Amoxicillin cap 500mg
- 非監視成分藥品執行國內BA/BE/Dissolution試驗資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
試驗藥品非監視新藥成分Amoxicillin cap 500mg的許可證是衛署藥製034523, 申請者是台灣汎生, 報告書核准日期是880909, 對照品商品名是Amoxil cap 500mg, 對照品製造廠名是Smithkline Beecham, 國別是US.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 台灣汎生 ...) | 英文品名: PARAFLEX CAPSULES 500MG "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第005445號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌及革蘭陰性菌所引起之呼吸器感染症、泌尿器感染、皮膚軟組織感染症、耳鼻感染症、眼感染症、細菌性心內膜炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PARAFLEX CAPSULES 250MG "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第005446號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌及革蘭氏陰性菌所引起之呼吸器感染症、泌尿器感染症、皮膚軟組織感染症、耳鼻感染症、眼感染症、細菌性心內膜炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN;;CEPHALEXIN;;CEPHALEXIN | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PARAFLEX CAPSULES 500MG "PANBIOTIC" | 適應症: 革蘭氏陽性菌及革蘭陰性菌所引起之呼吸器感染症、泌尿器感染、皮膚軟組織感染症、耳鼻感染症、眼感染症、細菌性心內膜炎 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CEPHALEXIN | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PARAFLEX CAPSULES 250MG "PANBIOTIC" | 適應症: 革蘭氏陽性菌及革蘭氏陰性菌所引起之呼吸器感染症、泌尿器感染症、皮膚軟組織感染症、耳鼻感染症、眼感染症、細菌性心內膜炎 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CEPHALEXIN;;CEPHALEXIN;;CEPHALEXIN | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第03954號、衛署藥製字第19793號、衛署藥製字第26380號、衛署藥製字第036768號、衛署藥製字第038615號 | 許可證持有者: 台灣汎生製藥廠股份有限公司 | 日期: 2013/10/14 | 文號: 部授食字第1021150864號函 @ 回收藥品資料集 |
| 英文品名: ANTUSIVON TABLETS 20MG (EPRAZINONE) "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025837號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰、支氣管氣喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TECON CAPSULES 10MG (PIROXICAM) "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025201號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕關節炎、骨關節炎(關節痛、退化性關節炎)僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TENOBEC TABLETS 5MG (FENOTEROL) "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025054號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 早產、擴張和排出期之難產 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENOTEROL HYDROBROMIDE | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PARAFLEX CAPSULES 500MG "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第005445號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌及革蘭陰性菌所引起之呼吸器感染症、泌尿器感染、皮膚軟組織感染症、耳鼻感染症、眼感染症、細菌性心內膜炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PARAFLEX CAPSULES 250MG "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第005446號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌及革蘭氏陰性菌所引起之呼吸器感染症、泌尿器感染症、皮膚軟組織感染症、耳鼻感染症、眼感染症、細菌性心內膜炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN;;CEPHALEXIN;;CEPHALEXIN | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PARAFLEX CAPSULES 500MG "PANBIOTIC" | 適應症: 革蘭氏陽性菌及革蘭陰性菌所引起之呼吸器感染症、泌尿器感染、皮膚軟組織感染症、耳鼻感染症、眼感染症、細菌性心內膜炎 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CEPHALEXIN | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: PARAFLEX CAPSULES 250MG "PANBIOTIC" | 適應症: 革蘭氏陽性菌及革蘭氏陰性菌所引起之呼吸器感染症、泌尿器感染症、皮膚軟組織感染症、耳鼻感染症、眼感染症、細菌性心內膜炎 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CEPHALEXIN;;CEPHALEXIN;;CEPHALEXIN | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
許可證字號: 衛署藥製字第03954號、衛署藥製字第19793號、衛署藥製字第26380號、衛署藥製字第036768號、衛署藥製字第038615號 | 許可證持有者: 台灣汎生製藥廠股份有限公司 | 日期: 2013/10/14 | 文號: 部授食字第1021150864號函 @ 回收藥品資料集 |
英文品名: ANTUSIVON TABLETS 20MG (EPRAZINONE) "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025837號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰、支氣管氣喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TECON CAPSULES 10MG (PIROXICAM) "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025201號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕關節炎、骨關節炎(關節痛、退化性關節炎)僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TENOBEC TABLETS 5MG (FENOTEROL) "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025054號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 早產、擴張和排出期之難產 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENOTEROL HYDROBROMIDE | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 台灣汎生)公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
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台灣汎生旅行社股份有限公司 高雄市三民區延慶街147號 | | 86446945 | 解散 (文號: 2000-12-20 建二公字 第17522000號) |
台灣汎生旅行社股份有限公司 登記地址: 高雄市三民區延慶街147號 | 統編: 86446945 | 解散 (文號: 2000-12-20 建二公字 第17522000號) |
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| 許可證: 衛署藥輸022723 | 申請者: 大赫 | 報告書核准日期: 880330 | 對照品商品名: Capton SR cap 75mg | 對照品製造廠名: Dexo | 國別: France |
| 許可證: 衛署藥輸020284 | 申請者: 芳鑫 | 報告書核准日期: 900802 | 對照品商品名: Englucon tab 5mg | 對照品製造廠名: Boehringer Mannheim | 國別: Germany |
| 許可證: 衛署藥製041038 | 申請者: 全福 | 報告書核准日期: 860313 | 對照品商品名: Trental SR tab 400mg | 對照品製造廠名: Hoechst | 國別: Germany |
| 許可證: 衛部藥製 060931 | 申請者: 瑩碩 | 報告書核准日期: 1100303 | 對照品商品名: Adalat GITS | 對照品製造廠名: Bayer AG | 國別: Germany |
| 許可證: 衛署藥製036281 | 申請者: 瑞安 | 報告書核准日期: 860731 | 對照品商品名: Minocin cap 100mg | 對照品製造廠名: Cyanamid | 國別: Taiwan |
| 許可證: 衛署藥輸011051 | 申請者: 雙正 | 報告書核准日期: 901231 | 對照品商品名: Acupan tab 30mg | 對照品製造廠名: 3M Health care | 國別: UK |
| 許可證: 衛署藥製034359 | 申請者: 信東 | 報告書核准日期: 881026 | 對照品商品名: Tenormin tab 100mg | 對照品製造廠名: 諾華 | 國別: Taiwan |
| 許可證: 衛署藥製057385 | 申請者: 濟/m生化學 | 報告書核准日期: 1010925 | 對照品商品名: Kidsolone ORAL SOLUTION "CENTE | 對照品製造廠名: 晟德 | 國別: Taiwan |
| 許可證: 衛署藥製049372 | 申請者: 萬菱 | 報告書核准日期: 960904 | 對照品商品名: Imdur CR tab 60mg | 對照品製造廠名: AstraZeneca | 國別: Sweden |
| 許可證: 衛署藥製029575 | 申請者: 生達 | 報告書核准日期: 851018 | 對照品商品名: Sibelium cap 5mg | 對照品製造廠名: 嬌生 | 國別: Taiwan |
| 許可證: 衛署藥製048087 | 申請者: 明德 | 報告書核准日期: 961113 | 對照品商品名: Tone tab 25mg | 對照品製造廠名: 明德 | 國別: Taiwan |
| 許可證: 衛署藥製036185 | 申請者: 美時 | 報告書核准日期: 831107 | 對照品商品名: Lioresal tab 10mg | 對照品製造廠名: Ciba-Geigy | 國別: Japan |
| 許可證: 衛署藥製043598 | 申請者: 井田 | 報告書核准日期: 890306 | 對照品商品名: Ateno tab 100mg | 對照品製造廠名: 井田 | 國別: Taiwan |
| 許可證: 衛署藥製043265 | 申請者: 健喬信元 | 報告書核准日期: 911213 | 對照品商品名: Diamicron tab 80mg | 對照品製造廠名: Les Lab Servier | 國別: France |
| 許可證: 衛署藥製023918 | 申請者: 生達 | 報告書核准日期: 880312 | 對照品商品名: Sibelium cap 5mg | 對照品製造廠名: 嬌生 | 國別: Taiwan |
許可證: 衛署藥輸022723 | 申請者: 大赫 | 報告書核准日期: 880330 | 對照品商品名: Capton SR cap 75mg | 對照品製造廠名: Dexo | 國別: France |
許可證: 衛署藥輸020284 | 申請者: 芳鑫 | 報告書核准日期: 900802 | 對照品商品名: Englucon tab 5mg | 對照品製造廠名: Boehringer Mannheim | 國別: Germany |
許可證: 衛署藥製041038 | 申請者: 全福 | 報告書核准日期: 860313 | 對照品商品名: Trental SR tab 400mg | 對照品製造廠名: Hoechst | 國別: Germany |
許可證: 衛部藥製 060931 | 申請者: 瑩碩 | 報告書核准日期: 1100303 | 對照品商品名: Adalat GITS | 對照品製造廠名: Bayer AG | 國別: Germany |
許可證: 衛署藥製036281 | 申請者: 瑞安 | 報告書核准日期: 860731 | 對照品商品名: Minocin cap 100mg | 對照品製造廠名: Cyanamid | 國別: Taiwan |
許可證: 衛署藥輸011051 | 申請者: 雙正 | 報告書核准日期: 901231 | 對照品商品名: Acupan tab 30mg | 對照品製造廠名: 3M Health care | 國別: UK |
許可證: 衛署藥製034359 | 申請者: 信東 | 報告書核准日期: 881026 | 對照品商品名: Tenormin tab 100mg | 對照品製造廠名: 諾華 | 國別: Taiwan |
許可證: 衛署藥製057385 | 申請者: 濟/m生化學 | 報告書核准日期: 1010925 | 對照品商品名: Kidsolone ORAL SOLUTION "CENTE | 對照品製造廠名: 晟德 | 國別: Taiwan |
許可證: 衛署藥製049372 | 申請者: 萬菱 | 報告書核准日期: 960904 | 對照品商品名: Imdur CR tab 60mg | 對照品製造廠名: AstraZeneca | 國別: Sweden |
許可證: 衛署藥製029575 | 申請者: 生達 | 報告書核准日期: 851018 | 對照品商品名: Sibelium cap 5mg | 對照品製造廠名: 嬌生 | 國別: Taiwan |
許可證: 衛署藥製048087 | 申請者: 明德 | 報告書核准日期: 961113 | 對照品商品名: Tone tab 25mg | 對照品製造廠名: 明德 | 國別: Taiwan |
許可證: 衛署藥製036185 | 申請者: 美時 | 報告書核准日期: 831107 | 對照品商品名: Lioresal tab 10mg | 對照品製造廠名: Ciba-Geigy | 國別: Japan |
許可證: 衛署藥製043598 | 申請者: 井田 | 報告書核准日期: 890306 | 對照品商品名: Ateno tab 100mg | 對照品製造廠名: 井田 | 國別: Taiwan |
許可證: 衛署藥製043265 | 申請者: 健喬信元 | 報告書核准日期: 911213 | 對照品商品名: Diamicron tab 80mg | 對照品製造廠名: Les Lab Servier | 國別: France |
許可證: 衛署藥製023918 | 申請者: 生達 | 報告書核准日期: 880312 | 對照品商品名: Sibelium cap 5mg | 對照品製造廠名: 嬌生 | 國別: Taiwan |
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