Olanzapine OD tab 10mg
- 監視成分藥品執行國內BA/BE/Dissolution試驗清單資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
試驗藥品監視新藥成分Olanzapine OD tab 10mg的許可證是衛署藥製057321, 申請者是中國化學, 報告書核准日期是1001228, 對照品商品名是Olan O.D. tablets 5mg, 對照品製造廠名是中國化學, 國別是Taiwan.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 中國化學 ...) | 主事務所聯絡電話: 223124285 | 董事長姓名: 謝君如 | 主事務所所在地: 100 臺北市中正區襄陽路23號 | 設立許可日期: 1990/1/17 | 主要活動地區: 北、中、南、國外地區 | 主要業務: 1.『王民寧獎』的甄選暨頒獎 2. 推動海峽兩岸醫藥學術專家學者的學術交流 3. 配合衛生署『病人安全週』推動全民洗手運動_ 4. 持續贊助並協助『寶貝紅孩兒血管瘤義診』活動 5. 贊助與支持國內醫藥... | 基金會狀態: 正常 @ 教育部主管教育財團法人基本資料 |
| 展出地點: 珊瑚王國館-二樓特展區 | 特展內容: 本特展串連家、海洋、以及海洋廢棄物議題,包含從國立臺灣科學教育館移展的「海呀!我的家」特展,並規劃加入與國立臺灣師範大學、中國化學會合作辦理「化學元素週期表」特展,將生活中的化學元素概念,除了呈... @ 國立海洋生物博物館特展介紹 |
| 英文品名: CIFLODAL F.F. TABLETS 500MG (CIPROFLOXACIN) "C.C.P.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第038528號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對CIPROFLOXACIN有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染(包括淋病)、腹部感染(包括腹膜炎)、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症。成人和小孩:吸入性... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIPROFLOXACIN | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CIFLODAL F.C. TABLETS 250MG (CIPROFLOXACIN) "C.C.P.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第039722號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對CIPROFLOXACIN有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染(包括淋病)、腹部感染(包括腹膜炎)、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症。成人和小孩:吸入性... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIPROFLOXACIN (HCL) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CIFLODAL F.F. TABLETS 500MG (CIPROFLOXACIN) "C.C.P.C." | 適應症: 對CIPROFLOXACIN有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染(包括淋病)、腹部感染(包括腹膜炎)、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症。成人和小孩:吸入性... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CIPROFLOXACIN | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2025/01/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CIFLODAL F.C. TABLETS 250MG (CIPROFLOXACIN) "C.C.P.C." | 適應症: 對CIPROFLOXACIN有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染(包括淋病)、腹部感染(包括腹膜炎)、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症。成人和小孩:吸入性... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CIPROFLOXACIN (HCL) | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2026/01/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: BERSAN POWDER "C.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016052號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 阿米巴痢疾、細菌性及醱酵性腹瀉、腸內防腐、腸內異常醱酵、消化不良、消化不良引起之胃腸疾患、消化機能減退或障礙 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BERBERINE TANNATE;;DRIED YEAST;... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: "CCPC" STERILIZED AND VACUUM BOTTLE | 許可證字號: 衛署醫器製字第001699號 | 有效日期: 2021/03/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
主事務所聯絡電話: 223124285 | 董事長姓名: 謝君如 | 主事務所所在地: 100 臺北市中正區襄陽路23號 | 設立許可日期: 1990/1/17 | 主要活動地區: 北、中、南、國外地區 | 主要業務: 1.『王民寧獎』的甄選暨頒獎 2. 推動海峽兩岸醫藥學術專家學者的學術交流 3. 配合衛生署『病人安全週』推動全民洗手運動_ 4. 持續贊助並協助『寶貝紅孩兒血管瘤義診』活動 5. 贊助與支持國內醫藥... | 基金會狀態: 正常 @ 教育部主管教育財團法人基本資料 |
展出地點: 珊瑚王國館-二樓特展區 | 特展內容: 本特展串連家、海洋、以及海洋廢棄物議題,包含從國立臺灣科學教育館移展的「海呀!我的家」特展,並規劃加入與國立臺灣師範大學、中國化學會合作辦理「化學元素週期表」特展,將生活中的化學元素概念,除了呈... @ 國立海洋生物博物館特展介紹 |
英文品名: CIFLODAL F.F. TABLETS 500MG (CIPROFLOXACIN) "C.C.P.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第038528號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對CIPROFLOXACIN有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染(包括淋病)、腹部感染(包括腹膜炎)、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症。成人和小孩:吸入性... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIPROFLOXACIN | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CIFLODAL F.C. TABLETS 250MG (CIPROFLOXACIN) "C.C.P.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第039722號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對CIPROFLOXACIN有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染(包括淋病)、腹部感染(包括腹膜炎)、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症。成人和小孩:吸入性... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIPROFLOXACIN (HCL) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CIFLODAL F.F. TABLETS 500MG (CIPROFLOXACIN) "C.C.P.C." | 適應症: 對CIPROFLOXACIN有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染(包括淋病)、腹部感染(包括腹膜炎)、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症。成人和小孩:吸入性... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CIPROFLOXACIN | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2025/01/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: CIFLODAL F.C. TABLETS 250MG (CIPROFLOXACIN) "C.C.P.C." | 適應症: 對CIPROFLOXACIN有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染(包括淋病)、腹部感染(包括腹膜炎)、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症。成人和小孩:吸入性... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CIPROFLOXACIN (HCL) | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2026/01/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: BERSAN POWDER "C.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016052號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 阿米巴痢疾、細菌性及醱酵性腹瀉、腸內防腐、腸內異常醱酵、消化不良、消化不良引起之胃腸疾患、消化機能減退或障礙 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BERBERINE TANNATE;;DRIED YEAST;... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: "CCPC" STERILIZED AND VACUUM BOTTLE | 許可證字號: 衛署醫器製字第001699號 | 有效日期: 2021/03/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
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| 許可證: 衛部藥製059395 | 申請者: 中國化學 | 報告書核准日期: 1051111 | 對照品商品名: Lotrel tab 5/10mg | 對照品製造廠名: Novartis | 國別: US |
| 許可證: 衛署藥製057115 | 申請者: 羅得 | 報告書核准日期: 1000602 | 對照品商品名: GRM FCT ROOT 180mg | 對照品製造廠名: 羅德 | 國別: Taiwan |
| 許可證: 衛署藥製039772 | 申請者: 永信 | 報告書核准日期: 841229 | 對照品商品名: Gaster tab 20mg | 對照品製造廠名: Yamanouchi | 國別: Taiwan |
| 許可證: 衛部藥製060510 | 申請者: 瑩碩 | 報告書核准日期: 1081004 | 對照品商品名: Cialis tab 20mg | 對照品製造廠名: Lilly Del Caribe Inc. | 國別: Pureto Rico |
| 許可證: 衛署藥製057829 | 申請者: 台裕 | 報告書核准日期: 1010601 | 對照品商品名: Seroquel tab 100mg | 對照品製造廠名: AstraZeneca UK Limited | 國別: UK |
| 許可證: 衛署藥製049904 | 申請者: 永信 | 報告書核准日期: 971223 | 對照品商品名: Acertil tab 4mg | 對照品製造廠名: Les Lab Servier | 國別: France |
| 許可證: 衛署藥製047689 | 申請者: 健亞 | 報告書核准日期: 950102 | 對照品商品名: Trileptal tab 300mg | 對照品製造廠名: Novartis | 國別: Switzerland |
| 許可證: 衛署藥製038145 | 申請者: 信東 | 報告書核准日期: 851014 | 對照品商品名: Taricid tab 100mg | 對照品製造廠名: 第一 | 國別: Japan |
| 許可證: 衛署藥製057259 | 申請者: 景德 | 報告書核准日期: 1010223 | 對照品商品名: Lexapro tab 10mg | 對照品製造廠名: H.Lundbeck A/S. | 國別: Denmark |
| 許可證: 衛署藥製049719 | 申請者: 培力 | 報告書核准日期: 970904 | 對照品商品名: Plavix tab 75mg | 對照品製造廠名: Sanofi Winthrop | 國別: France |
| 許可證: 衛署藥輸025093 | 申請者: 吉富 | 報告書核准日期: 980709 | 對照品商品名: Zithromax tab 250mg | 對照品製造廠名: Pfizer | 國別: Australia |
| 許可證: 衛署藥製047989 | 申請者: 景德 | 報告書核准日期: 950418 | 對照品商品名: Spiterin tab 2mg | 對照品製造廠名: 景德 | 國別: Taiwan |
| 許可證: 衛署藥製045413 | 申請者: 吉如 | 報告書核准日期: 910527 | 對照品商品名: Dimetriose cap 2.5mg | 對照品製造廠名: Roussel Lab. | 國別: Ireland |
| 許可證: 衛署藥製048377 | 申請者: 倍斯特 | 報告書核准日期: 951025 | 對照品商品名: Pletaal tab 100mg | 對照品製造廠名: OtsU. K.a | 國別: Japan |
| 許可證: 衛署藥製045582 | 申請者: 生達 | 報告書核准日期: 920221 | 對照品商品名: Risperdal tab 2mg | 對照品製造廠名: Janssen | 國別: Korea |
許可證: 衛部藥製059395 | 申請者: 中國化學 | 報告書核准日期: 1051111 | 對照品商品名: Lotrel tab 5/10mg | 對照品製造廠名: Novartis | 國別: US |
許可證: 衛署藥製057115 | 申請者: 羅得 | 報告書核准日期: 1000602 | 對照品商品名: GRM FCT ROOT 180mg | 對照品製造廠名: 羅德 | 國別: Taiwan |
許可證: 衛署藥製039772 | 申請者: 永信 | 報告書核准日期: 841229 | 對照品商品名: Gaster tab 20mg | 對照品製造廠名: Yamanouchi | 國別: Taiwan |
許可證: 衛部藥製060510 | 申請者: 瑩碩 | 報告書核准日期: 1081004 | 對照品商品名: Cialis tab 20mg | 對照品製造廠名: Lilly Del Caribe Inc. | 國別: Pureto Rico |
許可證: 衛署藥製057829 | 申請者: 台裕 | 報告書核准日期: 1010601 | 對照品商品名: Seroquel tab 100mg | 對照品製造廠名: AstraZeneca UK Limited | 國別: UK |
許可證: 衛署藥製049904 | 申請者: 永信 | 報告書核准日期: 971223 | 對照品商品名: Acertil tab 4mg | 對照品製造廠名: Les Lab Servier | 國別: France |
許可證: 衛署藥製047689 | 申請者: 健亞 | 報告書核准日期: 950102 | 對照品商品名: Trileptal tab 300mg | 對照品製造廠名: Novartis | 國別: Switzerland |
許可證: 衛署藥製038145 | 申請者: 信東 | 報告書核准日期: 851014 | 對照品商品名: Taricid tab 100mg | 對照品製造廠名: 第一 | 國別: Japan |
許可證: 衛署藥製057259 | 申請者: 景德 | 報告書核准日期: 1010223 | 對照品商品名: Lexapro tab 10mg | 對照品製造廠名: H.Lundbeck A/S. | 國別: Denmark |
許可證: 衛署藥製049719 | 申請者: 培力 | 報告書核准日期: 970904 | 對照品商品名: Plavix tab 75mg | 對照品製造廠名: Sanofi Winthrop | 國別: France |
許可證: 衛署藥輸025093 | 申請者: 吉富 | 報告書核准日期: 980709 | 對照品商品名: Zithromax tab 250mg | 對照品製造廠名: Pfizer | 國別: Australia |
許可證: 衛署藥製047989 | 申請者: 景德 | 報告書核准日期: 950418 | 對照品商品名: Spiterin tab 2mg | 對照品製造廠名: 景德 | 國別: Taiwan |
許可證: 衛署藥製045413 | 申請者: 吉如 | 報告書核准日期: 910527 | 對照品商品名: Dimetriose cap 2.5mg | 對照品製造廠名: Roussel Lab. | 國別: Ireland |
許可證: 衛署藥製048377 | 申請者: 倍斯特 | 報告書核准日期: 951025 | 對照品商品名: Pletaal tab 100mg | 對照品製造廠名: OtsU. K.a | 國別: Japan |
許可證: 衛署藥製045582 | 申請者: 生達 | 報告書核准日期: 920221 | 對照品商品名: Risperdal tab 2mg | 對照品製造廠名: Janssen | 國別: Korea |
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