1.艾樂舒遠紅外線治療儀2.艾樂舒數位恆溫濕熱電毯(未滅菌)3.艾樂舒非接觸式電子體灣技
- 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

廣告品名1.艾樂舒遠紅外線治療儀2.艾樂舒數位恆溫濕熱電毯(未滅菌)3.艾樂舒非接觸式電子體灣技的申請廠商是台灣可威有限公司, 產品類別是醫療器材, 核准起始日期是1130911, 核准結束日期是1160911, 廣告核准字號是北衛器廣字10909003.

審查機關	新北市
產品類別	醫療器材
廣告品名	1.艾樂舒遠紅外線治療儀2.艾樂舒數位恆溫濕熱電毯(未滅菌)3.艾樂舒非接觸式電子體灣技
申請廠商	台灣可威有限公司
廣告核准字號	北衛器廣字10909003
核准起始日期	1130911
核准結束日期	1160911
廣告類別	網路;;平面媒體(海報、傳單、報紙、刊物、雜誌、廣告牌、車體、車廂等)

審查機關

新北市

產品類別

醫療器材

廣告品名

1.艾樂舒遠紅外線治療儀2.艾樂舒數位恆溫濕熱電毯(未滅菌)3.艾樂舒非接觸式電子體灣技

申請廠商

台灣可威有限公司

廣告核准字號

北衛器廣字10909003

核准起始日期

1130911

核准結束日期

1160911

廣告類別

網路;;平面媒體(海報、傳單、報紙、刊物、雜誌、廣告牌、車體、車廂等)

根據識別碼北衛器廣字10909003 找到的相關資料

1.艾樂舒遠紅外線治療儀2.艾樂舒數位恆溫濕熱電毯(未滅菌)3.艾樂舒非接觸式電子體溫計

申請廠商: 台灣可威有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1100911 | 核准結束日期: 1130911 | 廣告核准字號: 北衛器廣字10909003

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1.艾樂舒遠紅外線治療儀2.艾樂舒數位恆溫濕熱電毯(未滅菌)3.艾樂舒非接觸式電子體溫計

申請廠商: 台灣可威有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1100911 | 核准結束日期: 1130911 | 廣告核准字號: 北衛器廣字10909003

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艾樂舒數位恆溫濕熱電毯(未滅菌)	英文品名: iLove Bio-Auto Moist Heating Pad(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000894號 \| 有效日期: 2025/12/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 可提供體表乾熱治療的電力醫用器材，在使用中可維持一定的高溫。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: UC-960/UC-860/UC-760/UC-660/UC-960S。規格變更為：空白（依前衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 台灣可威有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
艾樂舒數位恆溫濕熱電毯(未滅菌)	英文品名: iLove Bio-Auto Moist Heating Pad(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第000894號 \| 有效日期: 2026/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 可提供體表乾熱治療的電力醫用器材，在使用中可維持一定的高溫。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: UC-960/UC-860/UC-760/UC-660/UC-960S。規格變更為：空白（依前衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 台灣可威有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
艾樂舒數位恆溫濕熱電毯(未滅菌)	英文品名: iLove Bio-Auto Moist Heating Pad(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000894號 \| 有效日期: 20251230 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: UC-960/UC-860/UC-760/UC-660/UC-960S。規格變更為：空白（依前衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型... \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 台灣可威有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
艾樂舒電熱毯 (未滅菌)	英文品名: iLove heating pad (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第006357號 \| 有效日期: 2024/10/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/11/26 \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「動力式熱敷墊(O.5740)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 台灣可威有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“可威”浮動坐墊 (未滅菌)	英文品名: “UCI” Flotation cushion (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006420號 \| 有效日期: 2017/12/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/13 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣可威有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"可威"數位血壓測量計	英文品名: "AND" AUTOMATIC BLOOD PRESSURE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第014493號 \| 有效日期: 2011/05/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: TM-2550,TM-2551,TM-2551P,TM-2655,TM-2655P,以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣可威有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
可威數位血壓計	英文品名: AND BLOOD PRESSURE METER \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000114號 \| 有效日期: 2011/05/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: UA-774,US-705,UB-328,UB-511,UB-512,以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣可威有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
可威神經刺激電極貼片	英文品名: UCI Ultra Stim Neurostimulation Electrodes \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018047號 \| 有效日期: 2012/05/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: SN 2020, SN 2040, SN 2040-D, SA 1004, SA 2004以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣可威有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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台灣可威有限公司 | 地址: 新北市中和區中山路二段296號11樓之7 | 電話: 02-2242-0373

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