Venlafaxine XR cap 75mg
- 監視成分藥品執行國內BA/BE/Dissolution試驗清單資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
試驗藥品監視新藥成分Venlafaxine XR cap 75mg的許可證是衛署藥製049583, 申請者是中國化學, 報告書核准日期是970725, 對照品商品名是Efexor XR cap 75mg, 對照品製造廠名是Wyeth Medica, 國別是Ireland.
根據名稱 中國化學 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 中國化學 ...) | 主事務所聯絡電話: 223124285 | 董事長姓名: 謝君如 | 主事務所所在地: 100 臺北市中正區襄陽路23號 | 設立許可日期: 1990/1/17 | 主要活動地區: 北、中、南、國外地區 | 主要業務: 1.『王民寧獎』的甄選暨頒獎 2. 推動海峽兩岸醫藥學術專家學者的學術交流 3. 配合衛生署『病人安全週』推動全民洗手運動_ 4. 持續贊助並協助『寶貝紅孩兒血管瘤義診』活動 5. 贊助與支持國內醫藥... | 基金會狀態: 正常 @ 教育部主管教育財團法人基本資料 |
| 展出地點: 珊瑚王國館-二樓特展區 | 特展內容: 本特展串連家、海洋、以及海洋廢棄物議題,包含從國立臺灣科學教育館移展的「海呀!我的家」特展,並規劃加入與國立臺灣師範大學、中國化學會合作辦理「化學元素週期表」特展,將生活中的化學元素概念,除了呈... @ 國立海洋生物博物館特展介紹 |
| 英文品名: CIFLODAL F.F. TABLETS 500MG (CIPROFLOXACIN) "C.C.P.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第038528號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對CIPROFLOXACIN有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染(包括淋病)、腹部感染(包括腹膜炎)、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症。成人和小孩:吸入性... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIPROFLOXACIN | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CIFLODAL F.C. TABLETS 250MG (CIPROFLOXACIN) "C.C.P.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第039722號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對CIPROFLOXACIN有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染(包括淋病)、腹部感染(包括腹膜炎)、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症。成人和小孩:吸入性... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIPROFLOXACIN (HCL) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CIFLODAL F.F. TABLETS 500MG (CIPROFLOXACIN) "C.C.P.C." | 適應症: 對CIPROFLOXACIN有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染(包括淋病)、腹部感染(包括腹膜炎)、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症。成人和小孩:吸入性... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CIPROFLOXACIN | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2025/01/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CIFLODAL F.C. TABLETS 250MG (CIPROFLOXACIN) "C.C.P.C." | 適應症: 對CIPROFLOXACIN有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染(包括淋病)、腹部感染(包括腹膜炎)、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症。成人和小孩:吸入性... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CIPROFLOXACIN (HCL) | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2026/01/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: BERSAN POWDER "C.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016052號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 阿米巴痢疾、細菌性及醱酵性腹瀉、腸內防腐、腸內異常醱酵、消化不良、消化不良引起之胃腸疾患、消化機能減退或障礙 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BERBERINE TANNATE;;DRIED YEAST;... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: "CCPC" STERILIZED AND VACUUM BOTTLE | 許可證字號: 衛署醫器製字第001699號 | 有效日期: 2021/03/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
主事務所聯絡電話: 223124285 | 董事長姓名: 謝君如 | 主事務所所在地: 100 臺北市中正區襄陽路23號 | 設立許可日期: 1990/1/17 | 主要活動地區: 北、中、南、國外地區 | 主要業務: 1.『王民寧獎』的甄選暨頒獎 2. 推動海峽兩岸醫藥學術專家學者的學術交流 3. 配合衛生署『病人安全週』推動全民洗手運動_ 4. 持續贊助並協助『寶貝紅孩兒血管瘤義診』活動 5. 贊助與支持國內醫藥... | 基金會狀態: 正常 @ 教育部主管教育財團法人基本資料 |
展出地點: 珊瑚王國館-二樓特展區 | 特展內容: 本特展串連家、海洋、以及海洋廢棄物議題,包含從國立臺灣科學教育館移展的「海呀!我的家」特展,並規劃加入與國立臺灣師範大學、中國化學會合作辦理「化學元素週期表」特展,將生活中的化學元素概念,除了呈... @ 國立海洋生物博物館特展介紹 |
英文品名: CIFLODAL F.F. TABLETS 500MG (CIPROFLOXACIN) "C.C.P.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第038528號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對CIPROFLOXACIN有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染(包括淋病)、腹部感染(包括腹膜炎)、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症。成人和小孩:吸入性... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIPROFLOXACIN | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CIFLODAL F.C. TABLETS 250MG (CIPROFLOXACIN) "C.C.P.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第039722號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對CIPROFLOXACIN有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染(包括淋病)、腹部感染(包括腹膜炎)、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症。成人和小孩:吸入性... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIPROFLOXACIN (HCL) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CIFLODAL F.F. TABLETS 500MG (CIPROFLOXACIN) "C.C.P.C." | 適應症: 對CIPROFLOXACIN有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染(包括淋病)、腹部感染(包括腹膜炎)、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症。成人和小孩:吸入性... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CIPROFLOXACIN | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2025/01/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: CIFLODAL F.C. TABLETS 250MG (CIPROFLOXACIN) "C.C.P.C." | 適應症: 對CIPROFLOXACIN有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染(包括淋病)、腹部感染(包括腹膜炎)、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症。成人和小孩:吸入性... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CIPROFLOXACIN (HCL) | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2026/01/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: BERSAN POWDER "C.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016052號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 阿米巴痢疾、細菌性及醱酵性腹瀉、腸內防腐、腸內異常醱酵、消化不良、消化不良引起之胃腸疾患、消化機能減退或障礙 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BERBERINE TANNATE;;DRIED YEAST;... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: "CCPC" STERILIZED AND VACUUM BOTTLE | 許可證字號: 衛署醫器製字第001699號 | 有效日期: 2021/03/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
[ 搜尋所有 中國化學 ... ]
名稱 中國化學 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 5 筆) (或要:查詢所有 中國化學)
在『監視成分藥品執行國內BA/BE/Dissolution試驗清單資料集』資料集內搜尋:
| 許可證: 衛署藥製057905 | 申請者: 健喬信元 | 報告書核准日期: 1020403 | 對照品商品名: Singulair chewable tab 5mg | 對照品製造廠名: Merck Sharp & Dohme Ltd | 國別: UK |
| 許可證: 衛部藥製061169 | 申請者: 東竹 | 報告書核准日期: 1110209 | 對照品商品名: Ezole tab 5mg | 對照品製造廠名: 杏林新生 | 國別: Taiwan |
| 許可證: 衛署藥製044315 | 申請者: 大豐 | 報告書核准日期: 900208 | 對照品商品名: Renitec tab 20mg | 對照品製造廠名: MSD | 國別: UK |
| 許可證: 衛部藥製061037 | 申請者: 天下 | 報告書核准日期: 1100609 | 對照品商品名: TADA (Tadalafil) F.C. Tablet 20 mg | 對照品製造廠名: 井田 | 國別: Taiwan |
| 許可證: 衛署藥製057200 | 申請者: 南光 | 報告書核准日期: 1000818 | 對照品商品名: Okpower tab 100mg | 對照品製造廠名: 南光 | 國別: Taiwan |
| 許可證: 衛署藥製041281 | 申請者: 景德 | 報告書核准日期: 841228 | 對照品商品名: Renitec tab 20mg | 對照品製造廠名: MSD | 國別: France |
| 許可證: 衛部藥製061036 | 申請者: 井田 | 報告書核准日期: 1101123 | 對照品商品名: TADA F.C. Tablets 20mg | 對照品製造廠名: 井田國際醫藥廠股份有限公司 | 國別: Taiwan |
| 許可證: 衛署藥製043306 | 申請者: 信東 | 報告書核准日期: 880930 | 對照品商品名: Zyrtec tab 10mg | 對照品製造廠名: UCB SA Pharma sector | 國別: Belgium |
| 許可證: 衛部藥製060952 | 申請者: 中化 | 報告書核准日期: 1100125 | 對照品商品名: Tadalafil tab 20mg | 對照品製造廠名: 中化新豐廠 | 國別: Taiwan |
| 許可證: 衛署藥製047560 | 申請者: 壽元 | 報告書核准日期: 931130 | 對照品商品名: Keto inj 30mg/ml | 對照品製造廠名: 永信 | 國別: Taiwan |
| 許可證: 衛署藥製029791 | 申請者: 永信 | 報告書核准日期: 800206 | 對照品商品名: Pipril inj 2g | 對照品製造廠名: Cyanamid | 國別: Taiwan |
| 許可證: 衛部藥製060270 | 申請者: 南光 | 報告書核准日期: 1070904 | 對照品商品名: Forliton tab 80mg | 對照品製造廠名: 南光 | 國別: Taiwan |
| 許可證: 衛署藥製056716 | 申請者: 井田 | 報告書核准日期: 1000308 | 對照品商品名: Yawaho tab 5mg | 對照品製造廠名: 井田 | 國別: Taiwan |
| 許可證: 衛署藥製046424 | 申請者: 華興 | 報告書核准日期: 930709 | 對照品商品名: Proscar FC tab 5mg | 對照品製造廠名: MSD | 國別: UK |
| 許可證: 衛署藥製042439 | 申請者: 生達 | 報告書核准日期: 870612 | 對照品商品名: Zinnat tab 250mg | 對照品製造廠名: Glaxo | 國別: UK |
許可證: 衛署藥製057905 | 申請者: 健喬信元 | 報告書核准日期: 1020403 | 對照品商品名: Singulair chewable tab 5mg | 對照品製造廠名: Merck Sharp & Dohme Ltd | 國別: UK |
許可證: 衛部藥製061169 | 申請者: 東竹 | 報告書核准日期: 1110209 | 對照品商品名: Ezole tab 5mg | 對照品製造廠名: 杏林新生 | 國別: Taiwan |
許可證: 衛署藥製044315 | 申請者: 大豐 | 報告書核准日期: 900208 | 對照品商品名: Renitec tab 20mg | 對照品製造廠名: MSD | 國別: UK |
許可證: 衛部藥製061037 | 申請者: 天下 | 報告書核准日期: 1100609 | 對照品商品名: TADA (Tadalafil) F.C. Tablet 20 mg | 對照品製造廠名: 井田 | 國別: Taiwan |
許可證: 衛署藥製057200 | 申請者: 南光 | 報告書核准日期: 1000818 | 對照品商品名: Okpower tab 100mg | 對照品製造廠名: 南光 | 國別: Taiwan |
許可證: 衛署藥製041281 | 申請者: 景德 | 報告書核准日期: 841228 | 對照品商品名: Renitec tab 20mg | 對照品製造廠名: MSD | 國別: France |
許可證: 衛部藥製061036 | 申請者: 井田 | 報告書核准日期: 1101123 | 對照品商品名: TADA F.C. Tablets 20mg | 對照品製造廠名: 井田國際醫藥廠股份有限公司 | 國別: Taiwan |
許可證: 衛署藥製043306 | 申請者: 信東 | 報告書核准日期: 880930 | 對照品商品名: Zyrtec tab 10mg | 對照品製造廠名: UCB SA Pharma sector | 國別: Belgium |
許可證: 衛部藥製060952 | 申請者: 中化 | 報告書核准日期: 1100125 | 對照品商品名: Tadalafil tab 20mg | 對照品製造廠名: 中化新豐廠 | 國別: Taiwan |
許可證: 衛署藥製047560 | 申請者: 壽元 | 報告書核准日期: 931130 | 對照品商品名: Keto inj 30mg/ml | 對照品製造廠名: 永信 | 國別: Taiwan |
許可證: 衛署藥製029791 | 申請者: 永信 | 報告書核准日期: 800206 | 對照品商品名: Pipril inj 2g | 對照品製造廠名: Cyanamid | 國別: Taiwan |
許可證: 衛部藥製060270 | 申請者: 南光 | 報告書核准日期: 1070904 | 對照品商品名: Forliton tab 80mg | 對照品製造廠名: 南光 | 國別: Taiwan |
許可證: 衛署藥製056716 | 申請者: 井田 | 報告書核准日期: 1000308 | 對照品商品名: Yawaho tab 5mg | 對照品製造廠名: 井田 | 國別: Taiwan |
許可證: 衛署藥製046424 | 申請者: 華興 | 報告書核准日期: 930709 | 對照品商品名: Proscar FC tab 5mg | 對照品製造廠名: MSD | 國別: UK |
許可證: 衛署藥製042439 | 申請者: 生達 | 報告書核准日期: 870612 | 對照品商品名: Zinnat tab 250mg | 對照品製造廠名: Glaxo | 國別: UK |
|