許可證字號衛部藥輸字第028750號的成分名稱是Powdered Magnolia Bark, 處方標示是Each Sachets (1.5 Gm) Contains：, 成分代碼是8412001420, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第028750號 |
| 處方標示 | Each Sachets (1.5 Gm) Contains： |
| 成分名稱 | Powdered Magnolia Bark |
| 成分代碼 | 8412001420 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 66.6700 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛部藥輸字第028750號 |
處方標示Each Sachets (1.5 Gm) Contains： |
成分名稱Powdered Magnolia Bark |
成分代碼8412001420 |
含量描述(空) |
含量66.6700 |
含量單位MG |
衛署藥輸字第025683號 | 成分名稱: Powdered Magnolia Bark | 處方標示: 每90丸中含有: | 成分代碼: 8412001420 | 含量描述: | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第025683號成分名稱: Powdered Magnolia Bark | 處方標示: 每90丸中含有: | 成分代碼: 8412001420 | 含量描述: | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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日方藥研胃腸藥顆粒 | 英文品名: KAKONAMIN ICHOYAKU GRANULES | 許可證字號: 衛部藥輸字第028750號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
日方藥研胃腸藥顆粒 | 英文品名: KAKONAMIN ICHOYAKU GRANULES | 許可證字號: 衛部藥輸字第028750號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良、幫助消化。 | 劑型: 顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM ALUMINOSILICATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SCOPOLIA EXTRACT P... | 製造商名稱: SHINSEI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO., LTD. TAKATORI FACTORY @ 全部藥品許可證資料集 |
日方藥研胃腸藥顆粒 | 英文品名: KAKONAMIN ICHOYAKU GRANULES | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良、幫助消化。 | 劑型: 顆粒劑 | 包裝: 鋁袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POWDERED GENTIAN;;MAGNESIUM ALUMINOSILICATE;;BIODIASTASE;;GINGER POWDER;;Powdered Magnolia Bark;;SCO... | 申請商名稱: 德佑藥品有限公司 | 有效日期: 2029/07/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛部藥輸字第028750號 | 成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: Each Sachets (1.5 Gm) Contains： | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第028750號 | 成分名稱: MAGNESIUM ALUMINOSILICATE | 處方標示: Each Sachets (1.5 Gm) Contains： | 成分代碼: 5604000503 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第028750號 | 成分名稱: BIODIASTASE | 處方標示: Each Sachets (1.5 Gm) Contains： | 成分代碼: 4400007100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第028750號 | 成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT POWDER | 處方標示: Each Sachets (1.5 Gm) Contains： | 成分代碼: 1208004503 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第028750號 | 成分名稱: CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BARK ) | 處方標示: Each Sachets (1.5 Gm) Contains： | 成分代碼: 5610000107 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
日方藥研胃腸藥顆粒英文品名: KAKONAMIN ICHOYAKU GRANULES | 許可證字號: 衛部藥輸字第028750號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
日方藥研胃腸藥顆粒英文品名: KAKONAMIN ICHOYAKU GRANULES | 許可證字號: 衛部藥輸字第028750號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良、幫助消化。 | 劑型: 顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM ALUMINOSILICATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SCOPOLIA EXTRACT P... | 製造商名稱: SHINSEI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO., LTD. TAKATORI FACTORY @ 全部藥品許可證資料集 |
日方藥研胃腸藥顆粒英文品名: KAKONAMIN ICHOYAKU GRANULES | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良、幫助消化。 | 劑型: 顆粒劑 | 包裝: 鋁袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POWDERED GENTIAN;;MAGNESIUM ALUMINOSILICATE;;BIODIASTASE;;GINGER POWDER;;Powdered Magnolia Bark;;SCO... | 申請商名稱: 德佑藥品有限公司 | 有效日期: 2029/07/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛部藥輸字第028750號成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: Each Sachets (1.5 Gm) Contains： | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第028750號成分名稱: MAGNESIUM ALUMINOSILICATE | 處方標示: Each Sachets (1.5 Gm) Contains： | 成分代碼: 5604000503 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第028750號成分名稱: BIODIASTASE | 處方標示: Each Sachets (1.5 Gm) Contains： | 成分代碼: 4400007100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第028750號成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT POWDER | 處方標示: Each Sachets (1.5 Gm) Contains： | 成分代碼: 1208004503 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第028750號成分名稱: CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BARK ) | 處方標示: Each Sachets (1.5 Gm) Contains： | 成分代碼: 5610000107 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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衛署藥輸字第012848號 | 成分名稱: OXYPHENCYCLIMINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1208003510 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第038141號 | 成分名稱: HYDROCORTISONE ACETATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001120 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025617號 | 成分名稱: GINSENG EXTRACT | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200004001 | 含量描述: (Ginseng) | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024887號 | 成分名稱: QUETIAPINE FUMARATE | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 9200037620 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第007081號 | 成分名稱: RUTIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8832000500 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第008844號 | 成分名稱: MEFENAMIC ACID | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808401800 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024834號 | 成分名稱: NILOTINIB HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE | 處方標示: Each capsule contains： | 成分代碼: 1013001920 | 含量描述: (= Nilotinib 200.0 m | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010733號 | 成分名稱: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812609360 | 含量描述: (288.635MG) 250 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第048613號 | 成分名稱: LYSINE L- | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 4020101302 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010948號 | 成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第040198號 | 成分名稱: TRAZODONE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816401410 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001268號 | 成分名稱: DEQUALINIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8420000210 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第044614號 | 成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: 0.3 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024488號 | 成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第027612號 | 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012848號成分名稱: OXYPHENCYCLIMINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1208003510 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第038141號成分名稱: HYDROCORTISONE ACETATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001120 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025617號成分名稱: GINSENG EXTRACT | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200004001 | 含量描述: (Ginseng) | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024887號成分名稱: QUETIAPINE FUMARATE | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 9200037620 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第007081號成分名稱: RUTIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8832000500 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第008844號成分名稱: MEFENAMIC ACID | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808401800 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024834號成分名稱: NILOTINIB HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE | 處方標示: Each capsule contains： | 成分代碼: 1013001920 | 含量描述: (= Nilotinib 200.0 m | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010733號成分名稱: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812609360 | 含量描述: (288.635MG) 250 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第048613號成分名稱: LYSINE L- | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 4020101302 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010948號成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第040198號成分名稱: TRAZODONE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816401410 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001268號成分名稱: DEQUALINIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8420000210 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第044614號成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: 0.3 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024488號成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第027612號成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |