產品"強生"福樂你糖衣錠 FRONIL S.C. TABLETS "JOHNSON"的許可證字號是內衛藥製字第001752號, 許可證持有者是強生化學製藥廠股份有限公司, 日期是2024/10/21, 文號是113年10月9日FDA藥字第1130028279號(食藥署藥品組).
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 強生化學製藥廠 ...) | 英文品名: PHENYTOIN TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 衛署藥製字第002763號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 大發作及局部發作型癲癇,預防及治療神經外科手術所引起之癲癇發作。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYTOIN (EQ TO DIPHENYLHYDANTOIN) | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PHENYTOIN TABLETS "JOHNSON" | 適應症: 大發作及局部發作型癲癇,預防及治療神經外科手術所引起之癲癇發作。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENYTOIN (EQ TO DIPHENYLHYDANTOIN) | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PYRIDOXINE HCL TABLETS 50MG "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001821號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命B6缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PYRIDOXINE HCL TABLETS 50MG "JOHNSON" | 適應症: 妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命B6缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: S.T. TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第004189號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;MAGNESIUM TRISILICATE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;DIASTASE;;SCOPOLIA EXTRAC... | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ALUMINUM HYDROXIDE TABLETS 324MG "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001706號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: MAGNESIUM HYDROXIDE TABLETS 324MG "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001816號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: STIGMIN-C TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第000282號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;DIASTASE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA) | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PHENYTOIN TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 衛署藥製字第002763號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 大發作及局部發作型癲癇,預防及治療神經外科手術所引起之癲癇發作。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYTOIN (EQ TO DIPHENYLHYDANTOIN) | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PHENYTOIN TABLETS "JOHNSON" | 適應症: 大發作及局部發作型癲癇,預防及治療神經外科手術所引起之癲癇發作。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENYTOIN (EQ TO DIPHENYLHYDANTOIN) | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: PYRIDOXINE HCL TABLETS 50MG "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001821號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命B6缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PYRIDOXINE HCL TABLETS 50MG "JOHNSON" | 適應症: 妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命B6缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: S.T. TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第004189號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;MAGNESIUM TRISILICATE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;DIASTASE;;SCOPOLIA EXTRAC... | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ALUMINUM HYDROXIDE TABLETS 324MG "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001706號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: MAGNESIUM HYDROXIDE TABLETS 324MG "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001816號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: STIGMIN-C TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第000282號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;DIASTASE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA) | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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強生化學製藥廠股份有限公司 登記地址: 新北市三重區三和路4段77號、79號 | 負責人: 黃柏熊 | 統編: 35348007 | 核准設立 |
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| 許可證字號: 衛署藥製字第025623號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第027136號 | 許可證持有者: 長安化學工業股份有限公司 | 日期: 2015/07/17 | 文號: 104年7月3日 FDA藥字第1040026941號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第057217號 | 許可證持有者: 瑞士藥廠股份有限公司 | 日期: 2020/08/24 | 文號: 109年8月24日 FDA藥字第1096812835號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第021138號 | 許可證持有者: 葡萄王生技股份有限公司 | 日期: 2015/05/06 | 文號: FDA藥字第1041404486號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第043251號 | 許可證持有者: 尼斯可股份有限公司新莊廠 | 日期: 2020/05/29 | 文號: 109年5月29日FDA品字第1091103198號(監管組) |
| 許可證字號: 衛署藥製第007167號 | 許可證持有者: 成大藥品股份有限公司 | 日期: 2015/04/16 | 文號: 成字第104041601號書函 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025189號、衛署藥輸字第025191號、衛署藥輸字第025188號 | 許可證持有者: 百特醫療產品股份有限公司 | 日期: 2011/09/23 | 文號: FDA藥字第1005034475號 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第033483號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第027415號 | 許可證持有者: 葡萄王生技股份有限公司 | 日期: 2015/05/06 | 文號: FDA藥字第1041404486號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第042461號 | 許可證持有者: 井田製藥工業股份有限公司 | 日期: 2012/12/11 | 文號: FDA藥字第1011410837號函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第021455號 | 許可證持有者: 杏輝藥品工業股份有限公司 | 日期: 2015/05/12 | 文號: 部授食字第1041102893號 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第049448號 | 許可證持有者: 瑞安大藥廠股份有限公司 | 日期: 2011/06/10 | 文號: FDA藥字第1001403474號函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第048641號 | 許可證持有者: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 日期: 2010/06/04 | 文號: FDA藥字第0991407770號書函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第033437號 | 許可證持有者: 五洲製藥股份有限公司 | 日期: 2015/04/21 | 文號: 部授食字第1041102334號 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第022137號 | 許可證持有者: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 日期: 2011/05/26 | 文號: FDA藥字第1000030283號函 |
許可證字號: 衛署藥製字第025623號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署藥製字第027136號 | 許可證持有者: 長安化學工業股份有限公司 | 日期: 2015/07/17 | 文號: 104年7月3日 FDA藥字第1040026941號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第057217號 | 許可證持有者: 瑞士藥廠股份有限公司 | 日期: 2020/08/24 | 文號: 109年8月24日 FDA藥字第1096812835號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第021138號 | 許可證持有者: 葡萄王生技股份有限公司 | 日期: 2015/05/06 | 文號: FDA藥字第1041404486號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第043251號 | 許可證持有者: 尼斯可股份有限公司新莊廠 | 日期: 2020/05/29 | 文號: 109年5月29日FDA品字第1091103198號(監管組) |
許可證字號: 衛署藥製第007167號 | 許可證持有者: 成大藥品股份有限公司 | 日期: 2015/04/16 | 文號: 成字第104041601號書函 |
許可證字號: 衛署藥輸字第025189號、衛署藥輸字第025191號、衛署藥輸字第025188號 | 許可證持有者: 百特醫療產品股份有限公司 | 日期: 2011/09/23 | 文號: FDA藥字第1005034475號 |
許可證字號: 衛署藥製字第033483號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署藥製字第027415號 | 許可證持有者: 葡萄王生技股份有限公司 | 日期: 2015/05/06 | 文號: FDA藥字第1041404486號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第042461號 | 許可證持有者: 井田製藥工業股份有限公司 | 日期: 2012/12/11 | 文號: FDA藥字第1011410837號函 |
許可證字號: 衛署藥製字第021455號 | 許可證持有者: 杏輝藥品工業股份有限公司 | 日期: 2015/05/12 | 文號: 部授食字第1041102893號 |
許可證字號: 衛署藥製字第049448號 | 許可證持有者: 瑞安大藥廠股份有限公司 | 日期: 2011/06/10 | 文號: FDA藥字第1001403474號函 |
許可證字號: 衛署藥製字第048641號 | 許可證持有者: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 日期: 2010/06/04 | 文號: FDA藥字第0991407770號書函 |
許可證字號: 衛署藥製字第033437號 | 許可證持有者: 五洲製藥股份有限公司 | 日期: 2015/04/21 | 文號: 部授食字第1041102334號 |
許可證字號: 衛署藥輸字第022137號 | 許可證持有者: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 日期: 2011/05/26 | 文號: FDA藥字第1000030283號函 |
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