醫凡一次性使用真空採血管(促凝劑)
- 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

產品中文品名醫凡一次性使用真空採血管(促凝劑)的基本DI是04719880620944, 型號是VP3011, UDI發碼機構是GS1, 產品標示尺寸大小是3, 許可證字號（類型）是衛部醫器陸輸字第000614號, 產品描述是用於血清生化(肝功能、腎功能、心臟功能、新陳代謝等) 、電解質、甲狀腺功能、愛滋病監測、腫瘤標誌物、血清免疫學檢查之採血管。 (3ml/13×75mm 舊帽蓋(紅)+紙標), 使用環境要求類別是儲存溫度, 使用環境要求之下限是4, 使用環境要求之上限是25.

許可證字號（類型）	衛部醫器陸輸字第000614號
UDI發碼機構	GS1
基本DI	04719880620944
型號	VP3011
產品中文品名	醫凡一次性使用真空採血管(促凝劑)
產品描述	用於血清生化(肝功能、腎功能、心臟功能、新陳代謝等) 、電解質、甲狀腺功能、愛滋病監測、腫瘤標誌物、血清免疫學檢查之採血管。 (3ml/13×75mm 舊帽蓋(紅)+紙標)
器材是否包含醫療用人體細胞組織物	沒選擇
本器材是否為套組	沒選擇
本器材是否為複合式醫材	沒選擇
是否為單次使用器材	是
是否可重複使用器材	否
產品標示是否有批號	是
產品標示是否有序號	否
產品標示是否有製造日期	否
產品標示是否有置架期	是
產品標示是否含有天然橡膠成分	否
產品標示是否含有DEHP	否
產品標示尺寸類型	NA
產品標示尺寸大小	3
產品標示尺寸單位	mL
產品標示之其他尺寸單位	NA
使用環境要求類別	儲存溫度
使用環境要求之下限	4
使用環境要求之上限	25
使用環境要求之單位	℃
本器材是否為滅菌包裝	沒選擇
本器材是否為使用前滅菌器材	沒選擇
本器材是滅菌方式	其他
本器材是否為健保給付特材品項	沒選擇
特材代碼	(空)

許可證字號（類型）

衛部醫器陸輸字第000614號

UDI發碼機構

GS1

基本DI

04719880620944

型號

VP3011

產品中文品名

醫凡一次性使用真空採血管(促凝劑)

產品描述

用於血清生化(肝功能、腎功能、心臟功能、新陳代謝等) 、電解質、甲狀腺功能、愛滋病監測、腫瘤標誌物、血清免疫學檢查之採血管。 (3ml/13×75mm 舊帽蓋(紅)+紙標)

器材是否包含醫療用人體細胞組織物

沒選擇

本器材是否為套組

沒選擇

本器材是否為複合式醫材

沒選擇

是否為單次使用器材

是

是否可重複使用器材

否

產品標示是否有批號

是

產品標示是否有序號

否

產品標示是否有製造日期

否

產品標示是否有置架期

是

產品標示是否含有天然橡膠成分

否

產品標示是否含有DEHP

否

產品標示尺寸類型

產品標示尺寸大小

產品標示尺寸單位

產品標示之其他尺寸單位

使用環境要求類別

儲存溫度

使用環境要求之下限

使用環境要求之上限

使用環境要求之單位

℃

本器材是否為滅菌包裝

沒選擇

本器材是否為使用前滅菌器材

沒選擇

本器材是滅菌方式

其他

本器材是否為健保給付特材品項

沒選擇

特材代碼

(空)

根據名稱醫凡一次性使用真空採血管促凝劑找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 醫凡一次性使用真空採血管促凝劑 ...)

醫凡一次性使用真空採血管(分離膠/促凝劑)	英文品名: EV Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection (Sterile Gel+Clot Activator Tube... \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000991號 \| 有效日期: 20231130 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 本產品用於採取及蒐集血液，以供血清生化檢測用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: VP3531(3.5ml/13x75mm)、VP4032(4ml/13x100mm) 、VP5032(5ml/13x100mm) 、VP6033(6ml/16x100mm) 、VP7033(7ml/1... \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 醫凡企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
醫凡一次性使用真空採血管(分離膠/促凝劑)	英文品名: EV Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection (Sterile Gel+Clot Activator Tube... \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000991號 \| 有效日期: 2028/11/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品用於採取及蒐集血液，以供血清生化檢測用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: VP3531(3.5ml/13x75mm)、VP4032(4ml/13x100mm) 、VP5032(5ml/13x100mm) 、VP6033(6ml/16x100mm) 、VP7033(7ml/1... \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 醫凡企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
醫凡一次性使用真空採血管(分離膠/促凝劑)	基本DI: 04719879520019 \| 型號: VP3531 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 3.5 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000991號 \| 產品描述: 用於血清生化檢查之採血管，採血後離心可分離出血清和血漿。 (3.5 ml/13×75mm，黃蓋透標) \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: 4 \| 使用環境要求之上限: 25 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
醫凡一次性使用真空採血管(分離膠/促凝劑)	基本DI: 04719879520026 \| 型號: VP3531 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 3.5 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000991號 \| 產品描述: 用於血清生化檢查之採血管，採血後離心可分離出血清和血漿。 (3.5 ml/13×75mm，黃蓋紙標) \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: 4 \| 使用環境要求之上限: 25 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
醫凡一次性使用真空採血管(分離膠/促凝劑)	基本DI: 04719879520033 \| 型號: VP4032 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 4 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000991號 \| 產品描述: 用於血清生化檢查之採血管，採血後離心可分離出血清和血漿。 (4 ml/13×100mm，黃蓋透標) \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: 4 \| 使用環境要求之上限: 25 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
醫凡一次性使用真空採血管(分離膠/促凝劑)	基本DI: 04719879520040 \| 型號: VP4032 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 4 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000991號 \| 產品描述: 用於血清生化檢查之採血管，採血後離心可分離出血清和血漿。 (4 ml/13×100mm，黃蓋紙標) \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: 4 \| 使用環境要求之上限: 25 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
醫凡一次性使用真空採血管(分離膠/促凝劑)	基本DI: 04719879520057 \| 型號: VP5032 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 5 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000991號 \| 產品描述: 用於血清生化檢查之採血管，採血後離心可分離出血清和血漿。 (5 ml/16×100mm，黃蓋透標) \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: 4 \| 使用環境要求之上限: 25 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
醫凡一次性使用真空採血管(分離膠/促凝劑)	基本DI: 04719879520064 \| 型號: VP5032 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 5 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000991號 \| 產品描述: 用於血清生化檢查之採血管，採血後離心可分離出血清和血漿。 (5 ml/16×100mm，黃蓋紙標) \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: 4 \| 使用環境要求之上限: 25 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集

在『醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集』資料集內搜尋:

與醫凡一次性使用真空採血管(促凝劑)同分類的醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集

“星辰”手臂式電子血壓計	基本DI: 04562191602198 \| 型號: CZ-CHUA715 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 0~280 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000745號 \| 產品描述: 星辰臂式電子血壓計 \| 使用環境要求類別: 參照核准標籤、說明書或包裝 \| 使用環境要求之下限: 參照核准標籤、說明書 \| 使用環境要求之上限: 參照核准標籤、說明書
“星辰”手臂式電子血壓計	基本DI: 04562191602204 \| 型號: CZ-CHUA716-BK \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 0~280 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000745號 \| 產品描述: 星辰臂式電子血壓計 \| 使用環境要求類別: 參照核准標籤、說明書或包裝 \| 使用環境要求之下限: 參照核准標籤、說明書 \| 使用環境要求之上限: 參照核准標籤、說明書
“星辰”手臂式電子血壓計	基本DI: 04562191602365 \| 型號: CZ-CHU501 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 0~280 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000745號 \| 產品描述: 星辰臂式電子血壓計 \| 使用環境要求類別: 參照核准標籤、說明書或包裝 \| 使用環境要求之下限: 參照核准標籤、說明書 \| 使用環境要求之上限: 參照核准標籤、說明書
“星辰”手臂式電子血壓計	基本DI: 04562191602372 \| 型號: CZ-CHU703 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 0~280 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000745號 \| 產品描述: 星辰臂式電子血壓計 \| 使用環境要求類別: 參照核准標籤、說明書或包裝 \| 使用環境要求之下限: 參照核准標籤、說明書 \| 使用環境要求之上限: 參照核准標籤、說明書
“星辰”手臂式電子血壓計	基本DI: 04562191602389 \| 型號: CZ-CHU302 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 0~280 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000745號 \| 產品描述: 星辰臂式電子血壓計 \| 使用環境要求類別: 參照核准標籤、說明書或包裝 \| 使用環境要求之下限: 參照核准標籤、說明書 \| 使用環境要求之上限: 參照核准標籤、說明書
“星辰”手臂式電子血壓計	基本DI: 04562191602525 \| 型號: CZ-CHUG330-WH \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 0~280 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000745號 \| 產品描述: 星辰臂式電子血壓計(白) \| 使用環境要求類別: 參照核准標籤、說明書或包裝 \| 使用環境要求之下限: 參照核准標籤、說明書 \| 使用環境要求之上限: 參照核准標籤、說明書
“星辰”手臂式電子血壓計	基本DI: 04562191602532 \| 型號: CZ-CHUG330-LP \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 0~280 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000745號 \| 產品描述: 星辰臂式電子血壓計(粉) \| 使用環境要求類別: 參照核准標籤、說明書或包裝 \| 使用環境要求之下限: 參照核准標籤、說明書 \| 使用環境要求之上限: 參照核准標籤、說明書
“星辰”手臂式電子血壓計	基本DI: 04562191602549 \| 型號: CZ-CHUG330-PM \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 0~280 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000745號 \| 產品描述: 星辰臂式電子血壓計(綠) \| 使用環境要求類別: 參照核准標籤、說明書或包裝 \| 使用環境要求之下限: 參照核准標籤、說明書 \| 使用環境要求之上限: 參照核准標籤、說明書
“星辰”手腕式電子血壓計	基本DI: 04562191600798 \| 型號: CZ-CH-657F \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 0~280 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000746號 \| 產品描述: 星辰腕式電子血壓計 \| 使用環境要求類別: 參照核准標籤、說明書或包裝 \| 使用環境要求之下限: 參照核准標籤、說明書 \| 使用環境要求之上限: 參照核准標籤、說明書
“星辰”手腕式電子血壓計	基本DI: 04562191601382 \| 型號: CZ-CH-650F \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 0~280 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000746號 \| 產品描述: 星辰腕式電子血壓計 \| 使用環境要求類別: 參照核准標籤、說明書或包裝 \| 使用環境要求之下限: 參照核准標籤、說明書 \| 使用環境要求之上限: 參照核准標籤、說明書
“星辰”手腕式電子血壓計	基本DI: 04562191601597 \| 型號: CZ-CH-658 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 0~280 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000746號 \| 產品描述: 星辰腕式電子血壓計 \| 使用環境要求類別: 參照核准標籤、說明書或包裝 \| 使用環境要求之下限: 參照核准標籤、說明書 \| 使用環境要求之上限: 參照核准標籤、說明書
“星辰”手腕式電子血壓計	基本DI: 04562191601740 \| 型號: CZ-CH-657F-BK \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 0~280 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000746號 \| 產品描述: 星辰腕式電子血壓計 \| 使用環境要求類別: 參照核准標籤、說明書或包裝 \| 使用環境要求之下限: 參照核准標籤、說明書 \| 使用環境要求之上限: 參照核准標籤、說明書
“星辰”手腕式電子血壓計	基本DI: 04562191601757 \| 型號: CZ-CH-650F-BK \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 0~280 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000746號 \| 產品描述: 星辰腕式電子血壓計 \| 使用環境要求類別: 參照核准標籤、說明書或包裝 \| 使用環境要求之下限: 參照核准標籤、說明書 \| 使用環境要求之上限: 參照核准標籤、說明書
“星辰”手腕式電子血壓計	基本DI: 04562191601979 \| 型號: CZ-CHW301 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 0~280 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000746號 \| 產品描述: 星辰腕式電子血壓計 \| 使用環境要求類別: 參照核准標籤、說明書或包裝 \| 使用環境要求之下限: 參照核准標籤、說明書 \| 使用環境要求之上限: 參照核准標籤、說明書
“星辰”電子體溫計	基本DI: 04562191601771 \| 型號: CZ-CTEB503L \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 32~42.9 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000753號 \| 產品描述: 星辰電子體溫計 \| 使用環境要求類別: 參照核准標籤、說明書或包裝 \| 使用環境要求之下限: 參照核准標籤、說明書 \| 使用環境要求之上限: 參照核准標籤、說明書

醫凡一次性使用真空採血管(促凝劑) - 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可證字號（類型）

UDI發碼機構

基本DI

型號

產品中文品名

產品描述

器材是否包含醫療用人體細胞組織物

本器材是否為套組

本器材是否為複合式醫材

是否為單次使用器材

是否可重複使用器材

產品標示是否有批號

產品標示是否有序號

產品標示是否有製造日期

產品標示是否有置架期

產品標示是否含有天然橡膠成分

產品標示是否含有DEHP

產品標示尺寸類型

產品標示尺寸大小

產品標示尺寸單位

產品標示之其他尺寸單位

使用環境要求類別

使用環境要求之下限

使用環境要求之上限

使用環境要求之單位

本器材是否為滅菌包裝

本器材是否為使用前滅菌器材

本器材是滅菌方式

本器材是否為健保給付特材品項

特材代碼

在『醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集』資料集內搜尋:

與醫凡一次性使用真空採血管(促凝劑)同分類的醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集

醫凡一次性使用真空採血管(促凝劑)
- 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署