許可證字號衛署藥輸字第024488號的成分名稱是IBUPROFEN, 處方標示是Each tablet contains：, 成分代碼是2808401300, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024488號 |
| 處方標示 | Each tablet contains： |
| 成分名稱 | IBUPROFEN |
| 成分代碼 | 2808401300 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 400.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥輸字第024488號 |
處方標示Each tablet contains： |
成分名稱IBUPROFEN |
成分代碼2808401300 |
含量描述(空) |
含量400.0000000000 |
含量單位MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第045649號 |
| 處方標示 | EACH FILM COATED TABLET CONAINS: |
| 成分名稱 | IBUPROFEN |
| 成分代碼 | 2808401300 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 400.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第045649號 |
| 處方標示: EACH FILM COATED TABLET CONAINS: |
| 成分名稱: IBUPROFEN |
| 成分代碼: 2808401300 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 400.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第042854號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | IBUPROFEN |
| 成分代碼 | 2808401300 |
| 含量描述 | 20 |
| 含量 | 20.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第042854號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: IBUPROFEN |
| 成分代碼: 2808401300 |
| 含量描述: 20 |
| 含量: 20.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第040262號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | IBUPROFEN |
| 成分代碼 | 2808401300 |
| 含量描述 | 100 |
| 含量 | 100.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第040262號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: IBUPROFEN |
| 成分代碼: 2808401300 |
| 含量描述: 100 |
| 含量: 100.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第044255號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | IBUPROFEN |
| 成分代碼 | 2808401300 |
| 含量描述 | 20 |
| 含量 | 20.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044255號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: IBUPROFEN |
| 成分代碼: 2808401300 |
| 含量描述: 20 |
| 含量: 20.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第044316號 |
| 處方標示 | EACH F.C. TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | IBUPROFEN |
| 成分代碼 | 2808401300 |
| 含量描述 | 200 |
| 含量 | 200.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044316號 |
| 處方標示: EACH F.C. TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: IBUPROFEN |
| 成分代碼: 2808401300 |
| 含量描述: 200 |
| 含量: 200.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第040357號 |
| 處方標示 | EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | IBUPROFEN |
| 成分代碼 | 2808401300 |
| 含量描述 | 150.0 |
| 含量 | 150.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第040357號 |
| 處方標示: EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱: IBUPROFEN |
| 成分代碼: 2808401300 |
| 含量描述: 150.0 |
| 含量: 150.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第046866號 |
| 處方標示 | EACH F.C. TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | IBUPROFEN |
| 成分代碼 | 2808401300 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 600.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第046866號 |
| 處方標示: EACH F.C. TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: IBUPROFEN |
| 成分代碼: 2808401300 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 600.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第045757號 |
| 處方標示 | EACH FILM-COATED TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | IBUPROFEN |
| 成分代碼 | 2808401300 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 600.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第045757號 |
| 處方標示: EACH FILM-COATED TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: IBUPROFEN |
| 成分代碼: 2808401300 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 600.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024488號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/07/14 |
| 發證日期 | 2006/07/14 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202448803 |
| 中文品名 | 利痛炎 膜衣錠 400毫克 |
| 英文品名 | Perofen F.C. Tablets 400mg |
| 適應症 | (僅用於成人)解熱、下列疾患及症狀之消炎、鎮痛:慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | IBUPROFEN |
| 申請商名稱 | 富彰行貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市民生東路一段42號5樓之1 |
| 申請商統一編號 | 30810365 |
| 製造商名稱 | REMEDICA LTD. |
| 製造廠廠址 | Aharnon Street, Limassol Industrial Estate, Limassol, 3056, Cypru |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CY |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/05/18 |
| 用法用量 | 成人1次1錠，1日3次服用，每日最高劑量為1200mg。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第024488號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/07/14 |
| 發證日期: 2006/07/14 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202448803 |
| 中文品名: 利痛炎 膜衣錠 400毫克 |
| 英文品名: Perofen F.C. Tablets 400mg |
| 適應症: (僅用於成人)解熱、下列疾患及症狀之消炎、鎮痛:慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: IBUPROFEN |
| 申請商名稱: 富彰行貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北市民生東路一段42號5樓之1 |
| 申請商統一編號: 30810365 |
| 製造商名稱: REMEDICA LTD. |
| 製造廠廠址: Aharnon Street, Limassol Industrial Estate, Limassol, 3056, Cypru |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CY |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/05/18 |
| 用法用量: 成人1次1錠，1日3次服用，每日最高劑量為1200mg。 |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024488號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/07/14 |
| 發證日期 | 2006/07/14 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202448803 |
| 中文品名 | 利痛炎 膜衣錠 400毫克 |
| 英文品名 | Perofen F.C. Tablets 400mg |
| 適應症 | (僅用於成人)解熱、下列疾患及症狀之消炎、鎮痛:慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | IBUPROFEN |
| 申請商名稱 | 富彰行貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市民生東路一段42號5樓之1 |
| 申請商統一編號 | 30810365 |
| 製造商名稱 | REMEDICA LTD. |
| 製造廠廠址 | Aharnon Street, Limassol Industrial Estate, Limassol, 3056, Cypru |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CY |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/05/18 |
| 用法用量 | 成人1次1錠，1日3次服用，每日最高劑量為1200mg。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第024488號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/07/14 |
| 發證日期: 2006/07/14 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202448803 |
| 中文品名: 利痛炎 膜衣錠 400毫克 |
| 英文品名: Perofen F.C. Tablets 400mg |
| 適應症: (僅用於成人)解熱、下列疾患及症狀之消炎、鎮痛:慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: IBUPROFEN |
| 申請商名稱: 富彰行貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北市民生東路一段42號5樓之1 |
| 申請商統一編號: 30810365 |
| 製造商名稱: REMEDICA LTD. |
| 製造廠廠址: Aharnon Street, Limassol Industrial Estate, Limassol, 3056, Cypru |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CY |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/05/18 |
| 用法用量: 成人1次1錠，1日3次服用，每日最高劑量為1200mg。 |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024488號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | M01AE01 |
| 英文分類名稱 | ibuprofe |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第024488號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: M01AE01 |
| 英文分類名稱: ibuprofe |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024488號 |
| 中文品名 | 利痛炎 膜衣錠 400毫克 |
| 英文品名 | Perofen F.C. Tablets 400mg |
| 形狀 | (空) |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | (空) |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | (空) |
| 標註二 | (空) |
| 外觀圖檔連結 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第024488號 |
| 中文品名: 利痛炎 膜衣錠 400毫克 |
| 英文品名: Perofen F.C. Tablets 400mg |
| 形狀: (空) |
| 特殊劑型: (空) |
| 顏色: (空) |
| 特殊氣味: (空) |
| 刻痕: (空) |
| 外觀尺寸: (空) |
| 標註一: (空) |
| 標註二: (空) |
| 外觀圖檔連結: (空) |
衛署藥輸字第012610號 | 成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第019635號 | 成分名稱: UBIDECARENONE | 處方標示: | 成分代碼: 8800000200 | 含量描述: 97.0-102.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第009584號 | 成分名稱: CLOXACILLIN | 處方標示: | 成分代碼: 0812301800 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第021938號 | 成分名稱: RHUBARB EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS:(ACTIVE INGREDIENTS) | 成分代碼: 5612002301 | 含量描述: eq to Anthraquinone Glycoside 0.042mg | 含量單位: MG |
衛署藥製字第025220號 | 成分名稱: TETRACYCLINE HCL (METAPHOSPHATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812808951 | 含量描述: (28.3MG) 25 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第015974號 | 成分名稱: SULFAMETHOXAZOLE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0824001500 | 含量描述: 800.00 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024289號 | 成分名稱: TRAMADOL HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS： | 成分代碼: 2808202510 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第R00002號 | 成分名稱: SPECIFIC RADIOACTIVITY | 處方標示: EACH LOT REQUIRED: | 成分代碼: 9800010800 | 含量描述: | 含量單位: mCi/ml |
衛署藥輸字第010161號 | 成分名稱: CELLULOSINE AP | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4400006091 | 含量描述: 3.333 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008374號 | 成分名稱: GENTAMICIN SULFATE | 處方標示: :USPXIX | 成分代碼: 0812100310 | 含量描述: 590+ | 含量單位: MCG/M |
衛署藥製字第045364號 | 成分名稱: ITRACONAZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0812203500 | 含量描述: (98.5-101.5) | 含量單位: % |
衛署藥製字第049454號 | 成分名稱: PRAVASTATIN SODIUM | 處方標示: Each Tablet Contains： | 成分代碼: 2406002710 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017102號 | 成分名稱: PYRIDINOL CARBAMATE | 處方標示: EACH TABLE CONTAINS: | 成分代碼: 2416000100 | 含量描述: 250.0 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第002954號 | 成分名稱: CITICOLINE (CDP-CHOLINECYTIDINE-5'-DIPHOSPHOCHOL | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000500 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021747號 | 成分名稱: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8406000310 | 含量描述: 0.955 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012610號成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第019635號成分名稱: UBIDECARENONE | 處方標示: | 成分代碼: 8800000200 | 含量描述: 97.0-102.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第009584號成分名稱: CLOXACILLIN | 處方標示: | 成分代碼: 0812301800 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第021938號成分名稱: RHUBARB EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS:(ACTIVE INGREDIENTS) | 成分代碼: 5612002301 | 含量描述: eq to Anthraquinone Glycoside 0.042mg | 含量單位: MG |
衛署藥製字第025220號成分名稱: TETRACYCLINE HCL (METAPHOSPHATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812808951 | 含量描述: (28.3MG) 25 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第015974號成分名稱: SULFAMETHOXAZOLE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0824001500 | 含量描述: 800.00 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024289號成分名稱: TRAMADOL HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS： | 成分代碼: 2808202510 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第R00002號成分名稱: SPECIFIC RADIOACTIVITY | 處方標示: EACH LOT REQUIRED: | 成分代碼: 9800010800 | 含量描述: | 含量單位: mCi/ml |
衛署藥輸字第010161號成分名稱: CELLULOSINE AP | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4400006091 | 含量描述: 3.333 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008374號成分名稱: GENTAMICIN SULFATE | 處方標示: :USPXIX | 成分代碼: 0812100310 | 含量描述: 590+ | 含量單位: MCG/M |
衛署藥製字第045364號成分名稱: ITRACONAZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0812203500 | 含量描述: (98.5-101.5) | 含量單位: % |
衛署藥製字第049454號成分名稱: PRAVASTATIN SODIUM | 處方標示: Each Tablet Contains： | 成分代碼: 2406002710 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017102號成分名稱: PYRIDINOL CARBAMATE | 處方標示: EACH TABLE CONTAINS: | 成分代碼: 2416000100 | 含量描述: 250.0 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第002954號成分名稱: CITICOLINE (CDP-CHOLINECYTIDINE-5'-DIPHOSPHOCHOL | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000500 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021747號成分名稱: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8406000310 | 含量描述: 0.955 | 含量單位: MG |