中英文名稱“康友”速控拋棄式組織採樣針-半自動“CANYON” SURECORE DISPOSABLE BIOPSY NEEDLE的健保替代品項代碼是NES03BN14003, 品項代碼是NEZ014274001, 許可證字號是衛部醫器陸輸字第001418號, 藥商名稱是德瑪凱, 支付點數是534.
| 英文品名: “Canyon” SureCore Disposable Biopsy Needle | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001418號 | 有效日期: 2027/11/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書。新增規格、規格變更及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原111年11月14日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-113.9.9。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 德瑪凱股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 基本DI: 06954414640984 | 型號: BN-1/161022-2 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 22 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第001418號 | 產品描述: 經皮穿刺,到達病灶邊緣,從人體的臟器或軟組織中進行採樣 | 使用環境要求類別: 相對濕度 | 使用環境要求之下限: 10 | 使用環境要求之上限: 80 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
| 基本DI: 06954414640991 | 型號: BN-1/161622-2 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 22 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第001418號 | 產品描述: 經皮穿刺,到達病灶邊緣,從人體的臟器或軟組織中進行採樣 | 使用環境要求類別: 相對濕度 | 使用環境要求之下限: 10 | 使用環境要求之上限: 80 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
| 基本DI: 06954414641196 | 型號: BN-2/161000 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 10/20 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第001418號 | 產品描述: 經皮穿刺,到達病灶邊緣,從人體的臟器或軟組織中進行採樣 | 使用環境要求類別: 相對濕度 | 使用環境要求之下限: 10 | 使用環境要求之上限: 80 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
| 基本DI: 06954414641202 | 型號: BN-2/161600 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 10/20 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第001418號 | 產品描述: 經皮穿刺,到達病灶邊緣,從人體的臟器或軟組織中進行採樣 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: -40 | 使用環境要求之上限: 55 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
| 基本DI: 06954414641219 | 型號: BN-2/181000 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 10/20 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第001418號 | 產品描述: 經皮穿刺,到達病灶邊緣,從人體的臟器或軟組織中進行採樣 | 使用環境要求類別: 相對濕度 | 使用環境要求之下限: 10 | 使用環境要求之上限: 80 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
| 基本DI: 06954414641226 | 型號: BN-2/181600 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 10/20 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第001418號 | 產品描述: 經皮穿刺,到達病灶邊緣,從人體的臟器或軟組織中進行採樣 | 使用環境要求類別: 相對濕度 | 使用環境要求之下限: 10 | 使用環境要求之上限: 80 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
| 基本DI: 06954414641233 | 型號: BN-2/161000-1 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 10/20 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第001418號 | 產品描述: 經皮穿刺,到達病灶邊緣,從人體的臟器或軟組織中進行採樣 | 使用環境要求類別: 相對濕度 | 使用環境要求之下限: 10 | 使用環境要求之上限: 80 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
英文品名: “Canyon” SureCore Disposable Biopsy Needle | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001418號 | 有效日期: 2027/11/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書。新增規格、規格變更及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原111年11月14日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-113.9.9。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 德瑪凱股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
基本DI: 06954414640984 | 型號: BN-1/161022-2 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 22 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第001418號 | 產品描述: 經皮穿刺,到達病灶邊緣,從人體的臟器或軟組織中進行採樣 | 使用環境要求類別: 相對濕度 | 使用環境要求之下限: 10 | 使用環境要求之上限: 80 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
基本DI: 06954414640991 | 型號: BN-1/161622-2 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 22 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第001418號 | 產品描述: 經皮穿刺,到達病灶邊緣,從人體的臟器或軟組織中進行採樣 | 使用環境要求類別: 相對濕度 | 使用環境要求之下限: 10 | 使用環境要求之上限: 80 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
基本DI: 06954414641196 | 型號: BN-2/161000 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 10/20 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第001418號 | 產品描述: 經皮穿刺,到達病灶邊緣,從人體的臟器或軟組織中進行採樣 | 使用環境要求類別: 相對濕度 | 使用環境要求之下限: 10 | 使用環境要求之上限: 80 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
基本DI: 06954414641202 | 型號: BN-2/161600 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 10/20 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第001418號 | 產品描述: 經皮穿刺,到達病灶邊緣,從人體的臟器或軟組織中進行採樣 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: -40 | 使用環境要求之上限: 55 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
基本DI: 06954414641219 | 型號: BN-2/181000 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 10/20 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第001418號 | 產品描述: 經皮穿刺,到達病灶邊緣,從人體的臟器或軟組織中進行採樣 | 使用環境要求類別: 相對濕度 | 使用環境要求之下限: 10 | 使用環境要求之上限: 80 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
基本DI: 06954414641226 | 型號: BN-2/181600 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 10/20 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第001418號 | 產品描述: 經皮穿刺,到達病灶邊緣,從人體的臟器或軟組織中進行採樣 | 使用環境要求類別: 相對濕度 | 使用環境要求之下限: 10 | 使用環境要求之上限: 80 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
基本DI: 06954414641233 | 型號: BN-2/161000-1 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 10/20 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第001418號 | 產品描述: 經皮穿刺,到達病灶邊緣,從人體的臟器或軟組織中進行採樣 | 使用環境要求類別: 相對濕度 | 使用環境要求之下限: 10 | 使用環境要求之上限: 80 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 德瑪凱 ...) | 英文品名: “DERMACARE” Diode Laser system | 許可證字號: 衛部醫器製字第004485號 | 有效日期: 2024/01/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/01/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: D808-400 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 德瑪凱股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “DERMACARE” Intense Pulsed Light System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006311號 | 有效日期: 2024/01/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/01/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IS-506 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 德瑪凱股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “DERMACARE” ESLICE ELECTROSURGICAL SYSTEM AND ACCESSORIES | 許可證字號: 衛部醫器製字第005725號 | 有效日期: 2027/05/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/01/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EBL-1300-22 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 德瑪凱股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “DERMACARE” ESWORD HIGH FREQUENCY ELECTROSURGICAL SYSTEM AND ACCESSORIES | 許可證字號: 衛部醫器製字第005726號 | 有效日期: 2022/05/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/01/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 德瑪凱股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “DERMACARE” Intense Pulsed Light System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004232號 | 有效日期: 2018/11/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IS-506 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 德瑪凱股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "DBI" Liquid medication dispenser (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005448號 | 有效日期: 2019/11/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 德瑪凱股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “Dermacare” UroLase Surgical Laser Fiber | 許可證字號: 衛部醫器製字第006688號 | 有效日期: 2030/04/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FB022300。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原109年5月7日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-114.2.6。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 德瑪凱股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “Dermacare” UroLase Surgical Diode Laser System | 許可證字號: 衛部醫器製字第007163號 | 有效日期: 2026/06/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書。規格變更:詳如核定之中文說明書(原110年7月27日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原111年7月5日核定之標籤、... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 德瑪凱股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “DERMACARE” Diode Laser system | 許可證字號: 衛部醫器製字第004485號 | 有效日期: 2024/01/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/01/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: D808-400 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 德瑪凱股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “DERMACARE” Intense Pulsed Light System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006311號 | 有效日期: 2024/01/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/01/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IS-506 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 德瑪凱股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “DERMACARE” ESLICE ELECTROSURGICAL SYSTEM AND ACCESSORIES | 許可證字號: 衛部醫器製字第005725號 | 有效日期: 2027/05/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/01/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EBL-1300-22 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 德瑪凱股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “DERMACARE” ESWORD HIGH FREQUENCY ELECTROSURGICAL SYSTEM AND ACCESSORIES | 許可證字號: 衛部醫器製字第005726號 | 有效日期: 2022/05/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/01/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 德瑪凱股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “DERMACARE” Intense Pulsed Light System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004232號 | 有效日期: 2018/11/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IS-506 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 德瑪凱股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "DBI" Liquid medication dispenser (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005448號 | 有效日期: 2019/11/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 德瑪凱股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Dermacare” UroLase Surgical Laser Fiber | 許可證字號: 衛部醫器製字第006688號 | 有效日期: 2030/04/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FB022300。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原109年5月7日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-114.2.6。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 德瑪凱股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Dermacare” UroLase Surgical Diode Laser System | 許可證字號: 衛部醫器製字第007163號 | 有效日期: 2026/06/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書。規格變更:詳如核定之中文說明書(原110年7月27日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原111年7月5日核定之標籤、... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 德瑪凱股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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名稱 德瑪凱 找到的公司登記或商業登記
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德瑪凱股份有限公司南科分公司 登記地址: 臺南市新市區南科三路3號4樓 | 負責人: 張凱 | 統編: 29185300 | 廢止 |
德瑪凱股份有限公司 登記地址: 新北市新店區民權路88之5號5樓 | 負責人: 張凱 | 統編: 53679269 | 核准設立 |
德瑪凱生物科技有限公司 登記地址: | 統編: 28214968 | 解散已清算完結 (104年12月01日 北院木民翔104年度司司字 第375號) |
在『尚未納入給付特材健保替代品項明細』資料集內搜尋:
與“康友”速控拋棄式組織採樣針-半自動“CANYON” SURECORE DISPOSABLE BIOPSY NEEDLE同分類的尚未納入給付特材健保替代品項明細
| 健保替代品項代碼: FBP023205NS9 | 品項代碼: FBZ002074012 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010156號 | 藥商名稱: 史賽克 | 支付點數: 1228 |
| 健保替代品項代碼: FBP023215NS9 | 品項代碼: FBZ002074012 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010156號 | 藥商名稱: 史賽克 | 支付點數: 1656 |
| 健保替代品項代碼: FBP02404155H | 品項代碼: FBZ002074012 | 許可證字號: 衛部醫器製字第004670號 | 藥商名稱: 鴻君 | 支付點數: 1228 |
| 健保替代品項代碼: FBP02415XNY2 | 品項代碼: FBZ002074012 | 許可證字號: 衛署醫器製字第000727號 | 藥商名稱: 亞太 | 支付點數: 730 |
| 健保替代品項代碼: FBP02456165H | 品項代碼: FBZ002074012 | 許可證字號: 衛部醫器製字第004670號 | 藥商名稱: 鴻君 | 支付點數: 1656 |
| 健保替代品項代碼: FBP02B00455H | 品項代碼: FBZ002074012 | 許可證字號: 衛部醫器製字第006024號 | 藥商名稱: 鴻君 | 支付點數: 1656 |
| 健保替代品項代碼: FBP02BLC455H | 品項代碼: FBZ002074012 | 許可證字號: 衛部醫器製字第006024號 | 藥商名稱: 鴻君 | 支付點數: 1656 |
| 健保替代品項代碼: FBP02N00455H | 品項代碼: FBZ002074012 | 許可證字號: 衛部醫器製字第006024號 | 藥商名稱: 鴻君 | 支付點數: 1228 |
| 健保替代品項代碼: FBP02NLC455H | 品項代碼: FBZ002074012 | 許可證字號: 衛部醫器製字第006024號 | 藥商名稱: 鴻君 | 支付點數: 1228 |
| 健保替代品項代碼: FBP02P24NN2W | 品項代碼: FBZ002074012 | 許可證字號: 衛署醫器製字第003807號 | 藥商名稱: 全微精密 | 支付點數: 1228 |
| 健保替代品項代碼: FBP02P26NN2W | 品項代碼: FBZ002074012 | 許可證字號: 衛署醫器製字第003807號 | 藥商名稱: 全微精密 | 支付點數: 1656 |
| 健保替代品項代碼: FBP02P27NN2W | 品項代碼: FBZ002074012 | 許可證字號: 衛署醫器製字第003807號 | 藥商名稱: 全微精密 | 支付點數: 1849 |
| 健保替代品項代碼: FBP02P288N2W | 品項代碼: FBZ002074012 | 許可證字號: 衛署醫器製字第003807號 | 藥商名稱: 全微精密 | 支付點數: 1787 |
| 健保替代品項代碼: FBP02P43NN2W | 品項代碼: FBZ002074012 | 許可證字號: 衛署醫器製字第003807號 | 藥商名稱: 全微精密 | 支付點數: 1173 |
| 健保替代品項代碼: FBP02P48NN2W | 品項代碼: FBZ002074012 | 許可證字號: 衛署醫器製字第003807號 | 藥商名稱: 全微精密 | 支付點數: 977 |
健保替代品項代碼: FBP023205NS9 | 品項代碼: FBZ002074012 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010156號 | 藥商名稱: 史賽克 | 支付點數: 1228 |
健保替代品項代碼: FBP023215NS9 | 品項代碼: FBZ002074012 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010156號 | 藥商名稱: 史賽克 | 支付點數: 1656 |
健保替代品項代碼: FBP02404155H | 品項代碼: FBZ002074012 | 許可證字號: 衛部醫器製字第004670號 | 藥商名稱: 鴻君 | 支付點數: 1228 |
健保替代品項代碼: FBP02415XNY2 | 品項代碼: FBZ002074012 | 許可證字號: 衛署醫器製字第000727號 | 藥商名稱: 亞太 | 支付點數: 730 |
健保替代品項代碼: FBP02456165H | 品項代碼: FBZ002074012 | 許可證字號: 衛部醫器製字第004670號 | 藥商名稱: 鴻君 | 支付點數: 1656 |
健保替代品項代碼: FBP02B00455H | 品項代碼: FBZ002074012 | 許可證字號: 衛部醫器製字第006024號 | 藥商名稱: 鴻君 | 支付點數: 1656 |
健保替代品項代碼: FBP02BLC455H | 品項代碼: FBZ002074012 | 許可證字號: 衛部醫器製字第006024號 | 藥商名稱: 鴻君 | 支付點數: 1656 |
健保替代品項代碼: FBP02N00455H | 品項代碼: FBZ002074012 | 許可證字號: 衛部醫器製字第006024號 | 藥商名稱: 鴻君 | 支付點數: 1228 |
健保替代品項代碼: FBP02NLC455H | 品項代碼: FBZ002074012 | 許可證字號: 衛部醫器製字第006024號 | 藥商名稱: 鴻君 | 支付點數: 1228 |
健保替代品項代碼: FBP02P24NN2W | 品項代碼: FBZ002074012 | 許可證字號: 衛署醫器製字第003807號 | 藥商名稱: 全微精密 | 支付點數: 1228 |
健保替代品項代碼: FBP02P26NN2W | 品項代碼: FBZ002074012 | 許可證字號: 衛署醫器製字第003807號 | 藥商名稱: 全微精密 | 支付點數: 1656 |
健保替代品項代碼: FBP02P27NN2W | 品項代碼: FBZ002074012 | 許可證字號: 衛署醫器製字第003807號 | 藥商名稱: 全微精密 | 支付點數: 1849 |
健保替代品項代碼: FBP02P288N2W | 品項代碼: FBZ002074012 | 許可證字號: 衛署醫器製字第003807號 | 藥商名稱: 全微精密 | 支付點數: 1787 |
健保替代品項代碼: FBP02P43NN2W | 品項代碼: FBZ002074012 | 許可證字號: 衛署醫器製字第003807號 | 藥商名稱: 全微精密 | 支付點數: 1173 |
健保替代品項代碼: FBP02P48NN2W | 品項代碼: FBZ002074012 | 許可證字號: 衛署醫器製字第003807號 | 藥商名稱: 全微精密 | 支付點數: 977 |
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