愛派司亞洲解剖型下肢鎖定固定系統
- 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
產品中文品名愛派司亞洲解剖型下肢鎖定固定系統的基本DI是04719893901412, 型號是0701-3000-06, UDI發碼機構是GS1, 產品標示尺寸大小是NA, 許可證字號(類型)是衛部醫器製字第007875號, 產品描述是本產品用以治療創傷後骨折固定,包含骨骼碎片或截斷的復位或重建,符合局部生理機能提供穩固之內固定,以促進骨骼癒合。, 使用環境要求類別是溫度, 使用環境要求之下限是0, 使用環境要求之上限是40.
許可證字號(類型) | 衛部醫器製字第007875號 |
UDI發碼機構 | GS1 |
基本DI | 04719893901412 |
型號 | 0701-3000-06 |
產品中文品名 | 愛派司亞洲解剖型下肢鎖定固定系統 |
產品描述 | 本產品用以治療創傷後骨折固定,包含骨骼碎片或截斷的復位或重建,符合局部生理機能提供穩固之內固定,以促進骨骼癒合。 |
器材是否包含醫療用人體細胞組織物 | 沒選擇 |
本器材是否為套組 | 沒選擇 |
本器材是否為複合式醫材 | 沒選擇 |
是否為單次使用器材 | 是 |
是否可重複使用器材 | 否 |
產品標示是否有批號 | 是 |
產品標示是否有序號 | 否 |
產品標示是否有製造日期 | 是 |
產品標示是否有置架期 | 否 |
產品標示是否含有天然橡膠成分 | 否 |
產品標示是否含有DEHP | 否 |
產品標示尺寸類型 | NA |
產品標示尺寸大小 | NA |
產品標示尺寸單位 | mm |
產品標示之其他尺寸單位 | NA |
使用環境要求類別 | 溫度 |
使用環境要求之下限 | 0 |
使用環境要求之上限 | 40 |
使用環境要求之單位 | ℃ |
本器材是否為滅菌包裝 | 否 |
本器材是否為使用前滅菌器材 | 是 |
本器材是滅菌方式 | 其他 |
本器材是否為健保給付特材品項 | 沒選擇 |
特材代碼 | (空) |
許可證字號(類型)衛部醫器製字第007875號 |
UDI發碼機構GS1 |
基本DI04719893901412 |
型號0701-3000-06 |
產品中文品名愛派司亞洲解剖型下肢鎖定固定系統 |
產品描述本產品用以治療創傷後骨折固定,包含骨骼碎片或截斷的復位或重建,符合局部生理機能提供穩固之內固定,以促進骨骼癒合。 |
器材是否包含醫療用人體細胞組織物沒選擇 |
本器材是否為套組沒選擇 |
本器材是否為複合式醫材沒選擇 |
是否為單次使用器材是 |
是否可重複使用器材否 |
產品標示是否有批號是 |
產品標示是否有序號否 |
產品標示是否有製造日期是 |
產品標示是否有置架期否 |
產品標示是否含有天然橡膠成分否 |
產品標示是否含有DEHP否 |
產品標示尺寸類型NA |
產品標示尺寸大小NA |
產品標示尺寸單位mm |
產品標示之其他尺寸單位NA |
使用環境要求類別溫度 |
使用環境要求之下限0 |
使用環境要求之上限40 |
使用環境要求之單位℃ |
本器材是否為滅菌包裝否 |
本器材是否為使用前滅菌器材是 |
本器材是滅菌方式其他 |
本器材是否為健保給付特材品項沒選擇 |
特材代碼(空) |
| 英文品名: APS Anatomical Lower Limb Locking Fixation System | 許可證字號: 衛部醫器製字第007875號 | 有效日期: 2028/06/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書「增加規格」:詳如核定之中文說明書(原112年7月12日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-113.1.26。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 愛派司生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 醫事機構名稱: 高雄榮民總醫院臺南分院 | 特約院所收費: 84000 | 英文名稱: APS Anatomical Lower Limb Locking Fixation System | 品項代碼: FBZ007875001 | 許可證字號: 衛部醫器製字第007875號 | 手術及裝置: 骨、神經科手術及處置 | 醫材種類: 四肢固定手術 | 說明: - @ 健保尚未納入給付特材品項收費情形 |
| 醫事機構名稱: 輔英科技大學附設醫院 | 特約院所收費: 81144 | 英文名稱: APS Anatomical Lower Limb Locking Fixation System | 品項代碼: FBZ007875001 | 許可證字號: 衛部醫器製字第007875號 | 手術及裝置: 骨、神經科手術及處置 | 醫材種類: 四肢固定手術 | 說明: - @ 健保尚未納入給付特材品項收費情形 |
| 基本DI: 04719893901399 | 型號: 0701-3000-04 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號(類型): 衛部醫器製字第007875號 | 產品描述: 本產品用以治療創傷後骨折固定,包含骨骼碎片或截斷的復位或重建,符合局部生理機能提供穩固之內固定,以促進骨骼癒合。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 40 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
| 基本DI: 04719893901405 | 型號: 0701-3001-04 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號(類型): 衛部醫器製字第007875號 | 產品描述: 本產品用以治療創傷後骨折固定,包含骨骼碎片或截斷的復位或重建,符合局部生理機能提供穩固之內固定,以促進骨骼癒合。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 40 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
| 基本DI: 04719893901429 | 型號: 0701-3001-06 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號(類型): 衛部醫器製字第007875號 | 產品描述: 本產品用以治療創傷後骨折固定,包含骨骼碎片或截斷的復位或重建,符合局部生理機能提供穩固之內固定,以促進骨骼癒合。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 40 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
| 基本DI: 04719893901436 | 型號: 0701-3000-08 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號(類型): 衛部醫器製字第007875號 | 產品描述: 本產品用以治療創傷後骨折固定,包含骨骼碎片或截斷的復位或重建,符合局部生理機能提供穩固之內固定,以促進骨骼癒合。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 40 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
| 基本DI: 04719893901443 | 型號: 0701-3001-08 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號(類型): 衛部醫器製字第007875號 | 產品描述: 本產品用以治療創傷後骨折固定,包含骨骼碎片或截斷的復位或重建,符合局部生理機能提供穩固之內固定,以促進骨骼癒合。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 40 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
英文品名: APS Anatomical Lower Limb Locking Fixation System | 許可證字號: 衛部醫器製字第007875號 | 有效日期: 2028/06/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書「增加規格」:詳如核定之中文說明書(原112年7月12日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-113.1.26。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 愛派司生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
醫事機構名稱: 高雄榮民總醫院臺南分院 | 特約院所收費: 84000 | 英文名稱: APS Anatomical Lower Limb Locking Fixation System | 品項代碼: FBZ007875001 | 許可證字號: 衛部醫器製字第007875號 | 手術及裝置: 骨、神經科手術及處置 | 醫材種類: 四肢固定手術 | 說明: - @ 健保尚未納入給付特材品項收費情形 |
醫事機構名稱: 輔英科技大學附設醫院 | 特約院所收費: 81144 | 英文名稱: APS Anatomical Lower Limb Locking Fixation System | 品項代碼: FBZ007875001 | 許可證字號: 衛部醫器製字第007875號 | 手術及裝置: 骨、神經科手術及處置 | 醫材種類: 四肢固定手術 | 說明: - @ 健保尚未納入給付特材品項收費情形 |
基本DI: 04719893901399 | 型號: 0701-3000-04 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號(類型): 衛部醫器製字第007875號 | 產品描述: 本產品用以治療創傷後骨折固定,包含骨骼碎片或截斷的復位或重建,符合局部生理機能提供穩固之內固定,以促進骨骼癒合。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 40 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
基本DI: 04719893901405 | 型號: 0701-3001-04 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號(類型): 衛部醫器製字第007875號 | 產品描述: 本產品用以治療創傷後骨折固定,包含骨骼碎片或截斷的復位或重建,符合局部生理機能提供穩固之內固定,以促進骨骼癒合。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 40 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
基本DI: 04719893901429 | 型號: 0701-3001-06 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號(類型): 衛部醫器製字第007875號 | 產品描述: 本產品用以治療創傷後骨折固定,包含骨骼碎片或截斷的復位或重建,符合局部生理機能提供穩固之內固定,以促進骨骼癒合。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 40 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
基本DI: 04719893901436 | 型號: 0701-3000-08 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號(類型): 衛部醫器製字第007875號 | 產品描述: 本產品用以治療創傷後骨折固定,包含骨骼碎片或截斷的復位或重建,符合局部生理機能提供穩固之內固定,以促進骨骼癒合。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 40 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
基本DI: 04719893901443 | 型號: 0701-3001-08 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號(類型): 衛部醫器製字第007875號 | 產品描述: 本產品用以治療創傷後骨折固定,包含骨骼碎片或截斷的復位或重建,符合局部生理機能提供穩固之內固定,以促進骨骼癒合。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 40 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
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| 基本DI: 4719896384229 | 型號: CJ4220 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.16*50 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000595號 | 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用 外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 | 使用環境要求類別: 濕度不大於80% | 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% | 使用環境要求之上限: 濕度不大於80% |
| 基本DI: 4719896384250 | 型號: CJ4215 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.16*40 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000595號 | 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用 外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 | 使用環境要求類別: 濕度不大於80% | 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% | 使用環境要求之上限: 濕度不大於80% |
| 基本DI: 4719896384403 | 型號: CJ4405 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.14*13 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000595號 | 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用 外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 | 使用環境要求類別: 濕度不大於80% | 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% | 使用環境要求之上限: 濕度不大於80% |
| 基本DI: 4719896387275 | 型號: CJR3215 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.27*40 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000595號 | 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用 外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 | 使用環境要求類別: 濕度不大於80% | 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% | 使用環境要求之上限: 濕度不大於80% |
| 基本DI: 4719896387282 | 型號: CJR3020 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.30*50 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000595號 | 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用 外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 | 使用環境要求類別: 濕度不大於80% | 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% | 使用環境要求之上限: 濕度不大於80% |
| 基本DI: 4719896387299 | 型號: CJR3015 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.30*40 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000595號 | 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用 外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 | 使用環境要求類別: 濕度不大於80% | 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% | 使用環境要求之上限: 濕度不大於80% |
| 基本DI: 4719896387305 | 型號: CJR2807 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.35*15 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000595號 | 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用 外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 | 使用環境要求類別: 濕度不大於80% | 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% | 使用環境要求之上限: 濕度不大於80% |
| 基本DI: 4719896387312 | 型號: CJR3415 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.25*40 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000595號 | 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用 外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 | 使用環境要求類別: 濕度不大於80% | 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% | 使用環境要求之上限: 濕度不大於80% |
| 基本DI: 4719896387329 | 型號: CJR3810 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.20*25 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000595號 | 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用 外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 | 使用環境要求類別: 濕度不大於80% | 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% | 使用環境要求之上限: 濕度不大於80% |
| 基本DI: 4719896387350 | 型號: CJR3212 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.27*30 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000595號 | 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用 外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 | 使用環境要求類別: 濕度不大於80% | 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% | 使用環境要求之上限: 濕度不大於80% |
| 基本DI: 04056869006697 | 型號: MAGNETOM Aera | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000596號 | 產品描述: "Siemens" MRI System | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
| 基本DI: 04056869010335 | 型號: SOMATOM Perspective | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000597號 | 產品描述: "SIEMENS" Whole body X-ray computed Tomography Spiral Scanner | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
| 基本DI: 06938634484146 | 型號: 雙腔(帶球囊)6Fr | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000603號 | 產品描述: 人工導尿術用 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 40 |
| 基本DI: 06938634484153 | 型號: 雙腔(帶球囊)8Fr | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000603號 | 產品描述: 人工導尿術用 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 40 |
| 基本DI: 06938634484160 | 型號: 雙腔(帶球囊)10Fr | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000603號 | 產品描述: 人工導尿術用 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 40 |
基本DI: 4719896384229 | 型號: CJ4220 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.16*50 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000595號 | 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用 外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 | 使用環境要求類別: 濕度不大於80% | 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% | 使用環境要求之上限: 濕度不大於80% |
基本DI: 4719896384250 | 型號: CJ4215 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.16*40 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000595號 | 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用 外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 | 使用環境要求類別: 濕度不大於80% | 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% | 使用環境要求之上限: 濕度不大於80% |
基本DI: 4719896384403 | 型號: CJ4405 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.14*13 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000595號 | 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用 外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 | 使用環境要求類別: 濕度不大於80% | 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% | 使用環境要求之上限: 濕度不大於80% |
基本DI: 4719896387275 | 型號: CJR3215 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.27*40 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000595號 | 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用 外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 | 使用環境要求類別: 濕度不大於80% | 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% | 使用環境要求之上限: 濕度不大於80% |
基本DI: 4719896387282 | 型號: CJR3020 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.30*50 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000595號 | 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用 外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 | 使用環境要求類別: 濕度不大於80% | 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% | 使用環境要求之上限: 濕度不大於80% |
基本DI: 4719896387299 | 型號: CJR3015 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.30*40 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000595號 | 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用 外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 | 使用環境要求類別: 濕度不大於80% | 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% | 使用環境要求之上限: 濕度不大於80% |
基本DI: 4719896387305 | 型號: CJR2807 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.35*15 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000595號 | 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用 外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 | 使用環境要求類別: 濕度不大於80% | 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% | 使用環境要求之上限: 濕度不大於80% |
基本DI: 4719896387312 | 型號: CJR3415 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.25*40 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000595號 | 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用 外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 | 使用環境要求類別: 濕度不大於80% | 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% | 使用環境要求之上限: 濕度不大於80% |
基本DI: 4719896387329 | 型號: CJR3810 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.20*25 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000595號 | 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用 外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 | 使用環境要求類別: 濕度不大於80% | 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% | 使用環境要求之上限: 濕度不大於80% |
基本DI: 4719896387350 | 型號: CJR3212 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.27*30 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000595號 | 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用 外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 | 使用環境要求類別: 濕度不大於80% | 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% | 使用環境要求之上限: 濕度不大於80% |
基本DI: 04056869006697 | 型號: MAGNETOM Aera | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000596號 | 產品描述: "Siemens" MRI System | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
基本DI: 04056869010335 | 型號: SOMATOM Perspective | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000597號 | 產品描述: "SIEMENS" Whole body X-ray computed Tomography Spiral Scanner | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
基本DI: 06938634484146 | 型號: 雙腔(帶球囊)6Fr | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000603號 | 產品描述: 人工導尿術用 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 40 |
基本DI: 06938634484153 | 型號: 雙腔(帶球囊)8Fr | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000603號 | 產品描述: 人工導尿術用 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 40 |
基本DI: 06938634484160 | 型號: 雙腔(帶球囊)10Fr | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000603號 | 產品描述: 人工導尿術用 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 40 |
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