瑪威克錠10毫克
- 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
廣告品名瑪威克錠10毫克的申請廠商是台灣默克股份有限公司, 產品類別是藥品, 核准起始日期是1130821, 核准結束日期是1140901, 廣告核准字號是北市衛藥廣字113090003.
根據識別碼 北市衛藥廣字113090003 找到的相關資料
根據名稱 台灣默克 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 台灣默克 ...) | 更新日期: 2006/09/01 | 燈號: 綠燈 @ 消費紅綠燈-國際食品資料集 |
| 英文品名: REBIF CIS 22 MICROGRAMS | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001002號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2025/11/27 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 發生單一臨床症狀(Clinically Isolated Syndrome)疑似多發性硬化症的病患,可延緩其惡化成多發性硬化症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INTERFERON BETA-1A | 製造商名稱: MERCK SERONO S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: REBIF CIS 44 MICROGRAMS | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001003號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2025/11/27 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 發生單一臨床症狀(Clinically Isolated Syndrome)疑似多發性硬化症的病患可延緩其惡化成多發性硬化症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INTERFERON BETA-1A | 製造商名稱: MERCK SERONO S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Rebif CIS solution for injection 66 micrograms | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001004號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2025/11/27 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 發生單一臨床症狀(Clinically Isolated Syndrome)疑似多發性硬化症的病患可延緩其惡化成多發性硬化症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INTERFERON BETA-1A | 製造商名稱: MERCK SERONO S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Rebif CIS solution for injection 132 micrograms | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001005號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2025/11/27 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 發生單一臨床症狀(Clinically Isolated Syndrome)疑似多發性硬化症的病患可延緩其惡化成多發性硬化症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INTERFERON BETA-1A | 製造商名稱: MERCK SERONO S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: REBIF CIS 22 MICROGRAMS | 適應症: 發生單一臨床症狀(Clinically Isolated Syndrome)疑似多發性硬化症的病患,可延緩其惡化成多發性硬化症。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 預充填注射針筒裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INTERFERON BETA-1A | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: REBIF CIS 44 MICROGRAMS | 適應症: 發生單一臨床症狀(Clinically Isolated Syndrome)疑似多發性硬化症的病患可延緩其惡化成多發性硬化症。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 預充填注射針筒裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INTERFERON BETA-1A | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Rebif CIS solution for injection 66 microgram | 適應症: 發生單一臨床症狀(Clinically Isolated Syndrome)疑似多發性硬化症的病患可延緩其惡化成多發性硬化症。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;藥匣 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INTERFERON BETA-1A | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
更新日期: 2006/09/01 | 燈號: 綠燈 @ 消費紅綠燈-國際食品資料集 |
英文品名: REBIF CIS 22 MICROGRAMS | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001002號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2025/11/27 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 發生單一臨床症狀(Clinically Isolated Syndrome)疑似多發性硬化症的病患,可延緩其惡化成多發性硬化症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INTERFERON BETA-1A | 製造商名稱: MERCK SERONO S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: REBIF CIS 44 MICROGRAMS | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001003號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2025/11/27 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 發生單一臨床症狀(Clinically Isolated Syndrome)疑似多發性硬化症的病患可延緩其惡化成多發性硬化症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INTERFERON BETA-1A | 製造商名稱: MERCK SERONO S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Rebif CIS solution for injection 66 micrograms | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001004號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2025/11/27 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 發生單一臨床症狀(Clinically Isolated Syndrome)疑似多發性硬化症的病患可延緩其惡化成多發性硬化症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INTERFERON BETA-1A | 製造商名稱: MERCK SERONO S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Rebif CIS solution for injection 132 micrograms | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001005號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2025/11/27 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 發生單一臨床症狀(Clinically Isolated Syndrome)疑似多發性硬化症的病患可延緩其惡化成多發性硬化症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INTERFERON BETA-1A | 製造商名稱: MERCK SERONO S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: REBIF CIS 22 MICROGRAMS | 適應症: 發生單一臨床症狀(Clinically Isolated Syndrome)疑似多發性硬化症的病患,可延緩其惡化成多發性硬化症。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 預充填注射針筒裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INTERFERON BETA-1A | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: REBIF CIS 44 MICROGRAMS | 適應症: 發生單一臨床症狀(Clinically Isolated Syndrome)疑似多發性硬化症的病患可延緩其惡化成多發性硬化症。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 預充填注射針筒裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INTERFERON BETA-1A | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Rebif CIS solution for injection 66 microgram | 適應症: 發生單一臨床症狀(Clinically Isolated Syndrome)疑似多發性硬化症的病患可延緩其惡化成多發性硬化症。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;藥匣 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INTERFERON BETA-1A | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
[ 搜尋所有 台灣默克 ... ]
台灣默克股份有限公司 | 地址: 台中市西區民生路561號6樓之1 | 電話: 04-2378-0316 |
台灣默克股份有限公司 | 地址: 台北市內湖區堤頂大道二段89號6樓 | 電話: 02-8751-0578 |
台灣默克股份有限公司 | 地址: 11493 台北市內湖區堤頂大道二段89號6樓 | 電話: 0800-068-222, 02-2162-1111 |
台灣默克股份有限公司 | 地址: 台南市東區龍山街75號 | 電話: 06-260-8139 |
台灣默克股份有限公司 | 地址: 台南市東區東門路二段297號12樓 | 電話: 06-275-1800 |
台灣默克股份有限公司 | 地址: 11493 台北市內湖區堤頂大道二段89號6樓 | 電話: 02-2521-6905 |
台灣默克股份有限公司 | 地址: 新北市瑞芳區員山子路3號之4,5樓 | 電話: 02-2497-6729 |
台灣默克股份有限公司 | 地址: 桃園市平鎮區中豐路190號2樓 | 電話: 03-428-7024 |
台灣默克股份有限公司 | 地址: 桃園市觀音區經建四路38號 | 電話: 03-483-2162 |
台灣默克股份有限公司 | 地址: 桃園市觀音區經建一路39號 | 電話: 03-483-0194 |
名稱 台灣默克 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 台灣默克)公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
---|
台灣默克股份有限公司 臺北市內湖區堤頂大道2段89號6樓 | 李俊隆 | 23526610 | 核准設立 |
台灣默克股份有限公司 登記地址: 臺北市內湖區堤頂大道2段89號6樓 | 負責人: 李俊隆 | 統編: 23526610 | 核准設立 |
在『西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集』資料集內搜尋:
| 申請廠商: 卡爾蔡司股份有限公司台北分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1100805 | 核准結束日期: 1130901 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字109090021 |
| 申請廠商: 卡爾蔡司股份有限公司台北分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1100805 | 核准結束日期: 1130901 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字109090020 |
| 申請廠商: 卡爾蔡司股份有限公司台北分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1100805 | 核准結束日期: 1130831 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字109090002 |
| 申請廠商: 卡爾蔡司股份有限公司台北分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1100805 | 核准結束日期: 1130831 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字109090001 |
| 申請廠商: 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1100805 | 核准結束日期: 1130905 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字108090036 |
| 申請廠商: 永勝光學股份有限公司新店分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1100909 | 核准結束日期: 1130909 | 廣告核准字號: 北衛器廣字10809008 |
| 申請廠商: 永勝光學股份有限公司新店分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1100909 | 核准結束日期: 1130909 | 廣告核准字號: 北衛器廣字10809009 |
| 申請廠商: 永勝光學股份有限公司新店分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1100916 | 核准結束日期: 1130916 | 廣告核准字號: 北衛器廣字10809031 |
| 申請廠商: 永勝光學股份有限公司新店分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1100920 | 核准結束日期: 1130920 | 廣告核准字號: 北衛器廣字10809038 |
| 申請廠商: 華廣生技股份有限公司大慶廠 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1130816 | 核准結束日期: 1160816 | 廣告核准字號: 中市衛器廣字11008072 |
| 申請廠商: 創毅國際科技創毅國際科技有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1130820 | 核准結束日期: 1160820 | 廣告核准字號: 中市衛器廣字11008074 |
| 申請廠商: 台灣興和通商股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1100806 | 核准結束日期: 1130812 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字110080111 |
| 申請廠商: 台灣興和通商股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1100806 | 核准結束日期: 1130812 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字110080110 |
| 申請廠商: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1100806 | 核准結束日期: 1130812 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字110080102 |
| 申請廠商: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1100806 | 核准結束日期: 1130815 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字110080121 |
申請廠商: 卡爾蔡司股份有限公司台北分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1100805 | 核准結束日期: 1130901 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字109090021 |
申請廠商: 卡爾蔡司股份有限公司台北分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1100805 | 核准結束日期: 1130901 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字109090020 |
申請廠商: 卡爾蔡司股份有限公司台北分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1100805 | 核准結束日期: 1130831 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字109090002 |
申請廠商: 卡爾蔡司股份有限公司台北分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1100805 | 核准結束日期: 1130831 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字109090001 |
申請廠商: 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1100805 | 核准結束日期: 1130905 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字108090036 |
申請廠商: 永勝光學股份有限公司新店分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1100909 | 核准結束日期: 1130909 | 廣告核准字號: 北衛器廣字10809008 |
申請廠商: 永勝光學股份有限公司新店分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1100909 | 核准結束日期: 1130909 | 廣告核准字號: 北衛器廣字10809009 |
申請廠商: 永勝光學股份有限公司新店分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1100916 | 核准結束日期: 1130916 | 廣告核准字號: 北衛器廣字10809031 |
申請廠商: 永勝光學股份有限公司新店分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1100920 | 核准結束日期: 1130920 | 廣告核准字號: 北衛器廣字10809038 |
申請廠商: 華廣生技股份有限公司大慶廠 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1130816 | 核准結束日期: 1160816 | 廣告核准字號: 中市衛器廣字11008072 |
申請廠商: 創毅國際科技創毅國際科技有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1130820 | 核准結束日期: 1160820 | 廣告核准字號: 中市衛器廣字11008074 |
申請廠商: 台灣興和通商股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1100806 | 核准結束日期: 1130812 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字110080111 |
申請廠商: 台灣興和通商股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1100806 | 核准結束日期: 1130812 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字110080110 |
申請廠商: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1100806 | 核准結束日期: 1130812 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字110080102 |
申請廠商: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1100806 | 核准結束日期: 1130815 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字110080121 |
|