“柏朗”安全靜脈留置針
- 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

產品中文品名“柏朗”安全靜脈留置針的基本DI是04046963322359, 型號是4252578-03, UDI發碼機構是GS1, 產品標示尺寸大小是16, 許可證字號（類型）是衛署醫器輸字第019356號, 產品描述是INTROCAN SAFETY FEP 16G, 1.7X50MM-AP, 使用環境要求類別是請見原廠標籤及IFU, 使用環境要求之下限是請見原廠標籤及IFU, 使用環境要求之上限是請見原廠標籤及IFU.

許可證字號（類型）	衛署醫器輸字第019356號
UDI發碼機構	GS1
基本DI	04046963322359
型號	4252578-03
產品中文品名	“柏朗”安全靜脈留置針
產品描述	INTROCAN SAFETY FEP 16G, 1.7X50MM-AP
器材是否包含醫療用人體細胞組織物	否
本器材是否為套組	否
本器材是否為複合式醫材	否
是否為單次使用器材	是
是否可重複使用器材	否
產品標示是否有批號	是
產品標示是否有序號	否
產品標示是否有製造日期	否
產品標示是否有置架期	是
產品標示是否含有天然橡膠成分	否
產品標示是否含有DEHP	否
產品標示尺寸類型	Catheter-G
產品標示尺寸大小	16
產品標示尺寸單位	NA
產品標示之其他尺寸單位	NA
使用環境要求類別	請見原廠標籤及IFU
使用環境要求之下限	請見原廠標籤及IFU
使用環境要求之上限	請見原廠標籤及IFU
使用環境要求之單位	請見原廠標籤及IFU
本器材是否為滅菌包裝	是
本器材是否為使用前滅菌器材	否
本器材是滅菌方式	其他
本器材是否為健保給付特材品項	否
特材代碼	(空)

許可證字號（類型）

衛署醫器輸字第019356號

UDI發碼機構

GS1

基本DI

04046963322359

型號

4252578-03

產品中文品名

“柏朗”安全靜脈留置針

產品描述

INTROCAN SAFETY FEP 16G, 1.7X50MM-AP

器材是否包含醫療用人體細胞組織物

否

本器材是否為套組

否

本器材是否為複合式醫材

否

是否為單次使用器材

是

是否可重複使用器材

否

產品標示是否有批號

是

產品標示是否有序號

否

產品標示是否有製造日期

否

產品標示是否有置架期

是

產品標示是否含有天然橡膠成分

否

產品標示是否含有DEHP

否

產品標示尺寸類型

Catheter-G

產品標示尺寸大小

產品標示尺寸單位

產品標示之其他尺寸單位

使用環境要求類別

請見原廠標籤及IFU

使用環境要求之下限

請見原廠標籤及IFU

使用環境要求之上限

請見原廠標籤及IFU

使用環境要求之單位

請見原廠標籤及IFU

本器材是否為滅菌包裝

是

本器材是否為使用前滅菌器材

否

本器材是滅菌方式

其他

本器材是否為健保給付特材品項

否

特材代碼

(空)

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“柏朗”第三代安全靜脈留置針	英文品名: “B. Braun” Introcan Safety 3 Closed I.V. Catheter \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第024925號 \| 有效日期: 2028/04/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。變更規格：詳如中文仿單核定本。原102年5月3日標籤仿單核定本回收作廢。申請變更事項：(一)增加規格:4251133-03, 4251134-03, 4251135-03, 425... \| 限制項目: 必要醫療器材;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“柏朗”安全靜脈留置針	英文品名: “B. Braun”Introcan Safety i.v. Cannulae \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019356號 \| 有效日期: 2028/11/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。變更規格：詳如中文仿單核定本（原97年12月1日仿單標籤核定本收回作廢）。註銷規格：4252543-03、4252586-03。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“柏朗”菲適安全靜脈留置針	英文品名: “B. Braun”Vasofix Safety I.V.Cannulae \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019375號 \| 有效日期: 2018/11/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/08/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“柏朗”菲適安全靜脈留置針	英文品名: “B. Braun”Vasofix Safety I.V.Cannulae \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019375號 \| 有效日期: 20181127 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“柏朗”安全靜脈留置針	英文品名: “B. Braun”Introcan Safety i.v. Cannulae \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019356號 \| 有效日期: 20231118 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。變更規格：詳如中文仿單核定本（原97年12月1日仿單標籤核定本收回作廢）。註銷規格：4252543-03、4252586-03。 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“柏朗”第三代安全靜脈留置針	英文品名: “B. Braun” Introcan Safety 3 Closed I.V. Catheter \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第024925號 \| 有效日期: 20230423 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。變更規格：詳如中文仿單核定本。原102年5月3日標籤仿單核定本回收作廢。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"柏朗"第三代安全靜脈留置針"B.BRAUN" INTROCAN SAFETY 3 CLOSED I.V. CATHETER	產品型號/規格: 42511-27:32-03;(42511-33:37-03自1120501生效) \| 單位: 支 \| 支付點數: 21.6 \| 支付點數生效日期: 1120501 \| 事前審查生效日期: 1040101 \| 支付點數生效迄日: 9991231 \| 藥商名稱: 台灣柏朗 @ 健保特材收載品項
“柏朗”安全靜脈留置針回收警訊	發布日期: 2019-10-08 @ 醫療器材安全警訊資料集

“柏朗”安全靜脈留置針回收警訊

發布日期: 2019-10-08

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德銳適一次性鍼灸針	基本DI: 4719896382751 \| 型號: CJ3215 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: *0.2740 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000595號 \| 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 \| 使用環境要求類別: 濕度不大於80% \| 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% \| 使用環境要求之上限: 濕度不大於80%**
德銳適一次性鍼灸針	基本DI: 4719896382805 \| 型號: CJ2805 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: *0.3513 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000595號 \| 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 \| 使用環境要求類別: 濕度不大於80% \| 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% \| 使用環境要求之上限: 濕度不大於80%**
德銳適一次性鍼灸針	基本DI: 4719896382812 \| 型號: CJ2810 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: *0.3525 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000595號 \| 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 \| 使用環境要求類別: 濕度不大於80% \| 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% \| 使用環境要求之上限: 濕度不大於80%**
德銳適一次性鍼灸針	基本DI: 4719896382829 \| 型號: CJ2820 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: *0.3550 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000595號 \| 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 \| 使用環境要求類別: 濕度不大於80% \| 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% \| 使用環境要求之上限: 濕度不大於80%**
德銳適一次性鍼灸針	基本DI: 4719896382836 \| 型號: CJ2830 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: *0.3575 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000595號 \| 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 \| 使用環境要求類別: 濕度不大於80% \| 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% \| 使用環境要求之上限: 濕度不大於80%**
德銳適一次性鍼灸針	基本DI: 4719896382843 \| 型號: CJ2840 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: *0.35100 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000595號 \| 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 \| 使用環境要求類別: 濕度不大於80% \| 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% \| 使用環境要求之上限: 濕度不大於80%**
德銳適一次性鍼灸針	基本DI: 4719896382850 \| 型號: CJ2815 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: *0.3540 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000595號 \| 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 \| 使用環境要求類別: 濕度不大於80% \| 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% \| 使用環境要求之上限: 濕度不大於80%**
德銳適一次性鍼灸針	基本DI: 4719896382867 \| 型號: CJ2850 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: *0.35125 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000595號 \| 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 \| 使用環境要求類別: 濕度不大於80% \| 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% \| 使用環境要求之上限: 濕度不大於80%**
德銳適一次性鍼灸針	基本DI: 4719896383000 \| 型號: CJ3005 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: *0.3013 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000595號 \| 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 \| 使用環境要求類別: 濕度不大於80% \| 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% \| 使用環境要求之上限: 濕度不大於80%**
德銳適一次性鍼灸針	基本DI: 4719896383017 \| 型號: CJ3010 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: *0.3025 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000595號 \| 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 \| 使用環境要求類別: 濕度不大於80% \| 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% \| 使用環境要求之上限: 濕度不大於80%**
德銳適一次性鍼灸針	基本DI: 4719896383024 \| 型號: CJ3020 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: *0.3050 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000595號 \| 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 \| 使用環境要求類別: 濕度不大於80% \| 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% \| 使用環境要求之上限: 濕度不大於80%**
德銳適一次性鍼灸針	基本DI: 4719896383031 \| 型號: CJ3030 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: *0.3075 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000595號 \| 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 \| 使用環境要求類別: 濕度不大於80% \| 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% \| 使用環境要求之上限: 濕度不大於80%**

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許可證字號（類型）

UDI發碼機構

基本DI

型號

產品中文品名

產品描述

器材是否包含醫療用人體細胞組織物

本器材是否為套組

本器材是否為複合式醫材

是否為單次使用器材

是否可重複使用器材

產品標示是否有批號

產品標示是否有序號

產品標示是否有製造日期

產品標示是否有置架期

產品標示是否含有天然橡膠成分

產品標示是否含有DEHP

產品標示尺寸類型

產品標示尺寸大小

產品標示尺寸單位

產品標示之其他尺寸單位

使用環境要求類別

使用環境要求之下限

使用環境要求之上限

使用環境要求之單位

本器材是否為滅菌包裝

本器材是否為使用前滅菌器材

本器材是滅菌方式

本器材是否為健保給付特材品項

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