
製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
製造廠廠址: 屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/08/09
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠罐裝;;鋁箔盒裝

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# 27680509 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號27680509
原始登記日期20121016
核發日期20220111
廠商中文名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
廠商英文名稱PANBIOTIC LABORATORIES CO., LTD. PABP BRANCH
中文營業地址屏東縣長治鄉德和村園東一街12號
英文營業地址NO.12, YUANDONG 1ST ST., CHANGZHI TOWNSHIP, PINGTUNG COUNTY 90846, TAIWAN (R.O.C.)
代表人蔡O吉
電話號碼08-7624668
傳真號碼08-7624689
進口資格有
出口資格有
統一編號: 27680509
原始登記日期: 20121016
核發日期: 20220111
廠商中文名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
廠商英文名稱: PANBIOTIC LABORATORIES CO., LTD. PABP BRANCH
中文營業地址: 屏東縣長治鄉德和村園東一街12號
英文營業地址: NO.12, YUANDONG 1ST ST., CHANGZHI TOWNSHIP, PINGTUNG COUNTY 90846, TAIWAN (R.O.C.)
代表人: 蔡O吉
電話號碼: 08-7624668
傳真號碼: 08-7624689
進口資格: 有
出口資格: 有

# 27680509 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
公司統一編號27680509
業者地址屏東縣長治鄉園東一街12號
食品業者登錄字號T-127680509-00000-4
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
公司統一編號: 27680509
業者地址: 屏東縣長治鄉園東一街12號
食品業者登錄字號: T-127680509-00000-4
登錄項目: 公司/商業登記

# 27680509 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第005445號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1974/12/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100544500
中文品名"台灣汎生"汎力黴素膠囊500毫克
英文品名PARAFLEX CAPSULES 500MG "PANBIOTIC"
適應症革蘭氏陽性菌及革蘭陰性菌所引起之呼吸器感染症、泌尿器感染、皮膚軟組織感染症、耳鼻感染症、眼感染症、細菌性心內膜炎
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEPHALEXIN
申請商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
申請商地址屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號
申請商統一編號27680509
製造商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
製造廠廠址屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/08/14
用法用量成人劑量一日1-4克，分次服用。 對於輕微單純尿道感染、鏈球菌咽炎-扁桃腺炎、皮膚和軟組織感染，使用劑量通常為每6小時250毫克或每12小時500毫克。 對於較嚴重的感染或由感受性較低的細菌引起的感染，則需服用較高的劑量。若一日劑量超過4克，則應考慮使用適量的頭孢子菌素類抗生素注射劑為宜。【兒童】通常一日劑量為每公斤體重25-100毫克，分次服用。對於1歲以上鏈球菌性咽喉炎-扁桃腺炎、輕微的泌尿道感染的兒童患者，每日劑量可分兩次服用(每隔12小時口服ㄧ次)。 治療中耳炎的臨床研究顯示，每日需要的劑量為每公斤體重75-100毫克，分4次服用。治療β-溶血性鏈球菌之感染，應至少持續服用Cephalexin治療劑量10日。【老年人】參考成人劑量。但老年人可能有腎功能不全的問題，且Cephalexin主要經由腎臟排除，建議監測老年人之腎功能並謹慎給藥。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第005445號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1974/12/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100544500
中文品名: "台灣汎生"汎力黴素膠囊500毫克
英文品名: PARAFLEX CAPSULES 500MG "PANBIOTIC"
適應症: 革蘭氏陽性菌及革蘭陰性菌所引起之呼吸器感染症、泌尿器感染、皮膚軟組織感染症、耳鼻感染症、眼感染症、細菌性心內膜炎
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CEPHALEXIN
申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
申請商地址: 屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號
申請商統一編號: 27680509
製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
製造廠廠址: 屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/08/14
用法用量: 成人劑量一日1-4克，分次服用。 對於輕微單純尿道感染、鏈球菌咽炎-扁桃腺炎、皮膚和軟組織感染，使用劑量通常為每6小時250毫克或每12小時500毫克。 對於較嚴重的感染或由感受性較低的細菌引起的感染，則需服用較高的劑量。若一日劑量超過4克，則應考慮使用適量的頭孢子菌素類抗生素注射劑為宜。【兒童】通常一日劑量為每公斤體重25-100毫克，分次服用。對於1歲以上鏈球菌性咽喉炎-扁桃腺炎、輕微的泌尿道感染的兒童患者，每日劑量可分兩次服用(每隔12小時口服ㄧ次)。 治療中耳炎的臨床研究顯示，每日需要的劑量為每公斤體重75-100毫克，分4次服用。治療β-溶血性鏈球菌之感染，應至少持續服用Cephalexin治療劑量10日。【老年人】參考成人劑量。但老年人可能有腎功能不全的問題，且Cephalexin主要經由腎臟排除，建議監測老年人之腎功能並謹慎給藥。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

# 27680509 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第005446號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1974/12/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100544602
中文品名"台灣汎生"汎力黴素膠囊250毫克
英文品名PARAFLEX CAPSULES 250MG "PANBIOTIC"
適應症革蘭氏陽性菌及革蘭氏陰性菌所引起之呼吸器感染症、泌尿器感染症、皮膚軟組織感染症、耳鼻感染症、眼感染症、細菌性心內膜炎
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEPHALEXIN;;CEPHALEXIN;;CEPHALEXIN
申請商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
申請商地址屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號
申請商統一編號27680509
製造商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
製造廠廠址屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/11/07
用法用量成人劑量一日1-4克，分次服用。對於輕微單純尿道感染、鏈球菌咽炎-扁桃腺炎、皮膚和軟組織感染，使用劑量通常為每6小時250毫克或每12小時500毫克。對於較嚴重的感染或由感受性較低的細菌引起的感染，則需服用較高的劑量。若一日劑量超過4克，則應考慮使用適量的頭孢子菌素類抗生素注射劑為宜。【兒童】通常一日劑量為每公斤體重25-100毫克，分次服用。對於1歲以上鏈球菌性咽喉炎-扁桃腺炎、輕微的泌尿道感染的兒童患者，每日劑量可分兩次服用(每隔12小時口服ㄧ次)。治療中耳炎的臨床研究顯示，每日需要的劑量為每公斤體重75-100毫克，分4次服用。治療β-溶血性鏈球菌之感染，應至少持續服用Cephalexin治療劑量10日。【老年人】參考成人劑量。但老年人可能有腎功能不全的問題，且Cephalexin主要經由腎臟排除，建議監測老年人之腎功能並謹慎給藥。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第005446號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1974/12/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100544602
中文品名: "台灣汎生"汎力黴素膠囊250毫克
英文品名: PARAFLEX CAPSULES 250MG "PANBIOTIC"
適應症: 革蘭氏陽性菌及革蘭氏陰性菌所引起之呼吸器感染症、泌尿器感染症、皮膚軟組織感染症、耳鼻感染症、眼感染症、細菌性心內膜炎
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CEPHALEXIN;;CEPHALEXIN;;CEPHALEXIN
申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
申請商地址: 屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號
申請商統一編號: 27680509
製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
製造廠廠址: 屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/11/07
用法用量: 成人劑量一日1-4克，分次服用。對於輕微單純尿道感染、鏈球菌咽炎-扁桃腺炎、皮膚和軟組織感染，使用劑量通常為每6小時250毫克或每12小時500毫克。對於較嚴重的感染或由感受性較低的細菌引起的感染，則需服用較高的劑量。若一日劑量超過4克，則應考慮使用適量的頭孢子菌素類抗生素注射劑為宜。【兒童】通常一日劑量為每公斤體重25-100毫克，分次服用。對於1歲以上鏈球菌性咽喉炎-扁桃腺炎、輕微的泌尿道感染的兒童患者，每日劑量可分兩次服用(每隔12小時口服ㄧ次)。治療中耳炎的臨床研究顯示，每日需要的劑量為每公斤體重75-100毫克，分4次服用。治療β-溶血性鏈球菌之感染，應至少持續服用Cephalexin治療劑量10日。【老年人】參考成人劑量。但老年人可能有腎功能不全的問題，且Cephalexin主要經由腎臟排除，建議監測老年人之腎功能並謹慎給藥。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

# 27680509 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第042365號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/06/22
發證日期1998/06/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104236501
中文品名"汎生" 舒復肌肉注射劑（西華耑隆）
英文品名CEFIN FOR IM INJECTION "PANBIOTIC" (CEFTRIAXONE)
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型乾粉注射劑
包裝小瓶;;安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEFTRIAXONE (DISODIUM 3.5H2O);;CEFTRIAXONE (DISODIUM 3.5H2O);;CEFTRIAXONE (DISODIUM 3.5H2O)
申請商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
申請商地址屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號
申請商統一編號27680509
製造商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
製造廠廠址屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/08/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶;;安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第042365號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/06/22
發證日期: 1998/06/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104236501
中文品名: "汎生" 舒復肌肉注射劑（西華耑隆）
英文品名: CEFIN FOR IM INJECTION "PANBIOTIC" (CEFTRIAXONE)
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 小瓶;;安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CEFTRIAXONE (DISODIUM 3.5H2O);;CEFTRIAXONE (DISODIUM 3.5H2O);;CEFTRIAXONE (DISODIUM 3.5H2O)
申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
申請商地址: 屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號
申請商統一編號: 27680509
製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
製造廠廠址: 屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/08/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶;;安瓿

# 27680509 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第048397號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/11/22
發證日期2006/11/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104839702
中文品名"汎生" 克諾利膠囊250毫克
英文品名Kerloli Capsules 250mg "Panbiotic"
適應症葡萄球菌，甲、乙種溶血性鏈球菌，肺炎雙球菌，大腸桿菌，奇異變形桿菌，克雷白氏肺炎桿菌，嗜血桿菌等病原菌所引起的感染症。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEFACLOR
申請商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
申請商地址屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號
申請商統一編號27680509
製造商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
製造廠廠址屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/09/02
用法用量如仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第048397號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/11/22
發證日期: 2006/11/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104839702
中文品名: "汎生" 克諾利膠囊250毫克
英文品名: Kerloli Capsules 250mg "Panbiotic"
適應症: 葡萄球菌，甲、乙種溶血性鏈球菌，肺炎雙球菌，大腸桿菌，奇異變形桿菌，克雷白氏肺炎桿菌，嗜血桿菌等病原菌所引起的感染症。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CEFACLOR
申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
申請商地址: 屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號
申請商統一編號: 27680509
製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
製造廠廠址: 屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/09/02
用法用量: 如仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

# 27680509 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第055423號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/10/22
發證日期2010/10/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105542307
中文品名“汎生”福締恩靜脈乾粉注射劑
英文品名Fortiean powder for I.V. Injection“Panbiotic”
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型乾粉注射劑
包裝玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEFOTIAM (2HCL);;CEFOTIAM (2HCL);;CEFOTIAM (2HCL)
申請商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
申請商地址屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號
申請商統一編號27680509
製造商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
製造廠廠址屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/09/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃小瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第055423號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/10/22
發證日期: 2010/10/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105542307
中文品名: “汎生”福締恩靜脈乾粉注射劑
英文品名: Fortiean powder for I.V. Injection“Panbiotic”
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CEFOTIAM (2HCL);;CEFOTIAM (2HCL);;CEFOTIAM (2HCL)
申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
申請商地址: 屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號
申請商統一編號: 27680509
製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
製造廠廠址: 屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/09/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃小瓶裝;;盒裝

# 27680509 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第042714號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/12/17
發證日期1998/12/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104271400
中文品名速華林注射劑（頭孢若林納）〝汎生〞
英文品名CEFAZO INJECTION (CEFAZOLIN SODIUM) "PANBIOTIC"
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其它具有感受性細菌引起之感染症。
劑型乾粉注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEFAZOLIN (SODIUM)
申請商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
申請商地址屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號
申請商統一編號27680509
製造商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
製造廠廠址屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/10/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥製字第042714號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/12/17
發證日期: 1998/12/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104271400
中文品名: 速華林注射劑（頭孢若林納）〝汎生〞
英文品名: CEFAZO INJECTION (CEFAZOLIN SODIUM) "PANBIOTIC"
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其它具有感受性細菌引起之感染症。
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM)
申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
申請商地址: 屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號
申請商統一編號: 27680509
製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
製造廠廠址: 屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/10/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶
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許可證字號衛署藥製字第005446號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1974/12/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100544602
中文品名"台灣汎生"汎力黴素膠囊250毫克
英文品名PARAFLEX CAPSULES 250MG "PANBIOTIC"
適應症革蘭氏陽性菌及革蘭氏陰性菌所引起之呼吸器感染症、泌尿器感染症、皮膚軟組織感染症、耳鼻感染症、眼感染症、細菌性心內膜炎
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEPHALEXIN;;CEPHALEXIN;;CEPHALEXIN
申請商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
申請商地址屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號
申請商統一編號27680509
製造商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
製造廠廠址屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/11/07
用法用量成人劑量一日1-4克，分次服用。對於輕微單純尿道感染、鏈球菌咽炎-扁桃腺炎、皮膚和軟組織感染，使用劑量通常為每6小時250毫克或每12小時500毫克。對於較嚴重的感染或由感受性較低的細菌引起的感染，則需服用較高的劑量。若一日劑量超過4克，則應考慮使用適量的頭孢子菌素類抗生素注射劑為宜。【兒童】通常一日劑量為每公斤體重25-100毫克，分次服用。對於1歲以上鏈球菌性咽喉炎-扁桃腺炎、輕微的泌尿道感染的兒童患者，每日劑量可分兩次服用(每隔12小時口服ㄧ次)。治療中耳炎的臨床研究顯示，每日需要的劑量為每公斤體重75-100毫克，分4次服用。治療β-溶血性鏈球菌之感染，應至少持續服用Cephalexin治療劑量10日。【老年人】參考成人劑量。但老年人可能有腎功能不全的問題，且Cephalexin主要經由腎臟排除，建議監測老年人之腎功能並謹慎給藥。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4716243120905,;;PTP 鋁箔盒裝::4716243120905,
許可證字號: 衛署藥製字第005446號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1974/12/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100544602
中文品名: "台灣汎生"汎力黴素膠囊250毫克
英文品名: PARAFLEX CAPSULES 250MG "PANBIOTIC"
適應症: 革蘭氏陽性菌及革蘭氏陰性菌所引起之呼吸器感染症、泌尿器感染症、皮膚軟組織感染症、耳鼻感染症、眼感染症、細菌性心內膜炎
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CEPHALEXIN;;CEPHALEXIN;;CEPHALEXIN
申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
申請商地址: 屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號
申請商統一編號: 27680509
製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
製造廠廠址: 屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/11/07
用法用量: 成人劑量一日1-4克，分次服用。對於輕微單純尿道感染、鏈球菌咽炎-扁桃腺炎、皮膚和軟組織感染，使用劑量通常為每6小時250毫克或每12小時500毫克。對於較嚴重的感染或由感受性較低的細菌引起的感染，則需服用較高的劑量。若一日劑量超過4克，則應考慮使用適量的頭孢子菌素類抗生素注射劑為宜。【兒童】通常一日劑量為每公斤體重25-100毫克，分次服用。對於1歲以上鏈球菌性咽喉炎-扁桃腺炎、輕微的泌尿道感染的兒童患者，每日劑量可分兩次服用(每隔12小時口服ㄧ次)。治療中耳炎的臨床研究顯示，每日需要的劑量為每公斤體重75-100毫克，分4次服用。治療β-溶血性鏈球菌之感染，應至少持續服用Cephalexin治療劑量10日。【老年人】參考成人劑量。但老年人可能有腎功能不全的問題，且Cephalexin主要經由腎臟排除，建議監測老年人之腎功能並謹慎給藥。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4716243120905,;;PTP 鋁箔盒裝::4716243120905,

# 臺灣汎生製藥廠 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第012696號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/03/28
註銷理由自請註銷
有效日期2014/05/25
發證日期2009/08/28
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101269603
中文品名"汎生"汎克溫栓劑
英文品名PANKAZU SUPPOSITORIES
適應症退燒、止痛〈緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛〉。
劑型栓劑
包裝塑膠殻紙盒裝;;塑膠殻塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASPIRIN
申請商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司
申請商地址高雄市鳥松區圣埔村大同路５號之１
申請商統一編號85615014
製造商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址高雄市鳥松區？埔村大同路５號之１
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2012/03/28
用法用量發燒或需要時使用，若症狀持續，則每4~6小時可重複使用，每24小時內不可超過6次。成人每次1顆，12歲以上適用成人劑量。本藥不得剝半使用。
包裝與國際條碼塑膠殻紙盒裝;;塑膠殻塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第012696號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/03/28
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2014/05/25
發證日期: 2009/08/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101269603
中文品名: "汎生"汎克溫栓劑
英文品名: PANKAZU SUPPOSITORIES
適應症: 退燒、止痛〈緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛〉。
劑型: 栓劑
包裝: 塑膠殻紙盒裝;;塑膠殻塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ASPIRIN
申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
申請商地址: 高雄市鳥松區圣埔村大同路５號之１
申請商統一編號: 85615014
製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市鳥松區？埔村大同路５號之１
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2012/03/28
用法用量: 發燒或需要時使用，若症狀持續，則每4~6小時可重複使用，每24小時內不可超過6次。成人每次1顆，12歲以上適用成人劑量。本藥不得剝半使用。
包裝與國際條碼: 塑膠殻紙盒裝;;塑膠殻塑膠瓶裝

# 臺灣汎生製藥廠 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第042807號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/02/12
發證日期1999/02/12
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104280704
中文品名〞汎生〞汎咳寧糖漿２０毫克/毫升（呱芬那辛）
英文品名PANCOLIN SYRUP 20MG/ML (GUAIFENESIN) "PANBIOTIC"
適應症祛痰。
劑型糖漿劑
包裝塑膠瓶裝;;塑膠桶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司
申請商地址高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號
申請商統一編號85615014
製造商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址高雄市鳥松區?埔里大同路5-1號及高雄市鳥松區?埔里神農路330號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/04
用法用量一、一天4-6 次，每次間隔至少4 小時，成人每次10ml。二、12 歲以上，適用成人劑量。6 歲以上未滿12 歲，每次5ml。3 歲以上未滿 6 歲，每次2.5ml。3 歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;塑膠桶裝
許可證字號: 衛署藥製字第042807號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/02/12
發證日期: 1999/02/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104280704
中文品名: 〞汎生〞汎咳寧糖漿２０毫克/毫升（呱芬那辛）
英文品名: PANCOLIN SYRUP 20MG/ML (GUAIFENESIN) "PANBIOTIC"
適應症: 祛痰。
劑型: 糖漿劑
包裝: 塑膠瓶裝;;塑膠桶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
申請商地址: 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號
申請商統一編號: 85615014
製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市鳥松區?埔里大同路5-1號及高雄市鳥松區?埔里神農路330號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/04
用法用量: 一、一天4-6 次，每次間隔至少4 小時，成人每次10ml。二、12 歲以上，適用成人劑量。6 歲以上未滿12 歲，每次5ml。3 歲以上未滿 6 歲，每次2.5ml。3 歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;塑膠桶裝

# 臺灣汎生製藥廠 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第013482號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期2009/09/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101348202
中文品名"汎生" 汎友達感冒糖漿
英文品名PAN COLD SYRUP "PANBIOTIC"
適應症緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、咳痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛）。
劑型糖漿劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司
申請商地址高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號
申請商統一編號85615014
製造商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址高雄市鳥松區?埔里大同路5-1號及高雄市鳥松區?埔里神農路330號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/01/15
用法用量一日4 次。 成人每次8ml，12歲以上，適用成人劑量；9 歲以上未滿12 歲， 適用成人劑量之1/2；6 歲以上未滿9 歲，適用成人劑量之1/3；未滿6 歲之兒童，請洽醫師診治， 不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第013482號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 2009/09/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101348202
中文品名: "汎生" 汎友達感冒糖漿
英文品名: PAN COLD SYRUP "PANBIOTIC"
適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、咳痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛）。
劑型: 糖漿劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
申請商地址: 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號
申請商統一編號: 85615014
製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市鳥松區?埔里大同路5-1號及高雄市鳥松區?埔里神農路330號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/01/15
用法用量: 一日4 次。 成人每次8ml，12歲以上，適用成人劑量；9 歲以上未滿12 歲， 適用成人劑量之1/2；6 歲以上未滿9 歲，適用成人劑量之1/3；未滿6 歲之兒童，請洽醫師診治， 不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 臺灣汎生製藥廠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第013482號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期2009/09/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101348202
中文品名"汎生" 汎友達感冒糖漿
英文品名PAN COLD SYRUP "PANBIOTIC"
適應症緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、咳痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛）。
劑型糖漿劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司
申請商地址高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號
申請商統一編號85615014
製造商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址高雄市鳥松區?埔里大同路5-1號及高雄市鳥松區?埔里神農路330號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/01/15
用法用量一日4 次。 成人每次8ml，12歲以上，適用成人劑量；9 歲以上未滿12 歲， 適用成人劑量之1/2；6 歲以上未滿9 歲，適用成人劑量之1/3；未滿6 歲之兒童，請洽醫師診治， 不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第013482號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 2009/09/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101348202
中文品名: "汎生" 汎友達感冒糖漿
英文品名: PAN COLD SYRUP "PANBIOTIC"
適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、咳痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛）。
劑型: 糖漿劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
申請商地址: 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號
申請商統一編號: 85615014
製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市鳥松區?埔里大同路5-1號及高雄市鳥松區?埔里神農路330號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/01/15
用法用量: 一日4 次。 成人每次8ml，12歲以上，適用成人劑量；9 歲以上未滿12 歲， 適用成人劑量之1/2；6 歲以上未滿9 歲，適用成人劑量之1/3；未滿6 歲之兒童，請洽醫師診治， 不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 臺灣汎生製藥廠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第042807號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/02/12
發證日期1999/02/12
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104280704
中文品名〞汎生〞汎咳寧糖漿２０毫克/毫升（呱芬那辛）
英文品名PANCOLIN SYRUP 20MG/ML (GUAIFENESIN) "PANBIOTIC"
適應症祛痰。
劑型糖漿劑
包裝塑膠瓶裝;;塑膠桶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司
申請商地址高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號
申請商統一編號85615014
製造商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址高雄市鳥松區?埔里大同路5-1號及高雄市鳥松區?埔里神農路330號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/04
用法用量一、一天4-6 次，每次間隔至少4 小時，成人每次10ml。二、12 歲以上，適用成人劑量。6 歲以上未滿12 歲，每次5ml。3 歲以上未滿 6 歲，每次2.5ml。3 歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;塑膠桶裝
許可證字號: 衛署藥製字第042807號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/02/12
發證日期: 1999/02/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104280704
中文品名: 〞汎生〞汎咳寧糖漿２０毫克/毫升（呱芬那辛）
英文品名: PANCOLIN SYRUP 20MG/ML (GUAIFENESIN) "PANBIOTIC"
適應症: 祛痰。
劑型: 糖漿劑
包裝: 塑膠瓶裝;;塑膠桶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
申請商地址: 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號
申請商統一編號: 85615014
製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市鳥松區?埔里大同路5-1號及高雄市鳥松區?埔里神農路330號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/04
用法用量: 一、一天4-6 次，每次間隔至少4 小時，成人每次10ml。二、12 歲以上，適用成人劑量。6 歲以上未滿12 歲，每次5ml。3 歲以上未滿 6 歲，每次2.5ml。3 歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;塑膠桶裝
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速華林注射劑（頭孢若林納）〝汎生〞

英文品名: CEFAZO INJECTION (CEFAZOLIN SODIUM) "PANBIOTIC" | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其它具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM) | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司 | 有效日期: 2023/12/17

@ 未註銷藥品許可證資料集

“汎生”福締恩靜脈乾粉注射劑

英文品名: Fortiean powder for I.V. Injection“Panbiotic” | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFOTIAM (2HCL);;CEFOTIAM (2HCL);;CEFOTIAM (2HCL) | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司 | 有效日期: 2025/10/22

@ 未註銷藥品許可證資料集

"汎生" 汎欣黴素顆粒500毫克

英文品名: Panlexin granules 500mg "Panbiotic" | 許可證字號: 衛署藥製字第048387號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN MONOHYDRATE | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司

@ 全部藥品許可證資料集

速華林注射劑（頭孢若林納）〝汎生〞

英文品名: CEFAZO INJECTION (CEFAZOLIN SODIUM) "PANBIOTIC" | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其它具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM) | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司 | 有效日期: 2023/12/17

@ 未註銷藥品許可證資料集

“汎生”福締恩靜脈乾粉注射劑

英文品名: Fortiean powder for I.V. Injection“Panbiotic” | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFOTIAM (2HCL);;CEFOTIAM (2HCL);;CEFOTIAM (2HCL) | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司 | 有效日期: 2025/10/22

@ 未註銷藥品許可證資料集

"汎生" 汎欣黴素顆粒500毫克

英文品名: Panlexin granules 500mg "Panbiotic" | 許可證字號: 衛署藥製字第048387號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN MONOHYDRATE | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司

@ 全部藥品許可證資料集
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名稱 臺灣汎生製藥廠 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

高雄市鳥松區大同路5之1號		蔡豐吉85615014核准設立

屏東縣長治鄉德和村園東一街12號		蔡豐吉27680509核准設立

登記地址: 高雄市鳥松區大同路5之1號 | 負責人: 蔡豐吉 | 統編: 85615014 | 核准設立

登記地址: 屏東縣長治鄉德和村園東一街12號 | 負責人: 蔡豐吉 | 統編: 27680509 | 核准設立

與"台灣汎生"汎力黴素膠囊500毫克同分類的未註銷藥品許可證資料集

蘿菲思持續性藥效膠囊 75 毫克

英文品名: Rafax XR Capsules 75 mg | 適應症: 鬱症、 泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/08/06

莃可喜膠囊200毫克

英文品名: Cecoxii Capsules 200mg | 適應症: 緩解骨關節炎之症狀與徵兆、緩解成人類風濕性關節炎之症狀與徵兆，緩解成人急性疼痛及治療原發性經痛，緩解僵直性脊椎炎之症狀與徵兆。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PVDC鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CELECOXIB | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2026/06/28

蒙地卡咀嚼錠5毫克

英文品名: Monteka Chewable Tablets 5mg | 適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘，包含預防日間及夜間氣喘症狀，及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品，但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間的過敏性鼻炎(Allergic... | 劑型: 咀嚼錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MONTELUKAST SODIUM | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2027/02/04

泌樂寬持續性藥效錠 750 毫克

英文品名: Glibudon XR Tablets 750 mg | 適應症: 第二型糖尿病。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2025/02/26

穩壓膜衣錠50毫克

英文品名: Zosaa F.C. Tablets 50mg | 適應症: 高血壓、治療第II型糖尿病腎病變。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOSARTAN POTASSIUM | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2026/03/30

鹽酸四環素錠

英文品名: TETRACYCLINE HCL TABLETS "C.C.P." | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2029/06/07

乳酸化林格氏注射液

英文品名: LACTATED RINGER'S INJECTION "C.C.P." | 適應症: 霍亂、重症腹瀉之水份補給、因出血引起急性貧血時之水份補給、酸中毒、心臟衰弱時之急救 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;安瓿;;塑膠軟袋裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/09/05

虎讚膜衣錠10毫克

英文品名: Zan Film-Coated Tablets 10mg | 適應症: 治療勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC-ALU 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TADALAFIL | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2026/08/05

坦沛思注射液0.1毫克/毫升

英文品名: Terlissin 0.1mg/ml Solution for Injectio | 適應症: 出血性食道靜脈曲張，第一型肝腎症候群。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TERLIPRESSIN ACETATE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2027/05/18

百潔碘擦洗液7.5毫克/毫升(普維酮-碘)

英文品名: Biodyne scrub solution 7.5 mg/mL (Povidone Iodine) | 適應症: 緊急處理擦傷、切傷、刺傷、抓傷等皮外之傷口及傷口周圍的洗淨、消毒、殺菌來防止傷口的感染。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IODINE (POVIDONE) | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2024/10/26

黴祐膠囊１５０公絲（氟可那挫）

英文品名: AZOL-FLUCON CAPSULES 150MG(FLUCONAZOLE) | 適應症: 念珠菌局部或全身感染、囊珠菌感染、預防後天免疫缺乏症候群病人的黴菌感染 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUCONAZOLE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2026/06/27

鎮定栓劑１２５毫克

英文品名: TINTEN SUPPOSITORIES 125MG | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 栓劑 | 包裝: 塑膠殼裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2025/02/18

富安命注射液

英文品名: AMINOPOLY-H INJECTION | 適應症: 肝昏迷時氨基酸之補給 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;L-ALANI... | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/09/12

安西林膠囊

英文品名: ANCILLIN CAPSULES | 適應症: 創傷及火傷感染、氣性壞疽及其他放射線菌、炭疽、白喉（血清併用）、鏈球菌感染症、葡萄球菌感染症、肺炎雙球菌、淋菌感染症、髓膜炎菌感染症、流行性感冒性肺炎及髓膜炎、亞急性心內膜炎、細菌性痢疾及小兒痢疾、大... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台中工廠 | 有效日期: 2028/05/09

安命優注射液

英文品名: AMIYU INJECTION | 適應症: 急、慢性腎不全時氨基酸之補給 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;L-LYSINE ACETATE;;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;... | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/06/04

蘿菲思持續性藥效膠囊 75 毫克

英文品名: Rafax XR Capsules 75 mg | 適應症: 鬱症、 泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/08/06

莃可喜膠囊200毫克

英文品名: Cecoxii Capsules 200mg | 適應症: 緩解骨關節炎之症狀與徵兆、緩解成人類風濕性關節炎之症狀與徵兆，緩解成人急性疼痛及治療原發性經痛，緩解僵直性脊椎炎之症狀與徵兆。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PVDC鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CELECOXIB | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2026/06/28

蒙地卡咀嚼錠5毫克

英文品名: Monteka Chewable Tablets 5mg | 適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘，包含預防日間及夜間氣喘症狀，及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品，但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間的過敏性鼻炎(Allergic... | 劑型: 咀嚼錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MONTELUKAST SODIUM | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2027/02/04

泌樂寬持續性藥效錠 750 毫克

英文品名: Glibudon XR Tablets 750 mg | 適應症: 第二型糖尿病。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2025/02/26

穩壓膜衣錠50毫克

英文品名: Zosaa F.C. Tablets 50mg | 適應症: 高血壓、治療第II型糖尿病腎病變。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOSARTAN POTASSIUM | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2026/03/30

鹽酸四環素錠

英文品名: TETRACYCLINE HCL TABLETS "C.C.P." | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2029/06/07

乳酸化林格氏注射液

英文品名: LACTATED RINGER'S INJECTION "C.C.P." | 適應症: 霍亂、重症腹瀉之水份補給、因出血引起急性貧血時之水份補給、酸中毒、心臟衰弱時之急救 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;安瓿;;塑膠軟袋裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/09/05

虎讚膜衣錠10毫克

英文品名: Zan Film-Coated Tablets 10mg | 適應症: 治療勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC-ALU 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TADALAFIL | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2026/08/05

坦沛思注射液0.1毫克/毫升

英文品名: Terlissin 0.1mg/ml Solution for Injectio | 適應症: 出血性食道靜脈曲張，第一型肝腎症候群。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TERLIPRESSIN ACETATE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2027/05/18

百潔碘擦洗液7.5毫克/毫升(普維酮-碘)

英文品名: Biodyne scrub solution 7.5 mg/mL (Povidone Iodine) | 適應症: 緊急處理擦傷、切傷、刺傷、抓傷等皮外之傷口及傷口周圍的洗淨、消毒、殺菌來防止傷口的感染。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IODINE (POVIDONE) | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2024/10/26

黴祐膠囊１５０公絲（氟可那挫）

英文品名: AZOL-FLUCON CAPSULES 150MG(FLUCONAZOLE) | 適應症: 念珠菌局部或全身感染、囊珠菌感染、預防後天免疫缺乏症候群病人的黴菌感染 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUCONAZOLE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2026/06/27

鎮定栓劑１２５毫克

英文品名: TINTEN SUPPOSITORIES 125MG | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 栓劑 | 包裝: 塑膠殼裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2025/02/18

富安命注射液

英文品名: AMINOPOLY-H INJECTION | 適應症: 肝昏迷時氨基酸之補給 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;L-ALANI... | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/09/12

安西林膠囊

英文品名: ANCILLIN CAPSULES | 適應症: 創傷及火傷感染、氣性壞疽及其他放射線菌、炭疽、白喉（血清併用）、鏈球菌感染症、葡萄球菌感染症、肺炎雙球菌、淋菌感染症、髓膜炎菌感染症、流行性感冒性肺炎及髓膜炎、亞急性心內膜炎、細菌性痢疾及小兒痢疾、大... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台中工廠 | 有效日期: 2028/05/09

安命優注射液

英文品名: AMIYU INJECTION | 適應症: 急、慢性腎不全時氨基酸之補給 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;L-LYSINE ACETATE;;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;... | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/06/04

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