“義獲嘉偉瓦登特”新系樹脂義齒
- 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

產品中文品名“義獲嘉偉瓦登特”新系樹脂義齒的基本DI是07615208349283, 型號是656611, UDI發碼機構是GS1, 產品標示尺寸大小是n/a, 許可證字號（類型）是衛部醫器輸字第027800號, 產品描述是SR Vivodent S PE set of 6 U A13 3C, 使用環境要求類別是n/a, 使用環境要求之下限是n/a, 使用環境要求之上限是n/a.

許可證字號（類型）	衛部醫器輸字第027800號
UDI發碼機構	GS1
基本DI	07615208349283
型號	656611
產品中文品名	“義獲嘉偉瓦登特”新系樹脂義齒
產品描述	SR Vivodent S PE set of 6 U A13 3C
器材是否包含醫療用人體細胞組織物	否
本器材是否為套組	否
本器材是否為複合式醫材	否
是否為單次使用器材	是
是否可重複使用器材	否
產品標示是否有批號	是
產品標示是否有序號	否
產品標示是否有製造日期	是
產品標示是否有置架期	否
產品標示是否含有天然橡膠成分	否
產品標示是否含有DEHP	否
產品標示尺寸類型	n/a
產品標示尺寸大小	n/a
產品標示尺寸單位	n/a
產品標示之其他尺寸單位	n/a
使用環境要求類別	n/a
使用環境要求之下限	n/a
使用環境要求之上限	n/a
使用環境要求之單位	n/a
本器材是否為滅菌包裝	否
本器材是否為使用前滅菌器材	否
本器材是滅菌方式	其他
本器材是否為健保給付特材品項	沒選擇
特材代碼	(空)

許可證字號（類型）

衛部醫器輸字第027800號

UDI發碼機構

GS1

基本DI

07615208349283

型號

656611

產品中文品名

“義獲嘉偉瓦登特”新系樹脂義齒

產品描述

SR Vivodent S PE set of 6 U A13 3C

器材是否包含醫療用人體細胞組織物

否

本器材是否為套組

否

本器材是否為複合式醫材

否

是否為單次使用器材

是

是否可重複使用器材

否

產品標示是否有批號

是

產品標示是否有序號

否

產品標示是否有製造日期

是

產品標示是否有置架期

否

產品標示是否含有天然橡膠成分

否

產品標示是否含有DEHP

否

產品標示尺寸類型

n/a

產品標示尺寸大小

n/a

產品標示尺寸單位

n/a

產品標示之其他尺寸單位

n/a

使用環境要求類別

n/a

使用環境要求之下限

n/a

使用環境要求之上限

n/a

使用環境要求之單位

n/a

本器材是否為滅菌包裝

否

本器材是否為使用前滅菌器材

否

本器材是滅菌方式

其他

本器材是否為健保給付特材品項

沒選擇

特材代碼

(空)

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“義獲嘉偉瓦登特”新系樹脂義齒	英文品名: “Ivoclar Vivadent” SR Vivodent S PE/Orthotyp S PE \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027800號 \| 有效日期: 2030/09/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 堡來顧問有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“義獲嘉偉瓦登特”新系樹脂義齒	英文品名: “Ivoclar Vivadent” SR Vivodent S PE/Orthotyp S PE \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027800號 \| 有效日期: 20250925 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 堡來顧問有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“義獲嘉偉瓦登特”新系樹脂義齒	英文品名: “Ivoclar Vivadent” SR Vivodent S PE/Orthotyp S PE \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027800號 @ 醫療器材說明書或包裝資料集
“義獲嘉偉瓦登特”新系樹脂義齒	基本DI: 07615208349238 \| 型號: 656618 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: n/a \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器輸字第027800號 \| 產品描述: SR Vivodent S PE set of 6 U A14 1D \| 使用環境要求類別: n/a \| 使用環境要求之下限: n/a \| 使用環境要求之上限: n/a @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
“義獲嘉偉瓦登特”新系樹脂義齒	基本DI: 07615208349245 \| 型號: 656617 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: n/a \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器輸字第027800號 \| 產品描述: SR Vivodent S PE set of 6 U A14 2B \| 使用環境要求類別: n/a \| 使用環境要求之下限: n/a \| 使用環境要求之上限: n/a @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
“義獲嘉偉瓦登特”新系樹脂義齒	基本DI: 07615208349252 \| 型號: 656614 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: n/a \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器輸字第027800號 \| 產品描述: SR Vivodent S PE set of 6 U A14 1A \| 使用環境要求類別: n/a \| 使用環境要求之下限: n/a \| 使用環境要求之上限: n/a @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
“義獲嘉偉瓦登特”新系樹脂義齒	基本DI: 07615208349269 \| 型號: 656613 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: n/a \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器輸字第027800號 \| 產品描述: SR Vivodent S PE set of 6 U A14 01 \| 使用環境要求類別: n/a \| 使用環境要求之下限: n/a \| 使用環境要求之上限: n/a @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
“義獲嘉偉瓦登特”新系樹脂義齒	基本DI: 07615208349276 \| 型號: 656612 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: n/a \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器輸字第027800號 \| 產品描述: SR Vivodent S PE set of 6 U A13 4D \| 使用環境要求類別: n/a \| 使用環境要求之下限: n/a \| 使用環境要求之上限: n/a @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集

“義獲嘉偉瓦登特”新系樹脂義齒

@ 醫療器材許可證資料集

“義獲嘉偉瓦登特”新系樹脂義齒

@ 醫療器材許可證資料集

“義獲嘉偉瓦登特”新系樹脂義齒

英文品名: “Ivoclar Vivadent” SR Vivodent S PE/Orthotyp S PE | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027800號

@ 醫療器材說明書或包裝資料集

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“埃普特”麻雀導引導管	基本DI: 06949450413753 \| 型號: 53510018 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 0.058 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000966號 \| 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統，可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 \| 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 \| 使用環境要求之下限: NA \| 使用環境要求之上限: NA
“埃普特”麻雀導引導管	基本DI: 06949450413777 \| 型號: 53510020 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 0.058 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000966號 \| 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統，可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 \| 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 \| 使用環境要求之下限: NA \| 使用環境要求之上限: NA
“埃普特”麻雀導引導管	基本DI: 06949450413791 \| 型號: 53510022 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 0.058 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000966號 \| 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統，可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 \| 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 \| 使用環境要求之下限: NA \| 使用環境要求之上限: NA
“埃普特”麻雀導引導管	基本DI: 06949450413814 \| 型號: 53510024 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 0.058 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000966號 \| 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統，可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 \| 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 \| 使用環境要求之下限: NA \| 使用環境要求之上限: NA
“埃普特”麻雀導引導管	基本DI: 06949450413838 \| 型號: 53510026 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 0.058 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000966號 \| 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統，可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 \| 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 \| 使用環境要求之下限: NA \| 使用環境要求之上限: NA
“埃普特”麻雀導引導管	基本DI: 06949450413852 \| 型號: 53510028 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 0.058 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000966號 \| 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統，可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 \| 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 \| 使用環境要求之下限: NA \| 使用環境要求之上限: NA
“埃普特”麻雀導引導管	基本DI: 06949450413876 \| 型號: 53510030 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 0.058 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000966號 \| 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統，可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 \| 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 \| 使用環境要求之下限: NA \| 使用環境要求之上限: NA
“埃普特”麻雀導引導管	基本DI: 06949450413890 \| 型號: 53510032 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 0.058 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000966號 \| 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統，可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 \| 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 \| 使用環境要求之下限: NA \| 使用環境要求之上限: NA
“埃普特”麻雀導引導管	基本DI: 06949450413913 \| 型號: 53510034 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 0.058 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000966號 \| 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統，可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 \| 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 \| 使用環境要求之下限: NA \| 使用環境要求之上限: NA
“埃普特”麻雀導引導管	基本DI: 06949450413937 \| 型號: 53510036 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 0.058 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000966號 \| 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統，可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 \| 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 \| 使用環境要求之下限: NA \| 使用環境要求之上限: NA
“埃普特”麻雀導引導管	基本DI: 06949450413951 \| 型號: 53510038 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 0.058 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000966號 \| 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統，可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 \| 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 \| 使用環境要求之下限: NA \| 使用環境要求之上限: NA
“埃普特”麻雀導引導管	基本DI: 06949450413975 \| 型號: 53510040 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 0.058 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000966號 \| 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統，可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 \| 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 \| 使用環境要求之下限: NA \| 使用環境要求之上限: NA
“埃普特”麻雀導引導管	基本DI: 06949450413999 \| 型號: 53510042 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 0.058 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000966號 \| 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統，可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 \| 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 \| 使用環境要求之下限: NA \| 使用環境要求之上限: NA
“埃普特”麻雀導引導管	基本DI: 06949450414019 \| 型號: 53510044 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 0.058 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000966號 \| 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統，可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 \| 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 \| 使用環境要求之下限: NA \| 使用環境要求之上限: NA
“埃普特”麻雀導引導管	基本DI: 06949450414033 \| 型號: 53510046 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 0.058 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000966號 \| 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統，可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 \| 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 \| 使用環境要求之下限: NA \| 使用環境要求之上限: NA

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許可證字號（類型）

UDI發碼機構

基本DI

型號

產品中文品名

產品描述

器材是否包含醫療用人體細胞組織物

本器材是否為套組

本器材是否為複合式醫材

是否為單次使用器材

是否可重複使用器材

產品標示是否有批號

產品標示是否有序號

產品標示是否有製造日期

產品標示是否有置架期

產品標示是否含有天然橡膠成分

產品標示是否含有DEHP

產品標示尺寸類型

產品標示尺寸大小

產品標示尺寸單位

產品標示之其他尺寸單位

使用環境要求類別

使用環境要求之下限

使用環境要求之上限

使用環境要求之單位

本器材是否為滅菌包裝

本器材是否為使用前滅菌器材

本器材是滅菌方式

本器材是否為健保給付特材品項

特材代碼

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