群祐生技股份有限公司
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公司或商業登記名稱群祐生技股份有限公司的食品業者登錄字號是A-129043675-00000-4, 登錄項目是公司/商業登記, 公司統一編號是29043675, 業者地址是台北市中山區林森北路50號4樓之5.

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公司或商業登記名稱	群祐生技股份有限公司
公司統一編號	29043675
業者地址	台北市中山區林森北路50號4樓之5
食品業者登錄字號	A-129043675-00000-4
登錄項目	公司/商業登記
同步更新日期	2025-05-05

公司或商業登記名稱

群祐生技股份有限公司

公司統一編號

29043675

業者地址

台北市中山區林森北路50號4樓之5

食品業者登錄字號

A-129043675-00000-4

登錄項目

公司/商業登記

同步更新日期

2025-05-05

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朱冰芬	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 群祐生技股份有限公司 \| 統一編號: 29043675

朱冰芬

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 群祐生技股份有限公司 | 統一編號: 29043675

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統一編號: 29043675 | 電話號碼: 02-23947581 | 臺北市中山區林森北路50號4樓之5

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“群祐”一般手術用手動式器械 (未滅菌)	英文品名: “AESMED”Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003758號 \| 有效日期: 2021/10/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/11/19 \| 註銷理由: 自請註銷;;屆期未申請展延 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 群祐生技股份有限公司
“帝斯克”史特滑鈍針	英文品名: “TSK” STERIJECT Premium Disposable Hypodermic Needle STERiGlide Cannula \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031853號 \| 有效日期: 2023/11/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入;;必要醫療器材 \| 申請商名稱: 群祐生技股份有限公司
“帝斯克”注射針	英文品名: “TSK” Steriject Hypodermic Needle \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027972號 \| 有效日期: 2025/12/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。原105年1月21日標籤仿單核定本回收作廢。 \| 限制項目: 輸入;;必要醫療器材 \| 申請商名稱: 群祐生技股份有限公司
“群祐” 血液收集處理管	英文品名: AESMED 50ml tube \| 許可證字號: 衛部醫器製字第005182號 \| 有效日期: 2026/06/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品用於從患者身上取出血液，分離血液後萃取富含血小板血漿，用於骨科手術部位。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 50ml。 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 群祐生技股份有限公司
“得絲” 一般手術用手動式器械(未滅菌)	英文品名: “DTS” Manual Surgical Instrument for General use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008898號 \| 有效日期: 2025/06/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 群祐生技股份有限公司
“群祐”血小板濃厚液萃取套組	英文品名: AESMED PRP KIT \| 許可證字號: 衛部醫器製字第006277號 \| 有效日期: 2024/01/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品用於從全血萃取富含血小板的血小板濃厚液，應用於骨科手術部位。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 50，以下空白。 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 群祐生技股份有限公司
“帝斯克”鈍針	英文品名: “TSK” Steriject Hypodermic Needle CSH Cannula \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027954號 \| 有效日期: 2025/11/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本新增規格：CSH-22050、CSH-22070、CSH-25038、CSH-25050、CSH-27025、CSH-27038、CSH-27050、CSH-30025（原105年1... \| 限制項目: 必要醫療器材;;輸入 \| 申請商名稱: 群祐生技股份有限公司
“得絲” 一般手術用手動式器械(未滅菌)	英文品名: “DTS” Manual Surgical Instrument for General use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008898號 \| 有效日期: 20250614 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 群祐生技股份有限公司
“群祐”一般手術用手動式器械 (未滅菌)	英文品名: “AESMED”Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003758號 \| 有效日期: 20211020 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20211119 \| 註銷理由: 自請註銷;;屆期未申請展延 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 群祐生技股份有限公司
“帝斯克”鈍針	英文品名: “TSK” Steriject Hypodermic Needle CSH Cannula \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027954號 \| 有效日期: 20251123 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本新增規格：CSH-22050、CSH-22070、CSH-25038、CSH-25050、CSH-27025、CSH-27038、CSH-27050、CSH-30025（原105年1... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 群祐生技股份有限公司
“帝斯克”注射針	英文品名: “TSK” Steriject Hypodermic Needle \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027972號 \| 有效日期: 20251207 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。原105年1月21日標籤仿單核定本回收作廢。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 群祐生技股份有限公司
“群祐” 血液收集處理管	英文品名: AESMED 50ml tube \| 許可證字號: 衛部醫器製字第005182號 \| 有效日期: 20260615 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 本產品用於從患者身上取出血液，分離血液後萃取富含血小板血漿，用於骨科手術部位。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 50ml。 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 群祐生技股份有限公司
“帝斯克”史特滑鈍針	英文品名: “TSK” STERIJECT Premium Disposable Hypodermic Needle STERiGlide Cannula \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031853號 \| 有效日期: 20231129 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 群祐生技股份有限公司
“群祐”血小板濃厚液萃取套組	英文品名: AESMED PRP KIT \| 許可證字號: 衛部醫器製字第006277號 \| 有效日期: 20240115 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 本產品用於從全血萃取富含血小板的血小板濃厚液，應用於骨科手術部位。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 50，以下空白。 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 群祐生技股份有限公司
髮來麗植髮機(未滅菌)	英文品名: “AESMED” Automatic Biofibre Hair Device (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022265號 \| 有效日期: 2026/01/21 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手術用器具馬達與配件或附件(I.4820)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 群祐生技股份有限公司

“帝斯克”史特滑鈍針

“帝斯克”注射針

“群祐” 血液收集處理管

“得絲” 一般手術用手動式器械(未滅菌)

“群祐”血小板濃厚液萃取套組

“帝斯克”鈍針

“得絲” 一般手術用手動式器械(未滅菌)

“群祐”一般手術用手動式器械 (未滅菌)

“帝斯克”鈍針

“帝斯克”注射針

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控油淨膚晶露	英文品名: FILL-MED SKIN PERFUSION BD-BALANCE SERUM \| 用途: 軟化角質、面皰預防。 \| 劑型: 凝膠劑 \| 包裝: 瓶裝附外盒 \| 化粧品類別: 皮膚柔軟劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 群祐生技股份有限公司 \| 有效日期: 2024/06/30
控油縮毛孔加強晶露	英文品名: FILL-MED SKIN PERFUSION BALANCE-BOOSTER \| 用途: 軟化角質，面皰預防。 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝附外盒 \| 化粧品類別: 其他化粧水 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 群祐生技股份有限公司 \| 有效日期: 2024/06/30
煥白隔離防護乳	英文品名: FILL-MED LABORATOIRES SKIN PERFUSION E-YOUTH 50 SUN CREAM \| 用途: 防曬。 \| 劑型: 乳劑 \| 包裝: 瓶裝附外盒 \| 化粧品類別: 防晒乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 群祐生技股份有限公司 \| 有效日期: 2024/06/30

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健康新體驗拭子檢體採集套組(未滅菌)	英文品名: Hygeia Touch Swab Specimen Collection Kit (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009421號 \| 有效日期: 2026/12/24 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「微生物樣本收集及輸送器材(C.2900)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 健康新體驗股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"健康新體驗"女性採檢棉棒套組 (滅菌)	英文品名: "Hygeia Touch" Female Swab Specimen Collection Kit (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007262號 \| 有效日期: 20230522 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「微生物樣本收集及輸送器材(C.2900)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造;;GMP \| 申請商名稱: 健康新體驗股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"賀小姐" 陰道分泌物pH值檢驗棒 (未滅菌)	英文品名: "Hergeia" Vaginal Discharge Self-Test (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006714號 \| 有效日期: 20220510 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「尿酸鹼值(非定量)試驗系統(A.1550)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 健康新體驗股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
群祐生技股份有限公司臺北市中山區林森北路50號4樓之5	謝昀珊	29043675	解散 (核准解散日期: 2024-01-19)