安挺樂 靜脈點滴注射劑
- 須執行藥品風險管理計畫藥品名單 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名安挺樂 靜脈點滴注射劑的許可證字號是菌疫輸000907, 英文品名是Actemra Solution for Infusion, 申請商是臺灣中外製藥股份有限公司.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 臺灣中外製藥 ...) | 英文品名: DIGOSIN INJECTION 0.25MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019779號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/01/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/07/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上室性心搏過速 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIGOXIN | 製造商名稱: CHUGAI PHARMACEUTICAL CO., LTD. (MATSUNAGA PLANT) @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: GRANOCYTE 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021207號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2003/02/24 | 註銷理由: 賦形劑變更;;證別變更 | 有效日期: 2006/04/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 促進骨髓移植時的嗜中性白血球數的增、癌症化學療法所引起之嗜中性白血球缺乏症、伴隨著骨髓發育不良症侯群的嗜中性白血球減少症、先天性、特異性嗜中性白血球缺乏症。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: WATER FOR INJECTION;;LENOGRASTIM (GENETICAL RECOMBINATION) | 製造商名稱: USV LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: GRANOCYTE 100 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021208號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2003/02/24 | 註銷理由: 證別變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 2006/04/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 促進骨髓移植時的嗜中性白血球數的增加、癌症化學療法所引起之嗜中性白血球缺乏症、伴隨著骨髓發育不良症候群的嗜中性白血球減少症、先天性、特異性嗜中性白血球缺乏症。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: WATER FOR INJECTION;;LENOGRASTIM (GENETICAL RECOMBINATION) | 製造商名稱: USV LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: GRANOCYTE 250 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021209號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2003/02/24 | 註銷理由: 賦形劑變更;;證別變更 | 有效日期: 2006/04/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 促進骨髓移植時的嗜中性白血球數的增加、癌症化學療法所引起之嗜中性白血球缺乏症、伴隨著骨髓發育不良症侯群的嗜中性白血球減少症、先天性、特異性嗜中性白血球缺乏症。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LENOGRASTIM (GENETICAL RECOMBINATION);;WATER FOR INJECTION | 製造商名稱: USV LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: NEW GURONSAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019774號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/06/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAMINE DISULFIDE;;GLUCURONAMIDE;;GLUCURONOLACTONE | 製造商名稱: USV LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DIGOSIN ELIXIR | 許可證字號: 衛署藥輸字第019778號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/09/02 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 2004/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上室性心搏過速 | 劑型: 酏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIGOXIN | 製造商名稱: CHUGAI PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CHUGAI ICHOYAKU | 許可證字號: 衛署藥輸字第019806號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/06/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/09/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹部膨滿、胃部疼痛、嘔心、食慾不振 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: OUTER LAYER;;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;AMYLASE... | 製造商名稱: USV LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ALFAROL CAPSULES 0.5UG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019769號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/08/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/08/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨質疏鬆症,慢性腎衰竭引起之低血鈣症,副甲狀腺機能低下症,維生素D抵抗性佝僂病,骨軟化症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALFACALCIDOL | 製造商名稱: Fujieda Plant of Chugai Pharma Manufacturing Co., Ltd. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DIGOSIN INJECTION 0.25MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019779號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/01/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/07/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上室性心搏過速 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIGOXIN | 製造商名稱: CHUGAI PHARMACEUTICAL CO., LTD. (MATSUNAGA PLANT) @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: GRANOCYTE 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021207號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2003/02/24 | 註銷理由: 賦形劑變更;;證別變更 | 有效日期: 2006/04/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 促進骨髓移植時的嗜中性白血球數的增、癌症化學療法所引起之嗜中性白血球缺乏症、伴隨著骨髓發育不良症侯群的嗜中性白血球減少症、先天性、特異性嗜中性白血球缺乏症。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: WATER FOR INJECTION;;LENOGRASTIM (GENETICAL RECOMBINATION) | 製造商名稱: USV LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: GRANOCYTE 100 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021208號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2003/02/24 | 註銷理由: 證別變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 2006/04/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 促進骨髓移植時的嗜中性白血球數的增加、癌症化學療法所引起之嗜中性白血球缺乏症、伴隨著骨髓發育不良症候群的嗜中性白血球減少症、先天性、特異性嗜中性白血球缺乏症。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: WATER FOR INJECTION;;LENOGRASTIM (GENETICAL RECOMBINATION) | 製造商名稱: USV LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: GRANOCYTE 250 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021209號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2003/02/24 | 註銷理由: 賦形劑變更;;證別變更 | 有效日期: 2006/04/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 促進骨髓移植時的嗜中性白血球數的增加、癌症化學療法所引起之嗜中性白血球缺乏症、伴隨著骨髓發育不良症侯群的嗜中性白血球減少症、先天性、特異性嗜中性白血球缺乏症。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LENOGRASTIM (GENETICAL RECOMBINATION);;WATER FOR INJECTION | 製造商名稱: USV LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: NEW GURONSAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019774號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/06/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAMINE DISULFIDE;;GLUCURONAMIDE;;GLUCURONOLACTONE | 製造商名稱: USV LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DIGOSIN ELIXIR | 許可證字號: 衛署藥輸字第019778號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/09/02 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 2004/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上室性心搏過速 | 劑型: 酏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIGOXIN | 製造商名稱: CHUGAI PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CHUGAI ICHOYAKU | 許可證字號: 衛署藥輸字第019806號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/06/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/09/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹部膨滿、胃部疼痛、嘔心、食慾不振 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: OUTER LAYER;;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;AMYLASE... | 製造商名稱: USV LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ALFAROL CAPSULES 0.5UG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019769號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/08/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/08/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨質疏鬆症,慢性腎衰竭引起之低血鈣症,副甲狀腺機能低下症,維生素D抵抗性佝僂病,骨軟化症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALFACALCIDOL | 製造商名稱: Fujieda Plant of Chugai Pharma Manufacturing Co., Ltd. @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 許可證字號: 藥輸025224 | 英文品名: Multaq 400mg film-coated tablets | 申請商: 賽諾菲安萬特股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛署藥製044113 | 英文品名: cyproterone acetate+ Ethinyl estradiol | 申請商: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛署藥製048602 | 英文品名: Diazone Tablets 15mg "C.H." | 申請商: 正和製藥股份有限公司新營廠 |
| 許可證字號: 菌疫輸000580 | 英文品名: EPREX INJECTION 10000IU/ML | 申請商: 嬌生股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛署藥製049560 | 英文品名: Politone Tablets 30mg (Pioglitazone) | 申請商: 信東生技股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛署藥輸025507 | 英文品名: Gestodene+ estradiol ethinyl | 申請商: 岱康貿易股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛署藥製030587 | 英文品名: TEGOL TABLETS 200MG (CARBAMAZEPINE) "YU SHENG" | 申請商: 優生製藥廠股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛署藥製057872 | 英文品名: Pioglitazone "Alvogen" Tablets 30mg | 申請商: 台灣艾威群有限公司 |
| 許可證字號: 衛署藥製049116 | 英文品名: Piotas Tablets 30 mg ”P.L.” | 申請商: 培力藥品工業股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸027465 | 英文品名: Drospirenone+ Ethinyl estradiol | 申請商: 台灣邁蘭有限公司 |
| 許可證字號: 衛署藥製049549 | 英文品名: Diazone Tablets 30mg“C.H.” | 申請商: 正和製藥股份有限公司新營廠 |
| 許可證字號: 藥輸025216 | 英文品名: Revlimid Capsules 10mg | 申請商: 賽基有限公司 |
| 許可證字號: 衛署藥輸025375 | 英文品名: Desogestrel+ ethinyl estradiol | 申請商: 安沛國際有限公司 |
| 許可證字號: 衛署藥製050043 | 英文品名: Befree Tablets 15 mg | 申請商: 瑞士藥廠股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛署菌疫輸000824 | 英文品名: Enbrel 50mg powder and solvent for solution for injection | 申請商: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 |
許可證字號: 藥輸025224 | 英文品名: Multaq 400mg film-coated tablets | 申請商: 賽諾菲安萬特股份有限公司 |
許可證字號: 衛署藥製044113 | 英文品名: cyproterone acetate+ Ethinyl estradiol | 申請商: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 |
許可證字號: 衛署藥製048602 | 英文品名: Diazone Tablets 15mg "C.H." | 申請商: 正和製藥股份有限公司新營廠 |
許可證字號: 菌疫輸000580 | 英文品名: EPREX INJECTION 10000IU/ML | 申請商: 嬌生股份有限公司 |
許可證字號: 衛署藥製049560 | 英文品名: Politone Tablets 30mg (Pioglitazone) | 申請商: 信東生技股份有限公司 |
許可證字號: 衛署藥輸025507 | 英文品名: Gestodene+ estradiol ethinyl | 申請商: 岱康貿易股份有限公司 |
許可證字號: 衛署藥製030587 | 英文品名: TEGOL TABLETS 200MG (CARBAMAZEPINE) "YU SHENG" | 申請商: 優生製藥廠股份有限公司 |
許可證字號: 衛署藥製057872 | 英文品名: Pioglitazone "Alvogen" Tablets 30mg | 申請商: 台灣艾威群有限公司 |
許可證字號: 衛署藥製049116 | 英文品名: Piotas Tablets 30 mg ”P.L.” | 申請商: 培力藥品工業股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸027465 | 英文品名: Drospirenone+ Ethinyl estradiol | 申請商: 台灣邁蘭有限公司 |
許可證字號: 衛署藥製049549 | 英文品名: Diazone Tablets 30mg“C.H.” | 申請商: 正和製藥股份有限公司新營廠 |
許可證字號: 藥輸025216 | 英文品名: Revlimid Capsules 10mg | 申請商: 賽基有限公司 |
許可證字號: 衛署藥輸025375 | 英文品名: Desogestrel+ ethinyl estradiol | 申請商: 安沛國際有限公司 |
許可證字號: 衛署藥製050043 | 英文品名: Befree Tablets 15 mg | 申請商: 瑞士藥廠股份有限公司 |
許可證字號: 衛署菌疫輸000824 | 英文品名: Enbrel 50mg powder and solvent for solution for injection | 申請商: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 |
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