Clozapine tab 100mg
- 監視成分藥品執行國內BA/BE/Dissolution試驗清單資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
試驗藥品監視新藥成分Clozapine tab 100mg的許可證是衛署藥製042886, 申請者是台灣汎生, 報告書核准日期是880407, 對照品商品名是Clozaril tab 100mg, 對照品製造廠名是Novartis, 國別是Switzerland.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 台灣汎生 ...) | 英文品名: PARAFLEX CAPSULES 500MG "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第005445號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌及革蘭陰性菌所引起之呼吸器感染症、泌尿器感染、皮膚軟組織感染症、耳鼻感染症、眼感染症、細菌性心內膜炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PARAFLEX CAPSULES 250MG "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第005446號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌及革蘭氏陰性菌所引起之呼吸器感染症、泌尿器感染症、皮膚軟組織感染症、耳鼻感染症、眼感染症、細菌性心內膜炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN;;CEPHALEXIN;;CEPHALEXIN | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PARAFLEX CAPSULES 500MG "PANBIOTIC" | 適應症: 革蘭氏陽性菌及革蘭陰性菌所引起之呼吸器感染症、泌尿器感染、皮膚軟組織感染症、耳鼻感染症、眼感染症、細菌性心內膜炎 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CEPHALEXIN | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PARAFLEX CAPSULES 250MG "PANBIOTIC" | 適應症: 革蘭氏陽性菌及革蘭氏陰性菌所引起之呼吸器感染症、泌尿器感染症、皮膚軟組織感染症、耳鼻感染症、眼感染症、細菌性心內膜炎 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CEPHALEXIN;;CEPHALEXIN;;CEPHALEXIN | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第03954號、衛署藥製字第19793號、衛署藥製字第26380號、衛署藥製字第036768號、衛署藥製字第038615號 | 許可證持有者: 台灣汎生製藥廠股份有限公司 | 日期: 2013/10/14 | 文號: 部授食字第1021150864號函 @ 回收藥品資料集 |
| 英文品名: ANTUSIVON TABLETS 20MG (EPRAZINONE) "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025837號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰、支氣管氣喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TECON CAPSULES 10MG (PIROXICAM) "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025201號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕關節炎、骨關節炎(關節痛、退化性關節炎)僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TENOBEC TABLETS 5MG (FENOTEROL) "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025054號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 早產、擴張和排出期之難產 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENOTEROL HYDROBROMIDE | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PARAFLEX CAPSULES 500MG "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第005445號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌及革蘭陰性菌所引起之呼吸器感染症、泌尿器感染、皮膚軟組織感染症、耳鼻感染症、眼感染症、細菌性心內膜炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PARAFLEX CAPSULES 250MG "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第005446號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌及革蘭氏陰性菌所引起之呼吸器感染症、泌尿器感染症、皮膚軟組織感染症、耳鼻感染症、眼感染症、細菌性心內膜炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN;;CEPHALEXIN;;CEPHALEXIN | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PARAFLEX CAPSULES 500MG "PANBIOTIC" | 適應症: 革蘭氏陽性菌及革蘭陰性菌所引起之呼吸器感染症、泌尿器感染、皮膚軟組織感染症、耳鼻感染症、眼感染症、細菌性心內膜炎 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CEPHALEXIN | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: PARAFLEX CAPSULES 250MG "PANBIOTIC" | 適應症: 革蘭氏陽性菌及革蘭氏陰性菌所引起之呼吸器感染症、泌尿器感染症、皮膚軟組織感染症、耳鼻感染症、眼感染症、細菌性心內膜炎 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CEPHALEXIN;;CEPHALEXIN;;CEPHALEXIN | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
許可證字號: 衛署藥製字第03954號、衛署藥製字第19793號、衛署藥製字第26380號、衛署藥製字第036768號、衛署藥製字第038615號 | 許可證持有者: 台灣汎生製藥廠股份有限公司 | 日期: 2013/10/14 | 文號: 部授食字第1021150864號函 @ 回收藥品資料集 |
英文品名: ANTUSIVON TABLETS 20MG (EPRAZINONE) "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025837號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰、支氣管氣喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TECON CAPSULES 10MG (PIROXICAM) "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025201號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕關節炎、骨關節炎(關節痛、退化性關節炎)僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TENOBEC TABLETS 5MG (FENOTEROL) "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025054號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 早產、擴張和排出期之難產 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENOTEROL HYDROBROMIDE | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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台灣汎生旅行社股份有限公司 高雄市三民區延慶街147號 | | 86446945 | 解散 (文號: 2000-12-20 建二公字 第17522000號) |
台灣汎生旅行社股份有限公司 登記地址: 高雄市三民區延慶街147號 | 統編: 86446945 | 解散 (文號: 2000-12-20 建二公字 第17522000號) |
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| 許可證: 衛部藥製060437 | 申請者: 元宙 | 報告書核准日期: 1080322 | 對照品商品名: Pantazol GR tab 40mg | 對照品製造廠名: 元宙 | 國別: Taiwan |
| 許可證: 衛部藥製058994 | 申請者: 台裕 | 報告書核准日期: 1041028 | 對照品商品名: Q-pine tab 100mg | 對照品製造廠名: 台裕 | 國別: Taiwan |
| 許可證: 衛署藥製046013 | 申請者: 信東 | 報告書核准日期: 920714 | 對照品商品名: Imovane tab 7.5mg | 對照品製造廠名: Theraplix | 國別: France |
| 許可證: 衛署藥製045620 | 申請者: 十全 | 報告書核准日期: 920617 | 對照品商品名: Bambec tab 10mg | 對照品製造廠名: AB Astra | 國別: Sweden |
| 許可證: 衛署藥製042874 | 申請者: 健亞 | 報告書核准日期: 880311 | 對照品商品名: Genzosin tab 2mg | 對照品製造廠名: 健亞 | 國別: Taiwan |
| 許可證: 衛署藥製049131 | 申請者: 信東 | 報告書核准日期: 961011 | 對照品商品名: Risdone tab 2mg | 對照品製造廠名: 信東 | 國別: Taiwan |
| 許可證: 衛署藥製055572 | 申請者: 十全 | 報告書核准日期: 990519 | 對照品商品名: Mopride tab 5mg | 對照品製造廠名: 臺灣東洋 | 國別: Taiwan |
| 許可證: 衛部藥製058250 | 申請者: 美時 | 報告書核准日期: 1021230 | 對照品商品名: Lamofree ER tab 50mg | 對照品製造廠名: 美時 | 國別: Taiwan |
| 許可證: 衛部藥製059226 | 申請者: 中國化學 | 報告書核准日期: 1050608 | 對照品商品名: Celebrex cap 200mg | 對照品製造廠名: Pfizer Pharmaceuticals LLC | 國別: Puerto Rico |
| 許可證: 衛部藥製059398 | 申請者: 健喬信元 | 報告書核准日期: 1050421 | 對照品商品名: Livalo tab 2mg | 對照品製造廠名: Kowa Company Ltd | 國別: Japan |
| 許可證: 衛署藥製045414 | 申請者: 信東 | 報告書核准日期: 920221 | 對照品商品名: Clozaril tab 100mg | 對照品製造廠名: Novartis | 國別: Switzerland |
| 許可證: 衛部藥製060481 | 申請者: 杏輝 | 報告書核准日期: 1080823 | 對照品商品名: Cialis tab 20mg | 對照品製造廠名: Lilly Del Caribe Inc. | 國別: Pureto Rico |
| 許可證: 衛部藥製061121 | 申請者: 五洲 | 報告書核准日期: 1101001 | 對照品商品名: Etor F.C. Tablets 60mg | 對照品製造廠名: 五洲 | 國別: Taiwan |
| 許可證: 衛署藥製047002 | 申請者: 生達 | 報告書核准日期: 940128 | 對照品商品名: Monopril tab 10mg | 對照品製造廠名: Bristol-Myers Squibb | 國別: Australia |
| 許可證: 衛署藥製052556 | 申請者: 中國化學 | 報告書核准日期: 990223 | 對照品商品名: Sytramee cap 10mg | 對照品製造廠名: 中國化學 | 國別: Taiwan |
許可證: 衛部藥製060437 | 申請者: 元宙 | 報告書核准日期: 1080322 | 對照品商品名: Pantazol GR tab 40mg | 對照品製造廠名: 元宙 | 國別: Taiwan |
許可證: 衛部藥製058994 | 申請者: 台裕 | 報告書核准日期: 1041028 | 對照品商品名: Q-pine tab 100mg | 對照品製造廠名: 台裕 | 國別: Taiwan |
許可證: 衛署藥製046013 | 申請者: 信東 | 報告書核准日期: 920714 | 對照品商品名: Imovane tab 7.5mg | 對照品製造廠名: Theraplix | 國別: France |
許可證: 衛署藥製045620 | 申請者: 十全 | 報告書核准日期: 920617 | 對照品商品名: Bambec tab 10mg | 對照品製造廠名: AB Astra | 國別: Sweden |
許可證: 衛署藥製042874 | 申請者: 健亞 | 報告書核准日期: 880311 | 對照品商品名: Genzosin tab 2mg | 對照品製造廠名: 健亞 | 國別: Taiwan |
許可證: 衛署藥製049131 | 申請者: 信東 | 報告書核准日期: 961011 | 對照品商品名: Risdone tab 2mg | 對照品製造廠名: 信東 | 國別: Taiwan |
許可證: 衛署藥製055572 | 申請者: 十全 | 報告書核准日期: 990519 | 對照品商品名: Mopride tab 5mg | 對照品製造廠名: 臺灣東洋 | 國別: Taiwan |
許可證: 衛部藥製058250 | 申請者: 美時 | 報告書核准日期: 1021230 | 對照品商品名: Lamofree ER tab 50mg | 對照品製造廠名: 美時 | 國別: Taiwan |
許可證: 衛部藥製059226 | 申請者: 中國化學 | 報告書核准日期: 1050608 | 對照品商品名: Celebrex cap 200mg | 對照品製造廠名: Pfizer Pharmaceuticals LLC | 國別: Puerto Rico |
許可證: 衛部藥製059398 | 申請者: 健喬信元 | 報告書核准日期: 1050421 | 對照品商品名: Livalo tab 2mg | 對照品製造廠名: Kowa Company Ltd | 國別: Japan |
許可證: 衛署藥製045414 | 申請者: 信東 | 報告書核准日期: 920221 | 對照品商品名: Clozaril tab 100mg | 對照品製造廠名: Novartis | 國別: Switzerland |
許可證: 衛部藥製060481 | 申請者: 杏輝 | 報告書核准日期: 1080823 | 對照品商品名: Cialis tab 20mg | 對照品製造廠名: Lilly Del Caribe Inc. | 國別: Pureto Rico |
許可證: 衛部藥製061121 | 申請者: 五洲 | 報告書核准日期: 1101001 | 對照品商品名: Etor F.C. Tablets 60mg | 對照品製造廠名: 五洲 | 國別: Taiwan |
許可證: 衛署藥製047002 | 申請者: 生達 | 報告書核准日期: 940128 | 對照品商品名: Monopril tab 10mg | 對照品製造廠名: Bristol-Myers Squibb | 國別: Australia |
許可證: 衛署藥製052556 | 申請者: 中國化學 | 報告書核准日期: 990223 | 對照品商品名: Sytramee cap 10mg | 對照品製造廠名: 中國化學 | 國別: Taiwan |
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