Rifampin cap 300mg
- 非監視成分藥品執行國內BA/BE/Dissolution試驗資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
試驗藥品非監視新藥成分Rifampin cap 300mg的許可證是衛署藥製014233, 申請者是溫士頓, 報告書核准日期是870821, 對照品商品名是Rifadin cap 150mg, 對照品製造廠名是Gruppo Lepetit, 國別是Italy.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 溫士頓 ...) | 英文品名: WINTELLIN CAPSULES "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010192號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: WINTIN TABLETS (LORAZEPAM) "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第022630號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORAZEPAM | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: IBUPROFEN FILM COATED TABLETS 600MG "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第043893號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、緩解肌肉骨骼發炎引起之疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: WINBUTOL TABLETS 400MG "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010691號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結核病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHAMBUTOL HCL | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: WINCEF CAPSULES 500MG (CEFADROXIL) "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第026356號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/11/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/10/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFADROXIL (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: WINSTOP 30 F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第025649號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抑制排卵 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER );;OPADRY 85F58789 White;;Opadry II 85F192... | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: WINSTOP T/28 F.C. TABLETS "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第030762號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 避孕 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORGESTREL L-;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: WINPRON TABLETS 250MG (NAPROXEN) "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第022441號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性風濕關節炎、關節局部腫脹、強直性脊椎關節炎、脊椎炎、椎關節炎、關節之週圍炎、上腕肩甲骨炎及骨骼肌不適之粘液囊炎、腱鞘炎之消炎、鎮痛、解熱 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPROXEN | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: WINTELLIN CAPSULES "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010192號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: WINTIN TABLETS (LORAZEPAM) "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第022630號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORAZEPAM | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: IBUPROFEN FILM COATED TABLETS 600MG "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第043893號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、緩解肌肉骨骼發炎引起之疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: WINBUTOL TABLETS 400MG "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010691號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結核病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHAMBUTOL HCL | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: WINCEF CAPSULES 500MG (CEFADROXIL) "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第026356號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/11/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/10/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFADROXIL (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: WINSTOP 30 F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第025649號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抑制排卵 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER );;OPADRY 85F58789 White;;Opadry II 85F192... | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: WINSTOP T/28 F.C. TABLETS "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第030762號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 避孕 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORGESTREL L-;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: WINPRON TABLETS 250MG (NAPROXEN) "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第022441號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性風濕關節炎、關節局部腫脹、強直性脊椎關節炎、脊椎炎、椎關節炎、關節之週圍炎、上腕肩甲骨炎及骨骼肌不適之粘液囊炎、腱鞘炎之消炎、鎮痛、解熱 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPROXEN | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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溫士頓珠寶有限公司 臺中市潭子區大德北路35巷27弄4號 | 呂素梅 | 70667652 | 核准設立 |
溫士頓醫藥股份有限公司 臺南市永康區鹽洲里仁愛街117號 | 蔡森田 | 72082135 | 核准設立 |
溫士頓冷飲店 臺北市中正區東門里仁愛路1段1號 | | 26262865 | |
溫士頓企業有限公司 新北市汐止區伯爵街三五巷二號三樓之一 | | 80701861 | 解散 (文號: 2004-12-10 經授中字 第0933317310號) |
溫士頓珠寶有限公司 登記地址: 臺中市潭子區大德北路35巷27弄4號 | 負責人: 呂素梅 | 統編: 70667652 | 核准設立 |
溫士頓醫藥股份有限公司 登記地址: 臺南市永康區鹽洲里仁愛街117號 | 負責人: 蔡森田 | 統編: 72082135 | 核准設立 |
溫士頓冷飲店 登記地址: 臺北市中正區東門里仁愛路1段1號 | 統編: 26262865 |
溫士頓企業有限公司 登記地址: 新北市汐止區伯爵街三五巷二號三樓之一 | 統編: 80701861 | 解散 (文號: 2004-12-10 經授中字 第0933317310號) |
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| 許可證: 衛署藥製010871 | 申請者: 中國化學 | 報告書核准日期: 871014 | 對照品商品名: Aspegic inj 900mg | 對照品製造廠名: Lab. Synthelabo | 國別: France |
| 許可證: 衛署藥製029526 | 申請者: 南光 | 報告書核准日期: 840717 | 對照品商品名: Velosef cap 250mg | 對照品製造廠名: BMS | 國別: Taiwan |
| 許可證: 衛署藥輸011225 | 申請者: 雙正 | 報告書核准日期: 900221 | 對照品商品名: Motilium tab 10mg | 對照品製造廠名: 嬌生 | 國別: Taiwan |
| 許可證: 衛署藥製041058 | 申請者: 皇佳 | 報告書核准日期: 851114 | 對照品商品名: Adalat Retard tab 20mg | 對照品製造廠名: 諾華 | 國別: Taiwan |
| 許可證: 衛署藥製020713 | 申請者: 皇佳 | 報告書核准日期: 920109 | 對照品商品名: Daonil tab 5mg | 對照品製造廠名: Handok | 國別: Korea |
| 許可證: 衛署藥輸020399 | 申請者: 裕心 | 報告書核准日期: 880531 | 對照品商品名: Tenormin tab 50mg | 對照品製造廠名: Zeneca | 國別: UK |
| 許可證: 衛署藥製044498 | 申請者: 生達 | 報告書核准日期: 900402 | 對照品商品名: Uniphyllin Continus tab 200mg | 對照品製造廠名: Napp | 國別: UK |
| 許可證: 衛署藥輸022535 | 申請者: 安萬特 | 報告書核准日期: 910412 | 對照品商品名: Lasix tab 40mg | 對照品製造廠名: Handok | 國別: Korea |
| 許可證: 衛署藥輸019680 | 申請者: 芳鑫 | 報告書核准日期: 871120 | 對照品商品名: Tenormin tab 100mg | 對照品製造廠名: 諾華 | 國別: Taiwan |
| 許可證: 衛部藥製058188 | 申請者: 瑩碩 | 報告書核准日期: 1020131 | 對照品商品名: Ultracet tab 325/37.5mg | 對照品製造廠名: Janssen Korea | 國別: Korea |
| 許可證: 衛署藥製029802 | 申請者: 中國化學 | 報告書核准日期: 870608 | 對照品商品名: Duracef cap 500mg | 對照品製造廠名: BMS | 國別: Taiwan |
| 許可證: 衛署藥製044878 | 申請者: 永信 | 報告書核准日期: 940912 | 對照品商品名: Minocin cap 50mg | 對照品製造廠名: Ledrele | 國別: US |
| 許可證: 衛署藥製036426 | 申請者: 永信 | 報告書核准日期: 920408 | 對照品商品名: Keflor cap 250mg | 對照品製造廠名: Eli Lilly | 國別: Taiwan |
| 許可證: 衛署藥製045177 | 申請者: 中國化學 | 報告書核准日期: 911001 | 對照品商品名: Adalat oros 30 SR tab 30mg | 對照品製造廠名: Pfizer | 國別: Puerto Rico |
| 許可證: 衛署藥製032313 | 申請者: 瑞安 | 報告書核准日期: 870120 | 對照品商品名: Keflex cap 500mg | 對照品製造廠名: Eli Lilly | 國別: Taiwan |
許可證: 衛署藥製010871 | 申請者: 中國化學 | 報告書核准日期: 871014 | 對照品商品名: Aspegic inj 900mg | 對照品製造廠名: Lab. Synthelabo | 國別: France |
許可證: 衛署藥製029526 | 申請者: 南光 | 報告書核准日期: 840717 | 對照品商品名: Velosef cap 250mg | 對照品製造廠名: BMS | 國別: Taiwan |
許可證: 衛署藥輸011225 | 申請者: 雙正 | 報告書核准日期: 900221 | 對照品商品名: Motilium tab 10mg | 對照品製造廠名: 嬌生 | 國別: Taiwan |
許可證: 衛署藥製041058 | 申請者: 皇佳 | 報告書核准日期: 851114 | 對照品商品名: Adalat Retard tab 20mg | 對照品製造廠名: 諾華 | 國別: Taiwan |
許可證: 衛署藥製020713 | 申請者: 皇佳 | 報告書核准日期: 920109 | 對照品商品名: Daonil tab 5mg | 對照品製造廠名: Handok | 國別: Korea |
許可證: 衛署藥輸020399 | 申請者: 裕心 | 報告書核准日期: 880531 | 對照品商品名: Tenormin tab 50mg | 對照品製造廠名: Zeneca | 國別: UK |
許可證: 衛署藥製044498 | 申請者: 生達 | 報告書核准日期: 900402 | 對照品商品名: Uniphyllin Continus tab 200mg | 對照品製造廠名: Napp | 國別: UK |
許可證: 衛署藥輸022535 | 申請者: 安萬特 | 報告書核准日期: 910412 | 對照品商品名: Lasix tab 40mg | 對照品製造廠名: Handok | 國別: Korea |
許可證: 衛署藥輸019680 | 申請者: 芳鑫 | 報告書核准日期: 871120 | 對照品商品名: Tenormin tab 100mg | 對照品製造廠名: 諾華 | 國別: Taiwan |
許可證: 衛部藥製058188 | 申請者: 瑩碩 | 報告書核准日期: 1020131 | 對照品商品名: Ultracet tab 325/37.5mg | 對照品製造廠名: Janssen Korea | 國別: Korea |
許可證: 衛署藥製029802 | 申請者: 中國化學 | 報告書核准日期: 870608 | 對照品商品名: Duracef cap 500mg | 對照品製造廠名: BMS | 國別: Taiwan |
許可證: 衛署藥製044878 | 申請者: 永信 | 報告書核准日期: 940912 | 對照品商品名: Minocin cap 50mg | 對照品製造廠名: Ledrele | 國別: US |
許可證: 衛署藥製036426 | 申請者: 永信 | 報告書核准日期: 920408 | 對照品商品名: Keflor cap 250mg | 對照品製造廠名: Eli Lilly | 國別: Taiwan |
許可證: 衛署藥製045177 | 申請者: 中國化學 | 報告書核准日期: 911001 | 對照品商品名: Adalat oros 30 SR tab 30mg | 對照品製造廠名: Pfizer | 國別: Puerto Rico |
許可證: 衛署藥製032313 | 申請者: 瑞安 | 報告書核准日期: 870120 | 對照品商品名: Keflex cap 500mg | 對照品製造廠名: Eli Lilly | 國別: Taiwan |
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