“泰利芙斯”腹腔鏡安全穿刺套管及配件“TELEFLEX” WECK VISTA LAPAROSCOPIC PORTS AND ACCESSORIES 5MMM (穿剌針1+外管1+固定式轉接頭1)
- 尚未納入給付特材健保替代品項明細 @ 衛生福利部中央健康保險署

中英文名稱“泰利芙斯”腹腔鏡安全穿刺套管及配件“TELEFLEX” WECK VISTA LAPAROSCOPIC PORTS AND ACCESSORIES 5MMM (穿剌針1+外管1+固定式轉接頭1)的健保替代品項代碼是CDD1105070TX, 品項代碼是TSZ003566009, 許可證字號是衛部醫器輸字第027663號, 藥商名稱是泰利福, 支付點數是1100.

品項代碼TSZ003566009
健保替代品項代碼CDD1105070TX
中英文名稱“泰利芙斯”腹腔鏡安全穿刺套管及配件“TELEFLEX” WECK VISTA LAPAROSCOPIC PORTS AND ACCESSORIES 5MMM (穿剌針1+外管1+固定式轉接頭1)
支付點數1100
許可證字號衛部醫器輸字第027663號
藥商名稱泰利福
同步更新日期2025-03-26

品項代碼

TSZ003566009

健保替代品項代碼

CDD1105070TX

中英文名稱

“泰利芙斯”腹腔鏡安全穿刺套管及配件“TELEFLEX” WECK VISTA LAPAROSCOPIC PORTS AND ACCESSORIES 5MMM (穿剌針1+外管1+固定式轉接頭1)

支付點數

1100

許可證字號

衛部醫器輸字第027663號

藥商名稱

泰利福

同步更新日期

2025-03-26

根據識別碼 衛部醫器輸字第027663號 找到的相關資料

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“泰利芙斯”腹腔鏡安全穿刺套管及配件

英文品名: “Teleflex” Weck Vista Laparoscopic Ports and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027663號 | 有效日期: 20250907 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格(共1項):41510,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“泰利芙斯”腹腔鏡安全穿刺套管及配件

英文品名: “Teleflex” Weck Vista Laparoscopic Ports and Accessories | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027663號 | 有效日期: 2025/09/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格(共1項):41510,以下空白。 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“泰利芙斯”腹腔鏡安全穿刺套管及配件

英文品名: “Teleflex” Weck Vista Laparoscopic Ports and Accessories | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027663號

@ 醫療器材說明書或包裝資料集

“泰利芙斯”腹腔鏡安全穿刺套管及配件“TELEFLEX” WECK VISTA LAPAROSCOPIC PORTS AND ACCESSORIES 5MMM (穿剌針1+外管1+固定式轉接頭1)

產品型號/規格: 40507;43507;40511;40513;40507R;43507R;40513R | 單位: | 支付點數: 1100 | 支付點數生效日期: 1070101 | 事前審查生效日期: 1050301 | 支付點數生效迄日: 9991231 | 藥商名稱: 泰利福

@ 健保特材收載品項

“泰利芙斯”腹腔鏡安全穿刺套管及配件

基本DI: 14026704644992 | 型號: 40507R | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: WECKVISTA PORT 5 MILLIMETER X 70 MILLIMETER R | 許可證字號(類型): 衛部醫器輸字第027663號 | 產品描述: IPN914254, WECKVISTA PORT 5MM X 70MM RIDGED | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA

@ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集

“泰利芙斯”腹腔鏡安全穿刺套管及配件

基本DI: 14026704645005 | 型號: 40511 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: WECKVISTA PORT 5 MILLIMETER X 100 MILLIMETE | 許可證字號(類型): 衛部醫器輸字第027663號 | 產品描述: IPN914242, WECKVISTA PORT 5 MM X 100 MM SMOOTH | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA

@ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集

“泰利芙斯”腹腔鏡安全穿刺套管及配件

基本DI: 14026704645234 | 型號: 412944L | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: WECKVISTA ACCESS BALLOON PORT 12 MILLIMETER X | 許可證字號(類型): 衛部醫器輸字第027663號 | 產品描述: IPN914270, WECKVISTA ACCESS BALLOON PORT 12MMX100MM | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA

@ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集

“泰利芙斯”腹腔鏡安全穿刺套管及配件“TELEFLEX” WECK VISTA LAPAROSCOPIC PORTS AND ACCESSORIES 5MMM (穿剌針1+外管1+固定式轉接頭1)

健保替代品項代碼: CDD1105070TX | 品項代碼: CDZ011491001 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027663號 | 藥商名稱: 泰利福 | 支付點數: 1100

@ 尚未納入給付特材健保替代品項明細

“泰利芙斯”腹腔鏡安全穿刺套管及配件

英文品名: “Teleflex” Weck Vista Laparoscopic Ports and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027663號 | 有效日期: 20250907 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格(共1項):41510,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“泰利芙斯”腹腔鏡安全穿刺套管及配件

英文品名: “Teleflex” Weck Vista Laparoscopic Ports and Accessories | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027663號 | 有效日期: 2025/09/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格(共1項):41510,以下空白。 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“泰利芙斯”腹腔鏡安全穿刺套管及配件

英文品名: “Teleflex” Weck Vista Laparoscopic Ports and Accessories | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027663號

@ 醫療器材說明書或包裝資料集

“泰利芙斯”腹腔鏡安全穿刺套管及配件“TELEFLEX” WECK VISTA LAPAROSCOPIC PORTS AND ACCESSORIES 5MMM (穿剌針1+外管1+固定式轉接頭1)

產品型號/規格: 40507;43507;40511;40513;40507R;43507R;40513R | 單位: | 支付點數: 1100 | 支付點數生效日期: 1070101 | 事前審查生效日期: 1050301 | 支付點數生效迄日: 9991231 | 藥商名稱: 泰利福

@ 健保特材收載品項

“泰利芙斯”腹腔鏡安全穿刺套管及配件

基本DI: 14026704644992 | 型號: 40507R | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: WECKVISTA PORT 5 MILLIMETER X 70 MILLIMETER R | 許可證字號(類型): 衛部醫器輸字第027663號 | 產品描述: IPN914254, WECKVISTA PORT 5MM X 70MM RIDGED | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA

@ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集

“泰利芙斯”腹腔鏡安全穿刺套管及配件

基本DI: 14026704645005 | 型號: 40511 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: WECKVISTA PORT 5 MILLIMETER X 100 MILLIMETE | 許可證字號(類型): 衛部醫器輸字第027663號 | 產品描述: IPN914242, WECKVISTA PORT 5 MM X 100 MM SMOOTH | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA

@ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集

“泰利芙斯”腹腔鏡安全穿刺套管及配件

基本DI: 14026704645234 | 型號: 412944L | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: WECKVISTA ACCESS BALLOON PORT 12 MILLIMETER X | 許可證字號(類型): 衛部醫器輸字第027663號 | 產品描述: IPN914270, WECKVISTA ACCESS BALLOON PORT 12MMX100MM | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA

@ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集

“泰利芙斯”腹腔鏡安全穿刺套管及配件“TELEFLEX” WECK VISTA LAPAROSCOPIC PORTS AND ACCESSORIES 5MMM (穿剌針1+外管1+固定式轉接頭1)

健保替代品項代碼: CDD1105070TX | 品項代碼: CDZ011491001 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027663號 | 藥商名稱: 泰利福 | 支付點數: 1100

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"泰利福亞諾"經皮導引鞘套組

英文品名: Teleflex Arrow" Percutaneous Sheath Introducer System with Cath-Gard | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030777號 | 有效日期: 2023/03/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“泰利福亞諾” 單腔中央靜脈導管

英文品名: “Teleflex Arrow” Single-Lumen CVC | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030804號 | 有效日期: 2023/04/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“泰利福亞諾”抗感染中央靜脈導管套組

英文品名: “Teleflex Arrow” ARROWgard Catheters | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030806號 | 有效日期: 2023/04/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入;;必要醫療器材 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“泰利福亞諾” 抗感染中央靜脈導管套組

英文品名: “Teleflex Arrow” ARROWgard Catheters | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030807號 | 有效日期: 2023/04/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 委託製造;;必要醫療器材;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“泰利福亞諾” 帕曼心血管造影導管

英文品名: “Teleflex Arrow” Berman Angiographic Balloon Catheters | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030813號 | 有效日期: 2023/04/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“泰利福亞諾”導線

英文品名: “Teleflex Arrow” Spring Wire Guide | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030707號 | 有效日期: 2028/01/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“泰利福亞諾” 硬脊膜外麻醉導管套組

英文品名: “Teleflex Arrow” Epidural Catheterization | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030710號 | 有效日期: 2028/01/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“泰利福亞諾”經皮導引鞘套組

英文品名: “Teleflex Arrow” Percutaneous Sheath Introducer System with Cath-Gard | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030713號 | 有效日期: 2028/01/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"泰利福亞諾"經皮導引鞘套組

英文品名: Teleflex Arrow" Percutaneous Sheath Introducer System with Cath-Gard | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030777號 | 有效日期: 2023/03/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“泰利福亞諾” 單腔中央靜脈導管

英文品名: “Teleflex Arrow” Single-Lumen CVC | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030804號 | 有效日期: 2023/04/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“泰利福亞諾”抗感染中央靜脈導管套組

英文品名: “Teleflex Arrow” ARROWgard Catheters | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030806號 | 有效日期: 2023/04/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入;;必要醫療器材 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“泰利福亞諾” 抗感染中央靜脈導管套組

英文品名: “Teleflex Arrow” ARROWgard Catheters | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030807號 | 有效日期: 2023/04/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 委託製造;;必要醫療器材;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“泰利福亞諾” 帕曼心血管造影導管

英文品名: “Teleflex Arrow” Berman Angiographic Balloon Catheters | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030813號 | 有效日期: 2023/04/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

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“泰利福亞諾”導線

英文品名: “Teleflex Arrow” Spring Wire Guide | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030707號 | 有效日期: 2028/01/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“泰利福亞諾” 硬脊膜外麻醉導管套組

英文品名: “Teleflex Arrow” Epidural Catheterization | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030710號 | 有效日期: 2028/01/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“泰利福亞諾”經皮導引鞘套組

英文品名: “Teleflex Arrow” Percutaneous Sheath Introducer System with Cath-Gard | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030713號 | 有效日期: 2028/01/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

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名稱 泰利福 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市大安區敦化南路2段207號16樓
Praneet Mehrotra52805942核准設立

登記地址: 臺北市大安區敦化南路2段207號16樓 | 負責人: Praneet Mehrotra | 統編: 52805942 | 核准設立

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與“泰利芙斯”腹腔鏡安全穿刺套管及配件“TELEFLEX” WECK VISTA LAPAROSCOPIC PORTS AND ACCESSORIES 5MMM (穿剌針1+外管1+固定式轉接頭1)同分類的尚未納入給付特材健保替代品項明細

"亞太醫療"小型骨板/跟骨骨板 "SYNTEC" SMALL PLATE/CALCANEAL PLATE3.5

健保替代品項代碼: FBP0324101Y2 | 品項代碼: FBZ002074012 | 許可證字號: 衛署醫器製字第000736號 | 藥商名稱: 亞太醫療 | 支付點數: 3104

"亞太醫療"人工骨板/側邊脛骨支持骨板4.5(左右邊) "SYNTEC" BONE PLATE/LATERAL TIBIAL HEAD HUTTRESS PLATE 5:13HOLES(LEFT/RI...

健保替代品項代碼: FBP0324102Y2 | 品項代碼: FBZ002074012 | 許可證字號: 衛署醫器製字第000733號 | 藥商名稱: 亞太醫療 | 支付點數: 3157

SMALL T PLATE RIGHT ANGLE 3/3:6/4 HOLE 50:78MM

健保替代品項代碼: FBP032411NS1 | 品項代碼: FBZ002074012 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007815號 | 藥商名稱: 壯生 | 支付點數: 952

"鐿鈦"骨釘骨板植入物(T型骨板3.5MM)"INTAI"BONE SCREW AND BONE PLATE IMPLANT(T-PLATE)

健保替代品項代碼: FBP0324123V2 | 品項代碼: FBZ002074012 | 許可證字號: 衛署醫器製字第002074號 | 藥商名稱: 鐿鈦 | 支付點數: 952

SMALL T PLATE OLIQUE ANGLE 3/3:5/3 HOLE 52:74MM

健保替代品項代碼: FBP032412NS1 | 品項代碼: FBZ002074012 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007815號 | 藥商名稱: 壯生 | 支付點數: 952

“鐿鈦”骨釘骨板植入物-跟骨骨板 3.5MM “INTAI” BONE SCREW AND BONE PLATE IMPLANT-CALCANEAL PLATE 3.5MM

健保替代品項代碼: FBP0324166V2 | 品項代碼: FBZ002074012 | 許可證字號: 衛署醫器製字第002074號 | 藥商名稱: 鐿鈦 | 支付點數: 3104

CALCANEAL PLATE 3.5

健保替代品項代碼: FBP032416NS1 | 品項代碼: FBZ002074012 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007815號 | 藥商名稱: 壯生 | 支付點數: 3104

"鐿鈦"骨釘骨板植入物(葉形骨板3.5MM)"INTAI"BONE SCREW AND BONE PLATE IMPLANT(CLOVERLEAF PLATE3.5MM)

健保替代品項代碼: FBP0324181V2 | 品項代碼: FBZ002074012 | 許可證字號: 衛署醫器製字第002074號 | 藥商名稱: 鐿鈦 | 支付點數: 1603

CLOVERLEAF PLATE 3:6 HOLE

健保替代品項代碼: FBP032418NS1 | 品項代碼: FBZ002074012 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007815號 | 藥商名稱: 壯生 | 支付點數: 1603

MINI L FINGER JOINT-HEAD PLATE

健保替代品項代碼: FBP032423NS1 | 品項代碼: FBZ002074012 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007815號 | 藥商名稱: 壯生 | 支付點數: 336

MINI T FINGER JOINT-HEAD PLATE

健保替代品項代碼: FBP0324241S1 | 品項代碼: FBZ002074012 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007815號 | 藥商名稱: 壯生 | 支付點數: 336

"鐿鈦"骨釘骨板植入物(重建骨板)"INTAI"BONE SCREW AND BONE PLATE IMPLANT(RECONSTRUCTION PLATE)

健保替代品項代碼: FBP0324302V2 | 品項代碼: FBZ002074012 | 許可證字號: 衛署醫器製字第002074號 | 藥商名稱: 鐿鈦 | 支付點數: 3487

“鐿鈦”骨釘骨板植入物-直型骨板 20洞 1.5MM,2.0MM “INTAI” BONE SCREW AND BONE PLATE IMPLANT-STRAIGHT PLATE 1.5MM 2.0...

健保替代品項代碼: FBP0324312V2 | 品項代碼: FBZ002074012 | 許可證字號: 衛署醫器製字第002074號 | 藥商名稱: 鐿鈦 | 支付點數: 2686

MINI PLATE 1.5:2.0

健保替代品項代碼: FBP0324319S1 | 品項代碼: FBZ002074012 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007815號 | 藥商名稱: 壯生 | 支付點數: 2686

"鐿鈦"骨釘骨板植入物(L型迷你型骨板)"INTAI"BONE SCREW AND BONE PLATE IMPLANT(MINI L-PLATE)

健保替代品項代碼: FBP0324331V2 | 品項代碼: FBZ002074012 | 許可證字號: 衛署醫器製字第002074號 | 藥商名稱: 鐿鈦 | 支付點數: 336

"亞太醫療"小型骨板/跟骨骨板 "SYNTEC" SMALL PLATE/CALCANEAL PLATE3.5

健保替代品項代碼: FBP0324101Y2 | 品項代碼: FBZ002074012 | 許可證字號: 衛署醫器製字第000736號 | 藥商名稱: 亞太醫療 | 支付點數: 3104

"亞太醫療"人工骨板/側邊脛骨支持骨板4.5(左右邊) "SYNTEC" BONE PLATE/LATERAL TIBIAL HEAD HUTTRESS PLATE 5:13HOLES(LEFT/RI...

健保替代品項代碼: FBP0324102Y2 | 品項代碼: FBZ002074012 | 許可證字號: 衛署醫器製字第000733號 | 藥商名稱: 亞太醫療 | 支付點數: 3157

SMALL T PLATE RIGHT ANGLE 3/3:6/4 HOLE 50:78MM

健保替代品項代碼: FBP032411NS1 | 品項代碼: FBZ002074012 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007815號 | 藥商名稱: 壯生 | 支付點數: 952

"鐿鈦"骨釘骨板植入物(T型骨板3.5MM)"INTAI"BONE SCREW AND BONE PLATE IMPLANT(T-PLATE)

健保替代品項代碼: FBP0324123V2 | 品項代碼: FBZ002074012 | 許可證字號: 衛署醫器製字第002074號 | 藥商名稱: 鐿鈦 | 支付點數: 952

SMALL T PLATE OLIQUE ANGLE 3/3:5/3 HOLE 52:74MM

健保替代品項代碼: FBP032412NS1 | 品項代碼: FBZ002074012 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007815號 | 藥商名稱: 壯生 | 支付點數: 952

“鐿鈦”骨釘骨板植入物-跟骨骨板 3.5MM “INTAI” BONE SCREW AND BONE PLATE IMPLANT-CALCANEAL PLATE 3.5MM

健保替代品項代碼: FBP0324166V2 | 品項代碼: FBZ002074012 | 許可證字號: 衛署醫器製字第002074號 | 藥商名稱: 鐿鈦 | 支付點數: 3104

CALCANEAL PLATE 3.5

健保替代品項代碼: FBP032416NS1 | 品項代碼: FBZ002074012 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007815號 | 藥商名稱: 壯生 | 支付點數: 3104

"鐿鈦"骨釘骨板植入物(葉形骨板3.5MM)"INTAI"BONE SCREW AND BONE PLATE IMPLANT(CLOVERLEAF PLATE3.5MM)

健保替代品項代碼: FBP0324181V2 | 品項代碼: FBZ002074012 | 許可證字號: 衛署醫器製字第002074號 | 藥商名稱: 鐿鈦 | 支付點數: 1603

CLOVERLEAF PLATE 3:6 HOLE

健保替代品項代碼: FBP032418NS1 | 品項代碼: FBZ002074012 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007815號 | 藥商名稱: 壯生 | 支付點數: 1603

MINI L FINGER JOINT-HEAD PLATE

健保替代品項代碼: FBP032423NS1 | 品項代碼: FBZ002074012 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007815號 | 藥商名稱: 壯生 | 支付點數: 336

MINI T FINGER JOINT-HEAD PLATE

健保替代品項代碼: FBP0324241S1 | 品項代碼: FBZ002074012 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007815號 | 藥商名稱: 壯生 | 支付點數: 336

"鐿鈦"骨釘骨板植入物(重建骨板)"INTAI"BONE SCREW AND BONE PLATE IMPLANT(RECONSTRUCTION PLATE)

健保替代品項代碼: FBP0324302V2 | 品項代碼: FBZ002074012 | 許可證字號: 衛署醫器製字第002074號 | 藥商名稱: 鐿鈦 | 支付點數: 3487

“鐿鈦”骨釘骨板植入物-直型骨板 20洞 1.5MM,2.0MM “INTAI” BONE SCREW AND BONE PLATE IMPLANT-STRAIGHT PLATE 1.5MM 2.0...

健保替代品項代碼: FBP0324312V2 | 品項代碼: FBZ002074012 | 許可證字號: 衛署醫器製字第002074號 | 藥商名稱: 鐿鈦 | 支付點數: 2686

MINI PLATE 1.5:2.0

健保替代品項代碼: FBP0324319S1 | 品項代碼: FBZ002074012 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007815號 | 藥商名稱: 壯生 | 支付點數: 2686

"鐿鈦"骨釘骨板植入物(L型迷你型骨板)"INTAI"BONE SCREW AND BONE PLATE IMPLANT(MINI L-PLATE)

健保替代品項代碼: FBP0324331V2 | 品項代碼: FBZ002074012 | 許可證字號: 衛署醫器製字第002074號 | 藥商名稱: 鐿鈦 | 支付點數: 336

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