QSD7316
- 醫療器材QSD製造許可資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可編號QSD7316的許可項目及作業內容是Coagulation instrument, 國別是JPN-日本, 是否在3年有效期間內是N, 醫療器材商名稱是台灣希森美康股份有限公司, 有效期限是2028-03-03.

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製造廠名稱Sysmex Corporation | Kakogawa Factory
製造廠地址314-2 Kitano, Noguchi-Cho, Kakogawa, Hyogo 675-0011, Japan
許可編號QSD7316
許可項目及作業內容Coagulation instrument
國別JPN-日本
醫療器材商名稱台灣希森美康股份有限公司
是否在3年有效期間內N
有效期限2028-03-03

製造廠名稱

Sysmex Corporation | Kakogawa Factory

製造廠地址

314-2 Kitano, Noguchi-Cho, Kakogawa, Hyogo 675-0011, Japan

許可編號

QSD7316

許可項目及作業內容

Coagulation instrument

國別

JPN-日本

醫療器材商名稱

台灣希森美康股份有限公司

是否在3年有效期間內

N

有效期限

2028-03-03

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314-2 Kitano, Noguchi-Cho, Kakogawa, Hyogo 675-0011, Japan

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QSD7316

許可項目及作業內容: Automated Tube Sorter | 國別: JPN-日本 | 是否在3年有效期間內: N | 醫療器材商名稱: 台灣希森美康股份有限公司 | 有效期限: 2028-03-03

@ 醫療器材QSD製造許可資料集

QSD7316

許可項目及作業內容: Automated urinalysis system | 國別: JPN-日本 | 是否在3年有效期間內: N | 醫療器材商名稱: 台灣希森美康股份有限公司 | 有效期限: 2028-03-03

@ 醫療器材QSD製造許可資料集

QSD7316

許可項目及作業內容: Automated cell counter | 國別: JPN-日本 | 是否在3年有效期間內: N | 醫療器材商名稱: 台灣希森美康股份有限公司 | 有效期限: 2028-03-03

@ 醫療器材QSD製造許可資料集

QSD7316

許可項目及作業內容: Automated differential cell counter | 國別: JPN-日本 | 是否在3年有效期間內: N | 醫療器材商名稱: 台灣希森美康股份有限公司 | 有效期限: 2028-03-03

@ 醫療器材QSD製造許可資料集

QSD7316

許可項目及作業內容: Multipurpose system for in vitro coagulation studies | 國別: JPN-日本 | 是否在3年有效期間內: N | 醫療器材商名稱: 台灣希森美康股份有限公司 | 有效期限: 2028-03-03

@ 醫療器材QSD製造許可資料集

QSD7316

許可項目及作業內容: Automated hematology slide preparation unit | 國別: JPN-日本 | 是否在3年有效期間內: N | 醫療器材商名稱: 台灣希森美康股份有限公司 | 有效期限: 2028-03-03

@ 醫療器材QSD製造許可資料集

QSD7316

許可項目及作業內容: Gene Amplification Detector | 國別: JPN-日本 | 是否在3年有效期間內: N | 醫療器材商名稱: 台灣希森美康股份有限公司 | 有效期限: 2028-03-03

@ 醫療器材QSD製造許可資料集

“希森美康” 全自動血液凝固分析儀

英文品名: “SYSMEX” Automated Blood Coagulation Analyzer CS-1600 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028314號 | 有效日期: 2026/03/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本儀器係體外診斷用之分析儀,用以採樣分析添加有抗凝血劑(檸檬酸鈉)的人類血液血漿成份。纖維蛋白分化物(FDP)的分析,可以使用血漿和血清檢體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CS-1600。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

QSD7316

許可項目及作業內容: Automated Tube Sorter | 國別: JPN-日本 | 是否在3年有效期間內: N | 醫療器材商名稱: 台灣希森美康股份有限公司 | 有效期限: 2028-03-03

@ 醫療器材QSD製造許可資料集

QSD7316

許可項目及作業內容: Automated urinalysis system | 國別: JPN-日本 | 是否在3年有效期間內: N | 醫療器材商名稱: 台灣希森美康股份有限公司 | 有效期限: 2028-03-03

@ 醫療器材QSD製造許可資料集

QSD7316

許可項目及作業內容: Automated cell counter | 國別: JPN-日本 | 是否在3年有效期間內: N | 醫療器材商名稱: 台灣希森美康股份有限公司 | 有效期限: 2028-03-03

@ 醫療器材QSD製造許可資料集

QSD7316

許可項目及作業內容: Automated differential cell counter | 國別: JPN-日本 | 是否在3年有效期間內: N | 醫療器材商名稱: 台灣希森美康股份有限公司 | 有效期限: 2028-03-03

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QSD7316

許可項目及作業內容: Multipurpose system for in vitro coagulation studies | 國別: JPN-日本 | 是否在3年有效期間內: N | 醫療器材商名稱: 台灣希森美康股份有限公司 | 有效期限: 2028-03-03

@ 醫療器材QSD製造許可資料集

QSD7316

許可項目及作業內容: Automated hematology slide preparation unit | 國別: JPN-日本 | 是否在3年有效期間內: N | 醫療器材商名稱: 台灣希森美康股份有限公司 | 有效期限: 2028-03-03

@ 醫療器材QSD製造許可資料集

QSD7316

許可項目及作業內容: Gene Amplification Detector | 國別: JPN-日本 | 是否在3年有效期間內: N | 醫療器材商名稱: 台灣希森美康股份有限公司 | 有效期限: 2028-03-03

@ 醫療器材QSD製造許可資料集

“希森美康” 全自動血液凝固分析儀

英文品名: “SYSMEX” Automated Blood Coagulation Analyzer CS-1600 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028314號 | 有效日期: 2026/03/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本儀器係體外診斷用之分析儀,用以採樣分析添加有抗凝血劑(檸檬酸鈉)的人類血液血漿成份。纖維蛋白分化物(FDP)的分析,可以使用血漿和血清檢體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CS-1600。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司

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根據名稱 台灣希森美康 找到的相關資料

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申請廠商: 台灣希森美康股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110706 | 核准結束日期: 1140706 | 廣告核准字號: 北衛器廣字11106018

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

“希森美康”劉氏染色液A劑&B劑 (未滅菌)

英文品名: “Sysmex” Modified Liu’s Stain A & B (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第005190號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「染料及化學溶液染料(B.1850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"希森美康"12項尿液試紙

英文品名: "SYSMEX" MEDITAPE UC-12S | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031781號 | 有效日期: 2028/11/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於半定量測定人類尿液中的尿膽素原、潛血、蛋白質、葡萄糖、酮體、膽紅素、亞硝酸鹽、比重、白血球、酸鹼值、肌酸酐及白蛋白。適用於目視測定或搭配”希森美康”半自動尿化學分析儀(UC-1000)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 100 pcs. x10, 以下空白。中文仿單變更(酌修干擾物質敘述):詳如中文仿單核定本(原107年12月20日核定之中文標籤仿單核定本收回作廢)。以下空白醫療器材標籤、說明書或包裝變更為:詳如醫療... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"希森美康"10項尿液試紙

英文品名: "SYSMEX" MEDITAPE UC-10S | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031794號 | 有效日期: 2028/11/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於半定量測定人類尿液中的尿膽素原、潛血、蛋白質、葡萄糖、酮體、膽紅素、亞硝酸鹽、比重、白血球及酸鹼值。適用於目視測定或搭配”希森美康”半自動尿化學分析儀(UC-1000)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 100 pcs. x10, 以下空白。中文仿單變更(酌修干擾物質敘述):詳如中文仿單核定本(原107年12月20日核定之中文標籤仿單核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

希森美康9項尿液試紙

英文品名: Sysmex MEDITAPE UC 9A | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029301號 | 有效日期: 2027/01/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用來半定量測定人類尿液中的潛血、葡萄糖、蛋白質、膽紅素、尿膽素原、pH值、酮體、亞硝酸鹽和白血球。搭配希森美康全自動尿液分析儀(UC-3500)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 100 pcs×10,以下空白。中文仿單變更(酌修干擾物質敘述):詳如中文仿單核定本(原106年2月23日核定之中文標籤仿單核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

希森美康11項尿液試紙

英文品名: Sysmex MEDITAPE UC 11A | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029303號 | 有效日期: 2027/01/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用來半定量測定人類尿液中的潛血、葡萄糖、蛋白質、膽紅素、尿膽素原、pH值、酮體、亞硝酸鹽、白血球、肌酸酐及白蛋白。搭配希森美康全自動尿液分析儀(UC-3500)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 100 pcs×10,以下空白。中文仿單變更(酌修干擾物質敘述):詳如中文仿單核定本(原106年2月23日核定之中文標籤仿單核定本收回作廢)。 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

希森美康9項尿液試紙

英文品名: Sysmex MEDITAPE UC 9A | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029301號 | 有效日期: 20270126 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用來半定量測定人類尿液中的潛血、葡萄糖、蛋白質、膽紅素、尿膽素原、pH值、酮體、亞硝酸鹽和白血球。搭配希森美康全自動尿液分析儀(UC-3500)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 100 pcs×10,以下空白。中文仿單變更(酌修干擾物質敘述):詳如中文仿單核定本(原106年2月23日核定之中文標籤仿單核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

希森美康11項尿液試紙

英文品名: Sysmex MEDITAPE UC 11A | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029303號 | 有效日期: 20270126 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用來半定量測定人類尿液中的潛血、葡萄糖、蛋白質、膽紅素、尿膽素原、pH值、酮體、亞硝酸鹽、白血球、肌酸酐及白蛋白。搭配希森美康全自動尿液分析儀(UC-3500)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 100 pcs×10,以下空白。中文仿單變更(酌修干擾物質敘述):詳如中文仿單核定本(原106年2月23日核定之中文標籤仿單核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

1.戴德凝固因子八 比色分析試劑2.倍瑞可隆凝固因子十三 比色分析試劑3.伊諾凡司凡衛樂本試劑4."希森美康"全自動血液凝固分析儀5."希森美康"全自動血液凝固分析儀6."希森美康"全自動血液凝固分析...

申請廠商: 台灣希森美康股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110706 | 核准結束日期: 1140706 | 廣告核准字號: 北衛器廣字11106018

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

“希森美康”劉氏染色液A劑&B劑 (未滅菌)

英文品名: “Sysmex” Modified Liu’s Stain A & B (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第005190號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「染料及化學溶液染料(B.1850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"希森美康"12項尿液試紙

英文品名: "SYSMEX" MEDITAPE UC-12S | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031781號 | 有效日期: 2028/11/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於半定量測定人類尿液中的尿膽素原、潛血、蛋白質、葡萄糖、酮體、膽紅素、亞硝酸鹽、比重、白血球、酸鹼值、肌酸酐及白蛋白。適用於目視測定或搭配”希森美康”半自動尿化學分析儀(UC-1000)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 100 pcs. x10, 以下空白。中文仿單變更(酌修干擾物質敘述):詳如中文仿單核定本(原107年12月20日核定之中文標籤仿單核定本收回作廢)。以下空白醫療器材標籤、說明書或包裝變更為:詳如醫療... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"希森美康"10項尿液試紙

英文品名: "SYSMEX" MEDITAPE UC-10S | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031794號 | 有效日期: 2028/11/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於半定量測定人類尿液中的尿膽素原、潛血、蛋白質、葡萄糖、酮體、膽紅素、亞硝酸鹽、比重、白血球及酸鹼值。適用於目視測定或搭配”希森美康”半自動尿化學分析儀(UC-1000)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 100 pcs. x10, 以下空白。中文仿單變更(酌修干擾物質敘述):詳如中文仿單核定本(原107年12月20日核定之中文標籤仿單核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

希森美康9項尿液試紙

英文品名: Sysmex MEDITAPE UC 9A | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029301號 | 有效日期: 2027/01/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用來半定量測定人類尿液中的潛血、葡萄糖、蛋白質、膽紅素、尿膽素原、pH值、酮體、亞硝酸鹽和白血球。搭配希森美康全自動尿液分析儀(UC-3500)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 100 pcs×10,以下空白。中文仿單變更(酌修干擾物質敘述):詳如中文仿單核定本(原106年2月23日核定之中文標籤仿單核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

希森美康11項尿液試紙

英文品名: Sysmex MEDITAPE UC 11A | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029303號 | 有效日期: 2027/01/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用來半定量測定人類尿液中的潛血、葡萄糖、蛋白質、膽紅素、尿膽素原、pH值、酮體、亞硝酸鹽、白血球、肌酸酐及白蛋白。搭配希森美康全自動尿液分析儀(UC-3500)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 100 pcs×10,以下空白。中文仿單變更(酌修干擾物質敘述):詳如中文仿單核定本(原106年2月23日核定之中文標籤仿單核定本收回作廢)。 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

希森美康9項尿液試紙

英文品名: Sysmex MEDITAPE UC 9A | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029301號 | 有效日期: 20270126 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用來半定量測定人類尿液中的潛血、葡萄糖、蛋白質、膽紅素、尿膽素原、pH值、酮體、亞硝酸鹽和白血球。搭配希森美康全自動尿液分析儀(UC-3500)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 100 pcs×10,以下空白。中文仿單變更(酌修干擾物質敘述):詳如中文仿單核定本(原106年2月23日核定之中文標籤仿單核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

希森美康11項尿液試紙

英文品名: Sysmex MEDITAPE UC 11A | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029303號 | 有效日期: 20270126 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用來半定量測定人類尿液中的潛血、葡萄糖、蛋白質、膽紅素、尿膽素原、pH值、酮體、亞硝酸鹽、白血球、肌酸酐及白蛋白。搭配希森美康全自動尿液分析儀(UC-3500)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 100 pcs×10,以下空白。中文仿單變更(酌修干擾物質敘述):詳如中文仿單核定本(原106年2月23日核定之中文標籤仿單核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司

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根據地址 314-2 Kitano Noguchi-Cho Kakogawa Hyogo 675-0011 Japan 找到的相關資料

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"希森美康" 自動玻片旋轉器 (未滅菌)

英文品名: "SYSMEX" Automated Hematology Slide Preparation Unit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012763號 | 有效日期: 2028/03/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「自動玻片旋轉器(B.5850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"希森美康" 自動玻片旋轉器 (未滅菌)

英文品名: "SYSMEX" Automated Hematology Slide Preparation Unit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012763號 | 有效日期: 20230304 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「自動玻片旋轉器(B.5850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“希森美康” 全自動血液分析儀

英文品名: “SYSMEX” XQ-Series Automated Hematology Analyzer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036172號 | 有效日期: 2028/05/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品是一種多項目自動血液分析儀,可對全血中參數進行分類和定量,以幫助診斷臨床實驗室中的患者。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: XQ-320(BU954129)、XQ-520(AJ968479),以下空白。 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"希森美康" 自動玻片旋轉器 (未滅菌)

英文品名: "SYSMEX" Automated Hematology Slide Preparation Unit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012763號 | 有效日期: 2028/03/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「自動玻片旋轉器(B.5850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"希森美康" 自動玻片旋轉器 (未滅菌)

英文品名: "SYSMEX" Automated Hematology Slide Preparation Unit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012763號 | 有效日期: 20230304 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「自動玻片旋轉器(B.5850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“希森美康” 全自動血液分析儀

英文品名: “SYSMEX” XQ-Series Automated Hematology Analyzer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036172號 | 有效日期: 2028/05/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品是一種多項目自動血液分析儀,可對全血中參數進行分類和定量,以幫助診斷臨床實驗室中的患者。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: XQ-320(BU954129)、XQ-520(AJ968479),以下空白。 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

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名稱 台灣希森美康 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市板橋區深丘里中山路1段156號18樓
李家丞70559160核准設立

登記地址: 新北市板橋區深丘里中山路1段156號18樓 | 負責人: 李家丞 | 統編: 70559160 | 核准設立

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與QSD7316同分類的醫療器材QSD製造許可資料集

QSD1979

許可項目及作業內容: Streptococcus spp. exoenzyme reagents | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 成信新貿易股份有限公司 | 有效期限: 2026-09-05

QSD6639

許可項目及作業內容: Gamma-glutamyl transpeptidase and isoenzymes test system | 國別: JPN-日本 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 元英企業股份有限公司 | 有效期限: 2026-05-25

QSD10066

許可項目及作業內容: Patient transducer and electrode cable (including connector) | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司 | 有效期限: 2026-05-16

QSD14243

許可項目及作業內容: Supplement for Culture Media | 國別: ENG-英國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣賽默飛世爾科技股份有限公司 | 有效期限: 2025-12-06

QSD14425

許可項目及作業內容: Urine Chemistry Analyzer | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 捷擎佳國際有限公司 | 有效期限: 2026-03-20

QSD14650

許可項目及作業內容: Miniature pressure transducer | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 楨寶有限公司 | 有效期限: 2026-06-29

QSD14132

許可項目及作業內容: Endoscope Clean Storage System and Accessories | 國別: FRA-法國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 新加坡商賓得醫療器械有限公司台灣分公司 | 有效期限: 2026-09-10

QSD15961

許可項目及作業內容: Cardiovascular stent | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 科舉顧問股份有限公司 | 有效期限: 2027-05-13

QSD7333

許可項目及作業內容: Skin Emulsion | 國別: ITA-義大利 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 鵬瑋國際股份有限公司 | 有效期限: 2025-03-06

QSD50265

許可項目及作業內容: Dental operating light | 國別: VN-越南 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣寶貝蒙股份有限公司 | 有效期限: 2025-07-10

QSD5682

許可項目及作業內容: Ear, Nose, and Throat Bur | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 | 有效期限: 2025-10-28

QSD50498

許可項目及作業內容: Sonic Powered Endo Irrigation | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 誼嘉生技有限公司 | 有效期限: 2026-09-06

QSD5659

許可項目及作業內容: Calibrator | 國別: JPN-日本 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣堀場股份有限公司 | 有效期限: 2025-10-07

QSD4221

許可項目及作業內容: Fluorometer for clinical use | 國別: FIN-芬蘭 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 豐技生物科技股份有限公司 | 有效期限: 2026-06-20

QSD5662

許可項目及作業內容: Total thyroxine test system | 國別: DEU-德國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 | 有效期限: 2025-10-08

QSD1979

許可項目及作業內容: Streptococcus spp. exoenzyme reagents | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 成信新貿易股份有限公司 | 有效期限: 2026-09-05

QSD6639

許可項目及作業內容: Gamma-glutamyl transpeptidase and isoenzymes test system | 國別: JPN-日本 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 元英企業股份有限公司 | 有效期限: 2026-05-25

QSD10066

許可項目及作業內容: Patient transducer and electrode cable (including connector) | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司 | 有效期限: 2026-05-16

QSD14243

許可項目及作業內容: Supplement for Culture Media | 國別: ENG-英國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣賽默飛世爾科技股份有限公司 | 有效期限: 2025-12-06

QSD14425

許可項目及作業內容: Urine Chemistry Analyzer | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 捷擎佳國際有限公司 | 有效期限: 2026-03-20

QSD14650

許可項目及作業內容: Miniature pressure transducer | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 楨寶有限公司 | 有效期限: 2026-06-29

QSD14132

許可項目及作業內容: Endoscope Clean Storage System and Accessories | 國別: FRA-法國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 新加坡商賓得醫療器械有限公司台灣分公司 | 有效期限: 2026-09-10

QSD15961

許可項目及作業內容: Cardiovascular stent | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 科舉顧問股份有限公司 | 有效期限: 2027-05-13

QSD7333

許可項目及作業內容: Skin Emulsion | 國別: ITA-義大利 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 鵬瑋國際股份有限公司 | 有效期限: 2025-03-06

QSD50265

許可項目及作業內容: Dental operating light | 國別: VN-越南 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣寶貝蒙股份有限公司 | 有效期限: 2025-07-10

QSD5682

許可項目及作業內容: Ear, Nose, and Throat Bur | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 | 有效期限: 2025-10-28

QSD50498

許可項目及作業內容: Sonic Powered Endo Irrigation | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 誼嘉生技有限公司 | 有效期限: 2026-09-06

QSD5659

許可項目及作業內容: Calibrator | 國別: JPN-日本 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣堀場股份有限公司 | 有效期限: 2025-10-07

QSD4221

許可項目及作業內容: Fluorometer for clinical use | 國別: FIN-芬蘭 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 豐技生物科技股份有限公司 | 有效期限: 2026-06-20

QSD5662

許可項目及作業內容: Total thyroxine test system | 國別: DEU-德國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 | 有效期限: 2025-10-08

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