“泰爾茂”可沛注射針
- 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

產品中文品名“泰爾茂”可沛注射針的基本DI是05413206203543, 型號是KN-2719RB, UDI發碼機構是GS1, 產品標示尺寸大小是20mm(3/4”), 許可證字號（類型）是衛署醫器輸字第022804號, 產品描述是27G x ¾”0.4 x 20 mmRW Long bevel, 使用環境要求類別是Do not store at extreme temperature and humidity, 使用環境要求之下限是NA, 使用環境要求之上限是NA.

許可證字號（類型）	衛署醫器輸字第022804號
UDI發碼機構	GS1
基本DI	05413206203543
型號	KN-2719RB
產品中文品名	“泰爾茂”可沛注射針
產品描述	27G x ¾”0.4 x 20 mmRW Long bevel
器材是否包含醫療用人體細胞組織物	沒選擇
本器材是否為套組	沒選擇
本器材是否為複合式醫材	沒選擇
是否為單次使用器材	是
是否可重複使用器材	否
產品標示是否有批號	是
產品標示是否有序號	否
產品標示是否有製造日期	否
產品標示是否有置架期	是
產品標示是否含有天然橡膠成分	否
產品標示是否含有DEHP	否
產品標示尺寸類型	Needle len
產品標示尺寸大小	20mm(3/4”)
產品標示尺寸單位	mm
產品標示之其他尺寸單位	Needle Gauge: 27G (0.4 mm)
使用環境要求類別	Do not store at extreme temperature and humidity
使用環境要求之下限	NA
使用環境要求之上限	NA
使用環境要求之單位	NA
本器材是否為滅菌包裝	沒選擇
本器材是否為使用前滅菌器材	沒選擇
本器材是滅菌方式	其他
本器材是否為健保給付特材品項	沒選擇
特材代碼	(空)

許可證字號（類型）

衛署醫器輸字第022804號

UDI發碼機構

GS1

基本DI

05413206203543

型號

KN-2719RB

產品中文品名

“泰爾茂”可沛注射針

產品描述

27G x ¾”0.4 x 20 mmRW Long bevel

器材是否包含醫療用人體細胞組織物

沒選擇

本器材是否為套組

沒選擇

本器材是否為複合式醫材

沒選擇

是否為單次使用器材

是

是否可重複使用器材

否

產品標示是否有批號

是

產品標示是否有序號

否

產品標示是否有製造日期

否

產品標示是否有置架期

是

產品標示是否含有天然橡膠成分

否

產品標示是否含有DEHP

否

產品標示尺寸類型

Needle len

產品標示尺寸大小

20mm(3/4”)

產品標示尺寸單位

產品標示之其他尺寸單位

Needle Gauge: 27G (0.4 mm)

使用環境要求類別

Do not store at extreme temperature and humidity

使用環境要求之下限

使用環境要求之上限

使用環境要求之單位

本器材是否為滅菌包裝

沒選擇

本器材是否為使用前滅菌器材

沒選擇

本器材是滅菌方式

其他

本器材是否為健保給付特材品項

沒選擇

特材代碼

(空)

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“泰爾茂”可沛注射針	英文品名: “Terumo”K-Pack II Needle \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022804號 \| 有效日期: 2026/09/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格 & 註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。(原100.9.28核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。新增規格:詳如中文仿單核定本(原104年8月4日核定之仿單標籤核定本收... \| 限制項目: 輸入;;必要醫療器材 \| 申請商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“泰爾茂”可沛注射針	英文品名: “Terumo”K-Pack II Needle \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022804號 \| 有效日期: 20260913 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格 & 註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。(原100.9.28核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。新增規格:詳如中文仿單核定本(原104年8月4日核定之仿單標籤核定本收... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“泰爾茂”可沛注射針	英文品名: “Terumo”K-Pack II Needle \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022804號 @ 醫療器材說明書或包裝資料集
“泰爾茂”可沛注射針	基本DI: 05413206051045 \| 型號: KN-3013RBKT \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 12mm(1/2”) \| 許可證字號（類型）: 衛署醫器輸字第022804號 \| 產品描述: 30G x ½”0.3 x 12 mmTW Long bevel (short case) \| 使用環境要求類別: Do not store at extreme temperature and humidity \| 使用環境要求之下限: NA \| 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
“泰爾茂”可沛注射針	基本DI: 05413206052677 \| 型號: KN-2616RB \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 16mm(5/8”) \| 許可證字號（類型）: 衛署醫器輸字第022804號 \| 產品描述: 26G x 5/8”0.45 x 16 mmRW Long bevel \| 使用環境要求類別: Do not store at extreme temperature and humidity \| 使用環境要求之下限: NA \| 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
“泰爾茂”可沛注射針	基本DI: 05413206054558 \| 型號: KN-2719RBT \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 20mm(3/4”) \| 許可證字號（類型）: 衛署醫器輸字第022804號 \| 產品描述: 27G x ¾”0.4 x 20 mmTW Long bevel \| 使用環境要求類別: Do not store at extreme temperature and humidity \| 使用環境要求之下限: NA \| 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
“泰爾茂”可沛注射針	基本DI: 05413206203550 \| 型號: KN-2038RB \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 40mm(1 1/2”) \| 許可證字號（類型）: 衛署醫器輸字第022804號 \| 產品描述: 20G x 1 ½”0.9 x 40 mmTW Long bevel \| 使用環境要求類別: Do not store at extreme temperature and humidity \| 使用環境要求之下限: NA \| 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
“泰爾茂”可沛注射針	基本DI: 05413206203642 \| 型號: KN-2150RB \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 50mm (2”) \| 許可證字號（類型）: 衛署醫器輸字第022804號 \| 產品描述: 21G x 2"0.8 x 50 mmRW Long bevel \| 使用環境要求類別: Do not store at extreme temperature and humidity \| 使用環境要求之下限: NA \| 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集

“泰爾茂”可沛注射針

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“泰爾茂”可沛注射針

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“泰爾茂”可沛注射針

英文品名: “Terumo”K-Pack II Needle | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022804號

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“索萊瑞”血氧感測器	基本DI: 06900234102713 \| 型號: AC022-240119 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 240 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000709號 \| 產品描述: 搭配主機使用之血氧感應線 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: -20 \| 使用環境要求之上限: 55
“索萊瑞”血氧感測器	基本DI: 06900234102720 \| 型號: AC031-240182(3)-2 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 240 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000709號 \| 產品描述: 搭配主機使用之血氧感應線 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: -20 \| 使用環境要求之上限: 55
“索萊瑞”血氧感測器	基本DI: 06900234102744 \| 型號: S100A-300115X \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 300 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000709號 \| 產品描述: 搭配主機使用之血氧感應線 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: -20 \| 使用環境要求之上限: 55
“索萊瑞”血氧感測器	基本DI: 06900234103345 \| 型號: S400A-090103-1 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 90 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000709號 \| 產品描述: 搭配主機使用之血氧感應線 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: -20 \| 使用環境要求之上限: 55
“索萊瑞”血氧感測器	基本DI: 06900234103369 \| 型號: S400A-300182-7 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 300 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000709號 \| 產品描述: 搭配主機使用之血氧感應線 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: -20 \| 使用環境要求之上限: 55
“索萊瑞”血氧感測器	基本DI: 06900234103406 \| 型號: T300A-160109 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 160 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000709號 \| 產品描述: 搭配主機使用之血氧感應線 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: -20 \| 使用環境要求之上限: 55
“索萊瑞”血氧感測器	基本DI: 06900234103413 \| 型號: S300A-160109 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 160 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000709號 \| 產品描述: 搭配主機使用之血氧感應線 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: -20 \| 使用環境要求之上限: 55
“索萊瑞”血氧感測器	基本DI: 06900234103420 \| 型號: W300A/N-160109(B) \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 160 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000709號 \| 產品描述: 搭配主機使用之血氧感應線 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: -20 \| 使用環境要求之上限: 55
“索萊瑞”血氧感測器	基本DI: 06900234200662 \| 型號: DP100N/A-090115XSN \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 90 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000709號 \| 產品描述: 搭配主機使用之血氧感應線 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: -20 \| 使用環境要求之上限: 55
“索萊瑞”血氧感測器	基本DI: 06900234200679 \| 型號: DP100N/A-090115XS \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 90 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000709號 \| 產品描述: 搭配主機使用之血氧感應線 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: -20 \| 使用環境要求之上限: 55
“索萊瑞”血氧感測器	基本DI: 06900234200686 \| 型號: DP100N/A-090123E \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 90 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000709號 \| 產品描述: 搭配主機使用之血氧感應線 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: -20 \| 使用環境要求之上限: 55
“索萊瑞”血氧感測器	基本DI: 06900234400055 \| 型號: AC031-240113 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 240 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000709號 \| 產品描述: 搭配主機使用之血氧感應線 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: -20 \| 使用環境要求之上限: 55
“索萊瑞”血氧感測器	基本DI: 06900234400062 \| 型號: AC032-240075 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 240 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000709號 \| 產品描述: 搭配主機使用之血氧感應線 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: -20 \| 使用環境要求之上限: 55
“索萊瑞”血氧感測器	基本DI: 06900234400109 \| 型號: AC021-240061A \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 240 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000709號 \| 產品描述: 搭配主機使用之血氧感應線 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: -20 \| 使用環境要求之上限: 55
“索萊瑞”血氧感測器	基本DI: 06900234400147 \| 型號: AC031-240028 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 240 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000709號 \| 產品描述: 搭配主機使用之血氧感應線 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: -20 \| 使用環境要求之上限: 55

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許可證字號（類型）

UDI發碼機構

基本DI

型號

產品中文品名

產品描述

器材是否包含醫療用人體細胞組織物

本器材是否為套組

本器材是否為複合式醫材

是否為單次使用器材

是否可重複使用器材

產品標示是否有批號

產品標示是否有序號

產品標示是否有製造日期

產品標示是否有置架期

產品標示是否含有天然橡膠成分

產品標示是否含有DEHP

產品標示尺寸類型

產品標示尺寸大小

產品標示尺寸單位

產品標示之其他尺寸單位

使用環境要求類別

使用環境要求之下限

使用環境要求之上限

使用環境要求之單位

本器材是否為滅菌包裝

本器材是否為使用前滅菌器材

本器材是滅菌方式

本器材是否為健保給付特材品項

特材代碼

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