瀚興群裕手術照相機攝像系統(未滅菌)
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中文品名瀚興群裕手術照相機攝像系統(未滅菌)的英文品名是Medcare Surgical Camera System(Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器製壹字第010259號, 有效日期是2029/12/02, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材分類分級管理辦法「外科手術用照相機及其附件（I.4160）」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白。, 限制項目是國產, 申請商名稱是華陞興業有限公司.

#瀚興群裕手術照相機攝像系統(未滅菌)的地圖

許可證字號	衛部醫器製壹字第010259號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2029/12/02
發證日期	2024/12/02
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	瀚興群裕手術照相機攝像系統(未滅菌)
英文品名	Medcare Surgical Camera System(Non-Sterile)
效能	限醫療器材分類分級管理辦法「外科手術用照相機及其附件（I.4160）」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	I 一般、整形外科手術及皮膚科學
醫器次類別一	I.4160 外科手術用照相機及其附件
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白。
限制項目	國產
申請商名稱	華陞興業有限公司
申請商地址	臺中市大雅區雅環路一段229號
申請商統一編號	84993138
製造商名稱	華陞興業有限公司
製造廠廠址	臺中市大雅區雅環路一段229號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2025/01/10
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛部醫器製壹字第010259號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2029/12/02

發證日期

2024/12/02

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

瀚興群裕手術照相機攝像系統(未滅菌)

英文品名

Medcare Surgical Camera System(Non-Sterile)

效能

限醫療器材分類分級管理辦法「外科手術用照相機及其附件（I.4160）」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

I 一般、整形外科手術及皮膚科學

醫器次類別一

I.4160 外科手術用照相機及其附件

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。

限制項目

國產

申請商名稱

華陞興業有限公司

申請商地址

臺中市大雅區雅環路一段229號

申請商統一編號

84993138

製造商名稱

華陞興業有限公司

製造廠廠址

臺中市大雅區雅環路一段229號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2025/01/10

製造許可登錄編號

(空)

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廖誼湖	職稱: 董事 \| 持有股份數: 3000000 \| 所代表法人: \| 華陞興業有限公司 \| 統一編號: 84993138

廖誼湖

職稱: 董事 | 持有股份數: 3000000 | 所代表法人: | 華陞興業有限公司 | 統一編號: 84993138

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華陞興業有限公司

統一編號: 84993138 | 電話號碼: 04-27010271 | 臺中市大雅區二和里雅環路一段229號1樓

華陞興業有限公司

統一編號: 84993138 | 電話號碼: 04-27010271 | 臺中市大雅區二和里雅環路一段229號1樓

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華陞興業有限公司

臺中市大雅區二和里雅環路一段二二九號 | 符合之產業類別: 27電腦、電子產品及光學製品製造業 | 登記編號: 99639239 | 統一編號: 84993138

華陞興業有限公司

臺中市大雅區二和里雅環路一段二二九號 | 符合之產業類別: 27電腦、電子產品及光學製品製造業 | 登記編號: 99639239 | 統一編號: 84993138

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主要產品: 275量測、導航、控制設備及鐘錶 | 統一編號: 84993138 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99639239 | 臺中市大雅區二和里雅環路一段二二九號

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"華陞" 耳鼻喉檢查及治療台 (未滅菌)	英文品名: "Hua sheng" Ear, nose, and throat examination and treatment unit (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003166號 \| 有效日期: 2025/11/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「耳鼻喉檢查及治療檯(G.5300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 華陞興業有限公司
"華陞" 喉頭閃頻內視鏡 (未滅菌)	英文品名: "Huasheng" Laryngostroboscope (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003888號 \| 有效日期: 2016/12/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「喉頭閃頻內視鏡(G.4750)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 華陞興業有限公司
"華陞" 耳鼻喉檢查及治療台	英文品名: "HUA SHENG" EAR, NOSE, AND THROAT EXAMINATION AND TREATMENT UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000174號 \| 有效日期: 2010/09/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/10/29 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 為使用交流電的器材，在耳科檢查時用以支撐患者之特定姿勢以供檢查及治療。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: E 2000 型系列：E 2000 型，A TYPE型，A II TYP 型，B TYPE 型 B II TYPE 型 7600 型系列：7600 型，C TYPE 型 6800 型系列：6800 型... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 華陞興業有限公司
"華陞" 檢查鏡及其附件 (未滅菌)	英文品名: "Huasheng" Speculum and Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008488號 \| 有效日期: 2025/08/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「檢查鏡及其附件(I.1800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 華陞興業有限公司
"華陞" 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌)	英文品名: "Huasheng" Medical Image Communication Device (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008489號 \| 有效日期: 2025/08/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫學影像通訊裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 華陞興業有限公司
"華陞" 耳鼻喉檢查及治療台 (未滅菌)	英文品名: "Hua sheng" Ear, nose, and throat examination and treatment unit (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003166號 \| 有效日期: 20251108 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉檢查及治療檯(G.5300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 華陞興業有限公司
"華陞" 檢查鏡及其附件 (未滅菌)	英文品名: "Huasheng" Speculum and Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008488號 \| 有效日期: 20250805 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「檢查鏡及其附件(I.1800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 華陞興業有限公司
"華陞" 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌)	英文品名: "Huasheng" Medical Image Communication Device (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008489號 \| 有效日期: 20250805 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像傳輸裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 華陞興業有限公司
"華陞" 喉頭閃頻內視鏡 (未滅菌)	英文品名: "Huasheng" Laryngostroboscope (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003888號 \| 有效日期: 20161209 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180525 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 華陞興業有限公司
"華陞" 耳鼻喉光纖光源及載具 (未滅菌)	英文品名: "Huasheng" Ear, nose, and throat fiberoptic light source and carrier (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003503號 \| 有效日期: 20260531 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉光纖光源及載具(G.4350)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 華陞興業有限公司
"華陞" 耳鼻喉檢查及治療台	英文品名: "HUA SHENG" EAR, NOSE, AND THROAT EXAMINATION AND TREATMENT UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000174號 \| 有效日期: 20100914 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121029 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: E 2000 型系列：E 2000 型，A TYPE型，A II TYP 型，B TYPE 型 B II TYPE 型 7600 型系列：7600 型，C TYPE 型 6800 型系列：6800 型... \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 華陞興業有限公司

"華陞" 耳鼻喉光纖光源及載具 (未滅菌)

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華陞興業有限公司

電話: 04-25665589 | 種類: 製造業 | 開業狀態: 開業 | 臺中市大雅區雅環路一段229號

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華陞興業的黃頁資料

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華陞興業社 | 地址: 台中市北屯區遼陽一街42號之1 | 電話: 04-2296-2389

名稱華陞興業找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
華陞興業有限公司臺中市大雅區二和里雅環路一段229號1樓	廖誼湖	84993138	核准設立
華陞興業社臺中市北區立人里華美街二段262號6樓之2	陳品升	45838849	核准停業 - 獨資

華陞興業有限公司

登記地址: 臺中市大雅區二和里雅環路一段229號1樓 | 負責人: 廖誼湖 | 統編: 84993138 | 核准設立

華陞興業社

登記地址: 臺中市北區立人里華美街二段262號6樓之2 | 負責人: 陳品升 | 統編: 45838849 | 核准停業 - 獨資

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與瀚興群裕手術照相機攝像系統(未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

"鈺弘" 壓舌板 (未滅菌)	英文品名: "YUHONG" Wooden Tongue Depressor (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003767號 \| 有效日期: 2026/10/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「壓舌板(J.6230)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 鈺弘國際有限公司
家立適幼兒電動吸鼻器 (未滅菌)	英文品名: GALAXY NASAL ASPIRATOR (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003769號 \| 有效日期: 2026/10/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「動力式鼻沖洗器(G.5550)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 辰雨霖實業有限公司
安速百爾傷寒沙門氏菌抗體檢測試劑 (未滅菌)	英文品名: ASPIRE SALMONELLA TYPHI ANTIBODY RAPID TEST (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003770號 \| 有效日期: 2021/10/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「沙門氏菌屬血清試劑(C.3550)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 聯華生技股份有限公司
〝統全興業〞醫用輔助襪 (未滅菌)	英文品名: 〝TUNG TUNG〞MEDICAL COMPRESSION STOCKINGS(Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003771號 \| 有效日期: 2016/10/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫用輔助襪(J.5780)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 統全興業股份有限公司
"志及" 個人用防護罩 (未滅菌)	英文品名: "Chih chi" Personnel protective shield (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003772號 \| 有效日期: 2026/10/21 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 志及實業有限公司
“富士康”浮動坐墊 (未滅菌)	英文品名: “Fuzikon” Flotation Cushion (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003773號 \| 有效日期: 2016/10/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/21 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 富士康醫療器材有限公司
〝看見基因〞螢光即時定量核酸增幅試劑組 (未滅菌)	英文品名: 〝Qgene〞qMaster SyBr (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003774號 \| 有效日期: 2016/10/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 看見基因生物科技股份有限公司農科分公司
"柏力"一般手術用手動式器械(未滅菌)	英文品名: "Biolife" Manual Surgical Instruments(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003775號 \| 有效日期: 2026/10/24 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 柏力科技股份有限公司
〝聯華〞 A型鏈球菌檢驗試劑(未滅菌)	英文品名: 〝FIRSTEP〞STREP A RAPID TEST (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003776號 \| 有效日期: 2021/10/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「鏈球菌屬血清試劑(C.3740)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 聯華生技股份有限公司
〝聯華〞結核桿菌檢驗試劑(未滅菌)	英文品名: 〝FIRSTEP〞 TB RAPID TEST (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003777號 \| 有效日期: 2021/10/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「結核桿菌免疫螢光試劑(C.3370)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 聯華生技股份有限公司
聯華B型鏈球菌檢驗試劑(未滅菌)	英文品名: FIRSTEP STREP B RAPID TEST (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003778號 \| 有效日期: 2021/10/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「鏈球菌屬血清試劑(C.3740)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 聯華生技股份有限公司
"鉅慧"軀幹裝具(未滅菌)	英文品名: "Chu Hui"Truncal orthosis(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003779號 \| 有效日期: 2021/10/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/04/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 鉅慧有限公司
"利衛" 棉棒 (未滅菌/滅菌)	英文品名: "Livewell" cotton swab (non-sterile/sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003780號 \| 有效日期: 2026/10/26 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「吸收性尖端塗藥器(J.6025)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 利衛股份有限公司
歐姆龍葡萄糖品管液 (未滅菌)	英文品名: OMRON GLUCOSE CONTROL SOLUTION (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003781號 \| 有效日期: 2016/10/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/11/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 達爾生技股份有限公司
〝順林〞吸護醫用活性碳口罩 (未滅菌)	英文品名: 〝SULINE〞MEDICAL ACTIVATED CARBON MASK (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003782號 \| 有效日期: 2021/10/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/10/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 順林企業有限公司