得塞尼膜衣錠20毫克
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中文品名得塞尼膜衣錠20毫克的英文品名是pms-Dasatinib film-coated tablets 20 mg, 許可證字號是衛部藥輸字第028892號, 有效日期是2030/02/03, 許可證種類是製　劑, 適應症是1. 治療新診斷的慢性期費城染色體陽性慢性骨髓性白血病(Ph+ CML)的成人。 2. 治療患有慢性、加速或急性期慢性骨髓性白血病，且對先前含imatinib的治療有抗藥性或無耐受性的成人。 3. 亦適用於患有費城染色體陽性急性淋巴性白血病(Ph+ ALL)，且對先前含imatinib的治療有抗藥性..., 劑型是膜衣錠, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是DASATINIB, 製造商名稱是Pharmascience Inc..

許可證字號	衛部藥輸字第028892號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2030/02/03
發證日期	2025/02/03
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA05202889200
中文品名	得塞尼膜衣錠20毫克
英文品名	pms-Dasatinib film-coated tablets 20 mg
適應症	1. 治療新診斷的慢性期費城染色體陽性慢性骨髓性白血病(Ph+ CML)的成人。 2. 治療患有慢性、加速或急性期慢性骨髓性白血病，且對先前含imatinib的治療有抗藥性或無耐受性的成人。 3. 亦適用於患有費城染色體陽性急性淋巴性白血病(Ph+ ALL)，且對先前含imatinib的治療有抗藥性或無耐受性的成人。4. Dasatinib適用於治療下列1歲以上兒童病人： ▪患有慢性期費城染色體陽性慢性骨髓性白血病(Ph+ CML)。▪併用化療適用於新診斷費城染色體陽性急性淋巴性白血病(Ph+ ALL)。
劑型	膜衣錠
包裝	ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DASATINIB
申請商名稱	運和生技有限公司
申請商地址	臺北市中正區重慶南路1段57號9樓10
申請商統一編號	53325581
製造商名稱	Pharmascience Inc.
製造廠廠址	100 Boul de l’Industrie., Candiac, Quebec, Canada J5R 1J1
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CA
製程	(空)
異動日期	2025/03/10
用法用量	詳見仿單。
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛部藥輸字第028892號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2030/02/03

發證日期

2025/02/03

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA05202889200

中文品名

得塞尼膜衣錠20毫克

英文品名

pms-Dasatinib film-coated tablets 20 mg

適應症

1. 治療新診斷的慢性期費城染色體陽性慢性骨髓性白血病(Ph+ CML)的成人。 2. 治療患有慢性、加速或急性期慢性骨髓性白血病，且對先前含imatinib的治療有抗藥性或無耐受性的成人。 3. 亦適用於患有費城染色體陽性急性淋巴性白血病(Ph+ ALL)，且對先前含imatinib的治療有抗藥性或無耐受性的成人。4. Dasatinib適用於治療下列1歲以上兒童病人： ▪患有慢性期費城染色體陽性慢性骨髓性白血病(Ph+ CML)。▪併用化療適用於新診斷費城染色體陽性急性淋巴性白血病(Ph+ ALL)。

劑型

膜衣錠

包裝

ALU-ALU鋁箔盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

DASATINIB

申請商名稱

運和生技有限公司

申請商地址

臺北市中正區重慶南路1段57號9樓10

申請商統一編號

53325581

製造商名稱

Pharmascience Inc.

製造廠廠址

100 Boul de l’Industrie., Candiac, Quebec, Canada J5R 1J1

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2025/03/10

用法用量

詳見仿單。

包裝與國際條碼

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呂一中	職稱: 董事 \| 持有股份數: 4000000 \| 所代表法人: \| 運和生技有限公司 \| 統一編號: 53325581

呂一中

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呂一中	公司名稱: 運和生技有限公司 \| 到職日期: 1010507 \| 統一編號: 53325581

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運和生技有限公司

統一編號: 53325581 | 電話號碼: 02-23123360 | 臺北市中正區重慶南路1段57號9樓之10

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普勝騰膜衣錠62.5毫克	英文品名: pms-Bosentan tablets 62.5mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026766號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2021/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療因先天性心臟病續發WHO Class III肺動脈高血壓患者。說明：伴隨先天性Systemic-to-pulmonary shunts與Eisenmenger physiology。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BOSENTAN MONOHYDRATE \| 製造商名稱: PENDOPHARM \| DIVISION OF PHARMASCIENCE INC.
健經脈注射溶液2毫升	英文品名: Milgamma N, solution for injection 2mL \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026884號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2021/08/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維生素B1、B6、B12缺乏引起的神經系統疾病 \| 劑型: 注射液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;CYANOCOBALAMIN \| 製造商名稱: SOLUPHARM PHARMAZEUTISCHE ERZEUGNISSE GMBH
"弗馬塞斯"普勝騰膜衣錠62.5毫克	英文品名: pms-Bosentan 62.5mg tablets \| 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000043號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/05/29 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2022/05/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 原發性肺動脈高血壓。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BOSENTAN MONOHYDRATE \| 製造商名稱: PENDOPHARM \| DIVISION OF PHARMASCIENCE INC.
"弗馬塞斯"普勝騰膜衣錠125毫克	英文品名: pms-Bosentan 125mg tablets \| 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000044號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/07/29 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2022/07/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 原發性肺動脈高血壓。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BOSENTAN MONOHYDRATE \| 製造商名稱: PENDOPHARM \| DIVISION OF PHARMASCIENCE INC.
普勝騰膜衣錠125毫克	英文品名: pms-Bosentan tablets 125mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026523號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2020/04/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療因先天性心臟病續發WHO Class III肺動脈高血壓患者。說明：伴隨先天性Systemic-to-pulmonary shunts與Eisenmenger physiology。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BOSENTAN MONOHYDRATE \| 製造商名稱: PENDOPHARM \| DIVISION OF PHARMASCIENCE INC.
"阿特維斯"諾里達濃縮注射液4毫克/5毫升	英文品名: Zoledronic Acid Actavis concentrate for solution for infusion \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027761號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2024/11/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: ●與標準癌症治療併用，適用於多發性骨髓瘤及固體腫瘤併有骨骼轉移之病人。用於攝護腺癌病人之骨骼轉移時，應至少接受過一種荷爾蒙治療而仍持續惡化者。●治療惡性腫瘤之高血鈣併發症(HCM)。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ZOLEDRONIC ACID MONOHYDRATE \| 製造商名稱: ACTAVIS ITALY S.P.A.
禾立頂錠100毫克	英文品名: PMS-SILDENAFIL \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026384號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE \| 製造商名稱: UNICHEM LABORATORIES LIMITED
皮利麻膜衣乳膏	英文品名: Pliaglis Cream \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026445號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/01/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成人皮膚完好處，為表淺部皮膚科手術提供局部外用麻醉效果，例如：皮膚填補注射、脈衝式染料雷射治療術、臉部雷射換膚術、雷射除刺青術。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TETRACAINE;;LIDOCAINE \| 製造商名稱: LABORATOIRES GALDERMA.
甘西韋注射劑500毫克/小瓶	英文品名: ms-Ganciclovir Injection 500mg/vial \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028514號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 用於治療免疫功能缺乏之巨細胞病毒感染症。 \| 劑型: 注射液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GANCICLOVIR \| 製造商名稱: Pharmascience Inc.
瑞維安口服液	英文品名: RAVICTI Oral Liquid \| 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000095號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2034/01/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 本品用於不能藉由限制蛋白質的攝入和/或單純補充氨基酸控制的尿素循環代謝異常（Urea Cycle Disorders；UCDs）病人的長期輔助治療，包括carbamoyl phosphate synt... \| 劑型: 口服液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Glycerol phenylbutyrate \| 製造商名稱: UNIMEDIC AB
得塞尼膜衣錠70毫克	英文品名: pms-Dasatinib film-coated tablets 70 mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028891號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2030/02/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1. 治療新診斷的慢性期費城染色體陽性慢性骨髓性白血病(Ph+ CML)的成人。 2. 治療患有慢性、加速或急性期慢性骨髓性白血病，且對先前含imatinib的治療有抗藥性或無耐受性的成人。 3. 亦... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DASATINIB \| 製造商名稱: Pharmascience Inc.

普勝騰膜衣錠62.5毫克

健經脈注射溶液2毫升

"弗馬塞斯"普勝騰膜衣錠62.5毫克

"弗馬塞斯"普勝騰膜衣錠125毫克

普勝騰膜衣錠125毫克

"阿特維斯"諾里達濃縮注射液4毫克/5毫升

禾立頂錠100毫克

皮利麻膜衣乳膏

甘西韋注射劑500毫克/小瓶

瑞維安口服液

得塞尼膜衣錠70毫克

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運和生技有限公司

食品業者登錄字號: A-153325581-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 53325581 | 台北市中正區重慶南路1段57號9樓之10

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"弗馬塞斯"普勝騰膜衣錠62.5毫克	英文品名: ms-Bosentan 62.5mg tablet \| 適應症: 原發性肺動脈高血壓。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BOSENTAN MONOHYDRATE \| 申請商名稱: 運和生技有限公司 \| 有效日期: 2022/05/10
"弗馬塞斯"普勝騰膜衣錠125毫克	英文品名: ms-Bosentan 125mg tablet \| 適應症: 原發性肺動脈高血壓。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) \| 藥品類別: \| 主成分略述: BOSENTAN MONOHYDRATE \| 申請商名稱: 運和生技有限公司 \| 有效日期: 2022/07/24
"阿特維斯"諾里達濃縮注射液4毫克/5毫升	英文品名: Zoledronic Acid Actavis concentrate for solution for infusio \| 適應症: ●與標準癌症治療併用，適用於多發性骨髓瘤及固體腫瘤併有骨骼轉移之病人。用於攝護腺癌病人之骨骼轉移時，應至少接受過一種荷爾蒙治療而仍持續惡化者。●治療惡性腫瘤之高血鈣併發症(HCM)。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ZOLEDRONIC ACID MONOHYDRATE \| 申請商名稱: 運和生技有限公司 \| 有效日期: 2024/11/15
普勝騰膜衣錠62.5毫克	英文品名: ms-Bosentan tablets 62.5mg \| 適應症: 治療因先天性心臟病續發WHO Class III肺動脈高血壓患者。說明：伴隨先天性Systemic-to-pulmonary shunts與Eisenmenger physiology。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BOSENTAN MONOHYDRATE \| 申請商名稱: 運和生技有限公司 \| 有效日期: 2021/03/21
健經脈注射溶液2毫升	英文品名: Milgamma N, solution for injection 2mL \| 適應症: 維生素B1、B6、B12缺乏引起的神經系統疾病 \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 玻璃安瓿裝;;盒裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;; CYANOCOBALAMIN \| 申請商名稱: 運和生技有限公司 \| 有效日期: 2021/08/22
禾立頂錠100毫克	英文品名: PMS-SILDENAFIL \| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: PTP 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE \| 申請商名稱: 運和生技有限公司 \| 有效日期: 2029/08/25
普勝騰膜衣錠125毫克	英文品名: ms-Bosentan tablets 125mg \| 適應症: 治療因先天性心臟病續發WHO Class III肺動脈高血壓患者。說明：伴隨先天性Systemic-to-pulmonary shunts與Eisenmenger physiology。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BOSENTAN MONOHYDRATE \| 申請商名稱: 運和生技有限公司 \| 有效日期: 2020/04/13
皮利麻膜衣乳膏	英文品名: Pliaglis Cream \| 適應症: 成人皮膚完好處，為表淺部皮膚科手術提供局部外用麻醉效果，例如：皮膚填補注射、脈衝式染料雷射治療術、臉部雷射換膚術、雷射除刺青術。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 塑膠軟管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LIDOCAINE;;TETRACAINE \| 申請商名稱: 運和生技有限公司 \| 有效日期: 2025/01/23
甘西韋注射劑500毫克/小瓶	英文品名: ms-Ganciclovir Injection 500mg/vial \| 適應症: 用於治療免疫功能缺乏之巨細胞病毒感染症。 \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GANCICLOVIR \| 申請商名稱: 運和生技有限公司 \| 有效日期: 2028/08/15
瑞維安口服液	英文品名: RAVICTI Oral Liquid \| 適應症: 本品用於不能藉由限制蛋白質的攝入和/或單純補充氨基酸控制的尿素循環代謝異常（Urea Cycle Disorders；UCDs）病人的長期輔助治療，包括carbamoyl phosphate synt... \| 劑型: 口服液劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Glycerol phenylbutyrate \| 申請商名稱: 運和生技有限公司 \| 有效日期: 2034/01/31
得塞尼膜衣錠70毫克	英文品名: pms-Dasatinib film-coated tablets 70 mg \| 適應症: 1. 治療新診斷的慢性期費城染色體陽性慢性骨髓性白血病(Ph+ CML)的成人。 2. 治療患有慢性、加速或急性期慢性骨髓性白血病，且對先前含imatinib的治療有抗藥性或無耐受性的成人。 3. 亦... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DASATINIB \| 申請商名稱: 運和生技有限公司 \| 有效日期: 2030/02/03
得塞尼膜衣錠20毫克	英文品名: pms-Dasatinib film-coated tablets 20 mg \| 適應症: 1. 治療新診斷的慢性期費城染色體陽性慢性骨髓性白血病(Ph+ CML)的成人。 2. 治療患有慢性、加速或急性期慢性骨髓性白血病，且對先前含imatinib的治療有抗藥性或無耐受性的成人。 3. 亦... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DASATINIB \| 申請商名稱: 運和生技有限公司 \| 有效日期: 2030/02/03

"弗馬塞斯"普勝騰膜衣錠62.5毫克

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運和生技有限公司臺北市中正區重慶南路1段57號9樓之10	呂一中	53325581	核准設立

運和生技有限公司

登記地址: 臺北市中正區重慶南路1段57號9樓之10 | 負責人: 呂一中 | 統編: 53325581 | 核准設立

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得福敏注射液	英文品名: DEFLAME \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019659號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/08 \| 註銷理由: 自請註銷;;許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2002/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 原發性或續發性腎上腺皮質不全、風濕性疾患、膠原性疾患、重症皮　　　　膚疾患、嚴重之急、慢性眼部過敏及發炎症狀、自體免疫之溶血性疾　　　　病、白血病之輔助治療。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (21-BETA) \| 製造商名稱: STERIS LABORATORIES \| INC.
鋸桿菌胜/	英文品名: GODO SMP (SERRAPEPTASE, SERRATIOPEPTIDASE) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019660號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/01/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1997/12/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗炎症及抗腫脹作用。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) \| 製造商名稱: GODO SHUSEI COMPANY \| LIMITED.
斯克拉菲	英文品名: SUCRALFATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019661號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 治療腸胃潰瘍。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ALUMINUM;;SUCRALFATE \| 製造商名稱: MARSING & CO. \| LTD. A/S
比拉西達	英文品名: PIRACETAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019662號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/07/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 血管擴張劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PIRACETAM \| 製造商名稱: INDUSTRIA CHIMICHA FARMACEUTICA ITALIANA S.R.L.
柔拍膜衣錠10毫克	英文品名: Zolpidem F.C. Tablets 10mg "CYH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057306號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 失眠症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ZOLPIDEM HEMITARTRATE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
渡邊維格亦速糖衣錠	英文品名: Vmin Ex S.C. Tablets Watanabe \| 許可證字號: 衛署藥製字第057307號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維生素B1、B6、B12缺乏症、維生素E缺乏症。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: GAMMA ORYZANOL;;PYRIDOXINE HCL;;TOCOPHEROL CALCIUM SUCCINATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;FURSULTIAMIN... \| 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
達利敏糖漿	英文品名: DARIACTIN SYRUP "KODAK" \| 許可證字號: 衛署藥製字第014429號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/03/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/11/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性疾患（皮膚炎、鼻炎、枯草熱） \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司
咳嗽液	英文品名: KAYSOW SOLUTION "HUA KUO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第014430號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL \| 製造商名稱: 華國製藥股份有限公司
柏那巴斯外用軟膏	英文品名: VENAPAS-A OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥製字第014435號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解皮膚搔癢。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE LAURYL SULFATE \| 製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
扶治嗽膠囊１０公絲	英文品名: ANTICOUGH CAPSULES 10MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第014436號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/11/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/11/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLOPHEDIANOL HCL \| 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司
"派頓"感冒錠	英文品名: ANTICOLD TABLETS "PATRON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第014437號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
感冒安你奇錠	英文品名: ANIGI-COLD TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第014439號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/01/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2005/03/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）之緩解 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;THIAMINE MONONITRATE;;H... \| 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠
安蒙西林顆粒	英文品名: AMOXICILLIN GRANULES "C.C.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第014440號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/03/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台中工廠
"人生"鹽酸消旋甲基麻黃鹼錠	英文品名: METHYLEPHEDRINE HCL TABLETS "J.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016692號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘、鼻腔充血、鼻炎、蕁麻疹 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL \| 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
康佳爾懸浮液	英文品名: CON-GEL SUSPENSION \| 許可證字號: 衛署藥製字第035856號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/11/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2017/10/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多、腹脹、胃腸痙攣、消化性潰瘍及急慢性胃炎。 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;DIC... \| 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司