毛細管血液收集管
- 醫療器材QMS製造許可資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可項目及作業內容毛細管血液收集管的許可編號是QMS1468, 是否在3年有效期間內是Y, 有效期限是2027-03-30, 製造廠名稱是安盛生科股份有限公司內湖廠, 製造廠地址是臺北市內湖區基湖路35巷2弄9號5樓.
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(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 QMS1468 ...) | 許可編號: QMS1468 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2027-03-30 | 製造廠名稱: 安盛生科股份有限公司內湖廠 | 製造廠地址: 臺北市內湖區基湖路35巷2弄9號5樓 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
| 許可編號: QMS1468 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2027-03-30 | 製造廠名稱: 安盛生科股份有限公司內湖廠 | 製造廠地址: 臺北市內湖區基湖路35巷2弄9號5樓 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
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許可編號: QMS1468 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2027-03-30 | 製造廠名稱: 安盛生科股份有限公司內湖廠 | 製造廠地址: 臺北市內湖區基湖路35巷2弄9號5樓 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
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許可編號: QMS1468 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2027-03-30 | 製造廠名稱: 安盛生科股份有限公司內湖廠 | 製造廠地址: 臺北市內湖區基湖路35巷2弄9號5樓 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
許可編號: QMS1468 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2027-03-30 | 製造廠名稱: 安盛生科股份有限公司內湖廠 | 製造廠地址: 臺北市內湖區基湖路35巷2弄9號5樓 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
許可編號: QMS1468 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2027-03-30 | 製造廠名稱: 安盛生科股份有限公司內湖廠 | 製造廠地址: 臺北市內湖區基湖路35巷2弄9號5樓 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 安盛生科 ...) | 英文品名: PixoTest Cholesterol Monitoring System (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005474號 | 有效日期: 2019/11/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/12/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「膽固醇(總量)試驗系統(A.1175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 安盛生科股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "iXensor" LUTEINIZING HORMONE (LH) Rapid Test Kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006234號 | 有效日期: 2021/06/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/12/06 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「黃體激素試驗系統(A.1485)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 安盛生科股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "iXensor" LUTEINIZING HORMONE (LH) Rapid Test Kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006234號 | 有效日期: 20210617 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20171206 | 註銷理由: 自請註銷。 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 安盛生科股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: PixoTest Cholesterol Monitoring System (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005474號 | 有效日期: 20191126 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20171206 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 安盛生科股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: PixoTest blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第005341號 | 有效日期: 2021/08/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品搭配安裝PixoHealth行動應用程式(APP)之Apple iphone 5S/6/6 plus/6S/6S plus/SE及Samsung S6智慧型手機使用,可用於體外檢測指尖微血管全血... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.整合型試片(型號:G-T4):5、10、25、50片包裝,每試片附1支採血針;2.PixoHealth行動應用程式;3.定位器(原105年9月1日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 安盛生科股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: PixoTest blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第005341號 | 有效日期: 20210817 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品搭配安裝PixoHealth行動應用程式(APP)之Apple iphone 5S/6/6 plus/6S/6S plus/SE及Samsung S6智慧型手機使用,可用於體外檢測指尖微血管全血... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.整合型試片(型號:G-T4):5、10、25、50片包裝,每試片附1支採血針;2.PixoHealth行動應用程式;3.定位器(原105年9月1日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 安盛生科股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: PixoTest HbAlc Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006459號 | 有效日期: 2029/07/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品供體外診斷,用於定量測量靜脈全血或指尖血樣本中的糖化血色素(% HbA1c)。本產品僅供專業人士使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1. 安必測定點照護分析儀(型號:POC-X01)2. 安必測糖化血色素檢驗套組(型號:CDM-D01):含試片20包及糖化血色素緩衝溶液小管20管,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 安盛生科股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: PixoTest HbAlc Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006459號 | 有效日期: 20240710 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品供體外診斷,用於定量測量靜脈全血或指尖血樣本中的糖化血色素(% HbA1c)。本產品僅供專業人士使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1. 安必測定點照護分析儀(型號:POC-X01)2. 安必測糖化血色素檢驗套組(型號:CDM-D01):含試片20包及糖化血色素緩衝溶液小管20管,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 安盛生科股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: PixoTest Cholesterol Monitoring System (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005474號 | 有效日期: 2019/11/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/12/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「膽固醇(總量)試驗系統(A.1175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 安盛生科股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "iXensor" LUTEINIZING HORMONE (LH) Rapid Test Kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006234號 | 有效日期: 2021/06/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/12/06 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「黃體激素試驗系統(A.1485)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 安盛生科股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "iXensor" LUTEINIZING HORMONE (LH) Rapid Test Kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006234號 | 有效日期: 20210617 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20171206 | 註銷理由: 自請註銷。 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 安盛生科股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: PixoTest Cholesterol Monitoring System (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005474號 | 有效日期: 20191126 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20171206 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 安盛生科股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: PixoTest blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第005341號 | 有效日期: 2021/08/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品搭配安裝PixoHealth行動應用程式(APP)之Apple iphone 5S/6/6 plus/6S/6S plus/SE及Samsung S6智慧型手機使用,可用於體外檢測指尖微血管全血... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.整合型試片(型號:G-T4):5、10、25、50片包裝,每試片附1支採血針;2.PixoHealth行動應用程式;3.定位器(原105年9月1日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 安盛生科股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: PixoTest blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第005341號 | 有效日期: 20210817 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品搭配安裝PixoHealth行動應用程式(APP)之Apple iphone 5S/6/6 plus/6S/6S plus/SE及Samsung S6智慧型手機使用,可用於體外檢測指尖微血管全血... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.整合型試片(型號:G-T4):5、10、25、50片包裝,每試片附1支採血針;2.PixoHealth行動應用程式;3.定位器(原105年9月1日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 安盛生科股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: PixoTest HbAlc Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006459號 | 有效日期: 2029/07/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品供體外診斷,用於定量測量靜脈全血或指尖血樣本中的糖化血色素(% HbA1c)。本產品僅供專業人士使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1. 安必測定點照護分析儀(型號:POC-X01)2. 安必測糖化血色素檢驗套組(型號:CDM-D01):含試片20包及糖化血色素緩衝溶液小管20管,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 安盛生科股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: PixoTest HbAlc Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006459號 | 有效日期: 20240710 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品供體外診斷,用於定量測量靜脈全血或指尖血樣本中的糖化血色素(% HbA1c)。本產品僅供專業人士使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1. 安必測定點照護分析儀(型號:POC-X01)2. 安必測糖化血色素檢驗套組(型號:CDM-D01):含試片20包及糖化血色素緩衝溶液小管20管,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 安盛生科股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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| 英文品名: PixoTest Capillary blood collection tube (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008188號 | 有效日期: 2025/02/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「毛細管血液收集管(B.6150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 安盛生科股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: PixoTest Multi-Lipids Monitoring System(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007748號 | 有效日期: 2029/05/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「三酸甘油脂試驗系統(A.1705)」「脂蛋白試驗系統(A.1475)」「膽固醇(總量)試驗系統(A.1175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 膽固醇(總量)試驗系統、脂蛋白試驗系統及三酸甘油脂試驗系統之醫療器材組合,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 安盛生科股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: Eveline Ovulation Test System (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006812號 | 有效日期: 2027/06/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「黃體激素試驗系統(A.1485)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 安盛生科股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: PixoTest Blood Glucose Control Solution (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005868號 | 有效日期: 2020/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 安盛生科股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: PixoTest Capillary blood collection tube (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008188號 | 有效日期: 2025/02/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「毛細管血液收集管(B.6150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 安盛生科股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: PixoTest Multi-Lipids Monitoring System(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007748號 | 有效日期: 2029/05/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「三酸甘油脂試驗系統(A.1705)」「脂蛋白試驗系統(A.1475)」「膽固醇(總量)試驗系統(A.1175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 膽固醇(總量)試驗系統、脂蛋白試驗系統及三酸甘油脂試驗系統之醫療器材組合,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 安盛生科股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: Eveline Ovulation Test System (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006812號 | 有效日期: 2027/06/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「黃體激素試驗系統(A.1485)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 安盛生科股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: PixoTest Blood Glucose Control Solution (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005868號 | 有效日期: 2020/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 安盛生科股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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名稱 安盛生科 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 安盛生科)公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
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安盛生科股份有限公司 臺北市內湖區基湖路35巷2弄9號6樓 | 陳彥宇 | 53927676 | 核准設立 |
安盛生科股份有限公司 登記地址: 臺北市內湖區基湖路35巷2弄9號6樓 | 負責人: 陳彥宇 | 統編: 53927676 | 核准設立 |
陸昌化工股份有限公司 登記地址: 臺北市內湖區基湖路35巷2弄9號1樓 | 負責人: 洪名立 | 統編: 07642063 | 核准設立 |
坤巨資訊股份有限公司 登記地址: 臺北市內湖區基湖路35巷2弄9號3樓、4樓 | 負責人: 許錫璋 | 統編: 89443871 | 核准設立 |
廣安科技股份有限公司 登記地址: 臺北市內湖區基湖路35巷2弄9號1樓 | 負責人: 陳卿雲 | 統編: 70460955 | 核准設立 |
宏鼎互動科技有限公司 登記地址: 臺北市內湖區基湖路35巷2弄9號4樓 | 負責人: 許家豪 | 統編: 54835204 | 核准設立 |
坤鼎科技股份有限公司 登記地址: 臺北市內湖區基湖路35巷2弄9號4樓 | 負責人: 許錫璋 | 統編: 80685980 | 核准設立 |
春萌科技股份有限公司 登記地址: 臺北市內湖區基湖路35巷2弄9號1樓 | 負責人: 楊美婉 | 統編: 83107020 | 核准設立 |
心亞生物科技股份有限公司 登記地址: 臺北市內湖區基湖路35巷2弄9號5樓 | 統編: 27319248 | 解散 (文號: 2005-11-16 府建商字 第09424640510號) |
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在『醫療器材QMS製造許可資料集』資料集內搜尋:
| 許可編號: GMP1454 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-02-13 | 製造廠名稱: 創心醫電股份有限公司 | 製造廠地址: 新竹科學工業園區新竹縣竹北市東海里13鄰生醫路二段12號2樓 |
| 許可編號: GMP1574 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-04-18 | 製造廠名稱: 福展美科技有限公司 | 製造廠地址: 宜蘭縣壯圍鄉壯五路109巷33號 |
| 許可編號: GMP1033 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-10-22 | 製造廠名稱: 惠合再生醫學生技股份有限公司 | 製造廠地址: 台南市新市區南科二路9號3樓之1、2 |
| 許可編號: GMPS004 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-11-25 | 製造廠名稱: 邦特生物科技股份有限公司宜蘭二廠 | 製造廠地址: 宜蘭縣蘇澳鎮自強路5號 |
| 許可編號: GMP1082 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-05-11 | 製造廠名稱: 普元生技股份有限公司 | 製造廠地址: 臺北市內湖區基湖路35巷51號4樓、4樓之1 |
| 許可編號: GMP1290 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-06-13 | 製造廠名稱: 香港商麥迪康亞太有限公司台灣分公司 | 製造廠地址: 宜蘭縣五結鄉成興村利工一路二段11號 |
| 許可編號: GMP0716 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2025-03-03 | 製造廠名稱: 華德國際股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市五股區五工五路14號7樓 |
| 許可編號: GMP1510 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2021-08-21 | 製造廠名稱: 磊德有限公司 | 製造廠地址: 台中市潭子區豐栗路63巷2號1樓 |
| 許可編號: GMP1311 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-09-12 | 製造廠名稱: 靄崴科技股份有限公司 | 製造廠地址: 台中市南屯區精科5路38號 |
| 許可編號: GMP0566 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-03-01 | 製造廠名稱: 寬譜醫學科技股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市新店區民權路130巷4號2樓 |
| 許可編號: GMP1738 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-09-28 | 製造廠名稱: 偉利達國際開發有限公司 | 製造廠地址: 新北市三重區仁華街62巷8號(1樓) |
| 許可編號: GMP1599 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-07-10 | 製造廠名稱: 全球安聯科技股份有限公司 | 製造廠地址: 高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓(南科高雄園區) |
| 許可編號: GMP1498 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2021-07-03 | 製造廠名稱: 敦特科技股份有限公司 | 製造廠地址: 台南市柳營區大農里德元埤大道17號2樓 |
| 許可編號: GMP1480 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-04-30 | 製造廠名稱: 台灣奈米碳素股份有限公司 | 製造廠地址: 苗栗縣竹南鎮科研路50-2號5樓 |
| 許可編號: GMP0862 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-11-30 | 製造廠名稱: 光弘生醫科技股份有限公司 | 製造廠地址: 桃園市蘆竹區內厝里大豐街21號 |
許可編號: GMP1454 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-02-13 | 製造廠名稱: 創心醫電股份有限公司 | 製造廠地址: 新竹科學工業園區新竹縣竹北市東海里13鄰生醫路二段12號2樓 |
許可編號: GMP1574 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-04-18 | 製造廠名稱: 福展美科技有限公司 | 製造廠地址: 宜蘭縣壯圍鄉壯五路109巷33號 |
許可編號: GMP1033 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-10-22 | 製造廠名稱: 惠合再生醫學生技股份有限公司 | 製造廠地址: 台南市新市區南科二路9號3樓之1、2 |
許可編號: GMPS004 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-11-25 | 製造廠名稱: 邦特生物科技股份有限公司宜蘭二廠 | 製造廠地址: 宜蘭縣蘇澳鎮自強路5號 |
許可編號: GMP1082 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-05-11 | 製造廠名稱: 普元生技股份有限公司 | 製造廠地址: 臺北市內湖區基湖路35巷51號4樓、4樓之1 |
許可編號: GMP1290 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-06-13 | 製造廠名稱: 香港商麥迪康亞太有限公司台灣分公司 | 製造廠地址: 宜蘭縣五結鄉成興村利工一路二段11號 |
許可編號: GMP0716 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2025-03-03 | 製造廠名稱: 華德國際股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市五股區五工五路14號7樓 |
許可編號: GMP1510 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2021-08-21 | 製造廠名稱: 磊德有限公司 | 製造廠地址: 台中市潭子區豐栗路63巷2號1樓 |
許可編號: GMP1311 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-09-12 | 製造廠名稱: 靄崴科技股份有限公司 | 製造廠地址: 台中市南屯區精科5路38號 |
許可編號: GMP0566 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-03-01 | 製造廠名稱: 寬譜醫學科技股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市新店區民權路130巷4號2樓 |
許可編號: GMP1738 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-09-28 | 製造廠名稱: 偉利達國際開發有限公司 | 製造廠地址: 新北市三重區仁華街62巷8號(1樓) |
許可編號: GMP1599 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-07-10 | 製造廠名稱: 全球安聯科技股份有限公司 | 製造廠地址: 高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓(南科高雄園區) |
許可編號: GMP1498 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2021-07-03 | 製造廠名稱: 敦特科技股份有限公司 | 製造廠地址: 台南市柳營區大農里德元埤大道17號2樓 |
許可編號: GMP1480 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-04-30 | 製造廠名稱: 台灣奈米碳素股份有限公司 | 製造廠地址: 苗栗縣竹南鎮科研路50-2號5樓 |
許可編號: GMP0862 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-11-30 | 製造廠名稱: 光弘生醫科技股份有限公司 | 製造廠地址: 桃園市蘆竹區內厝里大豐街21號 |
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