Mor
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聯華嗎啡藥物濫用篩檢測試組

英文品名: Firstep MOR Drug Screen Test | 許可證字號: 衛署醫器製字第002325號 | 有效日期: 2027/03/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用免疫定性分析方法，檢驗尿液中之嗎啡（Morphine, MOR）及其代謝物。本產品可供專業人員及一般人士使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Gold colloid-monoclonal antibody conjugate, Gold colloid-rabbit IgG conjugate, sheep anti rabbit pol... | 醫器規格: MOR Cassette:1份說明書、25/50組鋁箔袋包裝測試盒。每組內裝1個嗎啡測試盒、1支吸管、1包乾燥劑。MOR Dipstick:1份說明書及100/200組鋁箔袋包裝測試條。每組內裝1個嗎... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯華生技股份有限公司

聯華嗎啡/甲基安非他命2合1藥物濫用篩檢測試組

英文品名: Firstep MOR/MET 2 in 1 Drug Screen Test | 許可證字號: 衛署醫器製字第002318號 | 有效日期: 2027/03/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用免疫定性分析方法，檢驗人體尿液中之嗎啡/甲基安非他命及其代謝物。 本產品可供專業人員及一般人士使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Gold colloid-monoclonal antibody conjugate, Gold colloid-rabbit IgG conjugate, sheep anti rabbit pol... | 醫器規格: MOR/MET Cassette:1份說明書、25/50組鋁箔袋包裝測試盒。每組內裝1個嗎啡/甲基安非他命2合1測試盒、1支吸管、1包乾燥劑。MOR/MET Dipstick:1份說明書、100/20... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯華生技股份有限公司

“利拿”愛克西斯腹腔鏡子宮絞碎器

英文品名: “LiNA” Xcise Laparoscopic Morcellator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026950號 | 有效日期: 2025/01/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：MOR-1515-1-I、MOR-1515-6-I。註銷規格:MOR-1515-1、MOR-1515-6（原104年2月6日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢）。 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 惠眾股份有限公司

聯華嗎啡/甲基安非他命2合1藥物濫用篩檢測試組

英文品名: Firstep MOR/MET 2 in 1 Drug Screen Test | 許可證字號: 衛署醫器製字第002318號 | 有效日期: 20270301 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 利用免疫定性分析方法，檢驗人體尿液中之嗎啡/甲基安非他命及其代謝物。 本產品可供專業人員及一般人士使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MOR/MET Cassette:1份說明書、25/50組鋁箔袋包裝測試盒。每組內裝1個嗎啡/甲基安非他命2合1測試盒、1支吸管、1包乾燥劑。MOR/MET Dipstick:1份說明書、100/20... | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 聯華生技股份有限公司

聯華嗎啡藥物濫用篩檢測試組

英文品名: Firstep MOR Drug Screen Test | 許可證字號: 衛署醫器製字第002325號 | 有效日期: 20270307 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 利用免疫定性分析方法，檢驗尿液中之嗎啡（Morphine, MOR）及其代謝物。本產品可供專業人員及一般人士使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MOR Cassette:1份說明書、25/50組鋁箔袋包裝測試盒。每組內裝1個嗎啡測試盒、1支吸管、1包乾燥劑。MOR Dipstick:1份說明書及100/200組鋁箔袋包裝測試條。每組內裝1個嗎... | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 聯華生技股份有限公司

璞笠生技嗎啡檢驗試劑

英文品名: PULI MOR TEST | 許可證字號: 衛部醫器製字第007565號 | 有效日期: 2027/08/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 定性檢測人體尿液中嗎啡(MOR)的濃度，本試劑對MOR的閾值標準設定為300 ng/ml。可供專業人員及一般人員使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 50 kits/盒。以下空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 璞笠生技股份有限公司

Phone-nomenon.L/MOR: 模組簡化技術及線性化方法於手持式裝置之熱分析

作者: 蕭心妤 | 指導教授: 李育民 | 學位類別: 碩士 | 畢業學年度: 107 | 論文名稱(外文): Phone-nomenon.L/MOR: Thermal Simulators of Handheld Devices with Linearization and Order Reduction T... | 系所名稱: 電信工程研究所 | 學校名稱: 國立交通大學

Y-Mor

食品業者登錄字號: M-200118318-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: | 南投縣名間鄉新街村彰南路430-11號

加拿大食品檢驗局(CFIA)更新發布回收多款疑遭大腸桿菌(E.coli O157：H7)污染之牛肉及小牛肉產品(raw beef and raw veal products)，經查回收產品未有食品輸入...

更新日期: 2019/10/21 | 燈號: 綠燈

ADVANTECH HUNGARY LIMITED LIAB

國別: 匈牙利 | 對外投資事業名稱(英文): ADVANTECH HUNGARY LIMITED LIAB | 核准日期: 19950808 | 業別: 電腦製造業 | 主要營業項目: 電腦及其相關電子產品的生產製造銷售（含研華公司台灣生產產品） | 統一編號: 05155853 | 對外事業地址: 臺北市內湖區瑞光路26巷20弄1號 | 國外電話: 2657746233 | 國內地址: 臺北市內湖區瑞光路26巷20弄1號 | 國內電話: 02-27927818

YAGEO HOLDING HUNGARY LLC

國別: 匈牙利 | 對外投資事業名稱(英文): YAGEO HOLDING HUNGARY LLC | 核准日期: 20200618 | 業別: 投資顧問業 | 主要營業項目: 投資控股 | 統一編號: 22636630 | 對外事業地址: 新北市新店區寶橋路233之1號3樓及233-2號3樓 | 國外電話: | 國內地址: 新北市新店區寶橋路233之1號3樓及233-2號3樓 | 國內電話: 02-9177555-3282

CNB

電話: | 航空公司ICAO國際代碼: CNB | Cityline Hungary | 航空公司IATA國際代碼: ZM | 地址: | 國別: | 航空公司別稱:

鹽酸氯苯

英文品名: CHLORPROMAZINE HCL "EGIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第015895號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/07/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/06/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗精神病藥物 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL | 製造商名稱: EGIS PHARMACEUTICALS LTD.

三氟陪拉辛

英文品名: TRIFLUOPERAZINE HYDROCHLORIDE "EGIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第015896號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/07/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/06/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗精神病藥物 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE HCL | 製造商名稱: EGIS PHARMACEUTICALS LTD.

易達乳寧錠１０公絲

英文品名: ZITAZONIUM TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第017756號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2000/02/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對某些類型乳癌之輔助治療 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TAMOXIFEN (CITRATE) | 製造商名稱: EGIS PHARMACEUTICALS LTD.

３－（３，４二羥苯基）２－甲基－Ｌ－丙氨酸

英文品名: ALPHA-METHYLDOPA | 許可證字號: 衛署藥輸字第010631號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/11/21 | 註銷理由: 原廠終止代理權有效期限已屆 | 有效日期: 2008/11/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗高血壓劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHYLDOPA ALPHA- | 製造商名稱: EGIS PHARMACEUTICALS CO., LTD.