Laurium (Lavrion)
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愚神禮讚= Id est stvltitiae lav

作者: 伊拉斯姆斯(Desiderius Erasmus Roterodamus)著; 許崇信譯 | 出版機構: 網路與書 | 版次: 初版 | 預訂出版日: 112/12 | 適讀對象: 成人(一般) | 頁數: 216 | 得獎紀錄: | ISBN: 978-626-7063-51-4 (平裝, NT$350, 216面, 20公分)

愛滋墨漬確認試劑Ｉ〝巴斯德〞

英文品名: NEW LAV BLOT I | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000413號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2006/06/26 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 2005/07/13 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 西方墨漬試驗法測定人類免疫缺乏病毒抗體（ＡＮＴＩ－ＨＩＶ１），確認用 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: BIO-RAD

愛滋墨漬確認試劑〝巴斯德〞

英文品名: NEW LAV-BLOT II | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000416號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2006/06/26 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 2005/11/18 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 墨漬試驗法測定人類免疫缺乏病毒第二型抗體（ＡＮＴＩ－ＨＩＶ－２）確認用。 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: BIO-RAD

愛滋墨漬試劑Ｉ

英文品名: LAV BLOT I ACABAK | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000256號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/07/24 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 墨漬試驗法測定人類免疫缺乏病毒抗體（ＡＮＴＩ－ＨＩＶ１），確認用 | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: SERUM, HUMAN NORMAL;;HIV KIT, TYPE I, ANTIBODY, ENV, PEROXIDASE | 製造商名稱: BIO-RAD

ＨＩＶ抗體檢驗試劑

英文品名: ANTI-HIV (HTLV III/LAV) EIA (ROCHE) | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000263號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/08/06 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 酵素免疫法測定人類免疫缺乏病毒抗體（ＡＮＴＩ－ＨＩＶ），篩選用 | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: SULFURIC ACID (EQ TO SULPHURIC ACID);;SERUM, HUMAN NORMAL;;SERUM, HBSAG | 製造商名稱: F-HOFFMANN-LA ROCHE & CO, LTD (AG).

"川重" 壁掛式抽吸導管

英文品名: "Kawashaki" Wall Hang Type Suction | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003085號 | 有效日期: 2011/03/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 由患者上氣道中抽取出液體或半固體之器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KB291-20、KB362-01、CCE-10、NE-1000、FS-500、RC-500、HK-400、FO-100、FA-100、FV-100、FN-100、KK-100、SO-100、SO-2... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 威碩開發股份有限公司

"巴斯德" 愛滋墨漬確認試劑

英文品名: New Lav Blot II | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016827號 | 有效日期: 2025/11/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 墨漬試驗法測定人類免疫缺乏病毒第二型抗體(Anti-HIV-2)，確認用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Each Kit Contains: \nR1. 18 Nitrocellulose Strips: 18 Strips in 3 trays.\nR2. Washing Solution/Dilue... | 醫器規格: 72252: 18 Tests/Kit，以下空白。醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為：詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原95年7月28日醫療器材仿單標籤核定本回收作廢)。以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商伯瑞股份有限公司台灣分公司

"巴斯德" 愛滋墨漬確認試劑 I

英文品名: New Lav Blot I | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016828號 | 有效日期: 2025/07/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 西方墨漬試驗法測定人類免疫缺乏病毒抗體(Anti-HIV-1)，確認用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Each Kit Contains: \nR1. 18 Nitrocellulose Strips: 18 Strips in 3 trays.\nR2. Washing Solution/Dilue... | 醫器規格: 72251: 18 Test/kit以下空白醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為：詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原97年8月12日醫療器材仿單標籤核定本回收作廢)。以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商伯瑞股份有限公司台灣分公司

希臘邊境民宿

Name: Greek Frontier Homestay | Telephone: 886-937-695069 | Address: No. 59, Zhujiang, Magong City, Penghu County 880 , Taiwan (R.O.C.) | Grade: | Description: With a Mediterranean style and situated on an island with a climate much like that of Greece, Greek ... | Serivce Information: Internet,Wi-Fi,National travel card,parking lot,,,,bicycle rental,guided tou,experience activities,, | Parking Information: Parking Space:Car 0、Motorcycle 0、Truck 0

利妥柔膜衣錠2.5毫克

英文品名: Lovizol Film-Coated Tablets 2.5 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026206號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 接受抗動情激素治療失敗的自然或人工停經後之末期乳癌病人之治療。停經後之局部晚期或轉移性乳癌婦女患者之第一線治療用藥。荷爾蒙接受器呈陽性及LN METASTASIS POSITIVE之乳癌病人作為TAM... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LETROZOLE | 製造商名稱: GENEPHARM S.A

治潰寧錠

英文品名: DE-NOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016274號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/01/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TABLET CORE(CORE COMPOSITION);;BISMUTH SUBCITRATE COLLOIDAL | 製造商名稱: P.N. GEROLYMATOS S.A.

艾立挺咀嚼錠50毫克

英文品名: EXTEMENT Chewable Tablets 50mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027265號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: GENEPHARM S.A

"精金"蕾乳妥膜衣錠2.5毫克

英文品名: Femaplex Film Coated Tablet 2.5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026564號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2020/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 接受抗動情激素治療失敗的自然或人工停經後之末期乳癌病人之治療。停經後之局部晚期或轉移性乳癌婦女患者之第一線治療用藥。荷爾蒙接受器呈陽性及LN metastasis positive之乳癌病人作為Tam... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LETROZOLE | 製造商名稱: GENEPHARM S.A

"精金"德舒癌注射液2毫克/毫升

英文品名: "Bioadamant" Doxotil Solution for Injection 2mg/ml | 許可證字號: 衛部藥輸字第026572號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2020/07/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急慢性白血球過多症、硬瘤、淋巴瘤、軟纖維性肉瘤、交感神經母細胞瘤、乳癌、肺癌。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOXORUBICIN HCL | 製造商名稱: GENEPHARM S.A

治潰寧嚼錠

英文品名: DE-NOL CHEW TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第012290號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/02/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍及十二指腸潰瘍 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BI2O3 (TRIPOTASSIUM DICITRATE BISMUTHATE) | 製造商名稱: P.N. GEROLYMATOS S.A.

脈通暢　膜衣錠３００公絲

英文品名: BLADIRON F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022805號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2012/06/04 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2010/03/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUFLOMEDIL HCL | 製造商名稱: ANFARM-HELLAS S.A.