〝愛膝康〞一次性自體軟骨修補系統
- 臺灣精品獎產品 @ 經濟部國際貿易署

產品名稱〝愛膝康〞一次性自體軟骨修補系統的產品型號是3RC002M, 獎項類別是精品獎, 公司名稱是博晟生醫股份有限公司, 統一編號是42404010, 年度是112.

年度112
統一編號42404010
公司名稱博晟生醫股份有限公司
獎項類別精品獎
產品名稱〝愛膝康〞一次性自體軟骨修補系統
產品型號3RC002M

年度

112

統一編號

42404010

公司名稱

博晟生醫股份有限公司

獎項類別

精品獎

產品名稱

〝愛膝康〞一次性自體軟骨修補系統

產品型號

3RC002M

根據識別碼 42404010 找到的相關資料

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博晟生醫股份有限公司

統一編號: 42404010 | 電話號碼: 02-26558366#171 | 臺北市南港區園區街3-2號4樓

@ 出進口廠商登記資料

博晟生醫股份有限公司

食品業者登錄字號: A-142404010-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 42404010 | 台北市南港區園區街3-2號4樓

@ 食品業者登錄資料集

"博晟" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)

英文品名: "BioGend" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007325號 | 有效日期: 2028/06/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 博晟生醫股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"博晟"一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "BioGend" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007496號 | 有效日期: 2023/10/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 博晟生醫股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

安切康 組織切碎機(滅菌)

英文品名: AccuCut Tissue Processor (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007709號 | 有效日期: 2029/04/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 博晟生醫股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“博晟”組織切碎機(未滅菌)

英文品名: “BioGend” Tissue Processor (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007534號 | 有效日期: 2023/11/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 博晟生醫股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“博晟”醫療鞋墊 (未滅菌)

英文品名: BioGend Orthotics Insole (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021093號 | 有效日期: 2024/12/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博晟生醫股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“愛膝康”一次性自體軟骨修補系統

英文品名: “RevoCart” One-step Autologous Cartilage Repair System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006689號 | 有效日期: 2030/04/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品適用於膝關節內側股骨髁、外側股骨髁與股骨滑車部位之軟骨及軟硬骨缺損填補並幫助軟硬骨組織修復。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原109.4.29核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原110年8月27... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 博晟生醫股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

博晟生醫股份有限公司

統一編號: 42404010 | 電話號碼: 02-26558366#171 | 臺北市南港區園區街3-2號4樓

@ 出進口廠商登記資料

博晟生醫股份有限公司

食品業者登錄字號: A-142404010-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 42404010 | 台北市南港區園區街3-2號4樓

@ 食品業者登錄資料集

"博晟" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)

英文品名: "BioGend" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007325號 | 有效日期: 2028/06/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 博晟生醫股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"博晟"一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "BioGend" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007496號 | 有效日期: 2023/10/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 博晟生醫股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

安切康 組織切碎機(滅菌)

英文品名: AccuCut Tissue Processor (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007709號 | 有效日期: 2029/04/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 博晟生醫股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“博晟”組織切碎機(未滅菌)

英文品名: “BioGend” Tissue Processor (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007534號 | 有效日期: 2023/11/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 博晟生醫股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“博晟”醫療鞋墊 (未滅菌)

英文品名: BioGend Orthotics Insole (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021093號 | 有效日期: 2024/12/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博晟生醫股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“愛膝康”一次性自體軟骨修補系統

英文品名: “RevoCart” One-step Autologous Cartilage Repair System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006689號 | 有效日期: 2030/04/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品適用於膝關節內側股骨髁、外側股骨髁與股骨滑車部位之軟骨及軟硬骨缺損填補並幫助軟硬骨組織修復。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原109.4.29核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原110年8月27... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 博晟生醫股份有限公司

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根據名稱 博晟生醫 找到的相關資料

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博晟軟骨組織切碎機 (滅菌)

英文品名: BioGend Cartilage Processor (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009625號 | 有效日期: 2027/07/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 博晟生醫股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“博晟” 血小板濃縮器

英文品名: “BioGend” Platelet-Rich Plasma Concentrate Kit | 許可證字號: 衛部醫器製字第007261號 | 有效日期: 2027/02/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於患者身上抽取的血液,經由離心程序製備成自體血小板濃厚液(Platelet-Rich Plasma, PRP)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3PC001,以下空白。 | 限制項目: 委託製造;;QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 博晟生醫股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

本公司接獲通知Revocart獲准取得新加坡醫療器械 許可證(SMDR)

發言日期: 1140304 | 發言時間: 151331 | 公司名稱: 博晟生醫 | 公司代號: 6733 | 事實發生日: 1140304 | 符合條款: 第53款 | 說明: 1.事實發生日:114/03/04 2.公司名稱:博晟生醫股份有限公司 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司 4.相互持股比例:不適用 5.發生緣由: 本公司接獲通知Revocart獲准取得...

@ 上櫃公司每日重大訊息

本公司董事會決議發行限制員工權利新股之增資 基準日(第二次發行)

發言日期: 1140225 | 發言時間: 143922 | 公司名稱: 博晟生醫 | 公司代號: 6733 | 事實發生日: 1140225 | 符合條款: 第53款 | 說明: 1.事實發生日:114/02/25 2.公司名稱:博晟生醫股份有限公司 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司 4.相互持股比例:不適用 5.發生緣由: (1)本公司於112年11月28日股東...

@ 上櫃公司每日重大訊息

公告本公司董事會決議通過新設立子公司

發言日期: 1140507 | 發言時間: 145054 | 公司名稱: 博晟生醫 | 公司代號: 6733 | 事實發生日: 1140507 | 符合條款: 第53款 | 說明: 1.事實發生日:114/05/07 2.公司名稱:博晟生醫股份有限公司 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司 4.相互持股比例:不適用 5.發生緣由:因應業務發展所需,決議設立子公司 6.因...

@ 上櫃公司每日重大訊息

舒效切 軟組織切碎機 (滅菌)

英文品名: SoufCut Soft Tissue Processor (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009741號 | 有效日期: 2027/11/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 博晟生醫股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

博晟軟骨組織切碎機 (滅菌)

英文品名: BioGend Cartilage Processor (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009625號 | 有效日期: 2027/07/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 博晟生醫股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“博晟” 血小板濃縮器

英文品名: “BioGend” Platelet-Rich Plasma Concentrate Kit | 許可證字號: 衛部醫器製字第007261號 | 有效日期: 2027/02/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於患者身上抽取的血液,經由離心程序製備成自體血小板濃厚液(Platelet-Rich Plasma, PRP)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3PC001,以下空白。 | 限制項目: 委託製造;;QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 博晟生醫股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

本公司接獲通知Revocart獲准取得新加坡醫療器械 許可證(SMDR)

發言日期: 1140304 | 發言時間: 151331 | 公司名稱: 博晟生醫 | 公司代號: 6733 | 事實發生日: 1140304 | 符合條款: 第53款 | 說明: 1.事實發生日:114/03/04 2.公司名稱:博晟生醫股份有限公司 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司 4.相互持股比例:不適用 5.發生緣由: 本公司接獲通知Revocart獲准取得...

@ 上櫃公司每日重大訊息

本公司董事會決議發行限制員工權利新股之增資 基準日(第二次發行)

發言日期: 1140225 | 發言時間: 143922 | 公司名稱: 博晟生醫 | 公司代號: 6733 | 事實發生日: 1140225 | 符合條款: 第53款 | 說明: 1.事實發生日:114/02/25 2.公司名稱:博晟生醫股份有限公司 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司 4.相互持股比例:不適用 5.發生緣由: (1)本公司於112年11月28日股東...

@ 上櫃公司每日重大訊息

公告本公司董事會決議通過新設立子公司

發言日期: 1140507 | 發言時間: 145054 | 公司名稱: 博晟生醫 | 公司代號: 6733 | 事實發生日: 1140507 | 符合條款: 第53款 | 說明: 1.事實發生日:114/05/07 2.公司名稱:博晟生醫股份有限公司 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司 4.相互持股比例:不適用 5.發生緣由:因應業務發展所需,決議設立子公司 6.因...

@ 上櫃公司每日重大訊息

舒效切 軟組織切碎機 (滅菌)

英文品名: SoufCut Soft Tissue Processor (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009741號 | 有效日期: 2027/11/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 博晟生醫股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

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名稱 博晟生醫 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市南港區園區街3-2號4樓
陳德禮42404010核准設立

登記地址: 臺北市南港區園區街3-2號4樓 | 負責人: 陳德禮 | 統編: 42404010 | 核准設立

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產品型號: AVer DL10 | 獎項類別: 精品獎 | 公司名稱: 圓展科技股份有限公司 | 統一編號: 28428722 | 年度: 112

輕量型醫療影像人工智慧運算平台

產品型號: ACCEL-JS500 | 獎項類別: 精品獎 | 公司名稱: 醫揚科技股份有限公司 | 統一編號: 29135647 | 年度: 112

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人工智慧擴增實境醫療影像運算平台

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產品型號: 85 inch 4K 240Hz A.R.T. Gaming TV | 獎項類別: 精品獎 | 公司名稱: 友達光電股份有限公司 | 統一編號: 84149738 | 年度: 112

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