中英文名稱"路希" 氣管內管"RUSCH" ENDOTRACHEAL TUBE的健保替代品項代碼是CRE0611780RU, 品項代碼是CRZ022322001, 許可證字號是衛部醫器輸字第026388號, 藥商名稱是泰利福, 支付點數是199.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部醫器輸字第026388號 ...) | 英文品名: “Rusch” Endotracheal Tube | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026388號 | 有效日期: 2029/07/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單標籤核定本(原103年7月21日仿單標籤核定本收回作廢)。標籤及規格變更為:詳如核定之中文說明書(原108年5月1日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。註... | 限制項目: 必要醫療器材;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “Rusch” Endotracheal Tube | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026388號 | 有效日期: 20240703 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單標籤核定本(原103年7月21日仿單標籤核定本收回作廢)。標籤及規格變更為:詳如核定之中文說明書(原108年5月1日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “Rusch” Endotracheal Tube | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026388號 @ 醫療器材說明書或包裝資料集 |
| 產品型號/規格: 100181 | 單位: 支 | 支付點數: 188 | 支付點數生效日期: 1040101 | 事前審查生效日期: 1040101 | 支付點數生效迄日: 9991231 | 藥商名稱: 泰利福 @ 健保特材收載品項 |
| 產品型號/規格: 111781 | 單位: 支 | 支付點數: 200 | 支付點數生效日期: 1070101 | 事前審查生效日期: 1040101 | 支付點數生效迄日: 9991231 | 藥商名稱: 泰利福 @ 健保特材收載品項 |
| 產品型號/規格: 100180 | 單位: 支 | 支付點數: 143 | 支付點數生效日期: 1040101 | 事前審查生效日期: 1040101 | 支付點數生效迄日: 9991231 | 藥商名稱: 泰利福 @ 健保特材收載品項 |
| 產品型號/規格: 111780 | 單位: 支 | 支付點數: 199 | 支付點數生效日期: 1070101 | 事前審查生效日期: 1040101 | 支付點數生效迄日: 9991231 | 藥商名稱: 泰利福 @ 健保特材收載品項 |
| 基本DI: 14026704195722 | 型號: 111780-000060 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: TRACHEAL TUBE, CUFFED, ORAL PREFORMED | 許可證字號(類型): 衛部醫器輸字第026388號 | 產品描述: IPN041412, TRACHEAL TUBE, CUFFED, ORAL PREFORMED | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
英文品名: “Rusch” Endotracheal Tube | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026388號 | 有效日期: 2029/07/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單標籤核定本(原103年7月21日仿單標籤核定本收回作廢)。標籤及規格變更為:詳如核定之中文說明書(原108年5月1日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。註... | 限制項目: 必要醫療器材;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Rusch” Endotracheal Tube | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026388號 | 有效日期: 20240703 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單標籤核定本(原103年7月21日仿單標籤核定本收回作廢)。標籤及規格變更為:詳如核定之中文說明書(原108年5月1日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Rusch” Endotracheal Tube | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026388號 @ 醫療器材說明書或包裝資料集 |
產品型號/規格: 100181 | 單位: 支 | 支付點數: 188 | 支付點數生效日期: 1040101 | 事前審查生效日期: 1040101 | 支付點數生效迄日: 9991231 | 藥商名稱: 泰利福 @ 健保特材收載品項 |
產品型號/規格: 111781 | 單位: 支 | 支付點數: 200 | 支付點數生效日期: 1070101 | 事前審查生效日期: 1040101 | 支付點數生效迄日: 9991231 | 藥商名稱: 泰利福 @ 健保特材收載品項 |
產品型號/規格: 100180 | 單位: 支 | 支付點數: 143 | 支付點數生效日期: 1040101 | 事前審查生效日期: 1040101 | 支付點數生效迄日: 9991231 | 藥商名稱: 泰利福 @ 健保特材收載品項 |
產品型號/規格: 111780 | 單位: 支 | 支付點數: 199 | 支付點數生效日期: 1070101 | 事前審查生效日期: 1040101 | 支付點數生效迄日: 9991231 | 藥商名稱: 泰利福 @ 健保特材收載品項 |
基本DI: 14026704195722 | 型號: 111780-000060 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: TRACHEAL TUBE, CUFFED, ORAL PREFORMED | 許可證字號(類型): 衛部醫器輸字第026388號 | 產品描述: IPN041412, TRACHEAL TUBE, CUFFED, ORAL PREFORMED | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 泰利福 ...) | 英文品名: Teleflex Arrow" Percutaneous Sheath Introducer System with Cath-Gard | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030777號 | 有效日期: 2023/03/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “Teleflex Arrow” Single-Lumen CVC | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030804號 | 有效日期: 2023/04/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “Teleflex Arrow” ARROWgard Catheters | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030806號 | 有效日期: 2023/04/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入;;必要醫療器材 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “Teleflex Arrow” ARROWgard Catheters | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030807號 | 有效日期: 2023/04/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 委託製造;;必要醫療器材;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “Teleflex Arrow” Berman Angiographic Balloon Catheters | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030813號 | 有效日期: 2023/04/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “Teleflex Arrow” Spring Wire Guide | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030707號 | 有效日期: 2028/01/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “Teleflex Arrow” Epidural Catheterization | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030710號 | 有效日期: 2028/01/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “Teleflex Arrow” Percutaneous Sheath Introducer System with Cath-Gard | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030713號 | 有效日期: 2028/01/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: Teleflex Arrow" Percutaneous Sheath Introducer System with Cath-Gard | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030777號 | 有效日期: 2023/03/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Teleflex Arrow” Single-Lumen CVC | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030804號 | 有效日期: 2023/04/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Teleflex Arrow” ARROWgard Catheters | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030806號 | 有效日期: 2023/04/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入;;必要醫療器材 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Teleflex Arrow” ARROWgard Catheters | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030807號 | 有效日期: 2023/04/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 委託製造;;必要醫療器材;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Teleflex Arrow” Berman Angiographic Balloon Catheters | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030813號 | 有效日期: 2023/04/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Teleflex Arrow” Spring Wire Guide | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030707號 | 有效日期: 2028/01/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Teleflex Arrow” Epidural Catheterization | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030710號 | 有效日期: 2028/01/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Teleflex Arrow” Percutaneous Sheath Introducer System with Cath-Gard | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030713號 | 有效日期: 2028/01/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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名稱 泰利福 找到的公司登記或商業登記
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台灣泰利福醫療產品有限公司 臺北市大安區敦化南路2段207號16樓 | Praneet Mehrotra | 52805942 | 核准設立 |
台灣泰利福醫療產品有限公司 登記地址: 臺北市大安區敦化南路2段207號16樓 | 負責人: Praneet Mehrotra | 統編: 52805942 | 核准設立 |
在『尚未納入給付特材健保替代品項明細』資料集內搜尋:
與"路希" 氣管內管"RUSCH" ENDOTRACHEAL TUBE同分類的尚未納入給付特材健保替代品項明細
| 健保替代品項代碼: FBKL15960NZ1 | 品項代碼: FBZ001396004 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007513號 | 藥商名稱: 捷邁 | 支付點數: 13109 |
| 健保替代品項代碼: FBKL18200NS2 | 品項代碼: FBZ001396004 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016983號 | 藥商名稱: 史賽克 | 支付點數: 13109 |
| 健保替代品項代碼: FBKL19059NZ1 | 品項代碼: FBZ001396004 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007513號 | 藥商名稱: 捷邁 | 支付點數: 13109 |
| 健保替代品項代碼: FBKL1962RPJJ | 品項代碼: FBZ001396004 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008168號+衛署醫器輸字第024230號 | 藥商名稱: 壯生 | 支付點數: 13109 |
| 健保替代品項代碼: FBKL1CRPSMQR | 品項代碼: FBZ001396004 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029799號 | 藥商名稱: 科舉 | 支付點數: 13109 |
| 健保替代品項代碼: FBKL1J2BCCSN | 品項代碼: FBZ001396004 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036489號 | 藥商名稱: 史耐輝 | 支付點數: 13109 |
| 健保替代品項代碼: FBKL1J2PSHSN | 品項代碼: FBZ001396004 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036489號 | 藥商名稱: 史耐輝 | 支付點數: 13109 |
| 健保替代品項代碼: FBKL1XLXXX4F | 品項代碼: FBZ001396004 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028382號 | 藥商名稱: 科舉 | 支付點數: 13109 |
| 健保替代品項代碼: FBP01007XNY2 | 品項代碼: FBZ002074001 | 許可證字號: 衛署醫器製字第000733號 | 藥商名稱: 亞太 | 支付點數: 500 |
| 健保替代品項代碼: FBP01008XNY2 | 品項代碼: FBZ002074001 | 許可證字號: 衛署醫器製字第000733號 | 藥商名稱: 亞太 | 支付點數: 441 |
| 健保替代品項代碼: FBP01009XNY2 | 品項代碼: FBZ002074001 | 許可證字號: 衛署醫器製字第000733號 | 藥商名稱: 亞太 | 支付點數: 380 |
| 健保替代品項代碼: FBP01102105H | 品項代碼: FBZ002074001 | 許可證字號: 衛部醫器製字第004670號 | 藥商名稱: 鴻君 | 支付點數: 500 |
| 健保替代品項代碼: FBP01102125H | 品項代碼: FBZ002074001 | 許可證字號: 衛部醫器製字第004670號 | 藥商名稱: 鴻君 | 支付點數: 441 |
| 健保替代品項代碼: FBP0122202V2 | 品項代碼: FBZ002074001 | 許可證字號: 衛署醫器製字第002074號 | 藥商名稱: 鐿鈦 | 支付點數: 500 |
| 健保替代品項代碼: FBP01222NNS1 | 品項代碼: FBZ002074001 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007815號 | 藥商名稱: 壯生 | 支付點數: 500 |
健保替代品項代碼: FBKL15960NZ1 | 品項代碼: FBZ001396004 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007513號 | 藥商名稱: 捷邁 | 支付點數: 13109 |
健保替代品項代碼: FBKL18200NS2 | 品項代碼: FBZ001396004 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016983號 | 藥商名稱: 史賽克 | 支付點數: 13109 |
健保替代品項代碼: FBKL19059NZ1 | 品項代碼: FBZ001396004 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007513號 | 藥商名稱: 捷邁 | 支付點數: 13109 |
健保替代品項代碼: FBKL1962RPJJ | 品項代碼: FBZ001396004 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008168號+衛署醫器輸字第024230號 | 藥商名稱: 壯生 | 支付點數: 13109 |
健保替代品項代碼: FBKL1CRPSMQR | 品項代碼: FBZ001396004 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029799號 | 藥商名稱: 科舉 | 支付點數: 13109 |
健保替代品項代碼: FBKL1J2BCCSN | 品項代碼: FBZ001396004 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036489號 | 藥商名稱: 史耐輝 | 支付點數: 13109 |
健保替代品項代碼: FBKL1J2PSHSN | 品項代碼: FBZ001396004 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036489號 | 藥商名稱: 史耐輝 | 支付點數: 13109 |
健保替代品項代碼: FBKL1XLXXX4F | 品項代碼: FBZ001396004 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028382號 | 藥商名稱: 科舉 | 支付點數: 13109 |
健保替代品項代碼: FBP01007XNY2 | 品項代碼: FBZ002074001 | 許可證字號: 衛署醫器製字第000733號 | 藥商名稱: 亞太 | 支付點數: 500 |
健保替代品項代碼: FBP01008XNY2 | 品項代碼: FBZ002074001 | 許可證字號: 衛署醫器製字第000733號 | 藥商名稱: 亞太 | 支付點數: 441 |
健保替代品項代碼: FBP01009XNY2 | 品項代碼: FBZ002074001 | 許可證字號: 衛署醫器製字第000733號 | 藥商名稱: 亞太 | 支付點數: 380 |
健保替代品項代碼: FBP01102105H | 品項代碼: FBZ002074001 | 許可證字號: 衛部醫器製字第004670號 | 藥商名稱: 鴻君 | 支付點數: 500 |
健保替代品項代碼: FBP01102125H | 品項代碼: FBZ002074001 | 許可證字號: 衛部醫器製字第004670號 | 藥商名稱: 鴻君 | 支付點數: 441 |
健保替代品項代碼: FBP0122202V2 | 品項代碼: FBZ002074001 | 許可證字號: 衛署醫器製字第002074號 | 藥商名稱: 鐿鈦 | 支付點數: 500 |
健保替代品項代碼: FBP01222NNS1 | 品項代碼: FBZ002074001 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007815號 | 藥商名稱: 壯生 | 支付點數: 500 |
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