中英文名稱“康友”速檢同軸組織採樣針“CANYON” SUREAIM COAXIAL BIOPSY NEEDLE的健保替代品項代碼是NES04CN13403, 品項代碼是NEZ028014001, 許可證字號是衛部醫器陸輸字第001423號, 藥商名稱是德瑪凱, 支付點數是816.
| 英文品名: “Canyon” SureAim Coaxial Biopsy Needle | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001423號 | 有效日期: 2027/12/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書。新增規格、標籤及說明書變更:詳如核定之中文說明書(原112年1月7日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-113.9.3。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原1... | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 德瑪凱股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 產品型號/規格: (CN-13;15;17;19-48;48-1;48-2;48-3;59;59-1;59-2;59-3;108;108-1;108-2;108-3;119;119-1;119-2;119-3);(CN... | 單位: 支 | 支付點數: 816 | 支付點數生效日期: 1140501 | 事前審查生效日期: 1120501 | 支付點數生效迄日: 9991231 | 藥商名稱: 德瑪凱 @ 健保特材收載品項 |
| 英文品名: “Canyon” SureAim Coaxial Biopsy Needle | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001423號 @ 醫療器材說明書或包裝資料集 |
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| 健保替代品項代碼: NES04CN13403 | 品項代碼: NEZ014274001 | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001423號 | 藥商名稱: 德瑪凱 | 支付點數: 816 @ 尚未納入給付特材健保替代品項明細 |
| 健保替代品項代碼: NES04CN13403 | 品項代碼: NEZ018571001 | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001423號 | 藥商名稱: 德瑪凱 | 支付點數: 816 @ 尚未納入給付特材健保替代品項明細 |
| 健保替代品項代碼: NES04CN13403 | 品項代碼: NEZ024626001 | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001423號 | 藥商名稱: 德瑪凱 | 支付點數: 816 @ 尚未納入給付特材健保替代品項明細 |
| 健保替代品項代碼: NES04CN13403 | 品項代碼: NEZ024626002 | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001423號 | 藥商名稱: 德瑪凱 | 支付點數: 816 @ 尚未納入給付特材健保替代品項明細 |
英文品名: “Canyon” SureAim Coaxial Biopsy Needle | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001423號 | 有效日期: 2027/12/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書。新增規格、標籤及說明書變更:詳如核定之中文說明書(原112年1月7日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-113.9.3。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原1... | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 德瑪凱股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
產品型號/規格: (CN-13;15;17;19-48;48-1;48-2;48-3;59;59-1;59-2;59-3;108;108-1;108-2;108-3;119;119-1;119-2;119-3);(CN... | 單位: 支 | 支付點數: 816 | 支付點數生效日期: 1140501 | 事前審查生效日期: 1120501 | 支付點數生效迄日: 9991231 | 藥商名稱: 德瑪凱 @ 健保特材收載品項 |
英文品名: “Canyon” SureAim Coaxial Biopsy Needle | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001423號 @ 醫療器材說明書或包裝資料集 |
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健保替代品項代碼: NES04CN13403 | 品項代碼: NEZ014274001 | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001423號 | 藥商名稱: 德瑪凱 | 支付點數: 816 @ 尚未納入給付特材健保替代品項明細 |
健保替代品項代碼: NES04CN13403 | 品項代碼: NEZ018571001 | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001423號 | 藥商名稱: 德瑪凱 | 支付點數: 816 @ 尚未納入給付特材健保替代品項明細 |
健保替代品項代碼: NES04CN13403 | 品項代碼: NEZ024626001 | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001423號 | 藥商名稱: 德瑪凱 | 支付點數: 816 @ 尚未納入給付特材健保替代品項明細 |
健保替代品項代碼: NES04CN13403 | 品項代碼: NEZ024626002 | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001423號 | 藥商名稱: 德瑪凱 | 支付點數: 816 @ 尚未納入給付特材健保替代品項明細 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 德瑪凱 ...) | 英文品名: “DERMACARE” Diode Laser system | 許可證字號: 衛部醫器製字第004485號 | 有效日期: 2024/01/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/01/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: D808-400 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 德瑪凱股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “DERMACARE” Intense Pulsed Light System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006311號 | 有效日期: 2024/01/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/01/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IS-506 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 德瑪凱股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “DERMACARE” ESLICE ELECTROSURGICAL SYSTEM AND ACCESSORIES | 許可證字號: 衛部醫器製字第005725號 | 有效日期: 2027/05/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/01/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EBL-1300-22 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 德瑪凱股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “DERMACARE” ESWORD HIGH FREQUENCY ELECTROSURGICAL SYSTEM AND ACCESSORIES | 許可證字號: 衛部醫器製字第005726號 | 有效日期: 2022/05/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/01/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 德瑪凱股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “DERMACARE” Intense Pulsed Light System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004232號 | 有效日期: 2018/11/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IS-506 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 德瑪凱股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "DBI" Liquid medication dispenser (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005448號 | 有效日期: 2019/11/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 德瑪凱股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “Dermacare” UroLase Surgical Laser Fiber | 許可證字號: 衛部醫器製字第006688號 | 有效日期: 2030/04/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FB022300。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原109年5月7日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-114.2.6。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 德瑪凱股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “Dermacare” UroLase Surgical Diode Laser System | 許可證字號: 衛部醫器製字第007163號 | 有效日期: 2026/06/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書。規格變更:詳如核定之中文說明書(原110年7月27日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原111年7月5日核定之標籤、... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 德瑪凱股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “DERMACARE” Diode Laser system | 許可證字號: 衛部醫器製字第004485號 | 有效日期: 2024/01/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/01/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: D808-400 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 德瑪凱股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “DERMACARE” Intense Pulsed Light System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006311號 | 有效日期: 2024/01/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/01/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IS-506 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 德瑪凱股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “DERMACARE” ESLICE ELECTROSURGICAL SYSTEM AND ACCESSORIES | 許可證字號: 衛部醫器製字第005725號 | 有效日期: 2027/05/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/01/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EBL-1300-22 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 德瑪凱股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “DERMACARE” ESWORD HIGH FREQUENCY ELECTROSURGICAL SYSTEM AND ACCESSORIES | 許可證字號: 衛部醫器製字第005726號 | 有效日期: 2022/05/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/01/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 德瑪凱股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “DERMACARE” Intense Pulsed Light System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004232號 | 有效日期: 2018/11/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IS-506 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 德瑪凱股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "DBI" Liquid medication dispenser (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005448號 | 有效日期: 2019/11/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 德瑪凱股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Dermacare” UroLase Surgical Laser Fiber | 許可證字號: 衛部醫器製字第006688號 | 有效日期: 2030/04/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FB022300。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原109年5月7日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-114.2.6。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 德瑪凱股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Dermacare” UroLase Surgical Diode Laser System | 許可證字號: 衛部醫器製字第007163號 | 有效日期: 2026/06/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書。規格變更:詳如核定之中文說明書(原110年7月27日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原111年7月5日核定之標籤、... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 德瑪凱股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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名稱 德瑪凱 找到的公司登記或商業登記
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德瑪凱股份有限公司南科分公司 登記地址: 臺南市新市區南科三路3號4樓 | 負責人: 張凱 | 統編: 29185300 | 廢止 |
德瑪凱股份有限公司 登記地址: 新北市新店區民權路88之5號5樓 | 負責人: 張凱 | 統編: 53679269 | 核准設立 |
德瑪凱生物科技有限公司 登記地址: | 統編: 28214968 | 解散已清算完結 (104年12月01日 北院木民翔104年度司司字 第375號) |
在『尚未納入給付特材健保替代品項明細』資料集內搜尋:
與“康友”速檢同軸組織採樣針“CANYON” SUREAIM COAXIAL BIOPSY NEEDLE同分類的尚未納入給付特材健保替代品項明細
| 健保替代品項代碼: FBP022235NS1 | 品項代碼: FBZ002074012 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007815號 | 藥商名稱: 壯生 | 支付點數: 977 |
| 健保替代品項代碼: FBP0222400V2 | 品項代碼: FBZ002074012 | 許可證字號: 衛署醫器製字第002074號 | 藥商名稱: 鐿鈦 | 支付點數: 1228 |
| 健保替代品項代碼: FBP022245NS1 | 品項代碼: FBZ002074012 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007815號 | 藥商名稱: 壯生 | 支付點數: 1228 |
| 健保替代品項代碼: FBP02224NNS1 | 品項代碼: FBZ002074012 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007815號 | 藥商名稱: 壯生 | 支付點數: 1228 |
| 健保替代品項代碼: FBP0222600V2 | 品項代碼: FBZ002074012 | 許可證字號: 衛署醫器製字第002074號 | 藥商名稱: 鐿鈦 | 支付點數: 1656 |
| 健保替代品項代碼: FBP022265NS1 | 品項代碼: FBZ002074012 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007815號 | 藥商名稱: 壯生 | 支付點數: 1656 |
| 健保替代品項代碼: FBP02226NNS1 | 品項代碼: FBZ002074012 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007815號 | 藥商名稱: 壯生 | 支付點數: 1656 |
| 健保替代品項代碼: FBP0222782V2 | 品項代碼: FBZ002074012 | 許可證字號: 衛署醫器製字第002074號 | 藥商名稱: 鐿鈦 | 支付點數: 1787 |
| 健保替代品項代碼: FBP0224301Y2 | 品項代碼: FBZ002074012 | 許可證字號: 衛部醫器製字第006502號 | 藥商名稱: 亞太醫療 | 支付點數: 1173 |
| 健保替代品項代碼: FBP0224302Y2 | 品項代碼: FBZ002074012 | 許可證字號: 衛部醫器製字第006502號 | 藥商名稱: 亞太醫療 | 支付點數: 977 |
| 健保替代品項代碼: FBP0224303Y2 | 品項代碼: FBZ002074012 | 許可證字號: 衛部醫器製字第006502號 | 藥商名稱: 亞太醫療 | 支付點數: 977 |
| 健保替代品項代碼: FBP0224304Y2 | 品項代碼: FBZ002074012 | 許可證字號: 衛部醫器製字第006502號 | 藥商名稱: 亞太醫療 | 支付點數: 977 |
| 健保替代品項代碼: FBP0224305Y2 | 品項代碼: FBZ002074012 | 許可證字號: 衛部醫器製字第006502號 | 藥商名稱: 亞太醫療 | 支付點數: 1228 |
| 健保替代品項代碼: FBP0224306Y2 | 品項代碼: FBZ002074012 | 許可證字號: 衛部醫器製字第006502號 | 藥商名稱: 亞太醫療 | 支付點數: 1656 |
| 健保替代品項代碼: FBP0224311V2 | 品項代碼: FBZ002074012 | 許可證字號: 衛署醫器製字第002074號 | 藥商名稱: 鐿鈦 | 支付點數: 230 |
健保替代品項代碼: FBP022235NS1 | 品項代碼: FBZ002074012 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007815號 | 藥商名稱: 壯生 | 支付點數: 977 |
健保替代品項代碼: FBP0222400V2 | 品項代碼: FBZ002074012 | 許可證字號: 衛署醫器製字第002074號 | 藥商名稱: 鐿鈦 | 支付點數: 1228 |
健保替代品項代碼: FBP022245NS1 | 品項代碼: FBZ002074012 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007815號 | 藥商名稱: 壯生 | 支付點數: 1228 |
健保替代品項代碼: FBP02224NNS1 | 品項代碼: FBZ002074012 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007815號 | 藥商名稱: 壯生 | 支付點數: 1228 |
健保替代品項代碼: FBP0222600V2 | 品項代碼: FBZ002074012 | 許可證字號: 衛署醫器製字第002074號 | 藥商名稱: 鐿鈦 | 支付點數: 1656 |
健保替代品項代碼: FBP022265NS1 | 品項代碼: FBZ002074012 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007815號 | 藥商名稱: 壯生 | 支付點數: 1656 |
健保替代品項代碼: FBP02226NNS1 | 品項代碼: FBZ002074012 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007815號 | 藥商名稱: 壯生 | 支付點數: 1656 |
健保替代品項代碼: FBP0222782V2 | 品項代碼: FBZ002074012 | 許可證字號: 衛署醫器製字第002074號 | 藥商名稱: 鐿鈦 | 支付點數: 1787 |
健保替代品項代碼: FBP0224301Y2 | 品項代碼: FBZ002074012 | 許可證字號: 衛部醫器製字第006502號 | 藥商名稱: 亞太醫療 | 支付點數: 1173 |
健保替代品項代碼: FBP0224302Y2 | 品項代碼: FBZ002074012 | 許可證字號: 衛部醫器製字第006502號 | 藥商名稱: 亞太醫療 | 支付點數: 977 |
健保替代品項代碼: FBP0224303Y2 | 品項代碼: FBZ002074012 | 許可證字號: 衛部醫器製字第006502號 | 藥商名稱: 亞太醫療 | 支付點數: 977 |
健保替代品項代碼: FBP0224304Y2 | 品項代碼: FBZ002074012 | 許可證字號: 衛部醫器製字第006502號 | 藥商名稱: 亞太醫療 | 支付點數: 977 |
健保替代品項代碼: FBP0224305Y2 | 品項代碼: FBZ002074012 | 許可證字號: 衛部醫器製字第006502號 | 藥商名稱: 亞太醫療 | 支付點數: 1228 |
健保替代品項代碼: FBP0224306Y2 | 品項代碼: FBZ002074012 | 許可證字號: 衛部醫器製字第006502號 | 藥商名稱: 亞太醫療 | 支付點數: 1656 |
健保替代品項代碼: FBP0224311V2 | 品項代碼: FBZ002074012 | 許可證字號: 衛署醫器製字第002074號 | 藥商名稱: 鐿鈦 | 支付點數: 230 |
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