英文品名: ORTHO-HEPA SOFT CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019741號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/10 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/05/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養劑 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ORNITHINE L- ASPARTATE L-;;LECITHIN(LECITHOL);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;ALLIUM SATIVUM ESSENTIA... | 製造商名稱: MITIM S.R.L. |
英文品名: BETACORTEN SCALP APPLICATION | 許可證字號: 衛署藥輸字第020620號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/12/20 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/02/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭皮部嚴重發炎 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (17-VALERATE) | 製造商名稱: TRIMA MAABAROT LTD. |
英文品名: NIFED 20 MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第020373號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/04/27 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、高血壓。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: ROWA PHARMACEUTICALS LTD. |
英文品名: NORIT CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第017208號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/19 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1993/12/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 吸附干擾胃腸道的細菌性毒素、消化性毒素及其他有機性廢物、解除腸內滯留氣體及有關症狀 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CARBON | 製造商名稱: NORIT N.V. |
英文品名: CLARITHROMYCIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第022707號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLARITHROMYCIN | 製造商名稱: DARSHAK LTD. LICENSE HOLDER:ALEMBIC CHEMICAL WORKS CO. LTD. |
英文品名: CAVED-S TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019954號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/19 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1998/09/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MAGNESIUM CARBONATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED... | 製造商名稱: CEDONA PHARMACEUTICALS B.V. |
英文品名: CARBOSAN GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第020059號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/10 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口腔及口部邊緣潰瘍。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CARBENOXOLONE SODIUM | 製造商名稱: ROWA PHARMACEUTICALS LTD. |
英文品名: NIFED 10 CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第020376號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/04/27 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、高血壓。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: ROWA PHARMACEUTICALS LTD. |
英文品名: CEDOCARD I.V. FOR INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019424號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/11/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心臟衰竭 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE | 製造商名稱: CEDONA PHARMACEUTICALS B.V. |
英文品名: CEDOCARD-RETARD 20 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019425號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/06/11 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1999/02/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防狹心症之發作 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE | 製造商名稱: CEDONA PHARMACEUTICALS B.V. |
英文品名: ATECOR 50 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019793號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/04/27 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/02/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATENOLOL | 製造商名稱: ROWA PHARMACEUTICALS LTD. |
英文品名: AZITHROMYCIN DIHYDRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第022752號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/01/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AZITHROMYCIN | 製造商名稱: NIRAYU PRIVATE LTD. LICENSE HOLDER:ALEMBIC CHEMICAL WORKS CO. LTD. |
英文品名: IODOPROPYLIDENEGLYCEROL(IPG) | 許可證字號: 衛署藥輸字第019962號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰劑。 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: IODINATED GLYCEROL (IODOPROPYLIDENE GLYCEROL) | 製造商名稱: ROCHE DIAGNOSTICS, S.L. |
英文品名: CEDOCARD-10 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019426號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/01/27 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1999/04/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防狹心症之發作 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE | 製造商名稱: CEDONA PHARMACEUTICALS B.V. |
英文品名: CEDOCARD-20 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019740號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 自行鍵入;;未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/01/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防狹心症之發作 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE | 製造商名稱: CEDONA PHARMACEUTICALS B.V. |
英文品名: ATECOR 100 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019794號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/01 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/02/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATENOLOL | 製造商名稱: ROWA PHARMACEUTICALS LTD. |
英文品名: PENTACARD 20 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019423號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/07/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防狹心症發作 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOSORBIDE 5-MONONITRATE | 製造商名稱: CEDONA PHARMACEUTICALS B.V. |
英文品名: CEDOCARD-5 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019417號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 自行鍵入;;未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防狹心症之發作 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE | 製造商名稱: CEDONA PHARMACEUTICALS B.V. |
英文品名: MUCOTAB TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016228號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) | 製造商名稱: CEDONA PHARMACEUTICALS B.V. |